날개귀상어
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1. 개요
날개귀상어는 귀상어과에 속하는 상어의 일종으로, 머리가 날개처럼 넓게 확장된 독특한 형태를 가지고 있다. 이 종은 1785년 처음 기술되었으며, 분자 계통 발생 연구에 따르면 귀상어과에서 가장 먼저 분화된 종으로 추정된다. 날개귀상어는 인도-태평양 서부의 열대 해역에 분포하며, 주로 연안의 대륙붕에서 서식한다. 작은 물고기, 갑각류, 두족류 등을 먹이로 하며, 태생으로 번식한다. 식용으로 이용되며, 남획으로 인해 국제 자연 보전 연맹(IUCN)의 취약종으로 분류되어 개체 수 보호를 위한 노력이 이루어지고 있다.
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날개귀상어 | |
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지도 및 이미지 | |
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분류 | |
속 | 인도슈모크자메속 (Eusphyra) |
종 | 인도슈모크자메 (E. blochii) |
일반 정보 | |
학명 | Eusphyra blochii (Cuvier, 1816) |
이명 | Zygaena blochii Cuvier, 1816 Zygaena latycephala van Hasselt, 1823 Zygaena laticeps Cantor, 1837 |
명명자 | T. N. Gill, 1862 |
영명 | Arrow headed hammerhead Arrow headed hammer-head Hammerhead shark Slender hammerhead Winghead shark |
크기 | 1.9m |
보존 상태 | |
IUCN | 취약종 (EN) |
CITES | 부속서 II |
2. 분류
날개귀상어는 귀상어과에 속하는 상어로, 머리 양옆으로 길게 뻗은 'cephalofoil'이라 불리는 독특한 머리 모양이 특징이다. 날개귀상어는 귀상어 중에서도 가장 극단적인 형태의 cephalofoil을 가지고 있다.
귀상어과는 흉상어과와 근연 관계에 있다. 과거에는 홍살귀상어처럼 cephalofoil이 작은 그룹이 먼저 출현하고, 그중에서 날개귀상어처럼 cephalofoil이 큰 그룹이 파생되어 진화했다고 생각했다. 하지만 알로자임, mtDNA, 핵 DNA를 이용한 분자 계통 분석 결과는 반대였다. 즉, 날개귀상어나 환도상어처럼 cephalofoil이 큰 그룹이 먼저 진화했다는 것이다. 분자 시계를 이용해 날개귀상어가 다른 귀상어류로부터 분기된 시기를 추정한 결과, 약 1500-2000만 년 전 중신세로 나타났다.
2. 1. 학명과 명명
1785년, 독일의 박물학자 마르쿠스 엘리에저 블로흐는 ''Squalus zygaena'' (귀상어의 동의어)라고 명명한 상어를 기술했다. 프랑스 동물학자 조르주 퀴비에는 1817년 저서 ''Le Règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée''에서 ''S. zygaena''에 대한 간략한 주석으로 블로흐의 표본("''z. nob. Blochii''"로 명명)은 귀상어가 아닌 다른 종이라고 언급했다. 퀴비에는 적절한 이명법을 제안하지 않았지만, 그의 동료인 아킬 발랑시엔은 1822년 같은 종의 다른 표본을 자세히 묘사하면서 이를 ''Zygaena Blochii nobis''라고 부르고 이름을 퀴비에에게 귀속시키면서 이를 이명으로 해석했다.1862년, 시어도어 길은 날개귀상어를 자체 속인 ''Eusphyra''에 배치했는데, 이는 고대 그리스어의 ''eu''("좋은" 또는 "참된")와 ''sphyra''("망치")에서 유래했다. 그러나 이후 저자들은 ''Eusphyra''를 받아들이지 않고 이 종을 다른 귀상어와 함께 속 ''Sphyrna''에 두는 것을 선호했다. ''Eusphyra''는 헨리 브라이언트 비글로우와 윌리엄 찰스 슈로더에 의해 1948년에 부활되었고, 레너드 콤파뇨가 1979년과 1988년에 추가적인 분류학 연구를 발표한 후 더 널리 사용되었다. 그럼에도 불구하고, 일부 자료에서는 이 종을 여전히 ''Sphyrna blochii''라고 부른다. 날개귀상어의 다른 일반명으로는 쐐기머리, 화살머리 귀상어, 가늘귀상어가 있다.
