고양이 털 유전학

3. 태비 무늬

얼룩 고양이는 밝은 바탕에 어두운 무늬가 있는 다양한 점무늬와 얼룩무늬 털을 가지고 있다. 이러한 다양성은 여러 유전자와 그 결과로 나타나는 표현형의 상호 작용에서 비롯된다. 대부분의 얼룩 고양이는 이마의 'M'자, 아이라이너 효과, 색소 침착된 입술과 발, 어두운 색소로 윤곽이 잡힌 분홍색 코를 포함하여 얼굴에 얇고 어두운 무늬를 특징으로 한다.

얼룩 무늬는 다음과 같이 다양하게 나타난다.

• 고등어: 얇고 어두운 줄무늬 (때로는 "호랑이 줄무늬"라고도 함)
• 얼룩/클래식: 더 두꺼운 띠 또는 어두운 색소의 소용돌이.
• 반점: 개별 반점처럼 보이는 끊어진 띠.
• 틱: 몸에 뚜렷한 줄무늬, 반점 또는 얼룩이 없음—다리, 얼굴, 꼬리에는 약간 보일 수 있음.

3. 1. 아구티 유전자 (A/a)

3. 2. 태비 유전자좌 (Ta^M/Ta^b)

3. 3. 틱 태비 (Ti^A/Ti⁺)

3. 4. 기타 태비 무늬 관련 유전자

4. 얼룩무늬와 흰색 반점

• W^D (또는 W): 우성 흰색(단색/단독 흰색)으로, 상염색체 우성 대립 유전자이다. 멜라닌 세포의 복제 및 피부로의 이동을 방해하여 완전한 흰색을 유발한다. 이 유전자를 가진 고양이는 다른 색상 유전자와 관계없이 흰색이며, 파란 눈과 선천성 난청과 관련이 있다.^[25] 난청은 색소 생성 세포 외에도 다양한 신경 세포 유형으로 발달하는 멜라노블라스트 줄기 세포의 개체 수 감소 및 생존과 관련이 있다. 한두 개의 파란 눈을 가진 흰 고양이는 청각 장애가 있을 가능성이 특히 높다. 우성 흰색은 청력에 알려진 영향이 없는 다른 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 알비노증(''c'')과는 다르다.
• w^S (또는 S): 흰 반점(바이컬러 또는 트라이컬러 고양이)으로, 우성 대립 유전자이다. 멜라닌 세포의 피부 특정 부위로의 이동만을 방해하여 흰 반점을 형성한다. 공동 우성과 가변적 발현을 나타낸다.
• w (또는 N): 야생형 또는 정상(비흰색 털)으로, 열성 대립 유전자이다. 이 유전자에 대한 동형 접합체는 털에 흰색이 전혀 없다.
• w^g: 버만 흰색 장갑 대립 유전자, 열성 대립 유전자.^[23][26][27]
• w^sal: 살미아크 대립 유전자, 열성 대립 유전자. 흰색 턱시도 패턴 외에도 털은 뿌리에서 색이 있고 끝으로 갈수록 흰색으로 변하지만, 머리는 종종 전체적으로 색이 있다. 이것은 핀란드에서 발견되었으며, "짠 감초"를 의미한다.^[28]

4. 1. 얼룩무늬 (Tortoiseshell)

• 기본 터비 무늬는 유멜라닌의 색상(B 유전자좌)과 희석(D 유전자좌)에 따라 여러 가지 색상을 가진다.
• 터비 태비는 ''토비''라고도 하며, 붉은색 및 검은색 기반 색상 모두에서 태비 무늬를 나타낸다. 얼룩무늬 태비는 ''캘리비'' 또는 ''태비코''라고도 한다.^[20]
• 작은 흰색 반점이 있는 터비 고양이는 ''토티코'' 고양이, 즉 ''얼룩무늬''와 ''터비''를 합쳐서 만든 말이다.

