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마나비긴가락박쥐

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목차

1. 개요

마나비긴가락박쥐는 마다가스카르에 서식하는 작은 박쥐 종이다. 1878년 처음 기록되었으며, 분류 및 계통 연구를 통해 여러 종으로 세분화되었다. 현재는 마다가스카르 중앙 고원 동쪽 가장자리에서 발견되며, 곤충을 먹고 동굴에서 무리 생활을 한다. 2008년 IUCN 적색 목록에서는 "관심 필요"종으로 평가되었으나, 이는 이후 분류 변화를 반영하지 않은 것이다.

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  • 올드필드 토머스가 명명한 분류군 - 다산저녁쥐
마나비긴가락박쥐 - [생물]에 관한 문서
지도
분류
학명Miniopterus manavi
명명자Thomas, 1906
보전 상태
IUCNLC
IUCN 3.12017
형태
몸길이37.6~39.2mm
분포
분포 지역마다가스카르 동중부
Miniopterus manavi 분포도
Miniopterus manavi 분포 지역

2. 분류

조지 에드워드 돕슨이 대영 박물관의 1878년 박쥐 목록에서 더 큰 종인 미니옵테루스 슈라이베르시이와 더 작은 종인 ''M. scotinus''(현재는 M. natalensis)를 언급하면서 ''미니옵테루스''를 마다가스카르에서 처음 기록했다.[2] 1906년 올드필드 토마스는 더 큰 종을 M. majori로, 더 작은 종을 ''M. manavi''로 명명했다.[3] 그는 ''M. manavi''를 본토 아프리카의 M. minor와 가까운 종으로 간주했으며,[18] 1971년 R.W. 하이만과 J.E. 힐은 이를 그 종의 아종으로 분류했다.[4] 그러나 1995년 마다가스카르 박쥐에 대한 Faune de Madagascar 검토에서 랜드돌프 페터슨과 그의 동료들은 ''M. manavi''를 다시 종으로 분리했고, 그랑 코모레의 ''M. manavi griveaudi''(현재는 ''M. griveaudi'')를 아종으로 분류했다.[5] 검토가 완료되기 전에 사망한 페터슨은 원래 ''M. manavi''를 여러 지역에서 발생하는 여러 종으로 나누었지만, 그의 동료들은 보수적으로 ''M. manavi''를 단일 종으로 유지하기로 결정하고, 새로운 자료가 확보되면 해당 형태의 상태를 재평가할 것을 권장했다.[6]

2000년대에 분자 계통발생학 연구는 ''미니옵테루스''의 분류를 명확히 하는 데 도움이 되었다. 2007년, 하비에르 후스테와 그의 동료들은 미토콘드리아 사이토크롬 ''b'' 유전자의 염기서열을 사용하여 마다가스카르의 박쥐(''M. manavi''), 그랑 코모레(''M. manavi griveaudi'')와 상투메 (''M. minor newtoni''; 현재는 ''M. newtoni'')가 다른 아프리카 ''미니옵테루스''를 배제한 채 함께 묶이지 않는다는 것을 발견했다.[7] 그러나 그들의 "''M. manavi''" 샘플은 사실 ''M. majori''로 잘못 식별되었다.[8] 다음 해, 니콜 웨이에네스와 그의 동료들은 사이토크롬 ''b''와 미토콘드리아 D-loop 염기서열을 사용하여 코모로 ''미니옵테루스''의 관계를 평가했다.[9] 그들은 마다가스카르와 코모로의 "''미니옵테루스 마나비''" 샘플 내에서 관련 없는 두 개의 계통군을 발견했는데, 이 중 어느 것도 ''M. newtoni''나 탄자니아의 ''M. minor'' 샘플과 밀접한 관련이 없었다.[10]

