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나무수염아귀과

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목차

1. 개요

나무수염아귀과는 1926년 찰스 테이트 리건이 제안한 갯민어목에 속하는 심해 아귀 과이다. 이 과는 5개의 속(Acentrophryne, Borophryne, Haplophryne, Linophryne, Photocorynus)으로 분류되며, 암컷은 짧고 둥근 몸체에 큰 머리와 입을 가지고, 수컷은 암컷보다 훨씬 작고 기생 생활을 한다. 나무수염아귀과는 인도양, 대서양, 태평양의 심해에 분포하며, 먹이를 유인하기 위해 변형된 유인기(illicium)를 사용한다. 화석 기록은 후기 마이오세 지층에서 발견된다.

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    초롱아귀는 아귀목 초롱아귀과에 속하는 물고기로, 암컷은 발달된 아래턱과 에스카를, 수컷은 암컷보다 작으며 후각으로 암컷을 찾아 부착하고, 에스카의 발광 박테리아로 먹이를 유인하며 심해에서 서식한다.
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나무수염아귀과 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
리노프리네 루시페르 (Linophryne lucifer)
리노프리네 루시페르 (Linophryne lucifer)
학명Linophrynidae
명명자Regan, 1926
영명Leftvents
멸종 시기마이오세 후기부터 현재
분류
계동물계
문척삭동물문
강조기어강
아강신기아강
상목측극기상목
미분류에우페르카리아류
목아귀목
아목아카구쓰아목
상과초롱아귀상과
과나무수염아귀과
속본문 참조
하위 분류
속본문 참조

2. 분류

나무수염아귀과(Linophrynidae)는 1926년 영국의 어류학자 찰스 테이트 리건이 처음 제안했으며, 당시에는 단일 종만을 포함하는 과로 제안했다. 그는 덴마크 연구선 ''다나''호가 북대서양, 카리브해, 파나마만에서 수집한, 이전에 알려지지 않았던 갯민어목 어류 동물 표본을 종 설명하는 과정에서 이 과를 설정했다.[2] ''세계의 어류'' 제5판에서는 나무수염아귀과를 심해 아귀인 갯민어목 내의 아귀목으로 분류한다.[3] 갯민어목 내에서 이 과는 일반적으로 가장 기저에 위치하는 그룹으로 여겨진다.[4]

나무수염아귀과의 과명(Linophrynidae)은 기준 속인 ''Linophryne''의 이름을 따서 명명되었다. 이 이름은 "그물"을 의미하는 'linos'와 "두꺼비"를 의미하는 'phryne'을 결합한 것이다. 'linos'라는 접두사는 로버트 콜레트가 이 속을 처음 제안했을 때 그 의미를 설명하지 않았으나, 모식 표본이 어부의 그물처럼 등불멸치를 담고 있는 주머니 모양의 입을 가지고 있었던 것에서 유래했을 가능성이 있다. 'phryne'은 아귀목 어류의 속명에 흔히 사용되는 접미사로, 아리스토텔레스나 키케로 시대까지 거슬러 올라가는데, 그들은 아귀류를 각각 "낚시 개구리"와 "바다 개구리"라고 불렀으며, 이는 아마도 생김새가 개구리나 두꺼비를 닮았기 때문일 것이다.[5]

나무수염아귀과는 다음 5개의 속으로 분류된다:[6]


  • ''Acentrophryne'' 리건, 1926
  • ''Borophryne'' 리건, 1925
  • ''Haplophryne'' 리건, 1912
  • ''Linophryne'' 콜레트, 1886
  • ''Photocorynus'' 리건, 1925


넬슨(Nelson, 2006)의 분류 체계에서는 5속 27종이 인정되었으나,[12] FishBase에는 5속 29종이 기재되어 있다.[20]