4. 2. 흰색 반점 (W^D/w^S/w/w^g/w^sal)

• W^D (또는 W): 우성 흰색(단색/단독 흰색)으로, 멜라닌 세포의 복제 및 이동을 방해하여 완전한 흰색을 유발한다. 이 유전자를 가진 고양이는 다른 색상 유전자와 관계없이 흰색이며, 파란 눈과 선천성 난청과 관련이 있다.^[25]
• w^S (또는 S): 흰 반점(바이컬러 또는 트라이컬러 고양이)으로, 멜라닌 세포의 특정 부위 이동을 방해하여 흰 반점을 만든다. 공동 우성과 가변적 발현을 나타낸다.
• 이형 접합체(W^h 또는 ''Ss''): 높은 수준의 흰 반점(흰색 0~50%)을 가지며, 바이컬러/트라이컬러 또는 복부 흰색(주로 발, 코, 가슴, 배)이 나타난다.
• 동형 접합체(W^l 또는 ''SS''): 낮은 수준의 흰 반점(흰색 50~100%)을 가지며, 할리퀸 및 반 패턴이 나타난다. 반 패턴은 터키 반 호수 지역의 이름을 따서 명명되었으며, 머리와 꼬리에만 색이 나타난다.
• w (또는 N): 야생형 또는 정상(비흰색 털)으로, 털에 흰색이 전혀 없다.
• w^g: 버만 흰색 장갑 대립 유전자, 열성 대립 유전자.^[23][26][27]
• w^sal: 살미아크 대립 유전자, 열성 대립 유전자. 흰색 턱시도 패턴 외에도 털 뿌리는 색이 있고 끝으로 갈수록 흰색으로 변하며, 머리는 주로 색이 있다. 핀란드에서 발견되었으며, "짠 감초"를 의미한다.^[28]

5. 컬러포인트와 알비노증

아크로멜라닌증은 컬러포인트 패턴과 백색증을 유발하는 유전 현상이다. 이 현상은 TYR 유전자의 돌연변이로 인해 발생한다.^[5] ''TYR'' 유전자는 티로신을 멜라닌 색소로 전환하는 대사 경로에 관여하는 효소를 암호화한다.

''TYR'' 유전자좌에는 다양한 색상 돌연변이가 존재한다.

• C: 완전한 색소 침착을 일으키는 야생형 대립 유전자이다.
• c^s: 샴 고양이에서 볼 수 있는 컬러포인트 패턴을 생성한다.
• c^b: 버미즈 고양이와 관련된 세피아(솔리드) 대립 유전자이다.
• c^s와 c^b: 공동 우성으로, 밍크라는 중간 표현형을 나타낸다.^[29]
• c와 c2: 백색증을 유발하는 열성 대립 유전자이다.^[30][31]
• c^m: 버미즈 고양이에서 발견되는 새로운 돌연변이로, 모카 색상을 유발한다.^[32]

5. 1. 컬러포인트 (Colorpoint)

• ''C''는 완전한 색소 침착을 초래하는 야생형 대립 유전자이며, 유전자좌에서 알려진 다른 모든 대립 유전자에 대해 완전히 우성이다.
• 포인트=''c^s''는 샴 컬러포인트 패턴과 관련된 '포인트' 대립 유전자이다.
• 세피아=''c^b''는 '세피아'(또는 솔리드)라고 불리는 대립 유전자이며, 버미즈 고양이와 가장 관련이 있다. 이는 샴 컬러포인트와 유사한 패턴을 생성하지만, 대비가 훨씬 낮고 호박색-노란색에서 녹색 눈을 가진다.
• 밍크=''c^s''와 ''c^b''는 공동 우성이며, ''c^b''/''c^s'' 고양이는 '밍크'라는 중간 표현형을 가지며,^[29] 여기서 색소 분포는 세피아와 포인트 사이이며, 눈 색깔은 청록색(아쿠아마린)이다.
• 백색증=''c''와 c2는 유전자좌에서 다른 모든 대립 유전자에 대해 열성이며 백색증을 유발하는 두 개의 동의어 대립 유전자이다.^[30][31]
• ''c^m''은 버미즈 고양이에서 발견되는 새로운 돌연변이로, 모카라는 색상 패턴을 초래한다. 다른 대립 유전자와의 상호 작용은 아직 완전히 확립되지 않았다.^[32]