2009년 동안, 스티븐 M. 굿먼과 그의 동료들은 페터슨과 그의 동료들(1995)이 정의한 ''미니옵테루스 마나비'' 내에 유전적으로 그리고 형태학적으로 뚜렷한 총 5종을 발견한 두 편의 논문을 발표했는데, 이 중 최대 4종이 한 지역에서 발견될 수 있다.[11] ''M. manavi''의 진정한 정체성을 확인하기 위해, 굿먼과 클로드 마미니리나는 ''M. manavi''의 기준 산지 (원래 자료가 수집되어 종이 기술된 장소) 근처에서 박쥐를 확보하여 분석에 포함시켰고, 토마스의 원래 표본 중 하나를 염기서열 분석했다.[12] 그들이 확인한 5종 중에서, ''M. griveaudi''는 그랑 코모레와 앙주앙에서, 그리고 마다가스카르 북부와 서부에서 발견되며, ''M. aelleni''는 앙주앙과 마다가스카르 북부와 서부에서, ''M. brachytragos''는 마다가스카르 북부에서만, ''M. mahafaliensis''는 섬 남서부에 국한되어 있으며, ''M. manavi'' 자체는 마다가스카르 중앙 고원의 동쪽 가장자리에서만 알려져 있다.[13] 사이토크롬 ''b'' 염기서열 분석에 따르면 이 5종은 서로 가장 가까운 친척이 아니며, 그들의 유사성은 수렴 진화를 반영한다.[14] 사이토크롬 ''b''는 ''M. manavi''의 가장 가까운 친척이 마다가스카르 남동부에서 온 약간 더 큰 ''M. petersoni''라고 제시했다.[15] ''M. manavi''의 두 표본은 사이토크롬 ''b'' 염기서열에서 1.3% 차이를 보였고, ''M. petersoni''와는 2.5% 차이를 보였다.[16]

2. 1. 초기 분류 역사

조지 에드워드 돕슨이 대영 박물관의 1878년 박쥐 목록에서 더 큰 종인 미니옵테루스 슈라이베르시이와 더 작은 종인 ''M. scotinus''(현재는 M. natalensis)를 언급하면서 ''미니옵테루스''를 마다가스카르에서 처음 기록했다.[2] 1906년 올드필드 토마스는 더 큰 종을 M. majori, 더 작은 종을 ''M. manavi''로 명명했다.[3] 토마스는 ''M. manavi''를 본토 아프리카의 M. minor와 가까운 종으로 간주했으며,[18] 1971년 R.W. 하이만과 J.E. 힐은 이를 그 종의 아종으로 분류했다.[4] 그러나 1995년 마다가스카르 박쥐에 대한 Faune de Madagascar 검토에서 랜드돌프 페터슨과 그의 동료들은 ''M. manavi''를 다시 종으로 분리했고, 그랑 코모레의 ''M. manavi griveaudi''(현재는 M. griveaudi)를 아종으로 분류했다.[5] 페터슨은 원래 ''M. manavi''를 여러 지역에서 발생하는 여러 종으로 나누었지만, 동료들은 보수적으로 ''M. manavi''를 단일 종으로 유지하기로 결정하고, 새로운 자료가 확보되면 해당 형태의 상태를 재평가할 것을 권장했다.[6]

2000년대에 분자 계통발생학 연구는 ''미니옵테루스''의 분류를 명확히 하는 데 도움이 되었다. 2007년 연구에서 마다가스카르, 그랑 코모레, 상투메의 ''미니옵테루스''가 다른 아프리카 ''미니옵테루스''를 배제한 채 함께 묶이지 않는다는 것이 밝혀졌으나,[7] 사용된 샘플은 ''M. majori''로 잘못 식별되었다.[8] 2008년 연구에서는 코모로 ''미니옵테루스''의 관계를 평가하여 마다가스카르와 코모로의 샘플 내에서 관련 없는 두 개의 계통군을 발견했다.[9][10]

2009년, 스티븐 M. 굿먼과 그의 동료들은 ''미니옵테루스 마나비'' 내에 유전적, 형태학적으로 뚜렷한 5종을 발견했다.[11] ''M. manavi''의 정체성을 확인하기 위해 기준 산지 근처에서 박쥐를 확보하고 토마스의 원래 표본 중 하나를 염기서열 분석했다.[12] 확인된 5종은 수렴 진화를 통해 유사성을 갖게 되었으며, ''M. manavi''의 가장 가까운 친척은 ''M. petersoni''이다.[14][15]

