프로아일루루스

3. 형태

프로아일루루스는 1779년 프랑스의 셍 제라르-드 뢰의 약 3300만 년 전~2300만 년 전의 퇴적층에서 발견되었으며 '프로아일루루스 라마넨시스'라는 이름이 붙여졌다. 당시에는 고양이 화석 정도로 여겨졌으나 19세기 중반 이후 3300~2000만 년 전의 것으로 알려졌다. 현재의 고양이, 사향고양이, 살쾡이류의 선조로 생김새는 사향고양이와 살쾡이, 구름표범류와 닮았으나 크기는 족제비 크기였다. 다리의 길이는 40cm 정도이며, 외관상 고양이와 유사하나 현재의 고양이나 사향고양이들보다는 아래턱에 이빨이 더 많이 나 있었다. 팔다리는 유연하여 나무와 나무 사이, 높은 곳을 잘 기어 올랐으며, 나무를 타기도 했다. 주로 원시 쥐, 두더지 등의 초기 설치류와 초기 영장류를 잡아먹었다.

3. 1. 종별 특징

4. 생태

1779년 프랑스 셍제라르드뢰의 약 3,300만 년 전~2,300만 년 전 퇴적층에서 발견되었으며, 프로아일루루스 라마넨시스라는 이름이 붙여졌다. 당시에는 고양이 화석 정도로 여겨졌으나, 19세기 중반 이후 3,300만~2,000만 년 전의 것으로 알려졌다. 현재의 고양이, 사향고양이, 살쾡이류의 선조로, 생김새는 사향고양이, 살쾡이, 구름표범류와 닮았으나 크기는 족제비만 했다. 다리 길이는 40cm 정도이며, 외관상 고양이와 유사하나 현재의 고양이나 사향고양이보다 아래턱에 이빨이 더 많았다.

동시대에 살던 님라부스과와 근연종이었으며, 마이오세에 살던 프슈델루루스로 진화하였다. 팔다리가 유연하여 나무와 나무 사이, 높은 곳을 잘 기어 올랐고 나무를 타기도 했다. 주로 원시 쥐, 두더지 등의 초기 설치류와 초기 영장류를 잡아먹었다.

프슈델루루스 외에도 아프리카 리비아 게벨젤텐에서 발견된 마이오세 초기 아프리카 고양이 아프로스밀루스 아프리카누스의 선조로도 추정된다.^[18]

5. 분류

1779년 프랑스의 셍 제라르-드 뢰의 약 3300만년 전~2300만년 전의 퇴적층에서 발견되었으며 프로아일루루스 라마넨시스라 이름이 붙여졌다.^[18] 1879년 앙리 필홀은 프랑스 생제랑 유적지에서 발견된 화석을 바탕으로 ''프로아일루루스''(Proailurus) 속을 처음 기술하면서, 아래턱뼈를 기반으로 ''프로아일루루스 레마넨시스''(Proailurus lemanensis)와 ''프로아일루루스 쥘리에니''(Proailurus julieni) 두 종을 명명했다.^[2] 그러나 ''P. 쥘리에니''는 나중에 스테노갈레(Stenogale) 속으로 분류되었다.^[3][4]

1882년, 필홀은 세 번째 종인 ''프로아일루루스 메디우스''(Proailurus medius)를 기술했다.^[5] 1888년, 슐로서는 ''"P." 메디우스''를 합로갈레(Haplogale) 속의 모식종으로 만들었다.^[6] 로버트 헌트는 1998년 에일루로이드 두개골 연구를 통해 ''합로갈레 메디아''(Haplogale media)의 분류를 확인했다.^[7]

1999년, 페니에는 프로아일루루스 속에 대한 체계적인 검토를 수행하여 ''P. 부르보넨시스''(P. bourbonnensis)와 ''P. 메이저''(P. major) 두 종을 추가로 명명했다. ''P. 메이저''는 퀘르시와 마인츠에서 발견된 왼쪽 아래턱뼈 단일 표본을 기반으로 했으며, ''P. 부르보넨시스''는 여러 개의 아래턱뼈와 치아, 그리고 왼쪽 상악골을 기반으로 했다.^[8][9]

