데이노케이루스
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1. 개요
데이노케이루스는 1965년 몽골 고비 사막에서 처음 발견된 공룡으로, "무시무시한 손"을 의미하는 이름처럼 거대한 앞다리와 발톱이 특징이다. 초기에는 육식 공룡으로 추정되었으나, 이후 오르니토미무스류와 유사하며, 등 쪽에 돛과 같은 구조를 가진 잡식 공룡으로 밝혀졌다. 2014년 완전한 골격 화석이 발견되면서 전체적인 모습과 생태가 규명되었으며, 턱과 부리의 형태, 위석의 발견을 통해 잡식성 식성을 추정할 수 있다. 데이노케이루스는 후기 백악기 네메그트 지층에 서식했으며, 2009년 한국 연구진이 참여한 탐사팀에 의해 추가 화석이 발견되기도 했다.
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| 데이노케이루스 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 개요 | |
 | |
| 속 | 데이노케일루스 |
| 명명자 | Osmólska & Roniewicz, 1970 |
| 종 | mirificus |
| 명명자 (종) | Osmólska & Roniewicz, 1970 |
| 발음 (IPA) | /ˌdaɪnoʊˈkaɪrəs/ |
| 추정 크기 | 약 |
| 추정 무게 | 약 |
| 생물학적 분류 | |
| 시대 | 후기 백악기, |
| 상목 | 공룡상목 |
| 목 | 용반목 |
| 아목 | 수각아목 |
| 아목 계급 없음 | 테타누라류 |
| 하목 계급 없음 | †오르니토미모사우루스류 |
| 과 | 데이노케일루스과 |
| 학명 | |
| 속명 | 데이노케일루스속 (Deinocheirus) |
| 종명 | 데이노케일루스 미리피쿠스 (Deinocheirus mirificus) |
| 명명 | Osmólska & Roniewicz, 1970 |
2. 발견 및 연구사
데이노케이루스의 최초 화석은 1965년 7월 9일 폴란드 고생물학자 조피아 키엘란-자워로프스카가 고비 사막 네메그트 분지의 알탄 울라 III 지점에서 발견했다. 발견 당시에는 양쪽 앞다리, 어깨띠, 일부 척추뼈와 갈비뼈 등만 발견되어 정확한 분류가 어려웠다. 1970년 할슈카 오스몰스카와 에바 로니에비츠는 이 화석을 바탕으로 데이노케이루스 미리피쿠스(''Deinocheirus mirificus'')라는 새로운 속과 종을 명명했다. 속명은 고대 그리스어로 "무시무시한 손"을 의미하며, 종명은 라틴어로 "특이한" 또는 "기묘한"을 의미한다.
데이노케이루스는 오르니토미무스류에 속하지만, 등 윗쪽의 척추 돌기(신경배돌기)가 스피노사우루스처럼 솟아나 있고, 다리는 타 오르니토미무스류보다 훨씬 더 짧았다.[14][16][17] 거대한 머리 때문에 긴 목이 S자로 친척들보다 굵고 많이 휘어 있었으며, 부리 역시 저어새처럼 생긴 형태로 오르니토미무스상과와 판이하게 달랐다. 전체적으로 오르니토미무스에 테리지노사우루스의 특징이 섞인 모습인데, 이러한 특징은 빠른 속도로 질주하는 일반적인 오르니토미무스류와는 전혀 다른 생활사를 가졌을 것이라는 추측을 가능하게 한다.
초기에는 거대한 앞다리와 발톱 때문에 육식공룡으로 추정되었으나, 이후 오르니토미무스류와 유사하다는 주장이 제기되었다. 2009년, 이융남 박사 등이 참여한 한몽국제공룡탐사팀은 추가 화석을 발견하여 데이노케이루스가 등에 돛과 같은 구조를 가진 잡식 공룡임을 밝혀냈다.
2014년에는 도난되었다가 유럽에서 회수된 화석이 몽골로 반환되면서 데이노케이루스 연구에 중요한 전기가 마련되었다.[2] 2006년과 2009년에 발견되었으나 밀렵꾼에 의해 훼손되었던 두 개의 새로운 데이노케이루스 표본(MPC-D 100/127, MPC-D 100/128)이 발견되었고, 이후 유럽에서 밀렵된 두개골과 일부 골격이 회수되어 몽골로 반환되었다. 이 표본들은 거의 완전한 데이노케이루스 골격을 구성하여, 이 공룡의 전체적인 모습과 생태를 이해하는 데 크게 기여했다.