이 과의 어류 중 처음으로 기재된 종은 ''Linophryne lucifer''로, 1877년 마데이라 제도 해안에서 포획되었다.[21] 이 개체는 자신의 몸길이보다 큰 데메에소를 입에 문 채 쇠약해져 표층을 떠다니고 있었다고 한다.[21] 이후 반세기 가까이 나무수염아귀과는 1속 1종의 단형 과로 여겨졌으나, 1920년대 덴마크의 다나호 탐험 결과 새롭게 3속 16종이 기재되었다.[21] 이후에도 신종 기재가 이어졌지만, 1951년 모노그래프에서는 16종만이 인정되었다.[21] 그 후의 연구를 통해 1982년까지 25종, 2005년에는 최소 27종이 유효한 종으로 인정받게 되었다.[21]

나무수염아귀과의 수컷은 1902년에 발견되었지만, 자유 생활을 하는 개체였기 때문에 처음에는 다른 과인 "Aceratiidae (Brauer, 1906)"로 분류되었다.[21] 속명 ''Aceratius''는 그리스어로 "뿔이 없는 것"을 의미하며, 암컷과 같은 유인 돌기가 없는 것에서 유래했다(당시에도 초롱아귀의 일종으로는 인식되었다). Aceratiidae 과가 실제로는 나무수염아귀류의 수컷임이 밝혀진 것은 1930년의 일이다.[21]

'''속별 특징'''

  • '''리노프리네속''' (''Linophryne''): 암컷은 복잡한 구조의 턱수염을 가진다.[22] 유인 돌기의 길이는 체장의 20% 미만에서 40% 정도까지 다양하다. 상측두골과 후측두골의 가시가 없다. 전새개골은 뒤쪽으로 예각을 이루며, 뒷가장자리에 1개의 가시를 갖는다. 턱의 이빨은 비교적 적지만 길고 송곳니 모양이며, 서골에도 2-7개의 이빨이 있다. 가짜 미끼(esca)의 형태는 같은 종 내에서도 변화가 크다. 꼬리지느러미 가장 아래쪽 지느러미 줄기의 길이는 인접한 지느러미 줄기의 약 절반이다. 가짜 미끼, 턱수염, 지느러미 끝부분을 제외하고 몸 색깔은 어둡다. 속명은 그리스어 'linon'(그물)과 'phryne'(두꺼비)에서 유래했다.[23]
  • : 아쿠마오니안코우[24] ''Linophryne lucifer''
  • : 인도오니안코우 ''Linophryne indica''
  • : 오니안코우 ''Linophryne densiramus''
  • : 니시오니안코우[25] ''Linophryne algibarbata''
  • : 히가시오니안코우[26] ''Linophryne coronata''
  • : ''Linophryne andersoni''
  • : 나무수염아귀 ''Linophryne arborifera''
  • : ''Linophryne arcturi''
  • : ''Linophryne argyresca''
  • : ''Linophryne bicornis''
  • : ''Linophryne bipennata''
  • : ''Linophryne brevibarbata''
  • : ''Linophryne digitopogon''
  • : ''Linophryne escaramosa''
  • : ''Linophryne macrodon''
  • : ''Linophryne maderensis''
  • : ''Linophryne parini''
  • : ''Linophryne pennibarbata''
  • : ''Linophryne polypogon''
  • : ''Linophryne quinqueramosa''
  • : ''Linophryne racemifera''
  • : ''Linophryne sexfilis''
  • : ''Linophryne trewavasae''
  • '''아센트로프리네속''' (''Acentrophryne''): 매우 드문 그룹으로, 암컷 5개체만 알려져 있다.[22] 턱수염이 없고, 유인 돌기는 체장의 35-70%에 달한다. 상측두골, 후측두골, 전새개골 뒷가장자리의 가시가 모두 없다. 턱의 이빨은 길고 송곳니 모양이며, 서골에는 2-6개의 이빨이 있다. 가짜 미끼가 크다. 꼬리자루(미병부)는 매우 짧고, 등지느러미와 뒷지느러미의 뒤끝이 꼬리지느러미와 가깝다. 가짜 미끼를 제외하고 몸 색깔은 어둡다. 속명은 그리스어 'a + kentron'(돌기가 없는)과 'phryne'(두꺼비)에서 유래했다.[23]
  • : ''Acentrophryne dolichonema''
  • : ''Acentrophryne longidens''
  • '''보로프리네속''' (''Borophryne''): 턱수염이 없고, 유인 돌기의 길이는 체장의 20% 정도로 짧다.[22] 전새개골 뒷가장자리에 1개의 가시를 갖는다. 턱의 이빨은 길고 송곳니 모양이며, 서골에는 0-4개의 이빨이 있다. 가짜 미끼는 크고 복잡한 분기 구조를 갖는다. 가짜 미끼와 지느러미 끝부분을 제외하고 몸 색깔은 어둡다. 속명은 그리스어 'boros'(탐욕스러운)와 'phryne'(두꺼비)에서 유래했다.[23]
  • : ''Borophryne apogon''
  • '''하플로프리네속''' (''Haplophryne''): 턱수염이 없다.[22] 유인 돌기는 극도로 짧아 가짜 미끼 속에 묻혀 있다. 전새개골 뒷가장자리에 1개의 가시를 가지며, 끝은 2-5개로 갈라진다. 턱의 이빨은 작고 여러 줄로 빽빽하게 나 있으며, 서골에는 이빨이 없다. 가짜 미끼는 거의 고착되어 있으며 작은 부속물을 갖는다. 꼬리지느러미 가장 아래쪽 지느러미 줄기의 길이는 인접한 지느러미 줄기의 약 절반이다. 몸 표면에 색소 침착이 없다. 원 기재자는 속명의 이유를 밝히지 않았으나, 그리스어 'haplos'(단순한)와 'phryne'(두꺼비)에서 유래한 것으로 추정된다.[23]
  • : 유우레이오니안코우[27] ''Haplophryne mollis''
  • : ''Haplophryne triregium''
  • '''포토코리누스속''' (''Photocorynus''): 턱수염이 없다.[22] 유인 돌기의 길이는 체장의 10% 미만으로 짧아 가짜 미끼 속에 묻혀 있다. 전두골, 접형골, 상측두골, 후측두골에 가시가 있으며, 전새개골에도 5-6개의 가시가 있다. 턱의 이빨은 작고 여러 줄로 빽빽하게 나 있으며, 서골에는 이빨이 없다. 가짜 미끼는 거의 고착되어 있으며 분기나 부속물이 없다. 꼬리지느러미 가장 아래쪽 지느러미 줄기는 현저하게 짧다. 몸 표면의 색소 침착은 극히 적다. 속명은 그리스어 'phos/photos'(빛)와 'koryne'(막대기, 지팡이)에서 유래했다.[23]
  • : ''Photocorynus spiniceps''

