GJA3
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.
1. 개요
GJA3는 밀착연접 단백질 1과 단백질-단백질 상호작용을 통해 상호작용하는 것으로 밝혀졌다. 이러한 상호작용은 세포 간 연결 및 신호 전달에 중요한 역할을 할 수 있다.
더 읽어볼만한 페이지
- 인간 13번 염색체상 유전자 - 수소-칼륨 ATP가수분해효소
수소-칼륨 ATP가수분해효소는 위벽세포 막에 있는 효소로, 위산 분비의 핵심 역할을 하며 수소 이온을 위 내강으로, 칼륨 이온을 세포질로 능동수송하는 양성자 펌프로 작용하고, 위식도 역류 질환이나 소화성 궤양 치료를 위해 프로톤 펌프 억제제로 억제될 수 있다. - 인간 13번 염색체상 유전자 - KLF12
KLF12는 이 문서의 주제이나, 구체적인 정보는 제공되지 않는다.
| GJA3 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 유전자 기호 | GJA3 |
| 단백질 | Gap junction protein alpha 3 |
| 유전자 위치 | 13q12.11 |
| 다른 명칭 | CX46 CX46.6 GJA3 |
| 분자 기능 | |
| 관련 GO 용어 | gap junction channel activity (GO:0005274) gap junction assembly (GO:0034162) |
| 질병 | |
| 관련 질병 | 백내장, 선천성, 3형 수정체 백내장, 다형성, 3형 |
| 외부 데이터 | |
| 유전자좌 | Entrez Gene: 2700 OMIM: 600857 RefSeq: NM_002051 UniProt: P48167 |
2. 상호작용
GJA3는 밀착연접 단백질 1과 상호작용하는 것으로 밝혀졌다.[8][4]
2. 1. 밀착연접 단백질 1과의 상호작용
GJA3는 밀착연접 단백질 1과 상호작용하는 것으로 밝혀졌다.[8][4]참조
[1]
논문
Connexin46 mutations in autosomal dominant congenital cataract
1999-05
[2]
논문
Morning Glory Syndrome: a report of two cases
1982-07
[3]
웹사이트
Entrez Gene: GJA3 gap junction protein, alpha 3, 46kDa
https://www.ncbi.nlm[...]
[4]
논문
Lens connexins alpha3Cx46 and alpha8Cx50 interact with zonula occludens protein-1 (ZO-1)
2003-06
[5]
저널
Connexin46 mutations in autosomal dominant congenital cataract
https://archive.org/[...]
1999-05
[6]
저널
Morning Glory Syndrome: a report of two cases
1982-07
[7]
웹인용
Entrez Gene: GJA3 gap junction protein, alpha 3, 46kDa
https://www.ncbi.nlm[...]
[8]
저널
Lens connexins alpha3Cx46 and alpha8Cx50 interact with zonula occludens protein-1 (ZO-1)
2003-06
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.
문의하기 : help@durumis.com