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참조 유전체

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목차

1. 개요

참조 유전체는 유전체 분석의 기준이 되는 유전체 지도이며, 생물 종을 대표하는 염기서열을 여러 개체의 유전체 데이터를 합성하여 구성한다. 가장 완성도 높은 유전체 조립을 사용하며, 변이 판정의 기준이 된다. 인간 참조 유전체는 GRCh38(hg38)이 국제적으로 통용되며, 유전체 분석 기술 발전에 따라 업데이트된다. 참조 유전체는 콘티그와 스캐폴드로 구성되며, 조립 품질 평가는 콘티그와 스캐폴드의 수, 길이, N50, L50 값 등으로 평가한다. 주요 참조 유전체는 인간과 생쥐의 유전체가 있으며, 한국인의 참조 유전체 구축을 위한 연구도 진행 중이다.

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참조 유전체
참조 게놈 정보
설명
정의디지털 핵산 서열 데이터베이스
관련 정보유전체 어셈블리
유전체 지도 제작

2. 참조 유전체의 정의와 중요성

유전체학에서 참조 유전체(reference genome)는 유전체 분석 시 재조립의 지침이 되는 유전체 지도(map)이다. 참조 유전체는 생물 종을 대표하는 염기서열이지만, 개체 간 변이를 고려하여 여러 명의 유전체 데이터를 합성, 반수체(haploid) 형태로 구성한다.[69] 예를 들어, ''GRCh37''(현재는 GRCh38 버전이 사용됨)은 뉴욕 버팔로의 익명 자원자 13명의 유전체를 바탕으로 만들어졌다.[69] ABO식 혈액형은 사람마다 다르지만, 인간 참조 유전체에는 O형 대립유전자만 포함되어 있다(다른 대립유전자는 별도로 표시됨).[69]

가장 완성도 높은 유전체 조립(assembly)을 참조 유전체로 사용하며, 이는 변이 판정의 기준이 된다.[70] 현재 국제적으로 통용되는 인간 참조 유전체는 인간유전체프로젝트의 성과인 hg38(혹은 GRC38)이다. 이는 염기서열이 가장 완벽하게 확인되었고, 각 염기서열에 대한 기능 정보(annotation)가 잘 구현되어 있기 때문이다.

참조 유전체는 유전체 DB와는 명확히 구분된다. 유전체 DB는 특정 인구 집단 내 변이 정도를 제시하는 것으로, 세계적으로는 1000명의 전장 유전체 염기서열 정보 DB인 1000 게놈 프로젝트가 대표적이며, 한국에서는 질병관리본부 유전체센터에서 제공하는 한국인 참조 유전체 DB[71]가 이에 해당한다.

'표준 유전체'라는 용어는 학술적으로 타당하거나 국제적으로 통용되는 표현은 아니며, 대신 참조 유전체라는 용어가 사용된다. 혼동을 줄 수 있는 '참조표준'(reference standard)은 국가 표준체계에서 사용되는 용어로, 변이의 범위를 예측할 수 있도록 정보를 제공하는 개념이다.

2. 1. 참조 유전체의 조건

참조 유전체로 인정받기 위해서는 엄격한 기준이 적용된다.[72] 유전체조립은 다음 3가지 품질 기준을 만족해야만 유전체지도로서 인정된다.[72]

# 전체 유전체조립의 염기서열 중 미확인(ACGT가 아닌 N으로 표기)가 연속해서 10개를 넘는 서열이 없을 것.

# 모든 정상 염색체가 염색체 차원에서 다 확인될 수 있을 것.

# 모든 스캐폴드(scaffold)는 2)에서 확인된 염색체에 위치가 확인되어 있을 것.

3. 참조 유전체 구축 과정

참조 유전체 구축은 기본적으로 염기서열 판독(read)을 통해 얻어진 짧은 DNA 조각들을 이어 붙여 콘티그를 만들고, 스캐폴딩을 통해 콘티그 사이의 간극을 연결하여 스캐폴드를 생성하는 과정이다. 최종적으로는 염색체 수준의 완전한 유전체 지도를 완성하는 것을 목표로 한다.