회수된 화석은 2014년 5월 1일 몽골 과학 아카데미에서 열린 의식을 통해 몽골로 반환되었으며, 울란바토르에 있는 몽골 공룡 중앙 박물관에 보관되었다. 2014년, 이융남, 린첸 바르스볼드, 필립 J. 커리 등은 회수된 화석을 포함한 새로운 표본들에 대한 연구 결과를 발표하여 데이노케이루스의 전체 골격, 생태, 분류학적 위치 등을 상세히 규명하였다.
3. 형태
모식 표본 앞다리의 길이는 2.4m이며, 상완골(위팔뼈)은 93.8cm, 자뼈는 68.8cm, 손은 77cm이며, 19.6cm의 굽은 발톱이 포함되어 있다. 어깨뼈를 이루는 각각의 견갑골(scapulocoracoid)의 길이는 1.53m이다. 설골일본어의 각 절반은 42cm이다. 어깨뼈는 길고 좁았으며, 삼각근(deltopectoralis) 융기는 뚜렷하고 삼각형이었다. 상완골(상완골)은 비교적 가늘었으며 손보다 약간 더 길었다. 자뼈와 요골(아래팔뼈)은 길었으며 결합(syndesmosis)에서 서로 단단하게 연결되지 않았다. 손목뼈는 손가락에 비해 길었다. 세 손가락의 길이는 거의 같았으며, 첫 번째 손가락은 가장 굵고 두 번째 손가락은 가장 길었다. 앞다리에 있는 다양한 거친 부위와 자국은 강력한 근육의 존재를 나타낸다. 팔뼈의 관절면 대부분은 깊게 패여 있었으며, 이는 동물이 관절 사이에 두꺼운 연골 패드를 가지고 있음을 나타낸다. ''데이노케이루스''의 팔은 컸지만, 팔과 어깨뼈 사이의 비율은 더 작은 조룡류인 ''오르니토미무스''보다 작았다. ''데이노케이루스''의 팔뼈는 작은 수각류 ''콤프소그나투스''의 팔뼈와 비율이 비슷했다.
''데이노케이루스''는 덩치가 큰 동물이었지만, 등쪽 갈비뼈는 키가 크고 비교적 곧았으며, 이는 몸체가 좁았음을 나타낸다. 10개의 목 척추(vertebrae)는 낮고 길었으며, 두개골에서 뒤쪽으로 갈수록 짧아졌다. 이것은 더 큰 두개골로 인해 다른 조룡류에서 볼 수 있는 것보다 더 S자형 목을 만들었다. 12개의 등쪽 척추의 극돌기(neural spines)는 앞쪽에서 뒤쪽으로 갈수록 점점 더 길어졌으며, 마지막 척추는 척추체(centrum) 부분의 높이보다 8.5배였다. 이것은 수각류 ''스피노사우루스''의 극돌기의 가장 높은 비율과 거의 같다. 극돌기에는 상호 연결된 인대(ligament) 시스템이 있어서 척추를 뻣뻣하게 하여 복부를 지지하고 응력(stress)을 엉덩이와 뒷다리로 전달할 수 있었다. 함께 극돌기는 허리, 엉덩이, 꼬리 기저부를 따라 키가 큰 "신경극 돛(Neural spine sail)"을 형성했는데, 이는 ''스피노사우루스''와 다소 유사했다.
모든 척추는 침입하는 기낭(air sacs)에 의해 고도로 골격 폐공(pneumatised)되었으며, 환추(atlas bone)와 꼬리 가장 뒷부분 척추를 제외하고는 호흡기(respiratory system)에 연결되었다. 등쪽 척추는 용각류(sauropod) 공룡의 척추만큼 폐공되었으며, 광범위한 우울증 시스템을 가지고 있었다. 이러한 적응은 거대증(gigantism)과 관련이 있을 수 있는데, 이는 무게를 줄이기 때문이다. 천골(sacrum)의 6개 척추도 키가 크고 폐공되었으며, 첫 번째 척추를 제외한 모든 척추가 위쪽에서 함께 융합되어 극돌기가 신경판(neural plate)을 형성했다. 엉덩이 뼈인 장골(ilium)도 천골 척추에 가깝게 부분적으로 폐공되었다. 골반의 일부는 다른 조룡류에 비해 비대(hypertrophy) (확대)되어 강한 근육 부착으로 동물의 무게를 지탱했다. 앞쪽 엉덩이 뼈는 살아 있을 때 위쪽으로 기울어졌다.
