1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산
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1. 개요
1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산(DXP)은 피루브산과 D-글리세르알데히드 3-인산의 반응으로 생성되는 화합물이다. 세균, 식물, 정단복합체 기생충 등 다양한 생물종에서 아이소프레노이드 생합성의 전구체로 사용되며, 티아민과 피리독솔 생합성 경로에도 관여한다.
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| 1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 일반 정보 | |
 | |
| IUPAC 명칭 | (2,3-디히드록시-4-옥소펜틸) 다이하이드로젠 포스페이트 |
| 기타 명칭 | DOXP |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 190079-18-6 |
| PubChem CID | 443201 |
| ChEBI | 16493 |
| ChemSpider ID | 391473 |
| KEGG | C11437 |
| DrugBank | DB02496 |
| UNII | I4C288B3TN |
| SMILES | O=P(O)(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)C |
| MeSH 명칭 | 1-디옥시-D-자일룰로스+5-포스페이트 |
| InChI | 1/C5H11O7P/c1-3(6)5(8)4(7)2-12-13(9,10)11/h4-5,7-8H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t4-,5-/m1/s1 |
| InChIKey | AJPADPZSRRUGHI-RFZPGFLSBQ |
| 표준 InChI | 1S/C5H11O7P/c1-3(6)5(8)4(7)2-12-13(9,10)11/h4-5,7-8H,2H2,1H3,(H2,9,10,11)/t4-,5-/m1/s1 |
| 표준 InChIKey | AJPADPZSRRUGHI-RFZPGFLSSA-N |
| 속성 | |
| 분자식 | C5H11O7P |
| 분자량 | 214.11 |
| 외형 | 알려진 바 없음 |
| 밀도 | 알려진 바 없음 |
| 녹는점 | 알려진 바 없음 |
| 끓는점 | 알려진 바 없음 |
| 용해도 | 알려진 바 없음 |
| 위험성 | |
| 주요 위험 | 알려진 바 없음 |
| 인화점 | 알려진 바 없음 |
| 자연 발화점 | 알려진 바 없음 |
2. 기능
DXP 생성 효소는 피루브산과 D-글리세르알데하이드 3-인산으로부터 1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산(DXP)을 생성하는 반응을 촉매한다.[1][2] DXP는 여러 생물종에서 아이소프레노이드 생합성의 중요한 전구체이며, 티아민(비타민 B1)과 피리독솔(비타민 B6) 생합성 경로에도 관여한다.[1][3]
2. 1. 생물학적 역할
1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산(DXP) 생성에 관여하는 효소는 DXP 생성 효소이다.[1] 이 메커니즘은 피루브산과 D-글리세르알데하이드 3-인산의 탈카복실화 축합 반응을 촉매하여 DXP를 생성한다.[1][2] 또한, 이 분자는 티아민(비타민 B1)과 피리독솔(비타민 B6)을 만드는 데 관여한다.[1]1-디옥시-D-자일룰로스 5-인산(DXP)은 세균, 식물, 정단복합체충 기생충과 같은 많은 종에서 아이소프레노이드를 만드는 전구체로 작용하여 생물학적 다양성에 기여한다.[3]
참조
[1]
논문
Crystal Structure of 1-Deoxy-d-xylulose 5-Phosphate Synthase, a Crucial Enzyme for Isoprenoids Biosynthesis
2007-01
[2]
논문
Targeting the Unique Mechanism of Bacterial 1-Deoxy- d -xylulose-5-phosphate Synthase
2018-07-24
[3]
논문
Toward Understanding the Chemistry and Biology of 1-Deoxy-d-xylulose 5-Phosphate (DXP) Synthase: A Unique Antimicrobial Target at the Heart of Bacterial Metabolism
2018-10
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