2. 2. 속의 변천
1785년, 독일의 박물학자 마르쿠스 엘리에저 블로흐는 ''Squalus zygaena'' (귀상어의 동의어)라는 상어를 기술했다. 1817년, 프랑스 동물학자 조르주 퀴비에는 저서 ''Le Règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée''에서 ''S. zygaena''에 대한 간략한 주석으로 블로흐의 표본(''z. nob. Blochii''로 명명)은 귀상어가 아닌 다른 종이라고 언급했다. 퀴비에는 적절한 이명법을 제안하지 않았지만, 1822년 아킬 발랑시엔은 같은 종의 다른 표본을 자세히 묘사하면서 ''Zygaena Blochii nobis''라고 부르고 이름을 퀴비에에게 귀속시키면서 이명으로 해석했다.1862년, 시어도어 길은 날개귀상어를 자체 속인 ''Eusphyra''에 배치했는데, 이는 고대 그리스어의 ''eu''("좋은" 또는 "참된")와 ''sphyra''("망치")에서 유래했다. 그러나 이후 저자들은 ''Eusphyra''를 받아들이지 않고 이 종을 다른 귀상어와 함께 속 ''Sphyrna''에 두는 것을 선호했다. ''Eusphyra''는 1948년에 헨리 브라이언트 비글로우와 윌리엄 찰스 슈로더에 의해 부활되었고, 레너드 콤파뇨가 1979년과 1988년에 추가적인 분류학 연구를 발표한 후 더 널리 사용되었다. 그럼에도 불구하고, 일부 자료에서는 이 종을 여전히 ''Sphyrna blochii''라고 부른다.
귀상어과는 흉상어과와 근연 관계에 있다. 과거에는 홍살귀상어와 같이 머리 양옆의 돌출부(cephalofoil)가 작은 그룹이 먼저 출현하고, 그 중에서 날개귀상어와 같이 커다란 cephalofoil을 가진 파생적인 그룹이 진화했다고 생각했다. 하지만 알로자임, mtDNA, 핵 DNA를 이용한 분자 계통 분석 결과는 반대의 결과를 보였으며, 날개귀상어나 환도상어와 같은 커다란 cephalofoil이 먼저 진화했다고 본다. 분자 시계를 통해 날개귀상어가 다른 귀상어류로부터 분기된 시기는 1500-2000만 년 전의 중신세로 추정된다.
2. 3. 계통 발생
1785년, 독일의 박물학자 마르쿠스 엘리에저 블로흐는 ''Squalus zygaena'' (귀상어의 동의어)라고 명명한 상어를 기술했다. 프랑스 동물학자 조르주 퀴비에는 1817년 저서 ''Le Règne animal distribué d'après son organisation, pour servir de base à l'histoire naturelle des animaux et d'introduction à l'anatomie comparée''에서 ''S. zygaena''에 대한 간략한 주석으로 블로흐의 표본(그는 "''z. nob. Blochii''"로 명명)은 귀상어가 아닌 다른 종이라고 언급했다. 퀴비에는 적절한 이명법을 제안하지 않았지만, 그의 동료인 아킬 발랑시엔은 1822년 같은 종의 다른 표본을 자세히 묘사하면서 이를 ''Zygaena Blochii nobis''라고 부르고 이름을 퀴비에에게 귀속시키면서 이를 이명으로 해석했다.1862년, 시어도어 길은 날개귀상어를 자체 속인 ''Eusphyra''에 배치했는데, 이는 고대 그리스어의 ''eu''("좋은" 또는 "참된")와 ''sphyra''("망치")에서 유래했다. 그러나 이후 저자들은 ''Eusphyra''를 받아들이지 않고 이 종을 다른 귀상어와 함께 속 ''Sphyrna''에 두는 것을 선호했다. ''Eusphyra''는 헨리 브라이언트 비글로우와 윌리엄 찰스 슈로더에 의해 1948년에 부활되었고, 레너드 콤파뇨가 1979년과 1988년에 추가적인 분류학 연구를 발표한 후 더 널리 사용되었다. 그럼에도 불구하고, 일부 자료에서는 이 종을 여전히 ''Sphyrna blochii''라고 부른다.