''데이노케이루스''의 꼬리는 최소한 두 개의 융합된 척추로 끝났는데, 이는 오비랍토르류(oviraptorosaurian) 및 테리지노사우루스류(therizinosauroid) 수각류의 미추골(pygostyle)과 유사하다고 묘사되었다. 조룡류는 우상깃털(pennaceous feather)이 있는 것으로 알려져 있으므로, 이 특징은 꼬리 끝에 깃털 부채가 있었을 수 있음을 시사한다.[7] 쇄골(경골(furcula))은 다른 어떤 조룡류에서도 알려지지 않은 요소인데, U자형이었다. 뒷다리는 비교적 짧았고, 넙다리뼈(femur)는 큰 동물에서 흔히 볼 수 있듯이 정강이뼈(tibia)보다 길었다. 중족골(metatarsus)은 짧았고, 다른 대부분의 수각류에서처럼 중족골(arctometatarsalian)이 아니었다. 발톱은 다른 수각류와 달리 가늘어지지 않고 무딘 넓은 끝을 가지고 있었지만, 큰 조반류(ornithischian) 공룡의 발톱(unguals)과 유사했다. 발가락 뼈의 비율은 거대한 체중을 지탱해야 했기 때문에 티라노사우루스와 유사했다.
3. 1. 골격
데이노케이루스는 오르니토미무스류에 속하지만, 등 윗쪽의 척추 돌기(신경배돌기)가 스피노사우루스처럼 솟아나 있고, 다리는 타 오르니토미무스류보다 훨씬 더 짧았다.[14][16][17] 거대한 머리 때문에 긴 목이 S자로 친척들보다 굵고 많이 휘어 있었으며, 부리 역시 저어새처럼 생긴 형태로 오르니토미무스상과와 판이하게 달랐다. 전체적으로 오르니토미무스에 테리지노사우루스의 특징이 섞인 모습인데, 이러한 특징은 빠른 속도로 질주하는 일반적인 오르니토미무스류와는 전혀 다른 생활사를 가졌을 것이라는 추측을 가능하게 한다.
모식 표본 앞다리의 길이는 2.4m이며, 상완골(위팔뼈)은 93.8cm, 자뼈는 68.8cm, 손은 77cm이며, 19.6cm의 굽은 발톱이 포함되어 있다. 어깨뼈를 이루는 각각의 견갑골(scapulocoracoid)의 길이는 1.53m이다. 설골의 각 절반은 42cm이다. 어깨뼈는 길고 좁았으며, 삼각근(deltopectoralis) 융기는 뚜렷하고 삼각형이었다. 상완골(상완골)은 비교적 가늘었으며 손보다 약간 더 길었다. 자뼈와 요골(아래팔뼈)은 길었으며 결합(syndesmosis)에서 서로 단단하게 연결되지 않았다. 손목뼈는 손가락에 비해 길었다. 세 손가락의 길이는 거의 같았으며, 첫 번째 손가락은 가장 굵고 두 번째 손가락은 가장 길었다. 앞다리에 있는 다양한 거친 부위와 자국은 강력한 근육의 존재를 나타낸다. 팔뼈의 관절면 대부분은 깊게 패여 있었으며, 이는 동물이 관절 사이에 두꺼운 연골 패드를 가지고 있음을 나타낸다. ''데이노케이루스''의 팔은 컸지만, 팔과 어깨뼈 사이의 비율은 더 작은 조룡류인 ''오르니토미무스''보다 작았다. ''데이노케이루스''의 팔뼈는 작은 수각류 ''콤프소그나투스''의 팔뼈와 비율이 비슷했다.