3. 1. 콘티그(Contig)와 스캐폴드(Scaffold)

참조 유전체 조립은 염기서열 판독(read)이 겹쳐져서 합의 서열의 인접한 DNA 영역인 콘티그를 생성하는 과정이다.[7] 콘티그 사이에 간극이 있으면 스캐폴딩을 통해 채울 수 있다. 스캐폴딩은 PCR 및 시퀀싱을 통한 콘티그 증폭 또는 세균 인공 염색체(BAC) 클로닝을 통해 이루어진다.[8][7] 그러나 이러한 간극을 항상 채울 수 있는 것은 아니며, 이 경우 참조 조립에서 여러 스캐폴드가 생성된다.[9] 스캐폴드는 다음 3가지 유형으로 분류할 수 있다.

1) 위치 지정됨: 염색체, 유전체 좌표 및 방향이 알려져 있음

2) 위치 미지정됨: 염색체만 알려져 있고 좌표 또는 방향은 알려져 있지 않음

3) 미배치됨: 염색체가 알려져 있지 않음[10]

리드, 컨티그와 스캐폴드를 나타낸 그림


콘티그와 스캐폴드의 수와 평균 길이는 원래 유전체로부터 최종 매핑이 얼마나 연속적인지에 대한 정보를 제공한다. 따라서 이는 참조 유전체 조립 품질 평가에 사용되는 여러 관련 매개변수 중 하나이다. 염색체당 스캐폴드 수가 적을수록(단일 스캐폴드가 전체 염색체를 차지할 때까지) 유전체 조립의 연속성이 커진다.[11][12][13] 다른 관련 매개변수로는 N50과 L50이 있다. N50은 조립의 50%가 이 길이 이상의 단편으로 발견되는 콘티그/스캐폴드의 길이이고, L50은 길이가 N50인 콘티그/스캐폴드의 수이다. N50 값이 높을수록 L50 값은 낮아지고 그 반대의 경우도 마찬가지이며, 이는 조립의 높은 연속성을 나타낸다.[14][15][16]

3. 2. 길이 측정

게놈의 길이는 여러 가지 방법으로 측정할 수 있다.

게놈 길이를 측정하는 간단한 방법은 어셈블리에 있는 염기쌍의 수를 세는 것이다.[3]

''골든 패스(golden path)''는 단배체와 의사 상염색체 영역과 같은 중복 영역을 생략하는 길이 측정 방법이다.[4][5] 일반적으로 염기서열 정보를 물리적 지도에 겹쳐서 스캐폴드(골격) 정보를 결합하여 구성한다. 이는 게놈이 어떻게 보일지에 대한 '최선의 추정'이며 일반적으로 갭을 포함하므로 일반적인 염기쌍 어셈블리보다 길다.[6]

4. 주요 참조 유전체

국제 인간 유전체 컨소시엄(GRC)은 유럽 생물정보학 연구소, 국립생물공학정보센터 등을 포함한 여러 게놈 연구 기관의 과학자 그룹으로, 인간과 생쥐의 참조 유전체를 관리 및 개선하고 있다.[69] GRC는 간극이 적은 새로운 정렬을 구축하고 염기 서열의 잘못된 표현을 수정하여 참조 유전체를 지속적으로 개선하고 있다.

인간 게놈 프로젝트 이후, 여러 국제 프로젝트가 다양한 생물 종의 참조 유전체를 만드는 데 집중하고 있다. 모델 유기체(예: 제브라피쉬, 닭, 대장균 등)와 멸종 위기 종 등이 연구 대상이다.[51] 침팬지 게놈 프로젝트, 100K 병원체 게놈 프로젝트, 지구 바이오게놈 프로젝트 등이 대표적이다.

한국의 질병관리청 국립보건연구원 유전체센터는 한국인 참조 유전체 데이터베이스를 제공하고 있다.[71]

4. 1. 인간 참조 유전체

국제 인간 유전체 컨소시엄(Genome Reference Consortium, GRC)은 유럽 생물정보학 연구소, 국립생물공학정보센터, 생거 연구소 및 세인트루이스 워싱턴 대학교의 맥도넬 게놈 연구소를 포함한 여러 게놈 연구 기관의 과학자 그룹으로 인간과 생쥐의 참조 유전체를 관리 및 개선하고 있다.[69] GRC는 간극이 적은 새로운 정렬을 구축하고 염기 서열의 잘못된 표현을 수정하여 참조 유전체를 지속적으로 개선하고 있다.