5. 2. 알비노증 (Albinism)

• ''C''는 완전한 색소 침착을 초래하는 야생형 대립 유전자이며, 유전자좌에서 알려진 다른 모든 대립 유전자에 대해 완전히 우성이다.
• 포인트=''c^s''는 샴 컬러포인트 패턴과 관련된 ''포인트'' 대립 유전자이다.
• 세피아=''c^b''는 ''세피아''(또는 솔리드)라고 불리는 대립 유전자이며, 버미즈 고양이와 가장 관련이 있다. 이는 샴 컬러포인트와 유사한 패턴을 생성하지만, 대비가 훨씬 낮고 호박색-노란색에서 녹색 눈을 가진다.
• 밍크=''c^s''와 ''c^b''는 공동 우성이며, ''c^b''/''c^s'' 고양이는 ''밍크''라는 중간 표현형을 가지며, 여기서 색소 분포는 세피아와 포인트 사이이며, 눈 색깔은 청록색(아쿠아마린)이다.^[29]
• 백색증=''c''와 c2는 유전자좌에서 다른 모든 대립 유전자에 대해 열성이며 백색증을 유발하는 두 개의 동의어 대립 유전자이다.^[30][31]
• ''c^m''은 버미즈 고양이에서 발견되는 새로운 돌연변이로, 모카라는 색상 패턴을 초래한다. 다른 대립 유전자와의 상호 작용은 아직 완전히 확립되지 않았다.^[32]

6. 은색 및 금색 계열

은색 및 금색 계열은 털 색깔에 영향을 미치는 유전적 요인에 의해 결정된다.

'''실버''' 시리즈는 ''멜라닌 억제 유전자'' ''I/i''에 의해 발생한다. 우성 유전자는 멜라닌 생성을 억제하지만, 검은색이나 갈색 색소(유멜라닌)보다 붉은 색소(페오멜라닌)에 더 큰 영향을 준다. 태비 고양이의 경우 바탕색이 은색으로 변하고 줄무늬는 그대로 남아 실버 태비가 된다. 단색 고양이는 털 기저부가 옅어져 실버 스모크가 된다.^[34] 카메오는 붉은색 실버 및 크림 실버 고양이 털을 지칭하는 용어이다.

고양이가 넓은 밴드 형질을 가지고 있지만 은색 멜라닌 억제 유전자가 없는 경우, 털의 밴드는 은색 대신 금색을 띤다. 이러한 고양이는 '''골든''' 태비 또는 시베리안 고양이의 경우 "선샤인" 태비로 알려져 있다. 골든 색상은 ''CORIN'' 유전자에 의해 발생한다. 음영 골든과 팁 골든 또한 은색 유전자와 동일한 털 길이 분포로 나타날 수 있다. 하지만 골든 스모크는 넓은 밴드와 논아구티의 조합이 솔리드 고양이를 만들기 때문에 존재하지 않는다.^[35][36]

6. 1. 은색 계열 (Silver Series)

6. 2. 와이드 밴드 (Wide Band)

6. 3. 금색 계열 (Golden Series)

6. 4. 팁 처리 또는 쉐이드 고양이 (Tipped or Shaded Cats)

• 아구티 유전자.^[1]
• 태비 패턴 유전자 (예: 태비 패턴을 가리는 T^a).^[1]
• 실버/멜라닌 억제 유전자 ''I/i''.^[1]
• 골든 ''CORIN'' 유전자.^[1]
• 각 털에 있는 색상 띠의 수와 너비에 영향을 미치는 요인, 예: 가설적인 넓은 띠 유전자 ''wb''. 셰이디드 또는 팁드 (친칠라/셸) 색소 침착을 초래한다.^[1]
• 유멜라닌 및/또는 페오멜라닌 색소 발현의 양과 질에 영향을 미치는 요인 (예: 이론화된 러푸싱 요인).^[1]
• 반짝이는 외관을 유발하는 유전자 (예: 뱅갈의 ''glitter'', 테네시 렉스의 ''satin'', 챠우시의 ''grizzle'').^[1]
• 잔류 줄무늬를 제거하는 요인 (가설적인 혼돈, 혼란, 비혼란, 지우기 및 로안 요인).^[1]