귀상어의 전통적인 진화에 대한 관점은 작은 머리 지느러미를 가진 종이 흉상어의 조상으로부터 먼저 진화하여 나중에 더 큰 머리 지느러미를 가진 종으로 이어졌다는 것이다. 이러한 해석에 따르면 날개귀상어는 가장 극단적인 머리 지느러미 형태를 가지고 있으므로 가장 파생된 귀상어이다. 그러나 분자 계통 발생 연구는 동위 효소, 미토콘드리아 DNA 및 핵 DNA를 기반으로 날개귀상어가 귀상어과의 가장 기저 구성원임을 발견하여 반대되는 패턴을 보였다. 이 결과는 진화한 첫 번째 귀상어가 큰 머리 지느러미를 가졌다는 직관에 어긋나는 아이디어를 뒷받침한다. 또한 후자를 단 계통군으로 유지하여 ''Eusphyra''를 ''Sphyrna''로부터 분리하는 것을 지지한다(단일 조상의 모든 자손 포함). 날개귀상어 계통은 중신세 동안 약 1,500만~2,000만 년 전에 나머지 귀상어와 분기된 것으로 추정된다.
3. 형태
날개귀상어는 머리가 날개처럼 크게 확장된 독특한 생김새를 가진 귀상어의 일종이다. 영어로는 "윙헤드 샤크(Winghead Shark)"라고 불린다.
몸은 가늘고 유선형이며, 등쪽은 회갈색에서 회색, 배쪽은 회백색을 띤다. 피부는 겹치는 피부 소치로 덮여 있으며, 각 소치에는 가장자리 이빨로 이어지는 세 개의 수평 능선이 있다. 이빨은 작고 매끄러운 삼각형 모양이며, 5쌍의 아가미 구멍 중 5번째는 가슴 지느러미 바로 위에 있다.
최대 1.9m까지 자란다.
3. 1. 특징적인 머리 모양
날개귀상어는 다른 귀상어류에 비해 더 크게 확장된 머리가 마치 날개를 가진 것처럼 보이는 특징이 있다. 영어권에서는 '''윙헤드 샤크(Winghead Shark)'''라는 이름으로 불린다.머리 부분의 너비는 상어 전체 길이의 40~50%에 해당하며, 머리 부분의 앞쪽은 중앙에 약간 움푹 들어간 부분과 콧구멍 앞쪽의 양쪽에 부드러운 융기가 있다. 각 콧구멍은 입 너비의 약 두 배이며 각 날개의 거의 전체 앞쪽 가장자리를 따라 확장된다.
이러한 극단적으로 큰 머리 부위를 설명하기 위해 몇 가지 가설이 제시되었다.
- 양안 시야 확보: 머리 부위의 끝에 눈이 위치하여 48°의 양안 시야를 제공하는데, 이는 다른 귀상어보다 가장 넓고 상어류의 4배에 달한다. 따라서 이 종은 훌륭한 원근감을 가지고 있어 사냥에 도움이 될 수 있다.
- 후각 능력 향상: 이 종은 또한 귀상어 중에서 가장 긴 콧구멍을 가지고 있는데, 더 긴 콧구멍에는 더 많은 후각 수용체가 포함되어 한 번에 더 많은 물을 샘플링할 수 있으며, 냄새 분자를 감지할 가능성을 높인다. 1m 길이의 날개귀상어는 이론적으로 초당 2300cm3 이상의 물을 샘플링할 수 있다. 왼쪽과 오른쪽 콧구멍의 중간점 간의 간격이 증가하여 상어가 냄새의 방향을 더 잘 감지할 수 있다는 장점도 있다.
- 전기 수용 및 기계 수용 능력 향상: 머리 부위는 전기장을 감지하는 능력을 높일 수 있고, 로렌치니 팽대부의 전기 수용과 기계 수용 측선을 위한 더 큰 표면적을 제공하여 먹이의 움직임을 감지할 수 있게 해준다.

측면의 날개는 다른 귀상어에서 제안된 것처럼 기동에 기능을 하기에는 너무 커 보인다.
직선 앞에 마진이 넓은 키가 크고 겸상적인 제1등지느러미로 다른 귀상어류와 구분이 가능하며 세팔로기름의 주요 마진에 있는 매우 긴 콧구멍은 물속에서 먹이의 냄새를 더욱 쉽게 맡게 해주어 먹이를 더욱 쉽게 포착할 수가 있도록 도와준다. 세팔로페일은 측면의 선에 존재하는 로렌치니 기관과 암풀레에 대해 더욱 넓은 표면적을 제공하며 전기 수신 및 메카노리셉션에 대해 장기적인 이점을 제공한다.
세팔로오일의 전면은 중간에 약간의 들여쓰기가 존재하며 콧구멍 양쪽 앞에는 부드러운 범퍼가 존재한다. 각 콧구멍은 입 너비의 약 2배이며 각 블레이드가 가지는 주요 요직에 따라 확장된다. 세팔로포일의 전방 바깥쪽에 존재하는 눈은 성박박과 분수공이 있다.
