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검은고함원숭이

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1. 개요

검은고함원숭이는 거미원숭이과에 속하는 고함원숭이속의 9종 중 하나이다. 수컷은 털 색깔이 검은색으로 변하는 성적 이형성을 보이며, 울음소리를 내는 설골이 암컷보다 크다. 이들은 잎을 주로 먹지만, 과일, 씨앗 등도 섭취하며, 2km 밖에서도 들릴 정도의 강력한 울음소리를 낸다. 검은고함원숭이는 브라질, 볼리비아, 아르헨티나 등 남아메리카 지역에 분포하며, 서식지 파괴, 사냥, 질병 등으로 인해 IUCN 적색 목록에 위기 근접종으로 분류된다.

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검은고함원숭이 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
수컷 검은고함원숭이
수컷
암컷 검은고함원숭이
암컷, 둘 다 피츠버그 동물원에서 촬영
학명Alouatta caraya
명명자(Humboldt, 1812)
보존 상태준위협 (NT)
IUCN 3.1준위협 (NT)
IUCN 참고참고
분류
동물계
척삭동물문
포유강
영장목
아목직비원아목
하목원숭이하목
소목광비원소목
거미원숭이과
아과고함원숭이아과
고함원숭이속
검은고함원숭이 (A. caraya)
분포
검은고함원숭이 분포 지역
검은고함원숭이 분포

2. 분류

검은고함원숭이는 거미원숭이과에 속하는 고함원숭이속 9종 가운데 하나이다.[4] 이 종은 성적 이형성을 보이기 때문에 별도의 분류군으로 구별되어 왔다.[4]

고함원숭이속에 속하는 종은 다음과 같다.

검은고함원숭이 (Alouatta caraya)
유카탄검은고함원숭이 (Alouatta pigra)
콜롬비아붉은고함원숭이 (Alouatta seniculus)
곰고함원숭이 (Alouatta arctoidea)
볼리비아붉은고함원숭이 (Alouatta sara)
가이아나붉은고함원숭이 (Alouatta macconnelli)
갈색고함원숭이 (Alouatta guariba)
붉은손고함원숭이 (Alouatta belzebul)
망토고함원숭이 (Alouatta palliata)


3. 형태

암컷과 수컷 검은고함원숭이


검은고함원숭이는 성적 이형성을 보여, 털 색깔로 수컷과 암컷을 구별할 수 있다. 수컷은 나이가 들면서 털 색깔이 금색에서 검은색으로 변하는 반면,[7] 암컷과 어린 개체는 금색 털을 가진다.[8] 수컷은 암컷보다 47% 더 무겁고, 몸무게는 6kg에서 7.7kg 사이이다.[7][2] 또한 수컷은 암컷보다 설골 부피가 더 커서 울음소리를 내는 공간 역할을 하는 것으로 추정된다.[7][2] 이들은 감각 꼬리를 가지고 있으며, 꼬리 아랫부분에는 털이 없는 피부가 있어 나무를 자유자재로 오르내리고, 나무 꼭대기에서 편안하게 머무를 수 있다.[2]

3. 1. 외형



검은고함원숭이는 성적 이형성을 보여, 털 색깔로 수컷과 암컷을 구별할 수 있다. 수컷 검은고함원숭이는 나이가 들면서 털 색깔이 금색에서 검은색으로 변한다.[7] 암컷과 어린 수컷은 금색 털을 가지고 있다.[8] 암컷은 수컷보다 가벼운데, 수컷은 암컷보다 47% 더 무겁다.[7] 수컷의 몸무게는 6kg에서 7.7kg 사이이다.[2] 수컷 검은고함원숭이는 암컷보다 설골 부피가 더 크며, 이 뼈가 울음소리를 내는 공간 역할을 하는 것으로 추정된다.[7][2] 이들은 감각 꼬리를 가지고 있으며, 꼬리 아랫부분에는 털이 없는 피부가 있어 나무를 자유자재로 오를 수 있고, 나무 꼭대기에서 편안하게 머무를 수 있다.[2]

3. 2. 신체 특징

검은고함원숭이는 성적 이형성을 보여, 털 색깔로 수컷과 암컷을 구별할 수 있다. 수컷 검은고함원숭이는 나이가 들면서 털 색깔이 금색에서 검은색으로 변한다.[7] 암컷과 수컷 모두 어린 개체는 금색 털을 가지고 있다.[8] 암컷은 수컷보다 가벼운데, 수컷은 암컷보다 47% 더 무겁다.[7] 수컷의 몸무게는 6kg에서 7.7kg 사이이다.[2] 수컷 검은고함원숭이는 암컷보다 설골의 부피가 더 크며, 이 뼈가 울음소리를 내는 공간 역할을 하는 것으로 추정된다.[7][2] 이들은 감각 꼬리를 가지고 있으며, 꼬리 아랫부분에는 털이 없는 피부가 있어 나무를 자유자재로 오를 수 있고, 나무 꼭대기에서 편안하게 머무를 수 있다.[2]