3. 계통 분류

나무수염아귀과(Linophrynidae)는 1926년 영국의 어류학자 찰스 테이트 리건이 처음으로 제안했다. 그는 덴마크의 연구선 ''다나''호가 북대서양, 카리브해, 파나마만에서 수집한 동물 표본들을 바탕으로, 이전에는 알려지지 않았던 아귀류 어류를 종 설명하면서 이 과를 단일 종 과로 설정했다.[2] 현재 권위 있는 어류 분류 체계인 ''세계의 어류'' 제5판에서는 나무수염아귀과를 아귀목 내 초롱아귀아목(Ceratioidei)으로 분류한다.[3]

베탕쿠르(Betancur) 등의 연구를 포함한 여러 계통 분류 연구에 따르면[30][31][32], 나무수염아귀과는 초롱아귀아목 내에서 가장 기저적인 그룹, 즉 계통수에서 상대적으로 초기에 분화된 그룹 중 하나로 여겨진다.[4]

4. 형태

나무수염아귀과는 다음 세 가지 특징 중 하나 이상을 통해 정의된다. 첫째, 등지느러미와 뒷지느러미의 연조 수가 적다(일반적으로 각각 3개). 둘째, 새개골 수가 적다(일반적으로 5개). 셋째, 항문이 몸의 중심선에서 왼쪽으로 치우쳐 있다.[7] 피부는 소극 없이 매끄럽다.[7]