몸은 매우 크고 좁은 유선형의 몸체를 가지고 있으며 다소 작은 가슴지느러미의 기지에서 유래한다. 피부는 겹치는 진피 성모로 이루어져 있으며 3개의 수평 능선이 한계 치아로 이어진다. 이빨은 작고 매끄러운 삼각형 커프의 모습을 하고 있으며 5쌍의 아가미중에 5번째는 가슴지느러미의 바로 위에 있다.
3. 2. 눈과 입
날개귀상어는 머리가 크게 확장되어 날개처럼 보이는 특징이 있다. 영어권에서는 '''윙헤드 샤크(Winghead Shark)'''라고 불린다.머리 부분의 너비는 상어 전체 길이의 40~50%에 달한다. 머리 앞쪽 중앙에는 약간 움푹 들어간 부분과 콧구멍 앞쪽 양쪽에 부드러운 융기가 있다. 각 콧구멍은 입 너비의 약 두 배이며 각 날개의 거의 전체 앞쪽 가장자리를 따라 확장된다. 머리 부분의 앞쪽 바깥쪽 모서리에 위치한 둥근 눈에는 보호 순막이 있다.
길고 넓은 머리의 기능에 대해서는 다양한 가설이 제기되고 있다.
- 눈이 긴 머리의 선단에 위치하여, 다른 어떤 귀상어보다 넓은, 흉상어류의 4배에 달하는 48°나 되는 양안시 각도를 가진다. 이 때문에 고도의 원근감 지각이 가능하여 사냥에 도움이 된다고 생각된다.
- 몸에 대한 콧구멍의 길이는 귀상어 중 최대이다. 긴 콧구멍은 더 많은 후각 수용체를 가지고, 더 많은 물을 조사하여 냄새 분자를 감지하는 능력을 높일 수 있다. 전장 1m의 개체는 이론적으로 초당 2300cm3의 물을 콧구멍으로 흘려보낼 수 있다. 후각에 관한 다른 장점으로, 좌우 콧구멍 사이의 거리를 넓혀 냄새가 오는 방향을 판별하기 쉬워진다는 점이 있다.
- 전기 수용체인 로렌치니 기관과 기계 수용체인 측선을 수용하는 공간을 늘려, 먹이가 발하는 전기장이나 물의 흐름에 대한 감지 능력이 높아진다.
비교적 작고 아치형의 입에는 각 측면에 15~16개의 위쪽 이열과 14개의 아래쪽 이열이 있으며, 때로는 위쪽 및/또는 아래쪽 관절(턱 중간 지점)에 작은 이빨이 한 줄 있다. 이빨은 작고 매끄러운 가장자리에 각진 삼각형 치관이 있다. 다섯 쌍의 아가미 구멍이 보이며, 다섯 번째 쌍은 가슴 지느러미 기점 위에 있다.
3. 3. 몸과 지느러미
날개귀상어는 머리가 크게 확장되어 날개처럼 보이는 특징을 가지며, 영어로는 "윙헤드 샤크(Winghead Shark)"라고 불린다. 다른 귀상어류와 구별되는 점은 크고 겸상적인(낫 모양) 제1등지느러미와 세팔로포일(cephalofoil, 머리 부분)의 주요 마진에 있는 매우 긴 콧구멍이다. 이 콧구멍은 물속에서 먹이의 냄새를 더 쉽게 맡게 해준다. 세팔로포일은 측면의 선에 존재하는 로렌치니 기관과 암풀레에 대해 더욱 넓은 표면적을 제공하여 전기 수신 및 메카노리셉션(기계적 자극 감지)에 장기적인 이점을 제공한다.몸은 매우 가늘고 유선형이며, 등쪽은 푸른색, 배쪽은 회색을 띤다. 세팔로포일의 전면은 중간에 약간의 들여쓰기가 있으며, 콧구멍 양쪽 앞에는 부드러운 범퍼가 있다. 각 콧구멍은 입 너비의 약 2배이며, 눈은 성박박과 분수공이 있다. 다소 작은 가슴지느러미 기저 위에서 시작되는 제1등지느러미는 매우 높고 좁으며 초승달 모양이다. 제2등지느러미는 제1등지느러미보다 훨씬 작으며 항문지느러미의 3분의 1 크기이다. 항문지느러미는 제2등지느러미와 거의 비슷한 크기이다. 피부는 겹치는 진피 성모로 이루어져 있으며 3개의 수평 능선이 한계 치아로 이어진다. 이빨은 작고 매끄러운 삼각형 커프(cusp, 뾰족한 부분)의 모습을 하고 있으며 5쌍의 아가미 중 5번째는 가슴지느러미 바로 위에 있다.