4. 생태

검은고함원숭이는 행동, 식단, 사회 구성, 번식 등 다양한 생태적 특징을 보인다. 이들은 영장류 중 가장 큰 소리를 내는 동물 중 하나로, '울음소리'는 최대 2km 밖에서도 들을 수 있다.[2][8] 주로 나무 위에서 생활하며, 먹이는 주로 잎이지만 과일, 꽃 등도 먹는다.[2][9]

검은고함원숭이의 집단은 브라질 파라나강 유역 등에서 다양하게 나타나는데, 보통 한 마리의 우두머리 수컷과 여러 암컷, 새끼들로 구성된다.[12][13] 암컷은 여러 수컷과 짝짓기를 하며, 이는 새끼의 유전적 다양성을 높이는 데 기여한다.[14]

4. 1. 행동

검은고함원숭이는 다른 고함원숭이들과 많은 행동을 공유한다. 그들은 강력한 발성인 '울음소리'로 알려져 있다. 고함원숭이의 '울음소리'는 영장류의 가장 강력한 발성 중 하나이며, 최대 2km 떨어진 곳에서도 들을 수 있다.[2][8] 검은고함원숭이의 발성 연구는 브라질에서 이루어졌으며, 주로 새벽 무렵에 울음소리를 낸다.[8] 울부짖는 소리는 영역을 표시하고 집단 간 거리를 조절하기 위한 행동 전략으로 사용된다.[9] 이 종은 대부분 나무 위에서 생활하며, 땅으로 내려오는 경우는 드물다.[5] 그들은 또한 가장 활동량이 적은 영장류 중 하나이며, 낮에 활동하며 하루의 60~70%를 휴식하거나 잠을 자는 데 보낸다.[5]

검은고함원숭이의 식단은 주로 잎을 먹는 것이지만, 과일, 무화과, 이끼, 나무껍질, 씨앗, 꽃 등도 소화할 수 있다.[2][9] 다른 영장류에게 잎을 먹는 것은 영양분과 에너지가 부족하여 실행 불가능해 보일 수 있지만, 고함원숭이는 잎을 빠르게 소화할 수 있는 복잡한 소화 시스템을 개발했으며, 성숙한 잎을 씹는 데 도움을 주는 강한 어금니를 가지고 있다.[2][9]

검은고함원숭이의 활동 수준은 식단에 따라 다르다. 겨울철에는 과일이 부족하기 때문에 식단의 대부분이 잎으로 구성되며, 과일이 더 풍부한 여름철에 비해 활동량이 적다. 활동은 먹이 섭취, 사회적 교류, 이동, 성적 활동 등으로 이루어진다.[10] 그들의 장 미생물군집 구성은 환경의 자원 제한으로 인한 식단 변화에 적응하기 위해 계절별로 변화한다.[11] 식단은 성별과 나이에 따라 다르지 않다.[10]

4. 2. 식단

검은고함원숭이는 주로 잎을 먹지만, 과일, 무화과, 이끼, 나무껍질, 씨앗, 꽃 등도 소화할 수 있다.[2][9] 다른 영장류에게 잎은 영양분과 에너지가 부족하여 먹이로 적합하지 않을 수 있지만, 고함원숭이는 잎을 빠르게 소화할 수 있는 복잡한 소화 시스템과 성숙한 잎을 씹는 데 도움을 주는 강한 어금니를 가지고 있다.[2][9]

검은고함원숭이의 활동 수준은 식단에 따라 달라진다. 겨울철에는 과일이 부족하기 때문에 식단의 대부분이 잎으로 구성되며, 과일이 더 풍부한 여름철에 비해 활동량이 적다. 이들의 장 미생물군집 구성은 환경의 자원 제한으로 인한 식단 변화에 적응하기 위해 계절별로 변화한다.[11] 식단은 성별과 나이에 따라 다르지 않다.[10]