이 과의 모든 어류는 암수의 크기가 극단적으로 다른 성적 이형성을 보인다. 수컷은 암컷에 비해 매우 작은 왜소웅이다.[21] ''Acentrophryne'' 속을 제외한 4개 속에서는 수컷이 암컷에게 기생하는 것으로 알려져 있다.[21][16] ''Acentrophryne'' 속 수컷은 아직 발견되지 않아 기생 여부가 불확실하다.[21]

변태를 마친 수컷은 먹이를 전혀 먹지 않고, 발달된 눈과 후각기를 이용해 암컷을 찾는다.[16] 암컷을 발견하면 몸에 달라붙어 일체화된 기생 생활을 시작한다. 기생 방식은 속마다 차이가 있다. 오니안코우속 수컷은 암컷 한 마리에 한 마리만 기생하지만, 다른 속에서는 여러 마리의 수컷이 한 암컷에 기생하기도 한다.[16] 부착 위치도 속별로 다른데, ''Borophryne'' 속과 오니안코우속은 주로 복부에 거꾸로 매달리듯 부착하지만,[16] ''Haplophryne'' 속과 ''Photocorynus'' 속은 부착 위치나 자세가 일정하지 않아 눈 위나 등, 심지어 유인기에 붙어 있는 경우도 발견된다.[16]

자유 생활 단계의 수컷 정소는 미성숙 상태이며, 성숙한 난소를 가진 암컷에게는 항상 기생 수컷이 붙어 있다. 이는 암수의 결합이 서로의 성 성숙에 필수적임을 시사한다.[16] ''Photocorynus spiniceps'' 종의 경우, 암컷에 기생하는 수컷의 몸길이가 6.2mm에 불과한 개체가 발견되었는데, 이는 성 성숙에 도달한 척추동물 중 가장 작은 사례 중 하나로 꼽힌다.[16]

4. 1. 암컷

변태를 거친 암컷은 몇 가지 공통적인 특징과 함께 다양한 형태를 보인다. 일반적으로 짧고 둥근 몸체에 큰 머리와 매우 큰 입을 가진다.[7][13] 주둥이는 짧지만 머리 크기가 커서, 주둥이 끝에서 가슴지느러미 기부까지의 길이가 몸 전체 길이의 절반을 넘기도 한다.[13] 최대 표준 길이 27.5cm인 개체(''L. lucifer'')가 보고된 바 있으나, 대부분은 몸길이 10cm 미만의 작은 물고기이다.[20][2]

턱 길이는 위아래가 거의 같지만, 일부 종은 아래턱이 약간 돌출되어 있으며 아래턱 결합 부위에 가시가 있기도 하다.[7][13] 이빨은 속에 따라 매우 다양한데, 리노프리네속・''Acentrophryne'' 속・''Borophryne'' 속은 날카로운 이빨이 적게 나 있는 반면, 나머지 두 속은 비교적 가늘고 많은 수의 이빨을 가진다.[13] 피부는 전체적으로 매끄럽고 소극이 없으며, 사마귀 같은 돌기도 보이지 않는다.[7][13]

접형골에는 잘 발달된 가시가 있지만, 관절골과 사각골에는 가시가 없다.[7][13] 설하악골은 하나의 머리를 가지는데, 이는 Neoceratiidae과 Gigantactinidae와 공유하는 특징이다.[7] 아가미 덮개는 갈라져 있고 뒤쪽 가장자리가 오목하다. 아가미 아래 덮개는 길고 가늘며 앞쪽 가장자리에 가시가 없다.[7][13] ''Acentrophryne'' 속을 제외한 나머지 속들은 앞아가미덮개에 적어도 하나 이상의 잘 발달된 가시를 가지는데, 이는 다른 초롱아귀류에서는 보이지 않는 특징이다.[13]