프로아일루루스는 프슈델루루스 외에도 아프리카 리비아의 게벨젤텐에서 발견된 마이오세 초기의 아프리카 고양이 아프로스밀루스 아프리카누스의 선조로도 추정된다.^[18]

6. 분포

프로아일루루스는 1779년 프랑스의 셍 제라르-드 뢰의 약 3300만 년 전~2300만 년 전의 퇴적층에서 처음 발견되었다.^[7] ''프로아일루루스 레마넨시스''의 화석은 처음에는 생제랑에서 발견되었고, 나중에는 퀘르시에서도 발견되었다.^[7]

''P. 메이저''는 생제랑르퓌에서, ''P. 부르보넨시스''는 생제랑르퓌, 바이즈바덴-아모네부르크, 그리고 부덴하임(마인츠 분지에서 알려진 유일한 ''프로아일루루스'' 종)에서 발견되어, 각각 한 곳에서만 알려져 있다.^[8]

로버트 헌트는 몽골의 하산다-골에서 발견된 단편적인 화석을 측정하면서 하악골 조각을 ''프로아일루루스'' 종으로 분류했지만,^[7] 페그는 이 조각을 님라비드 속인 ''에오펠리스''로 분류했고, 후대 저자들도 이를 지지했다.^[8][9] 하지만 적어도 한 명은 이 조각을 대신 ''수도엘루루스 쿠스피다투스''에 할당할 수 있다고 제안했다.^[10]

''프로아일루루스'' 등급의 재료로 여겨지는 몇몇 화석이 북아메리카에서 발견되었는데, 여기에는 완전한 두개골로 알려진 긴 채석장 고양이가 포함되어 있으며, 이는 ''프로아일루루스 레마넨시스''와 유사한 치아를 가지고 있지만 두개골이 약간 더 크다. 로버트 헌트는 또한 양 채석장 부지(네브래스카)에서 발견된 두 쌍의 표본을 포함하여 자신이 ''프로아일루루스'' 등급 고양이에 속한다고 믿는 여러 표본을 언급했다.^[7] 하지만 더 큰 양 채석장 표본은 2001년에 ''하이퍼아일루릭티스 발리두스'' 종으로 설명되고 할당되었으며,^[11] 더 작은 양 채석장 재료는 2003년에 ''수도엘루루스 스키네리''로 분류되었다.^[12] 긴 채석장 고양이는 2019년에 설명되었지만, 어떤 분류군에도 할당되지 않았다.^[13]

7. 진화

1779년 프랑스의 셍 제라르-드 뢰에서 발견된 프로아일루루스 라마넨시스는 약 3300만 년 전~2300만 년 전 퇴적층에서 발견되었다. 처음에는 고양이 화석 정도로 여겨졌으나, 19세기 중반 이후 3300~2000만 년 전의 것으로 밝혀졌다.^[18]

프로아일루루스는 마이오세에 살았던 프슈델루루스와 동시대를 살던 님라부스과와 근연종이며, 아프리카 리비아의 게벨젤텐에서 발견된 마이오세 초기의 아프리카 고양이 아프로스밀루스 아프리카누스의 선조로도 추정된다.^[18] 유라시아와 아프리카 대륙에서 생존했을 것으로 추정되며, 훗날 검치호인 스밀로돈, 사벨타이거, 호모테리움류의 선조가 된 노에필리드속이나 올리고세 무렵 아메리카 대륙에 서식하던 디닉티스 등이 속하는 님라부스과와는 같은 조상에서 진화한 근연종이다.

프로아일루루스의 친척인 님라부스과는 유럽과 아메리카에 생존하던 종으로, 덩치가 작았던 프로아일루루스는 님라부스과나 검치호류의 먹이가 되었다.