최초의 인간 참조 유전체는 뉴욕 버팔로 출신의 익명 자원자 13명의 DNA를 기반으로 구축되었다.[17][18][19][20][22] 1997년 3월 23일 ''The Buffalo News''에 게재된 광고를 통해 모집되었으며, DNA 샘플 처리 방식의 결과로 참조 유전체의 약 80%가 8명의 사람으로부터 나왔고, "RP11"으로 지정된 한 명의 남성이 전체의 66%를 차지한다.[17][18][19][20][22] ABO 혈액형은 인간마다 다르지만, 인간 참조 유전체에는 다른 유전자가 주석 처리되었음에도 불구하고 O 대립 유전자만 포함되어 있다.[17][18][19][20][22]

DNA 염기 서열 분석 비용이 하락하고 새로운 전체 게놈 시퀀싱 기술이 등장함에 따라 제임스 D. 왓슨과 같은 사람들은 대량 병렬 시퀀싱을 사용하여 자신의 게놈을 조립하기도 하였다.[23][21]

게놈 참조 컨소시엄에서 발표한 최신 인간 참조 유전체 어셈블리는 2017년에 발표된 GRCh38이며,[25] 2022년 2월 3일에 발표된 GRCh38.p14가 최신 패치이다.[26][27] 이 빌드는 전체 어셈블리에 걸쳐 349개의 갭만 가지고 있는데,[18] 주로 텔로미어, 중심체 및 긴 반복 서열과 같은 영역에 있으며, Y 염색체의 긴 팔을 따라 가장 큰 갭(~30 Mb 길이, Y 염색체 길이의 52%)이 존재한다.[28] 참조에 기여하는 게놈 클론 라이브러리의 수는 수년에 걸쳐 꾸준히 증가하여 60개 이상이 되었지만, 개별 "RP11"은 여전히 참조 유전체의 70%를 차지한다.[1] GRC 웹사이트에 따르면, 인간 게놈에 대한 다음 어셈블리 릴리스(버전 GRCh39)는 현재 "무기한 연기"되었다고 한다.[29]

2022년, 텔로미어-투-텔로미어(T2T) 컨소시엄은[30] 갭이 없는 최초의 완전하게 어셈블된 참조 유전체(버전 T2T-CHM13)를 발표했다.[31][32]

최근 게놈 어셈블리는 다음과 같다:[36]

릴리스 이름릴리스 날짜해당 UCSC 버전
GRCh39무기한 연기됨[29]-
T2T-CHM132022년 1월hs1
GRCh382013년 12월hg38
GRCh372009년 2월hg19
NCBI 빌드 36.12006년 3월hg18
NCBI 빌드 352004년 5월hg17
NCBI 빌드 342003년 7월hg16


4. 1. 1. 한계점

참조 유전체는 특정 종을 대표하는 염기서열 데이터베이스로, 유전체 분석 시 기준점 역할을 한다. 하지만 현재 사용되는 인간 참조 유전체는 몇 가지 한계점을 가지고 있다.

초기 인간 참조 유전체는 주로 유럽인 자원봉사자들의 DNA를 기반으로 만들어졌다.[17][18][19][20][22] 이는 다양한 인종 집단의 유전적 다양성을 충분히 반영하지 못한다는 문제를 야기한다. 특히, 아프리카 및 아시아 인구 집단의 유전체는 참조 유전체와 일치하지 않는 상당한 분량의 서열을 가지고 있다는 사실이 밝혀졌다.[40]

이러한 한계는 유전체 분석의 정확성과 효율성을 저해할 수 있다. 예를 들어, 한국인을 포함한 아시아인의 고유한 유전적 특성을 참조 유전체가 제대로 반영하지 못하면, 질병 연구나 개인 맞춤형 의학 적용에 어려움이 있을 수 있다.