머리 부분의 너비는 상어 전체 길이의 40~50%에 해당한다.[4] 머리 부분의 앞쪽은 중앙에 약간 움푹 들어간 부분과 콧구멍 앞쪽의 양쪽에 부드러운 융기가 있다. 각 콧구멍은 입 너비의 약 두 배이며 각 날개의 거의 전체 앞쪽 가장자리를 따라 확장된다. 머리 부분의 앞쪽 바깥쪽 모서리에 위치한 둥근 눈에는 보호 순막이 있다. 비교적 작고 아치형의 입에는 각 측면에 15~16개의 위쪽 이열과 14개의 아래쪽 이열이 있으며, 때로는 위쪽 및/또는 아래쪽 관절(턱 중간 지점)에 작은 이빨이 한 줄 있다.
길고 넓은 세팔로포일의 기능에 대해서는 다양한 가설이 제기되고 있다.
- 눈이 긴 세팔로포일의 선단에 위치하여, 다른 어떤 귀상어보다 넓은, 흉상어류의 4배에 달하는 48°나 되는 양안시 각도를 가진다. 이 때문에 고도의 원근감 지각이 가능하여 사냥에 도움이 된다고 생각된다.
- 몸에 대한 콧구멍의 길이는 귀상어 중 최대이다. 긴 콧구멍은 더 많은 후각 수용체를 가지고, 더 많은 물을 조사하여 냄새 분자를 감지하는 능력을 높일 수 있다. 전장 1m의 개체는 이론적으로 초당 2300cm3의 물을 콧구멍으로 흘려보낼 수 있다. 후각에 관한 다른 장점으로, 좌우 콧구멍 사이의 거리를 넓혀 냄새가 오는 방향을 판별하기 쉬워진다는 점이 있다.
- 전기 수용체인 로렌치니 기관과 기계 수용체인 측선을 수용하는 공간을 늘려, 먹이가 발하는 전기장이나 물의 흐름에 대한 감지 능력이 높아진다.
3. 4. 피부와 색
날개귀상어는 머리가 크게 확장되어 날개처럼 보이는 것이 특징이다. 영어로는 "윙헤드 샤크(Winghead Shark)"라고 불린다. 다른 귀상어와 구별되는 점은 크고 낫 모양의 제1등지느러미와 세팔로기름(머리 부분) 가장자리에 있는 매우 긴 콧구멍이다. 이 콧구멍은 물속에서 먹이 냄새를 더 쉽게 맡게 해준다. 세팔로포일은 측면의 로렌치니 기관과 암풀레에 넓은 표면적을 제공하여 전기 수용 및 기계 수용에 이점을 준다.몸 옆줄을 기준으로 등쪽은 푸른색, 배쪽은 회색을 띤다. 세팔로오일 앞면은 중앙에 약간의 들여쓰기가 있으며, 콧구멍 양쪽 앞에 부드러운 융기가 있다. 각 콧구멍은 입 너비의 약 두 배이며, 세팔로포일 앞쪽 바깥쪽에 있는 눈에는 순막과 분수공이 있다. 몸은 가늘고 유선형이며, 제2등지느러미는 제1등지느러미보다 훨씬 작고, 뒷지느러미는 제2등지느러미보다 약 절반 정도 더 길다. 피부는 겹치는 진피 성모로 이루어져 있으며, 3개의 수평 능선이 한계 치아로 이어진다. 이빨은 작고 매끄러운 삼각형 모양이며, 5쌍의 아가미 중 5번째는 가슴지느러미 바로 위에 있다.
머리 부분은 길고 좁으며, 부드럽게 뒤로 젖혀진 한 쌍의 날개 모양이다. 머리 부분 너비는 상어 전체 길이의 40~50%에 해당한다.[4] 콧구멍은 입 너비의 두 배 정도이며, 머리 부분 앞쪽 가장자리를 따라 확장된다. 머리 부분 앞쪽 바깥쪽 모서리에 위치한 둥근 눈에는 보호 순막이 있다. 작고 아치형 입에는 각 측면에 15~16개의 위쪽 이열과 14개의 아래쪽 이열이 있으며, 턱 중간 지점에 작은 이빨이 한 줄 있을 수 있다. 이빨은 작고 매끄러운 가장자리에 각진 삼각형 치관이 있다. 다섯 쌍의 아가미 구멍이 있으며, 다섯 번째 쌍은 가슴 지느러미 기점 위에 있다.