7. 열반점 (Fever Coat)

'''열반점'''은 임신한 어미 고양이가 열이 있거나 스트레스를 받을 때, 태어날 아기 고양이의 털이 유전적으로 결정되는 색상 대신 은색 계열(은회색, 크림색, 붉은색)로 나타나는 현상이다. 출생 후 몇 주가 지나면 은색 털은 아기 고양이의 유전자에 따른 털 색상으로 자연스럽게 바뀐다.

8. 털 길이 및 질감

고양이의 털 길이는 '털 길이' 유전자에 의해 결정된다. 우성 형태인 'L'은 짧은 털을, 열성 형태인 'l'은 긴 털을 나타낸다. 장모종 고양이의 경우, 이 유전자의 돌연변이로 인해 털 성장 주기의 전환이 지연된다.^[42] 드물게 일부 페르시안 고양이(실버) 계통에서는 장모종 부모 사이에서 단모종 자손이 태어나기도 하는데, 이는 열성 단모 유전자에 의한 것이다.

'털 길이' 유전자는 섬유아세포 성장 인자 5(FGF5) 유전자로 확인되었다. 우성 대립 유전자는 대부분의 고양이에게서 짧은 털을 나타낸다. 장모는 최소 4개의 다른 열성 유전적 돌연변이에 의해 나타나는데, 이들의 대립 유전자가 확인되었다.^[43] 가장 흔한 돌연변이는 대부분의 장모종 품종에서 발견되며, 나머지 세 개는 래그돌, 노르웨이 숲 고양이, 메인쿤에서만 발견된다.

렉스 돌연변이에서 볼 수 있듯이, 털이 곱슬거리는, 즉 "렉스" 고양이를 만드는 다양한 유전자도 존재한다. 렉스의 새로운 유형은 무작위로 번식된 고양이에게서 때때로 자연적으로 발생한다. 사육사들이 선택한 렉스 유전자 중 일부는 다음과 같다.

• 데본 렉스: ''KRT71''의 돌연변이로, 스핑크스 고양이의 털 없음증을 유발하는 동일한 유전자이다. ''re''는 야생형에 대해 완전히 열성이며 스핑크스에서 발견되는 ''hr''에 대해 완전히 우성이다.^[44]
• 코니시 렉스: ''LPAR6''의 돌연변이. ''r''이라는 완전히 열성적인 대립 유전자.^[45]
• 우랄 렉스: ''LIPH''의 돌연변이.^[46]
• 저먼 렉스: 임시로 ''gr''이라는 대립 유전자. 코니시와 동일한 유전자좌이지만 다른 대립 유전자로 제안되었다. 그러나 대부분의 사육사들은 저먼 렉스가 ''r''/''r'' 유전자형을 가지고 있다고 생각한다.
• 오리건 렉스 (멸종): ''ro''라는 가설적인 열성 대립 유전자.
• 셀커크 렉스: ''Se''라는 우성 대립 유전자이지만, 세 가지 가능한 대립 유전자 쌍이 세 가지 다른 표현형과 관련되기 때문에 때로는 불완전 우성으로 묘사되기도 한다. 이형 접합 고양이(''Se/se'')는 쇼에서 선호되는 더 풍성한 털을 가질 수 있는 반면, 동형 접합 고양이(''Se/Se'')는 더 촘촘한 곱슬과 적은 털 양을 가질 수 있다. (''se/se'' 유형의 고양이는 정상적인 털을 가지고 있다.) 이 현상은 가법 우성이라고도 한다.
• 라펌: 임시로 완전히 우성인 ''Lp'' 대립 유전자.