유인기는 매우 짧은 기저골을 가지고 있으며, 이 기저골의 앞쪽 끝은 머리 피부 안에 숨겨져 있거나 주둥이 피부 위로 조금 튀어나와 있다.[7][13] 유인기의 길이는 속마다 다양하여, 피부에 거의 완전히 덮인 형태부터 표준 길이의 70%에 달하는 긴 것까지 있다.[7][13] 미끼의 형태 또한 속마다 매우 다양하며, 속 이하 분류의 중요한 형질로 이용된다.[7][13] 리노프리네속(''Linophryne'')은 생물 발광하는 턱수염을 가지고 있다.[7] 이 턱수염은 발광 박테리아와의 공생을 통해 빛을 내는 미끼 외에 제2의 생물 발광 기관으로 기능한다.[21] 턱수염의 구조는 비교적 단순한 것부터 복잡하게 가지를 치는 필라멘트 형태까지 다양하며, 여러 개의 발광기를 포함한다.[17] 초롱아귀아목 중에서는 켄트로프리네과의 어린 물고기도 턱수염을 가지지만, 구조가 단순하고 발광기가 없으며 성장하면서 사라진다.[18]

등지느러미와 뒷지느러미의 연조 수는 일반적으로 3개로, 다른 초롱아귀류에 비해 현저히 적어 중요한 구별 특징 중 하나이다.[12][13] 드물게 등지느러미 연조가 4개, 뒷지느러미 연조가 2개 또는 4개인 경우도 있다.[13] 가슴지느러미는 13~19개의 연조, 꼬리지느러미는 9개의 기조로 구성된다.[13]

나무수염아귀과 암컷의 중요한 형태학적 특징 중 하나는 항문이 몸의 중심선에서 왼쪽으로 치우쳐 있다는 점이다.[12][13] 가자미목 물고기도 항문이 정중선에서 벗어나지만, 이는 눈을 포함한 몸 전체의 비대칭성과 관련이 있다. 나무수염아귀과 외에 다른 어류나 척추동물에서 이러한 비대칭성은 거의 보이지 않으며, 그 원인이나 기능은 아직 명확히 밝혀지지 않았다.[13]

변태한 암컷은 일반적으로 짙은 갈색에서 검은색을 띤다. 하지만 ''Haplophryne'' 속은 예외적으로 색소 침착이 없다.[7][13] 미끼의 부속지, 미끼 구근의 끝 부분, 리노프리네속의 턱수염, 그리고 지느러미는 보통 색소가 없다.[7]

4. 2. 수컷

''Acentrophryne'' 속을 제외한 4개의 속에서 자유 생활기와 기생 생활기의 수컷이 확인되었다.[13]

변태된 수컷은 일반적으로 매우 크고 앞을 향하며, 다소 관(튜브) 모양의 눈을 가진다. 눈 지름은 표준 길이의 6%에서 9%에 해당한다.[2][13] 후각 기관 역시 매우 크며, 후각판의 수는 속에 따라 다르다.[2][13] 일부 속(''Photocorynus'', ''Haplophryne'')의 수컷은 턱에 이빨이 있지만, 그렇지 않은 속도 있다.[2][13] 모든 수컷은 설골 수염이 없으며,[2][13] 피부는 비늘이 없는 맨살이다.[2] 일반적으로 접형골에는 가시가 없다.[2]

자유 생활을 하는 수컷의 몸 색깔은 속에 따라 다르다. 오니안코우속은 암컷처럼 암갈색이나 검은색을 띠지만, 다른 속들은 색소가 없다. 다만 ''Borophryne''속은 기생 생활을 시작한 후에 색소 침착이 나타난다.[2][13]

암컷에 기생하는 수컷은 치아 모양의 이빨을 가지며, 눈과 후각 기관은 퇴화하고 정소의 발달로 인해 배가 매우 부풀어 오른다.[2][13]

참고로, 보고된 가장 큰 변태된 암컷의 표준 길이는 27.5cm이며, 자유 생활하는 수컷은 최대 8.6mm, 기생하는 수컷은 7.3mm에서 30mm 크기이다.[2][13]