등면은 회갈색에서 회색, 복면은 회백색이며 지느러미에는 무늬가 없다. 최대 1.9m까지 자란다.
4. 생태
날개귀상어는 머리가 크게 확장되어 날개처럼 보이는 것이 특징이며, 영어로는 "윙헤드 샤크(Winghead Shark)"라고 불린다. 넓고 긴 콧구멍은 물속에서 먹이 냄새를 쉽게 맡게 해주고, 측면 선에 있는 로렌치니 기관과 암풀레는 넓은 표면적을 제공하여 전기 수신 및 기계 수용에 도움을 준다. 몸은 유선형이며, 등쪽은 푸른색, 배쪽은 회색을 띤다.
날개귀상어의 극단적으로 큰 머리 부위는 여러 가지 가설로 설명된다. 머리 부위 끝에 위치한 눈은 넓은 양안 시야를 제공하여 원근감을 높여주고, 긴 콧구멍은 더 많은 후각 수용체를 포함하여 냄새 감지 능력을 향상시킨다. 또한, 머리 부위는 로렌치니 팽대부의 전기 수용과 기계 수용 측선을 위한 더 큰 표면적을 제공하여 먹이의 움직임을 감지하는 능력을 높인다.
주로 해저 근처에서 사냥하며, 작은 경골어류, 갑각류, 두족류를 먹는다. 번식 방식은 태생이며, 암컷은 매년 번식한다. 임신 기간은 지역에 따라 8~11개월이며, 한 번에 6~25마리의 새끼를 낳는다. 출산은 뭄바이와 파란기페이타이에서는 5-6월, 만나르만에서는 3-4월, 오스트레일리아 북부에서는 2-3월에 이루어진다. 수명은 최소 21년이다.
4. 1. 분포 및 서식지
날개귀상어는 인도-태평양 서부의 열대 해역에서 발견되며, 동쪽으로는 페르시아 만에서 동남아시아 일대, 뉴기니, 퀸즐랜드 주 북부, 북쪽으로는 타이완, 남쪽으로는 서호주의 몬테벨로 제도까지 분포한다. 대륙붕으로 이뤄진 연안에서 주로 서식하며, 수심은 10~60m인 표해수대에서 발견된다.4. 2. 기생충
날개귀상어의 알려진 기생충에는 다음이 있다.- 촌충: ''Callitetrarhynchus blochii'', ''Heteronybelinia heteromorphi'', ''Otobothrium carcharidis'', ''O. mugilis'', ''Phoreiobothrium puriensis'', ''Phyllobothrium blochii''
- 선충: ''Hysterothylacium ganeshi'', ''Pseudanisakis'' sp., ''Raphidascaroides blochii'', ''Terranova'' sp.
- 요각류: ''Caligus furcisetifer''
- 원생동물: ''Eimeria zygaenae''
5. 생애
날개귀상어는 태생으로 번식하며, 5월~6월의 늦은 봄과 이른 여름에 산란한다. 수컷의 수정을 받은 암컷은 이듬해 봄에 6~25마리의 새끼를 출산한다. 인도와 홍해에서는 임신 기간이 8~9개월이며, 오스트레일리아에서는 10~12개월이다.
다른 상어와 마찬가지로 초기 태아는 난황에 의해 성장한다. 배아의 크기가 4cm에서 4.5cm가 되면 머리 지느러미와 지느러미가 형성되기 시작한다. 12cm에서 16cm 정도가 되면 난황을 거의 소모하고 난황낭과 자궁벽에 주름이 생겨 결합하여 태반이 된다. 이 시점에서는 태아의 발달이 완료되지 않아 무색이지만, 성체의 기본적인 특징을 갖추고 있다. 20cm에서 29cm가 되면 태반 형성이 완료되고 첫 번째 이빨, 피부 이빨이 생겨 피부에 색소가 나타나며, 외부 아가미는 축소되기 시작한다. 30cm가 되면 성체와 거의 같은 모습이 된다. 최대 수명은 최소 21년이다.
5. 1. 번식
날개귀상어는 태생으로, 어미의 태반 연결을 통해 새끼를 출산한다. 성체 암컷은 오른쪽 난소 하나와 두 개의 기능적 자궁을 가지고 있다. 임신 기간 동안 각 배아를 위해 자궁 내부에 구획이 형성된다. 수컷은 교미 전에 암컷의 옆구리를 문다. 암컷은 매년 번식하며, 한 배에 6~25마리의 새끼를 낳는다. 새끼 수는 암컷의 크기에 따라 증가한다.[3][4]뭄바이 주변 해역에서 번식기는 몬순 기간인 7월과 8월이다. 임신 기간은 서부 인도에서 8~9개월, 북부 오스트레일리아에서는 10~11개월이다. 임신한 암컷들이 서로 싸운다는 보고도 있다.
