찰스 리 (생물학자)

3. 경력

찰스 리는 하버드 의과대학 병리학 강사, 조교수, 부교수를 거쳐 잭슨 유전체의학 연구소 소장 및 교수를 역임하는 등 주요 직책을 맡았으며, 그 외에도 여러 대학 및 기관에서 다양한 경력을 쌓았다.^[1]

3. 1. 주요 경력

• 2001년-2003년: 하버드 의과대학 병리학 강사^[1]
• 2003년-2008년: 하버드 의과대학 병리학 조교수^[1]
• 2008년-2013년: 하버드 의과대학 병리학 부교수^[1]
• 2013년-: 잭슨 유전체의학 연구소 소장 및 교수^[1]

3. 2. 기타 경력

4. 주요 연구 활동 및 논문

찰스 리는 인간 유전체의 구조적 변이, 특히 복제수 변이(CNV) 연구에 크게 기여한 과학자이다. 그는 2004년 인간 게놈에서 대규모 변이인 복제수 변이를 처음 발견하여^[30] 유전체 연구의 새로운 지평을 열었다. 이후 복제수 변이가 유전 질환, 인간 진화, 인구 집단 간 유전적 다양성 등에 미치는 영향을 밝히는 연구를 지속적으로 수행해왔다. 그의 주요 연구 업적은 하위 섹션인 '복제수 변이(CNV) 연구'와 '기타 주요 논문'에 자세히 설명되어 있다.

4. 1. 복제수 변이(CNV) 연구

4. 2. 기타 주요 논문

5. 수상 및 영예

6. 언론 보도

참조

_[1] 웹사이트 University of Alberta: Distinguished Alumni Award: Charles Lee, '90 BSc(Spec), '93 MSc, '96 PhD, medical geneticist https://www.ualberta[...] 2019-06-16
_[2] 논문 Interstitial localization of telomeric DNA sequences in the Indian muntjac chromosomes: further evidence for tandem chromosome fusions in the karyotypic evolution of the Asian muntjacs 1993
_[3] 논문 Human centromeric DNAs 1997
_[4] 논문 Detection of large-scale variation in the human genome 2004
_[5] 논문 Global variation in copy number in the human genome 2006
_[6] 논문 Diet and the evolution of human gene copy number variation 2007
_[7] 논문 Copy number variations and clinical cytogenetic diagnosis of constitutional disorders 2007
_[8] 논문 The fine-scale and complex architecture of human copy number variation 2008
_[9] 논문 Common copy number variation in the human genome: mechanism, selection and disease association 2010
_[10] 논문 Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing 2011
_[11] 논문 Extensive genetic diversity and sub-structuring among zebrafish strains revealed through copy number variant analysis 2012
_[12] 논문 Primate genome architecture influences structural variation mechanisms and functional consequences 2013
_[13] 논문 An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes 2015-10-01
_[14] 논문 Interstitial localization of telomeric DNA sequences in the Indian muntjac chromosomes: further evidence for tandem chromosome fusions in the karyotypic evolution of the Asian muntjacs 1993
_[15] 논문 Human centromeric DNAs 1997
_[16] 논문 Detection of large-scale variation in the human genome 2004
_[17] 논문 Global variation in copy number in the human genome 2006
_[18] 논문 Diet and the evolution of human gene copy number variation 2007
_[19] 논문 Copy number variations and clinical cytogenetic diagnosis of constitutional disorders 2007
_[20] 논문 The fine-scale and complex architecture of human copy number variation 2008
_[21] 논문 A highly annotated whole genome sequence of a Korean individual 2009
_[22] 논문 Common copy number variation in the human genome: mechanism, selection and disease association 2010
_[23] 논문 Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing 2011
_[24] 논문 Extensive genetic diversity and sub-structuring among zebrafish strains revealed through copy number variant analysis 2012
_[25] 논문 Primate genome architecture influences structural variation mechanisms and functional consequences 2013
_[26] 논문 An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes 2015-10-01
_[27] 논문 Systematic analysis of copy number variation associated with congenital diaphragmatic hernia 2018-05-15
_[28] 문서 copy number variants(CNVs)
_[29] 문서 Nat Genet 36: 949, 2004
_[30] 논문 Detection of large-scale variation in the human genome 2004
_[31] 논문 Global variation in copy number in the human genome 2006
_[32] 논문 Diet and the evolution of human gene copy number variation 2007
_[33] 논문 Common copy number variation in the human genome: mechanism, selection and disease association 2010
_[34] 논문 Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing 2011
_[35] 논문 Primate genome architecture influences structural variation mechanisms and functional consequences 2013