이에 따라, 각 인종 집단별 고유한 참조 유전체를 구축하려는 노력이 진행되고 있다. 한국에서도 "한국인 표준 유전체지도 작성" 사업을 통해 한국인 고유의 참조 유전체 지도를 만들기 위한 연구가 진행된 바 있다.[78] 이러한 노력은 유전체 연구의 정확성을 높이고, 다양한 인종 집단에 대한 맞춤형 의학 발전에 기여할 수 있을 것으로 기대된다.

4. 2. 기타 참조 유전체

인간 게놈 프로젝트가 완료된 이후, 여러 국제 프로젝트가 다양한 생물 종의 참조 유전체를 만드는 데 집중하고 있다. 모델 유기체(예: 다니오 레리오, 닭(''갈루스 갈루스''), ''대장균'' 등)와 멸종 위기 종(예: 아시아 아로와나(''Scleropages formosus)'' 또는 아메리카 들소(''Bison bison'')) 등이 연구 대상이다.[51]

2022년 8월 기준으로 NCBI 데이터베이스는 부분적으로 또는 완전히 염기서열이 분석되고 조립된 71,886개의 다양한 종의 게놈을 지원한다. 여기에는 포유류 676개, 조류 590개, 어류 865개, 곤충 1796개, 균류 3747개, 식물 1025개, 박테리아 33,724개, 바이러스 26,004개 및 고세균 2040개가 포함된다.[51] 이러한 종들 중 다수는 Ensembl 및 UCSC Genome Browser와 같은 게놈 브라우저에서 공개적으로 접근하고 시각화할 수 있는 참조 게놈과 관련된 주석 데이터를 가지고 있다.[52][53]

이러한 국제 프로젝트의 예로는 침팬지 게놈 프로젝트가 있다. 이 프로젝트는 2005년에서 2013년 사이에 브로드 연구소와 세인트루이스 워싱턴 대학교의 맥도넬 게놈 연구소가 공동으로 수행했으며, 4종의 ''Pan troglodytes''에 대한 최초의 참조 게놈을 생성했다.[54][55] 2012년에 시작된 100K 병원체 게놈 프로젝트는 공중 보건, 발병 탐지, 농업 및 환경에 사용할 10만 개의 병원체 미생물에 대한 참조 게놈 데이터베이스를 만드는 것을 목표로 한다.[56] 2018년에 시작된 지구 바이오게놈 프로젝트는 지구상의 모든 진핵생물 유기체의 게놈을 염기서열 분석하고 목록화하여 생물 다양성 보존 프로젝트를 촉진하는 것을 목표로 한다. 이 프로젝트 내에는 아프리카 바이오게놈 프로젝트 또는 1000 곰팡이 게놈 프로젝트와 같은 최대 50개의 소규모 관련 프로젝트가 있다.[57][58][59]

최근 마우스 게놈 어셈블리는 다음과 같다:[36]

릴리스 이름릴리스 날짜해당하는 UCSC 버전
GRCm392020년 6월mm39
GRCm382011년 12월mm10
NCBI Build 372007년 7월mm9
NCBI Build 362006년 2월mm8
NCBI Build 352005년 8월mm7
NCBI Build 342005년 3월mm6



한국의 질병관리청 국립보건연구원 유전체센터는 한국인 참조 유전체 데이터베이스를 제공하고 있다.[71]

5. 한국인의 참조 유전체

한국인의 참조 유전체는 한국인 고유의 유전적 특성을 반영하여 질병 연구 및 개인 맞춤 의학 발전에 기여할 수 있다. 인간 참조 유전체 지도(human reference genome)는 주로 백인 및 흑인의 유전체로 구성되어 있어, 아시아인 고유의 참조 유전체 지도를 통해 유전체를 분석하면 더 많은 정보를 확인할 수 있다는 근거가 확보되고 있다.[75][76][77]

한국에서도 한국인의 독자적인 참조 유전체와 유전체 지도가 향후 유전체 연구에 미칠 수 있는 선도적 위치를 고려하여 산업통상자원부의 지원으로 "한국인 표준 유전체지도 작성: 유전체 대동여지도 사업"이 수행되고 있다.[78]