처음에 배아는 난황에 의해 영양을 공급받는다. 길이가 일 때 머리 지느러미와 지느러미가 형성되기 시작한다. 길이일 때 난황 공급이 줄어들기 시작하고 난황낭과 자궁벽에 주름이 나타나며, 나중에 서로 맞물려 태반을 형성한다. 이 단계에서 배아는 대부분의 특징을 갖추고 있지만, 초보적이고 무색이다. 머리 지느러미의 날은 몸을 따라 접혀 있고, 긴 외부 아가미가 아가미 틈에서 튀어나온다. 길이일 때 태반이 형성되고, 첫 번째 이빨, 피부 소돌기 및 피부 착색이 배아에 나타나며, 외부 아가미는 크기가 줄어든다. 길이까지 자라면 성체의 축소판과 유사해진다.
출산은 뭄바이와 파란기페타이에서 5월과 6월에, 만나르 만에서 3월과 4월에, 북부 오스트레일리아에서 2월과 3월에 이루어진다. 새끼는 꼬리부터 나오며, 머리 지느러미는 총배설강을 통과하기 쉽도록 출산 후까지 접혀 있다. 신생아의 길이는 이다. 성적 성숙은 수컷의 경우 약 , 암컷의 경우 길이에서 도달한다. 최대 수명은 최소 21년이다.
5. 2. 교미와 임신
날개귀상어는 다른 상어 종류와 마찬가지로 태생이며, 어미의 태반 연결을 통해 성장하는 새끼를 출산할 때까지 유지한다. 성체 암컷은 오른쪽의 단일 기능 난소와 두 개의 기능적 자궁을 가지고 있다. 임신 기간 동안 각 배아에 대해 자궁 내부에 구획이 형성된다. 수컷은 교미 전에 암컷의 옆구리를 문다. 암컷은 매년 번식한다. 한 배의 새끼 수는 6마리에서 25마리까지이며 암컷의 크기에 따라 증가한다.[3][4] 임신 기간은 인도 서부에서는 8~9개월이며, 오스트레일리아 북부에서는 10~11개월이다. 임신한 암컷들이 서로 싸운다는 보고도 있다.처음에는 배아가 난황에 의해 영양을 공급받으며 다른 상어와 유사한 방식으로 발달한다. 배아의 길이가 일 때 머리 지느러미와 지느러미가 형성되기 시작한다. 배아가 길이일 때 난황 공급이 줄어들기 시작하고 난황낭과 자궁벽에 주름이 나타나며, 나중에 서로 맞물려 태반을 형성한다. 이 단계에서 배아는 비록 초보적이고 무색이지만 성체의 대부분의 특징을 가지고 있다. 머리 지느러미의 날은 몸을 따라 접혀 있고, 긴 외부 아가미가 아가미 틈에서 튀어나온다. 배아의 길이가 일 때 태반이 형성되고, 첫 번째 이빨, 피부 소돌기 및 피부 착색이 배아에 나타나며, 외부 아가미는 크기가 훨씬 줄어든다. 배아가 길이까지 자랄 때, 성체의 축소판과 유사하다.
출산은 뭄바이와 파란기페타이에서 5월과 6월에, 만나르 만에서 3월과 4월에, 북부 호주에서 2월과 3월에 이루어진다. 새끼는 꼬리부터 나오며, 머리 지느러미는 총배설강을 통과하기 쉽도록 출산 후까지 접혀 있다. 신생아의 길이는 이다. 성적 성숙은 수컷의 경우 약 , 암컷의 경우 길이에서 도달한다. 최대 수명은 최소 21년이다.