''데이노케이루스''는 덩치가 큰 동물이었지만, 등쪽 갈비뼈는 키가 크고 비교적 곧았으며, 이는 몸체가 좁았음을 나타낸다. 10개의 목 척추(vertebrae)는 낮고 길었으며, 두개골에서 뒤쪽으로 갈수록 짧아졌다. 이것은 더 큰 두개골로 인해 다른 조룡류에서 볼 수 있는 것보다 더 S자형 목을 만들었다. 12개의 등쪽 척추의 극돌기(neural spines)는 앞쪽에서 뒤쪽으로 갈수록 점점 더 길어졌으며, 마지막 척추는 척추체(centrum) 부분의 높이보다 8.5배였다. 이것은 수각류 ''스피노사우루스''의 극돌기의 가장 높은 비율과 거의 같다. 극돌기에는 상호 연결된 인대(ligament) 시스템이 있어서 척추를 뻣뻣하게 하여 복부를 지지하고 응력(stress)을 엉덩이와 뒷다리로 전달할 수 있었다. 함께 극돌기는 허리, 엉덩이, 꼬리 기저부를 따라 키가 큰 "신경극 돛(Neural spine sail)"을 형성했는데, 이는 ''스피노사우루스''와 다소 유사했다.
모든 척추는 침입하는 기낭(air sacs)에 의해 고도로 골격 폐공(pneumatised)되었으며, 환추(atlas bone)와 꼬리 가장 뒷부분 척추를 제외하고는 호흡기(respiratory system)에 연결되었다. 등쪽 척추는 용각류(sauropod) 공룡의 척추만큼 폐공되었으며, 광범위한 우울증 시스템을 가지고 있었다. 이러한 적응은 거대증(gigantism)과 관련이 있을 수 있는데, 이는 무게를 줄이기 때문이다. 천골(sacrum)의 6개 척추도 키가 크고 폐공되었으며, 첫 번째 척추를 제외한 모든 척추가 위쪽에서 함께 융합되어 극돌기가 신경판(neural plate)을 형성했다. 엉덩이 뼈인 장골(ilium)도 천골 척추에 가깝게 부분적으로 폐공되었다. 골반의 일부는 다른 조룡류에 비해 비대(hypertrophy) (확대)되어 강한 근육 부착으로 동물의 무게를 지탱했다. 앞쪽 엉덩이 뼈는 살아 있을 때 위쪽으로 기울어졌다.
''데이노케이루스''의 꼬리는 최소한 두 개의 융합된 척추로 끝났는데, 이는 오비랍토르류(oviraptorosaurian) 및 테리지노사우루스류(therizinosauroid) 수각류의 미추골(pygostyle)과 유사하다고 묘사되었다. 조룡류는 우상깃털(pennaceous feather)이 있는 것으로 알려져 있으므로, 이 특징은 꼬리 끝에 깃털 부채가 있었을 수 있음을 시사한다.[7] 쇄골(경골(furcula))은 다른 어떤 조룡류에서도 알려지지 않은 요소인데, U자형이었다. 뒷다리는 비교적 짧았고, 넙다리뼈(femur)는 큰 동물에서 흔히 볼 수 있듯이 정강이뼈(tibia)보다 길었다. 중족골(metatarsus)은 짧았고, 다른 대부분의 수각류에서처럼 중족골(arctometatarsalian)이 아니었다. 발톱은 다른 수각류와 달리 가늘어지지 않고 무딘 넓은 끝을 가지고 있었지만, 큰 조반류(ornithischian) 공룡의 발톱(unguals)과 유사했다. 발가락 뼈의 비율은 거대한 체중을 지탱해야 했기 때문에 티라노사우루스와 유사했다.
4. 생태
데이노케이루스는 호숫가나 강가에 서식하며, 턱이 두껍고 부리가 넓적하며, 목이 길어 오늘날의 물새와 비슷하게 먹이활동을 했다고 추정된다. 긴 앞다리와 발톱은 물가의 식물을 모으거나 타르보사우루스같은 육식공룡을 방어하는 무기가 되었다고 추정한다. 물가의 식물과 물고기, 각종 수생동물들을 넓적하고 긴 부리로 흡입하는 식으로 먹이활동을 했다고도 추정한다.
