네오필리나목
1. 개요
네오필리나목은 얇고 깨지기 쉬운 단일 껍데기를 가진 연체동물로, 1896년 처음 발견되었으나 1952년 살아있는 표본이 채집되면서 학계에 알려졌다. 네오필리나목은 3~30mm 크기로, 껍데기 앞쪽에 정점이 위치하며, 몸의 분절 구조와 독특한 해부학적 특징을 갖는다. 심해저에서 주로 발견되며, 현재 라에비필리나과, 마이크로필리나과, 단판류과, 네오필리나과 등의 과에 속하는 여러 종이 존재한다.
| 학문 분야 | 고생물학, 생물학 |
|---|---|
| 계 | 동물계 |
| 문 | 연체동물문 |
| 미분류 강 | 단판류 |
| 강 | 네오필리나강 (Tergomya) |
| 목 | 네오필리나목 (Tryblidiida) |
| 하위 과 | 라에비필리나과 미크로필리나과 단판류과 네오필리나과 |
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| 화석 범위 | 중기 플라이스토세 - 현재 |
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| 크기 범위 | 175 ~ 6400 m |
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| 학명 | Tryblidiida |
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이미지 준비중입니다.
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단판류 -
네오필리나
네오필리나는 삿갓 모양의 패각을 가진 연체동물로, 다섯 쌍의 새엽을 가지며, 저서성 생물로서 퇴적물을 먹는 것으로 추정된다.
2. 발견사
살아있는 단판류는 1896년 Veleropilina zografi가 최초로 발견되었으나, 당시에는 진성삿갓조개로 묘사되었다. 이 종은 1983년에 단판류로 밝혀졌다. 1952년 코스타리카 연안에서 Neopilina galatheae가 채집되었고, 1957년에 명명되었다. 이 발견은 "20세기의 가장 큰 센세이션 중 하나"로 불렸다. 1977년에는 Vema hyalina가 처음으로 살아있는 상태로 촬영되었다. 2008년에는 200미터에서 심해저 깊이 (6,000미터 이상)까지 31종의 살아있는 단판류가 발견되었다. 과학자들은 단판류가 다계통군일 가능성을 제기하며 모든 살아있는 구성원을 목 Tryblidiida에 포함시킬 것을 제안했다. 1989년에는 이탈리아 중기 플라이스토세에서 화석이 발견되었는데, 이는 살아있는 종인 Micropilina minuta와 동일한 것으로 보인다.
2.1. 초기 발견
최초로 살아있는 단판류가 발견된 것은 1896년 Veleropilina zografi였으나, 당시에는 삿갓조개 모양의 껍질 때문에 고생물복족류, 즉 진성삿갓조개로 묘사되었다. 이 종은 87년 후인 1983년에 최종적으로 단판류로 밝혀졌다.
1952년 4월, 코스타리카 태평양 연안의 중앙아메리카 해구 깊은 곳에서 살아있는 표본이 채집되었다. 1957년, 이 종은 발견자인 덴마크 생물학자 헤닝 무리에르 렘체(1904–1977)에 의해 기술되고 Neopilina galatheae로 명명되었다. 이 분야의 전문가는 이 발견을 "20세기의 가장 큰 센세이션 중 하나"라고 불렀다.
1977년 캘리포니아주 카탈리나섬 인근 수심 400미터에서 살아있는 상태로 처음 사진 촬영된 표본은 Vema hyalina였다.
2.2. 네오필리나 갈라테아의 발견
최초로 발견된 살아있는 단판류는 1896년 Veleropilina zografi였으나, 당시에는 삿갓조개 모양의 껍질 때문에 진성삿갓조개로 묘사되었다. 이 종은 87년 후인 1983년에 최종적으로 단판류로 밝혀졌다.
1952년 4월, 코스타리카 태평양 연안의 중앙아메리카 해구 깊은 곳에서 살아있는 네오필리나 갈라테아(Neopilina galatheae) 표본이 채집되었다. 1957년, 이 종은 발견자인 덴마크 생물학자 헤닝 무리에르 렘체(1904–1977)에 의해 기술되고 Neopilina galatheae로 명명되었다. 이 분야의 전문가는 이 발견을 "20세기의 가장 큰 센세이션 중 하나"라고 불렀다.
2.3. 추가 발견 및 연구
최초로 살아있는 단판류가 발견된 것은 1896년 Veleropilina zografi였으나, 당시에는 삿갓조개 모양의 껍질 때문에 고생물복족류, 즉 진성삿갓조개로 묘사되었다. 이 종은 87년 후인 1983년에 최종적으로 단판류로 밝혀졌다.