5. 3. 출산과 성장
날개귀상어는 태생으로, 어미의 태반 연결을 통해 새끼를 키운다. 성체 암컷은 오른쪽 난소 하나와 두 개의 기능적 자궁을 가지고 있다. 임신 기간 동안 각 배아를 위해 자궁 내부에 구획이 형성된다. 뭄바이 주변 해역에서 번식기는 몬순 기간인 7월과 8월이다. 수컷은 교미 전에 암컷의 옆구리를 문다. 암컷은 매년 번식하며, 한 번에 6~25마리의 새끼를 낳고, 이는 암컷의 크기에 따라 증가한다. 임신 기간은 서부 인도에서 8~9개월, 북부 오스트레일리아에서는 10~11개월이다. 임신한 암컷들이 서로 싸운다는 보고도 있다.처음에 배아는 난황에 의해 영양을 공급받으며 다른 상어와 유사하게 발달한다. 4cm 에서 4.5cm일 때 머리 지느러미와 지느러미가 형성되기 시작한다. 12cm 에서 16cm일 때 난황 공급이 줄어들고 난황낭과 자궁벽에 주름이 나타나며, 나중에 서로 맞물려 태반을 형성한다. 이때 배아는 비록 초보적이고 무색이지만 성체의 대부분의 특징을 가지고 있다. 머리 지느러미의 날은 몸을 따라 접혀 있고, 긴 외부 아가미가 아가미 틈에서 튀어나온다. 20cm 에서 29cm일 때 태반이 형성되고, 첫 번째 이빨, 피부 소돌기 및 피부 착색이 배아에 나타나며, 외부 아가미는 크기가 줄어든다. 30cm가 되면 성체의 축소판과 유사해진다.
출산은 뭄바이와 파란기페타이에서 5월과 6월, 만나르 만에서 3월과 4월, 북부 호주에서 2월과 3월에 이루어진다. 새끼는 꼬리부터 나오며, 머리 지느러미는 총배설강을 통과하기 쉽도록 출산 후까지 접혀 있다. 신생아의 길이는 32cm 에서 47cm이다. 성적 성숙은 수컷의 경우 약 1m 에서 1.1m, 암컷의 경우 1.1m 에서 1.2m 길이에서 도달한다. 수명은 최소 21년이다.
6. 인간과의 관계
날개귀상어는 식용으로 사용되어 회, 스쿠알렌, 고기 등으로 섭취된다. 사람에게는 무해한 것으로 알려져 있다.[4]
6. 1. 어업
날개귀상어는 식용으로 사용되는 어종이며 주로 회, 스쿠알렌, 고기로 가장 많이 먹는다. 사람에게는 무해하며, 자망, 선망, 말뚝 그물, 연승, 후크 앤 라인 등 다양한 어법으로 어획된다.[1] 지느러미는 상어 지느러미 수프로 만들기 위해 아시아로 수출되며, 간은 비타민 오일의 원료로 사용되고, 내장은 어분으로 가공된다.태국 만, 인도, 인도네시아 연안과 같은 일부 지역에서 대량으로 어획되며, 정황 증거에 따르면 개체수가 감소한 것으로 보인다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 날개귀상어를 위기종으로 지정했다.[1] 분포역의 대부분에서 자망, 해변 그물, 발생망, 연승, 낚시 등으로 어획된다. 오스트레일리아 북부에서는 어획량이 적고, 어구 규제 등으로 그물에 걸리는 사례도 줄어 개체군 단위의 멸종 위험은 낮다고 여겨진다.[3]
6. 2. 보존 상태
날개귀상어는 무분별한 남획으로 인해 국제 자연 보전 연맹(IUCN)에 의해 위기종으로 지정되었으며, 멸종 위기 등급이 취약하다. 국제 자연 보전 연맹은 매년 잡을 수 있는 어종의 숫자를 엄격히 제한하고 있으며, 국제적인 개체수 보호를 받고 있다.[1]사람에게는 무해하다고 여겨진다.[4]
자망, 선망, 말뚝 그물, 연승, 후크 앤 라인 등 다양한 어법으로 어획된다. 지느러미는 상어 지느러미로 아시아에 수출되며, 고기는 식용으로, 간은 간유, 사료는 어분으로 가공된다. 살은 신선한 상태로 판매되고, 지느러미는 상어 지느러미 수프를 위해 아시아로 수출되며, 간은 비타민 오일의 원료로 사용되고, 내장은 어분으로 가공된다.
태국 만, 인도, 인도네시아 연안과 같은 일부 지역에서 대량으로 어획되어 개체수가 감소한 것으로 보인다.[1] 오스트레일리아 북부에서는 어획량이 적고, 어구 규제 등으로 그물에 걸리는 사례도 줄어 개체군 단위의 멸종 위험은 낮다고 여겨진다.[3]
참조
[1]
간행물
"''Eusphyra blochii''"
2016
[2]
웹사이트
Appendices {{!}} CITES
https://cites.org/en[...]
2022-01-14
[3]
간행물
"''Eusphyra blochii''"
https://doi.org/10.2[...]
The IUCN Red List of Threatened Species
2016
[4]
웹사이트
"''Eusphyra blochii''"
https://www.fishbase[...]
2019
[5]
서적
『サメガイドブック 世界のサメ・エイ図鑑』
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