참조

[1] 웹사이트 How many individuals were sequenced for the human reference genome assembly? https://www.ncbi.nlm[...] 2022-04-07
[2] 논문 Ensembl 2008 2008-01
[3] 웹사이트 Help - Glossary - Homo sapiens - Ensembl genome browser 87 http://www.ensembl.o[...]
[4] 웹사이트 Golden path length {{!}} VectorBase https://vectorbase.o[...] 2016-12-12
[5] 웹사이트 Help - Glossary - Homo sapiens - Ensembl genome browser 87 http://www.ensembl.o[...]
[6] 웹사이트 Whole assembly vs Golden path length in Ensembl? - SEQanswers http://seqanswers.co[...] 2014-07-31
[7] 서적 A Primer of Genome Science Sinauer Associates
[8] 웹사이트 Help - Glossary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 107 http://www.ensembl.o[...] 2022-09-26
[9] 논문 A comprehensive review of scaffolding methods in genome assembly https://pubmed.ncbi.[...] 2021-09-02
[10] 웹사이트 Chromosomes, scaffolds and contigs http://www.ensembl.o[...] 2022-09-26
[11] 논문 Genome assembly quality: Assessment and improvement using the neutral indel model 2010-05
[12] 논문 New Approaches for Genome Assembly and Scaffolding https://www.annualre[...] 2019-02-15
[13] 논문 Scaffolding and completing genome assemblies in real-time with nanopore sequencing 2017-02-20
[14] 논문 Assessment of Metagenomic Assembly Using Simulated Next Generation Sequencing Data 2012-02-23
[15] 논문 A comparative evaluation of genome assembly reconciliation tools 2017-05-18
[16] 논문 U50: A New Metric for Measuring Assembly Output Based on Non-Overlapping, Target-Specific Contigs 2017-11-01
[17] 서적 A short guide to the human genome CSHL Press
[18] 논문 E pluribus unum 2010-05
[19] 논문 Is it time to change the reference genome? 2019-08
[20] 논문 Limitations of the human reference genome for personalized genomics 2012-07-11
[21] 문서
[22] 뉴스 Genome of DNA Pioneer Is Deciphered https://www.nytimes.[...] 2007-05-31
[23] 논문 The complete genome of an individual by massively parallel DNA sequencing 2008-04
[24] 웹사이트 Genome Data Viewer - NCBI https://www.ncbi.nlm[...] 2022-08-18
[25] 논문 Evaluation of GRCh38 and de novo haploid genome assemblies demonstrates the enduring quality of the reference assembly 2017-05
[26] 웹사이트 GRCh38.p14 - hg38 - Genome - Assembly - NCBI https://www.ncbi.nlm[...] 2022-08-19
[27] 웹사이트 GenomeRef: GRCh38.p14 is now released! https://genomeref.bl[...] 2022-05-09
[28] 웹사이트 GRCh38.p14 - hg38 - Genome - Assembly - NCBI - Statistics Report https://www.ncbi.nlm[...] 2022-08-18
[29] 웹사이트 Genome Reference Consortium https://www.ncbi.nlm[...] 2022-08-18
[30] 웹사이트 Telomere-to-Telomere https://www.genome.g[...] 2022-08-16
[31] 논문 The complete sequence of a human genome 2022-04
[32] 웹사이트 T2T-CHM13v2.0 - Genome - Assembly - NCBI https://www.ncbi.nlm[...] 2022-08-16
[33] 논문 Complete genomic and epigenetic maps of human centromeres 2022-04
[34] 논문 A next-generation human genome sequence https://www.science.[...] 2022-04
[35] 논문 Single haplotype assembly of the human genome from a hydatidiform mole 2014-12
[36] 웹사이트 UCSC Genome Bioinformatics: FAQ https://genome.ucsc.[...] 2016-08-18
[37] 논문 Complete sequence and gene map of a human major histocompatibility complex. The MHC sequencing consortium 1999-10
[38] 논문 Species specificity in major urinary proteins by parallel evolution 2008-09
[39] 서적 Urinary Lipocalins in Rodenta:is there a Generic Model? Springer New York 2007-10
