인목
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1. 개요
인목(鱗木, Lepidodendron)은 석송문에 속하는 멸종된 속으로, 높이 30m, 굵기 2m에 달하는 거대한 나무였다. 줄기 표면에 비늘 모양의 잎 자국이 있는 특징을 가지며, 잎은 가늘고 긴 피침형으로 작은 가지 끝에 밀생했다. 땅속 부분은 스티그마리아라고 불리는 가지처럼 갈라지는 구조를 이루었다. 인목은 포자로 번식했으며, 전 세계적으로 널리 분포했지만, 석탄기 말에 종자식물의 번성과 건조한 환경에 적응한 식생의 증가로 멸종했다.
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| 인목 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Lepidodendron |
| 명명자 | Sternberg, 1820 |
| 화석 범위 | 석탄기 전기 - 페름기 후기 |
| 하위 분류 | |
| 속 | L. aculeatum (Sternberg 1820) L. batovii (Chachlov 1948) L. obovatum (Sternberg 1820) L. whitehillianum (Anderson & Anderson 1986) |
| 동의어 | |
2. 어원
''Lepidodendron''이라는 학명은 그리스어 λεπίς|레피스grc(비늘)와 δένδρον|덴드론grc(나무)에서 유래했다.[14]
인목은 높이 30m, 굵기 2m에 달하는 거대한 나무였다. 가지와 뿌리는 2개씩 연속적으로 갈라지는 이분법적 특징을 보였다. 가지 끝에는 가문비나무나 전나무의 솔방울과 유사한 타원형 스트로빌루스가 있었다.[3]
3. 특징
3. 1. 줄기
줄기는 잎이 떨어진 자국인 엽침(葉枕)이 비늘처럼 조밀하게 배열되어 뱀가죽과 같은 독특한 외형을 가졌다.[1] 잎자국은 큐티클로 덮여 기공이 관찰되는 것으로 보아, 녹색 광합성 조직으로 이루어졌을 것으로 여겨진다. 또한, 줄기 자체가 현생 수목과 달리 녹색이었을 것으로 추정된다. 현대 나무와 달리 단면 관다발 캄비움을 가지고 있어 이차 물관만 생성했다.[10] 석송류가 나이를 먹으면서, 단면 캄비움에 의해 생성된 목재는 식물 꼭대기 방향으로 감소하여 말단 가지가 어린 인목 줄기와 유사하게 되었다. 성숙한 줄기는 대부분 거대한 피층 분열 조직으로 구성되어 목재는 거의 없었다.[10] 구조적으로는 내부가 아닌 두꺼운 수피(樹皮)와 같은 부분에 의해 지탱되었다. 가장 바깥쪽 피층은 껍질과 같은 석송강 페리덤으로 발달했다.[4]
3. 2. 잎
잎은 가늘고 긴 형태(피침형)로, 작은 가지 끝에 밀생했다. 각 잎에는 1개의 잎맥이 있었고, 밑부분이 넓어져 줄기에 붙는 부분이 사각형의 엽침을 형성했다.[3] 잎이 떨어진 자리는 엽침 속에 마름모꼴로 남아 1개의 엽맥흔(leaf trace)과 2개의 통기 조직이 3개의 점처럼 보였다.
석송류의 잎은 바늘 모양이었으며 어린 줄기에 빽빽하게 나선형으로 배열되었고, 각 잎에는 단 하나의 잎맥만 있었다. 잎은 가늘고 어린 가지에만 존재했는데, 이는 석송류가 상록수였지만 현대의 침엽수처럼 오랫동안 바늘 모양의 잎을 유지하지 못했음을 나타낸다. 잎 쿠션은 방추형으로 길쭉하며, 최대 8cm의 길이와 2cm의 너비로 자랐다. 잎 쿠션의 중간 부분은 매끄러웠고, 잎이 기부에서 잘려 나갈 때 잎자국이 생겼다. 각 잎자국은 중앙 원형 또는 삼각형 자국과 작고 타원형인 두 개의 측면 자국으로 구성되었다. 이 중앙 자국은 잎의 주 관속이 줄기의 관속계에 연결되는 부분을 나타낸다. 두 개의 바깥쪽 자국은 줄기의 피층에서 잎으로 지나가는 관다발 조직의 갈라진 가지를 나타낸다. 이 갈라진 가닥은 때때로 "parichnos"라고 한다. 잎자국 아래에서 잎 쿠션은 기저 위치로 가늘어졌다. 이 가늘어지는 부분에는 미세한 구멍이 있는 원형 인상이 있었다. 이는 인상이 parichnos와 밀접하게 발달한 통기 조직에 의해 형성되기 때문이다. 잎자국 위에는 ''Isoetes''의 설상엽과 유사한 점 때문에 "설상 구덩이"라고 알려진 깊은 삼각형 인상이 있었다. [3]
3. 3. 뿌리 (스티그마리아, Stigmaria)
땅속 부분은 가지처럼 2개씩 갈라지는 담근체(rhizomorph)로 구성되어 있으며, 이를 스티그마리아(Stigmaria)라고 한다.[5] 담근체는 땅속줄기 또는 뿌리가 달리는 가지로 볼 수 있다.[5] 뿌리가 달리는 가지를 담근체라 하며 뿌리의 이분 가지는 스티그마리아 시스템을 구성했다. 뿌리털이 부착되었던 흔적은 ''스티그마리아'' 화석에서 관찰될 수 있다.