4. 3. 자어

나무수염아귀과의 자어는 다른 초롱아귀류의 자어와 비교하여 매우 가늘고 길쭉한 특징이 있다.[13] 머리는 이미 체장의 45%를 차지할 정도로 크며, 피부는 현저하게 팽창해 있다.[13] 가슴지느러미는 비교적 짧다.[13] 일부 종류는 접형골에 뚜렷한 가시를 가지고 있는데, 이는 나무수염아귀과만의 특징이다.[13]

성적 이형성은 자어 단계에서부터 뚜렷하게 나타나며, 암컷은 유인 돌기 및 (리노프리네속만 해당) 턱수염의 원기를 갖추고 있다.[19]

5. 생태

나무수염아귀과 어류는 중층과 심해저에서 발견되는 고독한 부유성 심해어이다. 해저 바닥이 아닌 중층을 떠다니며 생활한다. 식성은 육식이며, 변태를 거친 암컷은 등지느러미의 첫 번째 가시가 변형된 일리시움과 에스카라는 낚싯대와 같은 유인 돌기를 사용하여 수동적으로 먹이를 유인한다. 수컷은 매우 발달한 감각 기관으로 암컷을 찾아내며, 발견하면 이빨을 이용해 암컷의 몸에 달라붙는다. 이후 수컷은 암컷과 몸이 융합되어 성적 기생을 하는 독특한 번식 전략을 가진다.[8]

수컷이 암컷에게 달라붙으면, 수컷은 자신의 입 주변에서 암컷의 조직을 녹이는 효소를 분비하여 둘의 몸이 해부학적으로 결합하게 된다. 결합 후 수컷의 눈, 지느러미, 일부 내부 기관은 퇴화하여 사라지지만, 번식에 필요한 고환은 유지된다. 수컷의 순환계는 암컷의 순환계와 융합되며, 이후 수컷은 암컷의 혈액 순환을 통해 모든 영양분을 공급받는다. 수컷은 암컷이 살아있는 동안 계속 붙어 지내며 여러 차례 알을 수정시킨다. 일부 종에서는 암컷 한 마리에 여러 마리의 수컷이 기생하기도 한다. 이러한 독특한 번식 전략은 먹이나 짝을 만나기 어려운 심해 환경에서 안정적으로 번식 성공률을 높이기 위해 진화한 것으로 여겨진다.[9]

다른 척추동물의 경우, 이러한 방식의 결합은 숙주의 면역 체계에 의해 거부 반응을 일으키지만, 나무수염아귀과를 포함한 일부 심해 아귀들은 병원체나 외부 이물질에 대한 거부 반응과 관련된 유전자 상당수가 결여되어 있어 성적 기생이 가능하다.[10]

아귀류의 유인 돌기가 빛을 낸다는 것은 19세기 말부터 추측되었으나, 실제로 발광 모습이 처음 관찰된 것은 몽치아귀과의 일종(''Linophryne arcturi'')으로, 1926년에 보고되었다.[15] 유인 돌기의 발광은 다른 아귀목 어류와 마찬가지로 발광 세균과의 공생을 통해 이루어지는 것으로 알려져 있다. 반면, 나무수염아귀속(''Linophryne'') 어류가 가진 턱수염의 발광은 1932년에 처음 확인되었는데[18], 턱수염에는 발광 세균이 존재하지 않아 물고기 자체적으로 빛을 내는 것으로 보인다.[18] 턱수염 끝에 있는 여러 개의 작은 돌기들이 푸른빛을 내는 모습이 관찰되었다.[18] 뱀장어목 어류의 경우 턱수염 발광이 주로 신경계에 의해 조절되지만, 나무수염아귀류의 턱수염에는 뚜렷한 신경 분포가 관찰되지 않는다. 대신 혈관계를 통해 발광이 조절될 가능성이 제기된다.[18]