[40] 논문 Building the sequence map of the human pan-genome 2010-01
[41] 논문 A haplotype map of the human genome 2005-10
[42] 논문 A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs 2007-10
[43] 논문 Integrating common and rare genetic variation in diverse human populations 2010-09
[44] 웹사이트 International HapMap Project https://www.genome.g[...] 2022-08-18
[45] 논문 A map of human genome variation from population-scale sequencing 2010-10
[46] 논문 An integrated map of genetic variation from 1,092 human genomes 2012-11
[47] 논문 A global reference for human genetic variation 2015-10
[48] 논문 An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes 2015-10
[49] 논문 The Need for a Human Pangenome Reference Sequence 2021-08
[50] 논문 The Human Pangenome Project: a global resource to map genomic diversity 2022-04
[51] 웹사이트 Genome List - Genome - NCBI https://www.ncbi.nlm[...] 2022-08-18
[52] 웹사이트 Species List https://uswest.ensem[...] 2022-08-18
[53] 웹사이트 GenArk: UCSC Genome Archive https://hgdownload.s[...] 2022-08-18
[54] 뉴스 Chimpanzee Genome Project https://www.hgsc.bcm[...] 2022-08-18
[55] 논문 Great ape genetic diversity and population history 2013-07
[56] 웹사이트 100K Pathogen Genome Project – Genomes for Public Health & Food Safety https://100kgenomes.[...] 2022-08-18
[57] 논문 Earth BioGenome Project: Sequencing life for the future of life 2018-04
[58] 웹사이트 African BioGenome Project – Genomics in the service of conservation and improvement of African biological diversity https://africanbioge[...] 2022-08-18
[59] 웹사이트 1000 Fungal Genomes Project https://mycocosm.jgi[...] 2022-08-18
[60] 웹사이트 How many individuals were sequenced for the human reference genome assembly? https://www.ncbi.nlm[...] 2022-04-07
[61] 논문 Ensembl 2008 2008-01
[62] 웹사이트 Help - Glossary - Homo sapiens - Ensembl genome browser 87 http://www.ensembl.o[...] 2023-05-16
[63] 웹사이트 Golden path length {{!}} VectorBase https://vectorbase.o[...] 2016-12-12
[64] 웹사이트 Help - Glossary - Homo sapiens - Ensembl genome browser 87 http://www.ensembl.o[...] 2023-05-16
[65] 웹사이트 Whole assembly vs Golden path length in Ensembl? - SEQanswers http://seqanswers.co[...] 2016-12-12
[66] 서적 A Primer of Genome Science Sinauer Associates
[67] 웹사이트 Help - Glossary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 107 http://www.ensembl.o[...] 2022-09-26
[68] 논문 A comprehensive review of scaffolding methods in genome assembly https://pubmed.ncbi.[...] 2021-09-02
[69] 저널
[70] 문서 A,B,O각각을 다 모아 놓은 것은 다음에 이야기할 유전체 DB 혹은 참조표준DB의 개념에 해당된다.(편집자 주)
[71] 웹인용 질병관리본부 http://www.cdc.go.kr[...]
[72] 웹인용 National Center for Biotechnology Information https://www.ncbi.nlm[...] 2017-06-07
[73] 웹인용 미국 Genome Reference Material, NIBSC 웻사이트 http://www.nibsc.org[...]
[74] 문서 서울대학교 성주헌 교수와 표준과학원의 배영경 양인철 박사 등이 표준 유전체물질개발 연구를 수행 중
[75] 저널 Discovery of common Asian copy number variants using integrated high-resolution array CGH and massively parallel DNA sequencing http://www.nature.co[...] 2010-05
[76] 저널 An ethnically relevant consensus Korean reference genome is a step towards personal reference genomes https://www.nature.c[...]
[77] 저널 Genetic differences among ethnic groups https://bmcgenomics.[...]
[78] 저널 De novo assembly and phasing of a Korean human genome http://www.nature.co[...] 2016-10-13


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