1,400개 이상의 위석(크기 8~87 mm)이 표본 MPC-D100/127의 갈비뼈와 복부뼈 사이에서 발견되었다. 위석 질량과 총 중량의 비율인 0.0022는 이 위석들이 이빨이 없는 동물들이 음식을 갈아내는 데 도움이 되었다는 이론을 뒷받침한다. 부리의 존재, U자형으로 아래로 굽은 턱과 같은 특징은 수각류 공룡들의 선택적 초식성을 나타낸다. 이러한 특징에도 불구하고, 물고기 척추뼈와 비늘 또한 위석에서 발견되었는데, 이는 데이노케이루스가 잡식성이었음을 시사한다. 일반적으로 오르니토미무스류는 식물과 작은 동물을 모두 먹는 것으로 여겨진다.
두개골의 독특한 형태는 데이노케이루스가 다른 오르니토미무스류보다 더 특화된 식성을 가지고 있음을 보여준다. 부리는 오리와 비슷하여, 물에서 먹이를 찾거나 일부 용각류 및 하드로사우루스류처럼 땅 근처에서 풀을 뜯었을 수 있음을 시사한다. 턱을 열고 닫는 근육의 부착 부위는 두개골 크기에 비해 매우 작았는데, 이는 데이노케이루스가 약한 물기 힘을 가졌음을 나타낸다. 두개골은 부드러운 하층 식생이나 물속 식물을 뜯어먹기에 적합했을 것이다. 아래턱의 깊이는 큰 혀의 존재를 시사하며, 이는 담수 바닥에서 넓은 부리로 얻은 먹이를 빨아들이는 데 도움이 되었을 수 있다.
참고로, 팔의 화석만 발견되었을 당시에는 무시무시한 거대한 팔과 갈고리 발톱으로 먹이를 공격하고 포식하는 사나운 육식 동물로도 생각되었다[15][21][23]. 그러나 앞서 언급했듯이 팔은 그다지 강력하지 않고, 상상되는 코엘루로사우루스형의 체형에서는 머리와 입이 작으므로, 적극적인 포식자로 보는 의견에는 의문도 제기되었다. 위 내용물의 발견으로, 팔과 발톱은 나무 가지를 끌어당기거나[23], 물고기 등 작은 동물을 잡는 데 사용되었으며[24], 육식 공룡에게 습격당했을 때의 방어용으로도 생각된다[22]。
이빨이 없고, 몸통 부분에서 위석으로 추정되는 1000개 이상의 작은 돌과 소화된 물고기 척추가 발견된 것으로부터, 잡식성으로 추정된다[14][19][16][17][20][21][22]。
4. 1. 서식 환경
데이노케이루스가 살았던 네메그트 지층은 후기 백악기 말에 퇴적되었으며, 방사성 연대 측정은 이루어지지 않았지만, 화석 기록을 통해 약 7천만 년 전의 지층으로 추정된다. 네메그트 지층에서는 시내와 강 채널, 갯벌, 얕은 호수의 흔적이 발견되어, 바룬 고요트 지층과 자도크타 지층보다 습한 기후였음을 알 수 있다. 그러나 규화 작용 퇴적물은 주기적인 가뭄이 있었음을 나타낸다.데이노케이루스는 네메그트 지층 내에 널리 분포했을 것으로 보이며, 발견된 세 표본은 서로 50km 떨어져 있다. 네메그트 지층의 강 시스템은 잡식성 습성을 가진 데이노케이루스에게 적합한 환경을 제공했으며, 이는 오늘날 보츠와나의 오카방고 델타와 유사했을 것으로 추정된다. 데이노케이루스는 이러한 환경에서 식물과 물고기를 포함한 작은 동물을 먹었을 것이며, 테리지노사우루스, 다양한 티타노사우루스류 용각류, 사우롤로푸스와 같은 하드로사우루스과 공룡들과 경쟁했을 수 있다.
