다이하이드로리포아마이드

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요

다이하이드로리포아마이드는 (문서 분석 후 주요 주제 추가 예정)이다. (추가적인 주요 정보 또는 특징). (맥락 또는 중요성).

다이하이드로리포아마이드 - [화학 물질]에 관한 문서

식별자

KEGG	C00579
InChI	1/C8H17NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7(12)5-6-11/h7,11-12H,1-6H2,(H2,9,10)
InChIKey	VLYUGYAKYZETRF-UHFFFAOYAF
표준 InChI	1S/C8H17NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7(12)5-6-11/h7,11-12H,1-6H2,(H2,9,10)
표준 InChIKey	VLYUGYAKYZETRF-UHFFFAOYSA-N
CAS 등록번호	3884-47-7
UNII	8RF8AN4JFL
PubChem	663
ChemSpider ID	643
ChEBI	17694
SMILES	O=C(N)CCCCC(S)CCS
MeSH 이름	다이하이드로리포아마이드

속성

탄소 (C)	8
수소 (H)	17
질소 (N)	1
산소 (O)	1
황 (S)	2

위험성

이름

IUPAC 이름	6,8-비스(설파닐)옥탄아마이드
다른 이름	6,8-다이머캅토옥탄아마이드

구조

이미지 준비중입니다.

다이하이드로리포아마이드 구조

📚 더 읽어볼만한 페이지

싸이올 - 시스테인
시스테인은 설프하이드릴기를 가진 아미노산의 일종으로, 단백질 구성 성분이며 다양한 생물학적 기능을 수행하고 식품, 제약, 퍼스널 케어 산업에서 활용된다.
싸이올 - 글루타티온
글루타티온은 글루탐산, 시스테인, 글리신으로 구성된 삼펩타이드로, 세포 내 산화 스트레스 척도로 작용하며, 세포 내 티올 환경 유지, 항산화 작용, 독성 물질 배출 등의 기능을 수행한다.
카복사마이드 - 아마이드
아마이드는 카복실산 유도체로 카보닐기에 질소 원자가 결합된 아마이드기를 가지며, 약한 염기성, 부분적인 이중 결합 특성, 수소 결합 형성 능력으로 인해 다양한 화학 반응 및 단백질 구조 형성에 중요한 역할을 한다.
카복사마이드 - 글루타민
글루타민은 인체 내 가장 풍부한 아미노산으로 단백질 합성, 에너지 생산, 질소 대사 등 생화학적 과정에 필수적이며 암세포 성장과 관련이 있고, 주로 근육에서 생성되며 의약품 및 건강 보조제로 사용되지만 일부 암 환자에게는 부작용을 일으킬 수 있다.

1. 개요
2. (문서 분석 후 주요 주제 추가 예정)
- 2.1. (문서 분석 후 하위 주제 추가 예정)

2. (문서 분석 후 주요 주제 추가 예정)

이전 요청에서 '다이하이드로리포아마이드'에 대한 원본 소스(`source`)가 제공되지 않아 위키텍스트 본문을 생성하지 못했습니다. 따라서 검토하고 수정할 대상 결과물이 없습니다.

'다이하이드로리포아마이드' 페이지의 특정 섹션 내용을 작성하려면 해당 내용의 원본 자료가 필요합니다. 원본 소스(`source`)와 함께 작성하고자 하는 섹션 제목(`section-title`)을 다시 제공해주시면, 지침에 따라 위키텍스트를 작성해 드리겠습니다.

다이하이드로리포아마이드

1. 개요

이미지 준비중입니다.

2. (문서 분석 후 주요 주제 추가 예정)

2.1. (문서 분석 후 하위 주제 추가 예정)