''프로아일루루스''는 더 이른 아일루로이드 육식동물인 ''스테노갈레''(Stenogale)와 ''합로갈레''(Haplogale)로부터 진화한 것으로 여겨진다.^[7] 이 종은 2,000만 년에서 1,000만 년 전에 살았던 ''Pseudaelurus''의 유력한 조상이며, 멸종된 검치호랑이아과와 현존하는 고양이아과 및 표범아과를 포함한 주요 고양이 계통의 기원이 되었을 가능성이 크지만, 고양이의 계통발생은 아직 정확히 알려져 있지 않다.^[14]

''프로아일루루스''는 일반적으로 최초의 "진정한" 고양이이자 고양이과 전체의 조상으로 여겨진다. 대부분의 연구는 이를 뒷받침하며, ''프로아일루루스''를 고양이과의 기저 구성원으로 위치시킨다.^[15] 2005년의 한 계통발생 연구에서는 이 종을 고양이형류의 기저 구성원으로 분류했지만,^[16] 이후 연구에서는 이를 뒷받침하지 않는다.^[9]

8. 기타

프로아일루루스는 유라시아와 아프리카 대륙에서 생존했을 것으로 추정된다. 훗날의 검치호인 스밀로돈과 사벨타이거, 호모테리움류의 선조가 된 노에필리드속이나 올리고세 무렵 아메리카 대륙에 서식하던 디닉티스 등이 속하는 님라부스과는 근연종으로 같은 조상에서 진화하였다.

프로아일루루스의 친척인 님라부스과는 유럽과 아메리카에 생존하던 종으로, 덩치가 작았던 프로아일루루스는 님라부스과나 검치호류의 먹이가 되었다.

참조

_[1] 서적 The Big Cats and their fossil relatives Columbia University Press
_[2] 논문 Étude des mammifères fossiles de Saint-Gérand le Puy (Allier)
_[3] 논문 Les carnassiers des phosphorites du Quercy
_[4] 논문 Les faunes des mammifères de l'Oligocene Supérieur de la Limagne Bourbonnaise
_[5] 서적 Mémoire sur quelques mammifères fossiles des phosphorites du Quercy. https://www.biodiver[...] Impr. Vialelle et cie
_[6] 논문 Die Affen, Lemuren, Chiropteren, Insectivoren, Marsupialier, Creodonten und Carnivoren des Europaischen Tertiars. https://www.biodiver[...]
_[7] 논문 Evolution of the Aeluroid Carnivora: Diversity of the Earliest Aeluroids from Eurasia (Quercy, Hsanda-Gol) and the Origin of Felids
_[8] 논문 "Proailurus', l'un des plus anciens Felidae (Carnivora) d'Eurasie: systématique et évolution" https://www.research[...]
_[9] 서적 Biology and Conservation of Wild Felids Oxford University Press
_[10] 논문 New Felid Material from the Ulaan Tologoi Locality, Loh Formation (Early Miocene) of Mongolia
_[11] 논문 A partial skeleton of Pseudaelurus (Carnivora, Felidae) from the Nambé Member of the Tesuque Formation, Española Basin, New Mexico http://digitallibrar[...]
_[12] 논문 Phylogenetic systematics of North American ''Pseudaelurus'' (Carnivora: Felidae) http://digitallibrar[...]
_[13] 논문 The brain anatomy of an early Miocene felid from Ginn Quarry (Nebraska, USA) https://link.springe[...]
_[14] 논문 Phylogeny of the great cats (Felidae: Pantherinae), and the influence of fossil taxa and missing characters
_[15] 논문 Phylogenetic Systematics of North American ''Pseudaelurus'' (Carnivora: Felidae) https://www.biodiver[...]
_[16] 논문 Phylogeny of the Carnivora: basal relationships among the Carnivoramorphans, and assessment of the position of 'Miacoidea' relative to Carnivora
_[17] 논문 Bite of the Cats: Relationships between Functional Integration and Mechanical Performance as Revealed by Mandible Geometry
_[18] 문서 그러나 현재의 아프리카 고양이와는 무관하다.