네메그트 지층에서는 연체동물 화석과 함께 물고기, 거북이, 파랄리가토르와 같은 다양한 수생 동물 화석이 발견된다.[13] 포유류 화석은 드물지만, 에난티오르니스류 ''구릴리니아'', 헤스페르오르니스류 ''유디노르니스'', 기러기류일 가능성이 있는 ''테비오르니스''를 포함한 많은 새들이 발견되었다. 또한 ''타르키아''와 같은 안킬로사우루스과, 프레노케팔레와 같은 파키케팔로사우루스류, ''사우롤로푸스''와 ''바르스볼디아''와 같은 대형 하드로사우루스과, ''네메그토사우루스''와 ''오피스토코엘리카우디아''와 같은 용각류 등 다양한 초식 공룡이 서식했다. ''타르보사우루스'', ''알리오라무스'', ''바가라탄''과 같은 티라노사우루스류와 ''보로고비아'', ''토키사우루스'', ''자나바자르''와 같은 트로오돈과 등 육식성 수각류도 데이노케이루스와 함께 살았다. 테리지노사우루스, ''엘미사우루스'', ''네메그토마이아'', ''린케니아''와 같은 오비랍토르류, ''안세리미무스''와 ''갈리미무스''와 같은 오르니토미무스류는 잡식성 또는 초식성이었을 것으로 추정된다.
데이노케이루스는 이빨이 없고, 몸통 부분에서 위석으로 추정되는 1000개 이상의 작은 돌과 소화된 물고기 척추가 발견되어, 잡식성으로 추정된다.[14][19][16][17][20][21][22]
5. 분류
데이노케이루스는 처음에 앞다리만 발견되어 분류에 어려움이 있었고, 여러 가설이 제안되었다. 오스몰스카와 로니에비츠는 1970년에 데이노케이루스가 기존에 알려진 어떤 수각류 과에도 속하지 않는다고 결론내리고, 데이노케이루스과(Deinocheiridae)라는 새로운 단형 과를 만들어 육식공룡아목(Carnosauria)으로 분류했다. 이는 큰 크기와 두꺼운 뼈 때문이었지만, 오르니토미무스(Ornithomimus)와 알로사우루스(Allosaurus)와도 유사점이 발견되었다.
1971년, 존 오스트롬(John Ostrom)은 데이노케이루스가 오르니토미무스류와 유사한 특징을 가졌다고 처음 제안했다. 1976년, 린첸 바르스볼드는 데이노케이루스류(Deinocheirosauria)를 명명하고 테리지노사우루스(Therizinosaurus)를 포함시켰지만, 현재는 이들이 밀접한 관련이 없는 것으로 간주된다.
2004년, 피터 마코비키, 코바야시, 커리는 데이노케이루스가 오르니토미무스과(Ornithomimidae)의 전형적인 특징이 부족하여 원시적인 오르니토미무스류일 가능성을 제시했다. 2006년, 코바야시와 바르스볼드는 두개골과 뒷다리 정보 부족으로 정확한 분류가 어렵다고 밝혔다.
2014년, 두 개의 완전한 표본이 발견되면서 분지학적 분석을 통해 데이노케이루스가 가루디미무스(Garudimimus), 베이샨롱(Beishanlong)과 함께 데이노케이루스과를 구성한다는 것이 밝혀졌다.
2014년 연구에서는 데이노케이루스과를 오르니토미무스 벨록스(Ornithomimus velox)보다 데이노케이루스 미리피쿠스(Deinocheirus mirificus)와 더 최근의 공통 조상을 가진 모든 분류군으로 정의했다. 데이노케이루스과는 전기 백악기에 오르니토미무스과와 분화되었으며, 다른 오르니토미무스류와 달리 달리기에 적합하지 않았다. 데이노케이루스과와 더 작은 오르니토미무스과는 더 원시적인 오르니토미무스류와 달리 이빨이 없었다.
2020년, 멕시코에서 발견된 파라세니사우루스(Paraxenisaurus)가 데이노케이루스과로 명명되어 북아메리카에서 처음으로 확인된 구성원이 되었다. 연구자들은 데이노케이루스과가 로라시아(당시 북부 초대륙)에서 기원했거나 북반구 극지방을 통해 분산되었을 것이라고 제안했다.[8]
모식종은 데이노케이루스 밀리피쿠스이다.
데이노케이루스는 기저적인 조류공룡(코엘로사우루스류)[14]로 여겨지고 있다.