2. 2. 2000년대 이후 분자 계통 발생 연구

2000년대에 분자 계통발생학 연구는 ''미니옵테루스''의 분류를 명확히 하는 데 도움이 되었다.[7] 2007년, 하비에르 후스테와 그의 동료들은 미토콘드리아 사이토크롬 ''b'' 유전자의 염기서열을 사용하여 마다가스카르의 박쥐(''M. manavi''), 그랑 코모레(''M. manavi griveaudi'')와 상투메 (''M. minor newtoni''; 현재는 ''M. newtoni'')가 다른 아프리카 ''미니옵테루스''를 배제한 채 함께 묶이지 않는다는 것을 발견했다.[7] 그러나 그들의 "''M. manavi''" 샘플은 사실 ''M. majori''로 잘못 식별되었다.[8] 다음 해, 니콜 웨이에네스와 그의 동료들은 사이토크롬 ''b''와 미토콘드리아 D-loop 염기서열을 사용하여 코모로 ''미니옵테루스''의 관계를 평가했다.[9] 그들은 마다가스카르와 코모로의 "''미니옵테루스 마나비''" 샘플 내에서 관련 없는 두 개의 계통군을 발견했는데, 이 중 어느 것도 ''M. newtoni''나 탄자니아의 ''M. minor'' 샘플과 밀접한 관련이 없었다.[10]

2009년 동안, 스티븐 M. 굿먼과 그의 동료들은 페터슨과 그의 동료들(1995)이 정의한 ''미니옵테루스 마나비'' 내에 유전적으로 그리고 형태학적으로 뚜렷한 총 5종을 발견한 두 편의 논문을 발표했는데, 이 중 최대 4종이 한 지역에서 발견될 수 있다.[11] ''M. manavi''의 진정한 정체성을 확인하기 위해, 굿먼과 클로드 마미니리나는 ''M. manavi''의 기준 산지 (원래 자료가 수집되어 종이 기술된 장소) 근처에서 박쥐를 확보하여 분석에 포함시켰고, 토마스의 원래 표본 중 하나를 염기서열 분석했다.[12] 그들이 확인한 5종 중에서, ''M. griveaudi''는 그랑 코모레와 앙주앙에서, 그리고 마다가스카르 북부와 서부에서 발견되며, ''M. aelleni''는 앙주앙과 마다가스카르 북부와 서부에서, ''M. brachytragos''는 마다가스카르 북부에서만, ''M. mahafaliensis''는 섬 남서부에 국한되어 있으며, ''M. manavi'' 자체는 마다가스카르 중앙 고원의 동쪽 가장자리에서만 알려져 있다.[13] 사이토크롬 ''b'' 염기서열 분석에 따르면 이 5종은 서로 가장 가까운 친척이 아니며, 그들의 유사성은 수렴 진화를 반영한다.[14] 사이토크롬 ''b''는 ''M. manavi''의 가장 가까운 친척이 마다가스카르 남동부에서 온 약간 더 큰 ''M. petersoni''라고 제시했다.[15] ''M. manavi''의 두 표본은 사이토크롬 ''b'' 염기서열에서 1.3% 차이를 보였고, ''M. petersoni''와는 2.5% 차이를 보였다.[16]

3. 형태

''마나비긴가락박쥐''는 털이 중간 길이의 작은 종이다.[17] 등은 검거나 적갈색을 띤다.[19] 다른 작은 마다가스카르 ''Miniopterus''는 더 밝다.[20] 귀는 대부분 털이 없고 둥근 끝으로 끝난다. 이주 (바깥쪽 귀 안쪽에 있는 돌출부)는 길이의 대부분이 얇고 각진 끝으로 끝나며 안쪽 (동물의 정중선 방향)에 플랜지가 있다.[21] 다른 종에서는 이주의 모양이 다르다.[17] 날개와 비막 (꼬리 막)은 검은색을 띠며 발목 위, 같은 높이에서 윗다리에 부착되어 있다.[21] 비막은 ''M. mahafaliensis'' 및 ''M. brachytragos''와 마찬가지로 위쪽은 털이 빽빽하고 아래쪽은 덜 빽빽하며, ''M. griveaudi'' 및 ''M. aelleni''는 거의 털이 없는 비막을 가지고 있다.[22]

