1-브로모헥세인
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1. 개요
1-브로모헥세인은 1-알켄에 브로민화 수소를 자유 라디칼로 첨가하여 제조되는 유기 화합물이다. 이 반응은 안티-마르코프니코프 첨가를 통해 1-브로모 유도체를 생성한다. 1-브로모헥세인은 그리냐르 시약을 형성하고, 플루오린화 칼륨과 반응하여 플루오로카본을 생성하며, 나트륨과 반응하여 도데칸을 합성하는 데 사용될 수 있다.
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1-브로모헥세인 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
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일반 정보 | |
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IUPAC 명칭 | 1-브로모헥세인 |
다른 이름 | 브로모헥세인 헥실 브로마이드 1-헥실 브로마이드 n-헥실 브로마이드 6-브로모헥세인 헥실 브로미드 브롬화 헥실 브롬화 n-헥실 n-헥실 브로미드 |
식별 정보 | |
CAS 등록번호 | 111-25-1 |
UNII | WVA0FAX7GA |
펍켐(PubChem) | 8101 |
켐스파이더(ChemSpider) | 7810 |
EC 번호 | 203-850-2 |
UN 번호 | 1993 |
MeSH 이름 | 1-브로모헥세인 |
RTECS | MO0925000 |
바일슈타인 등록번호 | 1731290 |
스마일즈(SMILES) | CCCCCCBr |
표준 InChI | 1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3 |
표준 InChIKey | MNDIARAMWBIKFW-UHFFFAOYSA-N |
특성 | |
분자식 | C6H13Br |
몰 질량 | 165.07 g/mol |
외관 | 무색 액체 |
밀도 | 1.176 g/mL |
녹는점 | 188.45 K (-85 °C) |
끓는점 | 427 ~ 431 K (154 - 156 °C) |
굴절률 | 1.448 (20 °C, D) |
용해도 | 불용성 |
다른 용매에 대한 용해도 | 알코올, 에테르 |
열화학 | |
생성 엔탈피 | −196.1–−192.9 kJ mol−1 |
연소열 | −4026.2–−4023.0 kJ mol−1 |
엔트로피 | 452.92 J K−1 mol−1 |
열용량 | 219.7 J K−1 mol−1 |
위험성 | |
GHS 그림 문자 | |
GHS 신호어 | 경고 |
인화점 | 57 °C |
NFPA 704 | 건강: 1 화재: 2 반응성: 0 |
LD50 | 1.226 g/kg (IP, 마우스) |
EU 분류 | 자극성 (Xi) |
관련 화합물 | |
관련 알케인 | 1-브로모뷰테인 1-브로모도데케인 2-브로모뷰테인 2-브로모헥세인 |
2. 합성
1-브로모헥세인은 1-알켄에 브로민화 수소를 자유 라디칼 첨가 반응시켜 얻을 수 있다. 이 반응은 안티-마르코프니코프 첨가로 1-브로모 유도체를 생성한다.[6] 1-브로모헥세인은 그리냐르 시약을 형성할 수 있고,[7] 플루오린화 칼륨과 반응하여 플루오로카본을 생성한다.[8] 나트륨과 반응시켜 도데칸을 만들 수도 있다. 반응식은 다음과 같다.
''''''
2. 1. 안티-마르코프니코프 첨가
대부분의 1-브로모알케인은 1-알켄에 브로민화 수소를 자유 라디칼로 첨가하여 제조된다. 이러한 조건에서는 1-브로모 유도체가 생성되는 안티-마르코프니코프 첨가가 일어난다.[6]3. 반응
1-브로모헥세인은 일반적인 알킬 브로민화합물에서 예상되는 반응을 보인다. 1-브로모헥세인은 그리냐르 시약을 형성할 수 있고,[7] 플루오린화 칼륨과 반응하여 상응하는 플루오로카본을 생성하며,[8] 나트륨과 반응시켜 도데칸을 만들 수도 있다.[1]
3. 1. 그리냐르 시약 형성
1-브로모헥세인은 단순 브로민화 알킬에서 예상되는 반응을 겪으며, 그리냐르 시약을 형성할 수 있다.[7]3. 2. 플루오로카본 생성
1-브로모헥세인은 플루오린화 칼륨과 반응하여 상응하는 플루오로카본을 생성한다.[4]3. 3. 도데칸 합성
1-브로모헥세인은 나트륨과 반응하여 도데칸을 생성할 수 있다.[1]:2C6H13Br + 2Na → C12H26 + 2NaBr일본어
참조
[1]
웹사이트
1-bromohexane - Compound Summary
https://pubchem.ncbi[...]
National Center for Biotechnology Information
2012-06-17
[2]
간행물
Bromine Compounds
[3]
논문
Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether
[4]
간행물
n-Hexyl Fluoride
[5]
웹인용
1-bromohexane - Compound Summary
https://pubchem.ncbi[...]
National Center for Biotechnology Information
2012-06-17
[6]
간행물
Bromine Compounds
[7]
논문
Solvent attack in Grignard reagent formation from bromocyclopropane and 1-bromohexane in diethyl ether
[8]
간행물
n-Hexyl Fluoride
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