데이노케이루스의 발견은 티라노사우루스와 함께 수각아목을 대형 카르노사우루스류와 소형 코엘로사우루스류로 나누던 이분법적 분류를 재검토하게 만들었다.[15] 데이노케이루스는 처음에 큰 체구로 인해 카르노사우루스류로 여겨졌으나, 이후 연구를 통해 코엘로사우루스류로 분류되면서 코엘로사우루스류가 매우 다양하다는 것을 보여주었다.
6. 한국과의 관계
2009년 이융남 박사 등이 속한 한몽국제공룡탐사팀이 추가로 다른 부위의 화석을 발견하였고,[25][26] 이를 토대로 이 공룡이 낙타처럼 등이 솟은 잡식 공룡임이 밝혀졌다. 또한 데이노케이루스의 유해가 타르보사우루스에 의해 스케빈징된 흔적도 나왔다.[25][26]
참조
[1]
논문
Geochemical fingerprinting as a tool for repatriating poached dinosaur fossils in Mongolia: A case study for the Nemegt Locality, Gobi Desert
2017
[2]
논문
The curious case of the stolen dino-swan
2020
[3]
논문
A giant sauropod footprint from the Nemegt Formation (Upper Cretaceous) of Mongolia
2018
[4]
서적
The Princeton Field Guide to Dinosaurs
Princeton University Press
[5]
서적
Récords y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos
Larousse
[6]
논문
The accuracy and precision of body mass estimation in non-avian dinosaurs
2020
[7]
논문
Vertebral pneumaticity in the ornithomimosaur ''Archaeornithomimus'' (Dinosauria: Theropoda) revealed by computed tomography imaging and reappraisal of axial pneumaticity in ornithomimosauria
2015
[8]
논문
''Paraxenisaurus normalensis'', a large deinocheirid ornithomimosaur from the Cerro del Pueblo Formation (Upper Cretaceous), Coahuila, Mexico
2020
[9]
간행물
Histological analysis of the gastralia of ''Deinocheirus mirificus'' from the Nemegt Formation of Mongolia
2018
[10]
논문
Repeated evolution of divergent modes of herbivory in non-avian dinosaurs
2019
[11]
논문
Macroevolutionary trends in theropod dinosaur feeding mechanics
2022
[12]
논문
Ornithomimosaurs from the Nemegt Formation of Mongolia: manus morphological variation and diversity
2017
[13]
논문
A Review of Shamosuchus and Paralligator (Crocodyliformes, Neosuchia) from the Cretaceous of Asia
2015
[14]
뉴스
腕だけだった謎の恐竜、胴体を発見
https://natgeo.nikke[...]
ナショナルジオグラフィック
2013-11-06
[15]
문서
Deinocheiridae, a new family of theropod dinosaurs
[16]
웹사이트
NHKアカデミア 第2回②アカデミア - NHK
https://www.nhk.jp/p[...]
2023-03-01
[17]
웹사이트
20世紀最大の謎…アジアで見つかった「異様に手が長い恐竜」、その「ヤバすぎる姿」（現代ビジネス）
https://news.yahoo.c[...]
2023-03-01
[18]
웹사이트
謎の恐竜デイノケイルスの全貌が明らかに {{!}} Nature ダイジェスト {{!}} Nature Portfolio
https://www.natureas[...]
2023-03-01
[19]
웹사이트
【研究成果】デイノケイルスの謎を解決 {{!}} 北海道大学総合博物館
https://www.museum.h[...]
2023-03-01
[20]
논문
Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur ''Deinocheirus mirificus''
[21]
논문
Palaeontology: Mystery of the horrible hands solved
https://ui.adsabs.ha[...]
2014-11-01
[22]
웹사이트
Deinocheirus mirificus - Dinosaurier, Beschreibung, Dinodata.de
https://dinodata.de/[...]
2023-05-03
[23]
웹사이트
Deinocheirus
http://www.prehistor[...]
2023-03-01
[24]
웹사이트
New Fossils Help Reconstruct Bizarre Ostrich-Like Dinosaur {{!}} Paleontology {{!}} Sci-News.com
https://www.sci.news[...]
2023-03-01
[25]
논문
Resolving the long-standing enigmas of a giant ornithomimosaur ''Deinocheirus mirificus''
[26]
뉴스
화성시, 공룡박물관 건립을 위한 또 하나의 발걸음 내딛어
http://www.hkbs.co.k[...]
환경일보
2014-10-24
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