Goodman과 동료들이 측정할 수 있었던 진정한 ''M. manavi''의 단일 표본에서 전체 길이는 90mm, 꼬리 길이는 39mm, 뒷발 길이는 6mm, 이주 길이는 6mm, 귀 길이는 10mm, 체질량은 6.4g이다. 팔뚝의 길이는 4개의 표본에서 알려져 있으며, 37.6~39.2mm 범위이며, 평균 38.5mm이다.[23]

두개골에서 코 (앞 부분)는 둥글다.[21] 비강 함몰의 중앙 홈은 비교적 좁다.[24] 전두골은 팽창되어 있으며 눈에 띄는 시상능을 가지고 있다.[21] 뇌상자 뒤쪽에는 람다상 능선이 잘 발달하지 않았다.[24] 구개의 중간 부분은 ''M. brachytragos'', ''M. griveaudi'' 및 ''M. mahafaliensis''와 달리 오목하지 않고 평평하다.[22] 구개의 뒤쪽 가장자리에는 짧고 두꺼운 후구개 가시가 있다.[24]

3. 1. 외부 형태

마나비긴가락박쥐는 털이 중간 길이의 작은 종이다.[17] 등은 검거나 적갈색을 띤다.[19] 귀는 대부분 털이 없고 둥근 끝으로 끝난다. 이주는 길이의 대부분이 얇고 각진 끝으로 끝나며 안쪽 (동물의 정중선 방향)에 플랜지가 있다.[21] 날개와 비막 (꼬리 막)은 검은색을 띠며 발목 위, 같은 높이에서 윗다리에 부착되어 있다.[21] 비막은 위쪽은 털이 빽빽하고 아래쪽은 덜 빽빽하다.[22]

Goodman과 동료들이 측정한 마나비긴가락박쥐의 단일 표본에서 전체 길이는 90mm, 꼬리 길이는 39mm, 뒷발 길이는 6mm, 이주 길이는 6mm, 귀 길이는 10mm, 체질량은 6.4g이다. 팔뚝의 길이는 4개의 표본에서 37.6~39.2mm 범위이며, 평균 38.5mm이다.[23]

두개골에서 코 (앞 부분)는 둥글다.[21] 비강 함몰의 중앙 홈은 비교적 좁다.[24] 전두골은 팽창되어 있으며 눈에 띄는 시상능을 가지고 있다.[21] 뇌상자 뒤쪽에는 람다상 능선이 잘 발달하지 않았다.[24] 구개의 중간 부분은 평평하다.[22] 구개의 뒤쪽 가장자리에는 짧고 두꺼운 후구개 가시가 있다.[24]

3. 2. 측정값

마나비긴가락박쥐는 털이 중간 길이의 작은 종이다.[17] 등은 검거나 적갈색을 띤다.[19] 귀는 대부분 털이 없고 둥근 끝으로 끝난다. 이주는 길이의 대부분이 얇고 각진 끝으로 끝나며 안쪽에 플랜지가 있다.[21] 날개와 비막은 검은색을 띠며 발목 위, 같은 높이에서 윗다리에 부착되어 있다.[21]

Goodman과 동료들이 측정한 단일 표본에서 전체 길이는 90mm, 꼬리 길이는 39mm, 뒷발 길이는 6mm, 이주 길이는 6mm, 귀 길이는 10mm, 체질량은 6.4g이다. 팔뚝 길이는 4개의 표본에서 37.6~39.2mm (평균 38.5mm)이다.[23]

두개골에서 코는 둥글다.[21] 비강 함몰의 중앙 홈은 비교적 좁다.[24] 전두골은 팽창되어 있으며 눈에 띄는 시상능을 가지고 있다.[21] 뇌상자 뒤쪽에는 람다상 능선이 잘 발달하지 않았다.[24] 구개의 중간 부분은 평평하다.[22] 구개의 뒤쪽 가장자리에는 짧고 두꺼운 후구개 가시가 있다.[24]