• h: 프랑스 무모 고양이, 열성.
• hd: 영국 무모 고양이, 열성.
• Hp: 러시안 돈스코이 및 페테르부르크 고양이, 우성.
• hr: 스핑크스 고양이, 열성. KRT71에서 확인됨.^[44]

8. 1. 털의 종류

8. 2. 털 길이

8. 3. 곱슬 털 (Curly-coated, 렉스 돌연변이)

• 데본 렉스: ''KRT71''의 돌연변이로, 스핑크스 고양이의 털 없음증을 유발하는 동일한 유전자이다. ''re''는 야생형에 대해 완전히 열성이며 스핑크스에서 발견되는 ''hr''에 대해 완전히 우성이다.^[44]
• 코니시 렉스: ''LPAR6''의 돌연변이. ''r''이라는 완전히 열성적인 대립 유전자.^[45]
• 우랄 렉스: ''LIPH''의 돌연변이.^[46]
• 저먼 렉스: 임시로 ''gr''이라는 대립 유전자. 코니시와 동일한 유전자좌이지만 다른 대립 유전자로 제안되었다. 그러나 대부분의 사육사들은 저먼 렉스가 ''r''/''r'' 유전자형을 가지고 있다고 생각한다.
• 오리건 렉스 (멸종): ''ro''라는 가설적인 열성 대립 유전자.
• 셀커크 렉스: ''Se''라는 우성 대립 유전자이지만, 세 가지 가능한 대립 유전자 쌍이 세 가지 다른 표현형과 관련되기 때문에 때로는 불완전 우성으로 묘사되기도 한다. 이형 접합 고양이(''Se/se'')는 쇼에서 선호되는 더 풍성한 털을 가질 수 있는 반면, 동형 접합 고양이(''Se/Se'')는 더 촘촘한 곱슬과 적은 털 양을 가질 수 있다. (''se/se'' 유형의 고양이는 정상적인 털을 가지고 있다.) 이 현상은 구어체로 가법 우성이라고도 한다.
• 라펌: 임시로 완전히 우성인 ''Lp'' 대립 유전자.

8. 4. 털 없음 (Hairlessness)

• h: 프랑스 무모 고양이, 열성.
• hd: 영국 무모 고양이, 열성.
• Hp: 러시안 돈스코이 및 페테르부르크 고양이, 우성.
• hr: 스핑크스 고양이, 열성. KRT71에서 확인됨.^[44]

8. 5. 기타 털 관련 유전자

• h=프랑스 무모 고양이, 열성 유전자
• hd=영국 무모 고양이, 열성 유전자
• Hp=러시안 돈스코이 및 페테르부르크 고양이, 우성 유전자
• hr=스핑크스 고양이, 열성 유전자. KRT71에서 확인됨.^[44]

• Wh 유전자(우성, 아마도 불완전 우성)는 아메리칸 와이어헤어 고양이를 유발한다. 그들은 구부러지거나 꼬인 털을 가지고 있어 탄력 있고 주름진 털을 생성한다.
• 가상의 Yuc 유전자 또는 요크 초콜릿 고양이 하부 털 유전자는 하부 털이 없는 고양이를 유발한다. 그러나 보호 털, 중간 털, 솜털 생산의 비례적 관계는 모든 품종에서 크게 다르다.
• 털에 거칠음과 부풀림을 유발하는 ''양파 털''에 대한 열성 상염색체 유전자. 부풀림은 수질 세포의 내부 코어의 확대 때문이다.
• ''드문 털''에 대한 열성 상염색체 유전자 spf. 드문 털 외에도 털이 가늘고 초라하며 뒤틀려 있으며 눈과 코 주변, 가슴과 배에 갈색 삼출액이 있다. 유사한 상태가 쥐의 오르니틴 트랜스카바밀라제 결핍증과 연관되어 있다.

9. 털 색상, 유형, 길이 관련 유전자좌

참조

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