6. 분포

나무수염아귀과 어류는 주로 인도양, 대서양, 그리고 파나마 만을 중심으로 하는 동부 태평양의 심해에 분포한다.[12] 이 과에 속하는 5개 속 중 ''Acentrophryne'' 속은 지금까지 암컷 5개체만 발견되었으며, 모두 코스타리카 앞바다, 파나마 만, 페루-칠레 해구 등 동부 태평양의 열대 지역에서 보고되었다.[14] 비교적 많은 표본이 존재하는 ''Borophryne'' 속 역시 동부 태평양 고유종으로, 주로 파나마 만의 표층부터 수심 1750m까지의 범위에서 채집된다.[14]

''Photocorynus'' 속과 ''Haplophryne'' 속은 대서양, 태평양, 인도양 등 3대양에 걸쳐 분포하지만, 인도양에서는 각각 1개체씩만 보고되었다.[14] ''Photocorynus'' 속은 열대 지역에 주로 분포하는 경향이 있으며 수심 990m에서 1420m 사이의 깊은 곳에서 발견된다. 반면, ''Haplophryne'' 속은 더 높은 위도의 해역에도 서식하며, 수심 300m 부근의 비교적 얕은 곳에서도 채집된 기록이 있다.[14]

나머지 오니안코우 속(''Linophryne'')은 초롱아귀아목 어류 중 꿈꾸는아귀 속(''Oneirodes'', 꿈꾸는아귀과) 다음으로 종다양성이 높은 그룹으로, 최소 22종이 3대양의 심해에 서식하는 것으로 알려져 있다.[14] 그러나 인도오니안코우(''L. indica'') 등 일부 종을 제외하고는 대부분 매우 희귀하며, 22종 중 8종은 단 하나의 표본만을 근거로 기재되었다.[14] 오니안코우 속의 절반 이상인 12종은 대서양, 특히 북대서양을 중심으로 분포한다.[14] 이 중 아쿠마오니안코우(''L. lucifer'') 등 8종은 인도양이나 태평양에서도 산발적으로 보고되어, 범존종은 아닐지라도 넓은 분포 범위를 가질 가능성이 있다.[14] 인도오니안코우(''L. indica'')와 오니안코우(''L. densiramus'') 2종은 주로 인도-태평양에 서식하며, 일본 근해에서도 보고된 바 있다.[14] 오니안코우 속의 자어는 수심 100m에서 200m 사이에서 많이 발견되는데, 이는 다른 초롱아귀아목 어류의 자어가 주로 수심 100m 이내에서 발견되는 것과 대조적이다.[14]

7. 화석 기록

''린오프리네''(''Linophryne'') 속으로 추정되는 종의 화석이 1993년 미국 캘리포니아 로스앤젤레스에서 지하철 공사 중 발견되었다. 이 화석은 후기 마이오세 지층에서 나왔으며, 관련 종인 ''보로프리네 아포곤''(Borophryne apogon)의 화석과 함께 발견되었다.[11]

또한, 최소 두 개의 ''아센트로프리네 롱기덴스''(Acentrophryne longidens) 화석이 캘리포니아 로즈데일의 후기 마이오세 시대 석회암 지층에서 발견되었다.[11]

참조

[1] 논문 Fossil Ceratioid Anglerfishes (Teleostei: Lophiformes) from the Miocene of the Los Angeles Basin, California http://www.washingto[...] 2012-07-19
[2] 논문 Family-group names of recent fishes https://biotaxa.org/[...]
[3] 서적 Fishes of the World John Wiley & Sons
[4] 학위논문 Evolutionary Relationships of the Enigmatic Anglerfishes (Teleostei: Lophiiformes): Can Nuclear DNA Provide Resolution for Conflicting Morphological and Mitochondrial Phylogenies? University of Washington 2014
[5] 웹사이트 Order LOPHIIFORMES (part 2): Families CAULOPHRYNIDAE, NEOCERATIIDAE, MELANOCETIDAE, HIMANTOLOPHIDAE, DICERATIIDAE, ONEIRODIDAE, THAUMATICHTHYIDAE, CENTROPHRYNIDAE, CERATIIDAE, GIGANTACTINIDAE and LINOPHRYNIDAE https://etyfish.org/[...] Christopher Scharpf 2024-08-19
[6] 문서 2024-08-19
[7] 문서
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