3. 4. 생식 기관
가지 끝에 아포엽이 모여서 포자낭수(strobilus)를 만든다. 아포엽 겨드랑이에 포자낭이 1개씩 달리며, 포자낭 안에는 크고 작은 두 종류의 포자가 들어있다.[3] 포자는 주 줄기 위나 근처에서 자란 생식 줄기에 위치하며, 생식 줄기는 가지 끝에 뭉쳐 있는 원뿔 모양 구조로 함께 자랐다.[9]
4. 생장 및 번식
인목은 빠른 속도로 성장하여 10~15년 만에 최대 크기에 도달한 후 죽는 비교적 짧은 생애 주기를 가졌을 것으로 추정된다.[8] 포자로 번식했는데, 포자는 주 줄기 위나 근처에서 자란 생식 줄기에 위치한 포자낭에 저장되었다.[9] 생식 줄기는 가지 끝에 뭉쳐 있는 원뿔 모양 구조였다.[9]
5. 분포
인목은 열대 지역뿐만 아니라 아열대 지역에도 널리 분포했다. 북쪽으로는 스피츠베르겐, 남쪽으로는 남아메리카까지 위도 120° 범위에서 서식했다.[10]
6. 멸종
유라메리카에서는 석탄기 말에 저지대 습지 숲이 종자식물 지배적인 환경으로 변화하면서 레피도덴드론이 멸종했다.[11] 카테이시아 지역은 습한 열대 환경이 유지되었으나, 페름기-트라이아스기 대멸종으로 인한 극심한 환경 교란으로 페름기 말 무렵에 멸종했다.[11][13]
중생대까지 멸종되었고, 대신 소형의 석송류가 발생했는데, 이는 겉씨식물 등과의 경쟁 때문이었을 것으로 추정된다.
7. 분류
인목(Wikispecies)에 속하는 종은 다음과 같다.
| 종 |
|---|
| Lepidodendron aculeatum |
| Lepidodendron acuminatum |
| Lepidodendron acutangulum |
| Lepidodendron acutum |
| Lepidodendron africanum |
| Lepidodendron anomalum |
| Lepidodendron aolungpylukense |
| Lepidodendron arberi |
| Lepidodendron brevifolium |
| Lepidodendron canobianum |
| Lepidodendron carinum |
| Lepidodendron dichotomum |
| Lepidodendron emarginatum |
| Lepidodendron feistmantelii |
| Lepidodendron galeatum |
| Lepidodendron gaudryi |
| Lepidodendron hastatum |
| Lepidodendron incertum |
| Lepidodendron lanceolatum |
| Lepidodendron loricatum |
| Lepidodendron losseni |
| Lepidodendron lycopodioides |
| Lepidodendron mannebachense |
| Lepidodendron mansfieldense |
| Lepidodendron nanpiaoense |
| Lepidodendron ninghsiaense |
| Lepidodendron obovatum |
| Lepidodendron oculus-felis |
| Lepidodendron ophiurus |
| Lepidodendron ostraviense |
| Lepidodendron patagonicum |
| Lepidodendron perforatum |
| Lepidodendron posthumii |
| Lepidodendron pyramidensis |
| Lepidodendron quadrangulare |
| Lepidodendron rhodeanum |
| Lepidodendron rhodummense |
| Lepidodendron rigens |
| Lepidodendron rimosum |
| Lepidodendron sahariense |
| Lepidodendron scutatum |
| Lepidodendron selaginelloides |
| Lepidodendron serpentigerum |
| Lepidodendron serratum |
| Lepidodendron simile |
| Lepidodendron spetbergense |
| Lepidodendron subdichotomum |
| Lepidodendron subrhombicum |
| Lepidodendron szeianum |
| Lepidodendron taichinganense |
| Lepidodendron tripunctatum |
| Lepidodendron vasculare |
| Lepidodendron vasiuchitschevii |
| Lepidodendron veltheimii |
| Lepidodendron volkmannianum |
| Lepidodendron worthenii |
8. 갤러리
참조
[1]
서적
Палеонтологический музей имени Ю.А. Орлова (The Orlov Museum of Paleontology)
http://www.ras.ru/pa[...]
Moscow: PIN RAN
2012
[2]
서적
Geografiia rastenii s osnovani botaniki (Geography of plants and basics of botany)
https://books.google[...]
Gos. nauchno-pedagog. izd-vo
1961
[3]
서적
Fossil plants: for students of botany and geology
https://www.biodiver[...]
Cambridge University Press
[4]
서적
The Evolutionary Biology of Plants
University of Chicago Press
[5]
간행물
Networks of highly branched stigmarian rootlets developed on the first giant trees
2016
[6]
간행물
Mycorrhization of fossil and living plants
2007-11
[7]
간행물
A rediscovered 114-foot Lepidodendron from Bolton, Lancashire
Wiley Online Library
[8]
간행물
Arborescent lycophyte growth in the late Carboniferous coal swamps
2018-05
[9]
서적
Geology of Michigan
University of Michigan Press
[10]
서적
An introduction to historical plant geography
https://www.biodiver[...]
Chronica Botanica Company
[11]
간행물
A new Bergeria (Flemingitaceae) from the Mississippian of Xinjiang, NW China and its evolutionary implications
2019-12
[12]
간행물
An introduction to ice ages, climate dynamics and biotic events: the Late Pennsylvanian world
https://www.lyellcol[...]
2023-06-14
[13]
간행물
End Permian to Middle Triassic plant species richness and abundance patterns in South China: Coevolution of plants and the environment through the Permian–Triassic transition
https://linkinghub.e[...]
2022-09
[14]
문서
『岩波生物学辞典 第五版』(2013)、p.1479f
[15]
문서
マイケル・J・ベントン『生物の進化 大図鑑』(2011)、p.145
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