1952년 4월, 코스타리카 태평양 연안의 중앙아메리카 해구 깊은 곳에서 살아있는 표본이 채집되었다. 1957년, 이 종은 발견자인 덴마크 생물학자 헤닝 무리에르 렘체(1904–1977)에 의해 기술되고 Neopilina galatheae로 명명되었다. 이 분야의 전문가는 이 발견을 "20세기의 가장 큰 센세이션 중 하나"라고 불렀다. 2008년 기준으로, 200미터 수심에서 심해저 깊이, 즉 6,000미터 이상의 가장 깊은 해구에서 발견된 31종의 살아있는 종이 있었다.
최초로 살아있는 상태로 사진 촬영된 표본은 1977년 캘리포니아주 카탈리나섬 인근 수심 400미터에서 발견된 Vema hyalina였다. 과학자들은 단판류 분류군이 아마도 다계통군일 것이라고 믿고 있으며, 모든 살아있는 구성원을 목 Tryblidiida에 포함시킬 것을 제안했다.
1989년, 이탈리아 중기 플라이스토세에서 화석이 발견되었는데, 이는 살아있는 종인 Micropilina minuta와 동일한 것으로 보인다.
3. 해부학적 구조
네오필리나목은 둥근 발 위를 움직이며, 축소된 머리에는 눈이나 촉수가 없다.
3.1. 분절 구조
단판강은 얇고 깨지기 쉬운 단일의 편평하고 둥근 양측성 껍데기를 가지고 있으며, 크기는 3~30mm(현존하는 종)에 이른다. 껍데기의 정점은 앞쪽에 위치한다. 화석 껍데기는 내부에 일련의 근육 부착 흔적을 나타내며, 이는 분절을 시사한다. 실제로 살아있는 단판강을 연구하면 몸의 분절에서 신장, 아가미, 생식 기관이 반복적으로 나타나는 것을 볼 수 있다. 이는 과거에 연체동물과 환형동물 사이의 "잃어버린 고리"를 시사하는 진정한 분절로 해석되었다. 그러나 최근 연구에 따르면 이러한 기관의 반복은 이차적인 것으로 보고있다.
3.2. 소화계
외투강은 근육질의 발을 둘러싸는 말굽 모양의 홈을 형성하며, 이는 키톤과 유사하며 양쪽에 5~6개의 아가미가 있다. 입은 홈의 끝 사이 바닥에 열리고, 항문은 가장 뒤쪽 부분에 열린다. 키톤과 마찬가지로 네오필리나목은 감각 설하 기관과 긁어내는 치설을 가지고 있다. 섬모 조직의 주름이 앞과 옆으로 입을 둘러싸고 있으며, 그 뒤에는 여러 개의 촉수가 있는 작은 주름이 있다. 위는 양식을 포함하며, 이는 돌출부 또는 "양식낭"에서 튀어나온다. 입 앞쪽에는 갈매기 모양의 입술이 있으며, 뒤쪽에는 촉수가 있는데, 이는 종에 따라 다양한 모양과 배열을 가지고 있다.
3.3. 순환계 및 배설계
심장은 두 개의 동일한 반쪽으로 나뉘며, 각 반쪽에는 고유한 심방, 심실 및 대동맥이 있다. 좌우 대동맥은 심장을 떠난 직후 융합되어 개방 순환계로 혈액을 공급한다. 6쌍의 신장 배설 기관이 있으며, 외투강으로 배출된다.
3.4. 신경계
신경계는 식도 주변에 작은 신경절을 가지고 있으며, 이로부터 두 쌍의 주요 신경삭이 몸을 통해 뻗어 있다. 한 쌍은 발에 공급하고, 다른 한 쌍은 내장 기관에 공급한다. 키톤과 마찬가지로 이러한 주요 신경삭은 일련의 측면 신경으로 연결되어 신경계의 배열이 사다리와 다소 유사하게 보인다.
3.5. 생식
네오필리나목은 두 쌍의 생식선을 가지며, 이는 한 쌍의 신장을 통해 생식 세포를 물로 방출한다. 네오필리나목은 암수가 분리되어 있으며, 체외 수정을 한다.
4. 생태
네오필리나목은 지리적으로 널리 퍼져 있는 저서생물이다. 대부분 깊은 바다(1800m~6500m)에서 발견되지만, 일부는 200m 정도의 얕은 물에서도 발견된다.
4.1. 서식지
네오필리나목은 지리적으로 광범위하게 분포하는 저서생물의 구성 요소이다. 대부분은 깊은 수심(1800m~6500m)에서 발견되지만, 일부 종은 수심 200m까지의 얕은 물에서도 발견된다.