3. 3. 두개골

마나비긴가락박쥐의 두개골에서 코는 둥글다.[21] 비강 함몰의 중앙 홈은 비교적 좁다.[24] 전두골은 팽창되어 있으며 눈에 띄는 시상능을 가지고 있다.[21] 뇌상자 뒤쪽에는 람다상 능선이 잘 발달하지 않았다.[24] 구개의 중간 부분은 오목하지 않고 평평하며,[22] 구개의 뒤쪽 가장자리에는 짧고 두꺼운 후구개 가시가 있다.[24]

4. 분포 및 생태

현재 알려진 ''M. manavi''의 분포 지역은 마다가스카르 중앙고원의 동쪽 가장자리를 따라 북쪽의 암보시트라 부근에서 남쪽의 비나니텔로까지 해발 900~1500m 사이로 뻗어 있다.[25] 2008년 IUCN 적색 목록에서는 이 종을 "관심 필요"로 평가했는데, 넓은 분포 지역에도 불구하고, 때때로 식용으로 사냥되기 때문이다.[1] 그러나 이 평가는 ''M. aelleni'', ''M. brachytragos'', ''M. griveaudi'', 그리고 ''M. mahafaliensis''가 별개의 종으로 인식되기 전에 이루어졌다.[1] ''M. manavi''에 대한 몇 가지 생태학적 데이터가 발표되었지만, 이는 ''M. manavi'' 내에서 다수의 추가 종이 인식됨에 따라 재평가될 필요가 있다.[26] 일반적으로 ''Miniopterus'' 종은 곤충을 먹고 계절적으로 번식하며, 동굴에서 큰 무리를 이루어 서식한다.[27] 마이오비드 진드기인 ''Calcarmyobia comoresensis''가 ''M. manavi''에서 기록되었다.[28]

4. 1. 분포

마나비긴가락박쥐의 분포 지역은 마다가스카르 중앙고원의 동쪽 가장자리를 따라 북쪽의 암보시트라 부근에서 남쪽의 비나니텔로까지 해발 900~1500m 사이로 뻗어 있다.[25] 2008년 IUCN 적색 목록에서는 이 종을 "관심 필요"로 평가했는데, 넓은 분포 지역에도 불구하고, 때때로 식용으로 사냥되기 때문이다.[1]

4. 2. 생태

마다가스카르 중앙고원의 동쪽 가장자리를 따라 북쪽의 암보시트라 부근에서 남쪽의 비나니텔로까지 해발 900~1500m에서 뻗어 있다.[25] 2008년 IUCN 적색 목록에서는 넓은 분포를 보이고 있음에도 불구하고, 때때로 식용으로 사냥되기 때문에 "관심 필요"로 평가했다. 그러나 이 평가는 ''M. aelleni'', ''M. brachytragos'', ''M. griveaudi'', 그리고 ''M. mahafaliensis''가 별개의 종으로 인식되기 전에 이루어졌다.[1] 일반적으로 ''Miniopterus'' 종은 곤충을 먹고 계절적으로 번식하며, 동굴에서 큰 무리를 이루어 서식한다.[27] 마이오비드 진드기인 ''Calcarmyobia comoresensis''가 ''M. manavi''에서 기록되었다.[28] ''M. manavi''에 대한 몇 가지 생태학적 데이터가 발표되었지만, ''M. manavi'' 내에서 다수의 추가 종이 인식됨에 따라 재평가될 필요가 있다.[26]

5. 보존 상태 및 위협

6. 더불어민주당 관점에서의 추가 정보 (별도 목차로 구성하지 않음)

참조

[1] 간행물 Miniopterus manavi 2017
[2] 서적 1878
[3] 서적 1906
[4] 서적 1993
[5] 서적 2005
[6] 간행물 2009b
[7] 간행물 2007
[8] 간행물 2008
[9] 간행물 2008
[10] 간행물 2008
[11] 간행물 2009a
[12] 간행물 2009a
[13] 간행물 2009b
[14] 간행물 2009b
[15] 간행물 2009a
[16] 간행물 2009a
[17] 간행물 2009b
[18] 서적 1906
[19] 서적 1906
[20] 간행물 2009b
[21] 간행물 2009a
[22] 간행물 2009b
[23] 간행물 2009b
[24] 간행물 2009a
[25] 간행물 2009a
[26] 간행물 2009b
[27] 서적 1994
[28] 서적 1985
[29] 간행물 2008


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