4. 3. 사회 구성

검은고함원숭이의 집단 구성은 개체 밀도와 사회적 조직 측면에서 매우 광범위한 변동을 보인다. 예를 들어, 브라질파라나강을 따라 인간의 영향이 적어 숲이 잘 보존되어 있으며, 이로 인해 검은고함원숭이의 밀도가 높아진다.[12] 일반적으로 고함원숭이 집단은 한 마리의 우두머리 수컷과 여러 마리의 암컷 성체, 그리고 새끼로 구성된 소규모 집단을 이룬다.[13] 더 큰 집단의 경우, 고함원숭이의 집단 구성은 다양할 수 있다.[13]

2009년 루카스 M. 아기아르, 가브리엘라 루드비히, 페르난도 C. 파소스의 연구에 따르면, 브라질 남부 파라나강 상류 지역에서 검은고함원숭이 집단의 크기는 약 6마리에서 18마리 정도였다.[13] 파라나강에는 총 11개의 집단이 있었으며, 모든 집단은 여러 마리의 수컷을 포함하고 있었고, 암컷의 수가 더 적었다.[13] 각 집단 내 개체 수 범위는 아래 표와 같다.

집단수컷 성체암컷 성체청소년새끼
12~5마리3~7마리0~4마리0~3마리



이 연구는 각 집단에서 수컷 성체 검은고함원숭이가 2~5마리, 암컷 성체가 3~7마리, 청소년이 0~4마리, 새끼가 0~3마리 정도 있을 가능성이 높다고 결론 내렸다.[13]

4. 4. 번식

2010년 마틴 M. 카보레스키(Martin M. Kawoleski)와 폴 A. 가버(Paul A. Garber)는 스캔 샘플링 기법을 사용하여 아르헨티나 파라나 강 유역의 검은고함원숭이 암컷의 난잡함을 조사했다.[14] 연구 결과에 따르면, 암컷이 그루밍, 접촉, 따라다니는 행위, 그리고 수컷이 접근하도록 특정 자세를 취함으로써 특정 수컷을 적극적으로 쫓을 때 암컷의 짝 선택에 대한 성적 구애가 발생했다.[14] 가임기와 비가임기 동안, 검은고함원숭이 암컷은 많은 성체 수컷과 짝짓기를 한다.[14] 이전 연구에 따르면, 검은고함원숭이 암컷은 3~4일의 배란기에 임신하는 것으로 나타났다. 수컷 고함원숭이가 시각적 또는 냄새 단서를 사용하여 암컷의 배란기를 구별할 수 있는지 여부는 아직 알려지지 않았다.[14] 성체 암컷 검은고함원숭이는 교미 후 180~194일 이내에 출산하는 경향이 있다.[14] 검은고함원숭이에서 짝짓기 난잡함은 새끼의 유전적 다양성을 선호하고 집단 내 많은 유전적 변이를 초래할 수 있는 행동 습관이다. 카보레스키와 가버에 따르면, 검은고함원숭이는 영아 살해율이 낮으며, 이는 암컷 고함원숭이의 난잡함에 기여하는 것으로 여겨지는 이론 중 하나이다.[14]

5. 분포 및 서식지

검은고함원숭이는 파라과이, 브라질 남부, 볼리비아 동부, 아르헨티나 북부, 그리고 드물게 우루과이와 같은 중앙 및 남아메리카 지역에 분포한다.[4][3] 고함원숭이는 중앙 및 남아메리카의 다양한 숲 환경에 적응한다. 상록수, 계절적으로 건조한 낙엽수, 반낙엽수, 갤러리, 산지, 삼림지대, 홍수림과 같은 열대 및 아열대 숲에서 발견된다.[15] 농업 지역과 인구 밀집 지역의 교란된 생태계와 숲 잔재를 포함한 다양한 환경에서 생존할 수 있다.[5]

6. 보존 상태 및 위협

IUCN 적색 목록에 따르면 검은고함원숭이는 위기 근접종으로 분류된다.[2] 이는 개체 수 감소, 서식지 파괴, 사냥 압력, 질병 발생 취약성 때문이다.[5] 인위적인 교란은 검은고함원숭이 개체 수 감소의 가장 일반적인 원인으로, 주거 및 상업 개발, 농업으로 인해 생태계가 위협받고 파괴되기 때문이다.[2] 사냥과 불법 애완동물 거래 또한 개체 수 감소의 원인이며, 황열병과 같은 질병에도 취약하여 브라질에서는 숲황열병의 발생으로 개체 수가 크게 감소했다.[2]

6. 1. 인간과의 관계

2020년 파라과이 필라르 시에서 마르코 알레시 등이 사람과 검은고함원숭이 간의 상호 작용에 대한 연구를 수행했다.[5] 인터뷰에 응한 사람들은 도시 환경에서 검은고함원숭이가 있으면 관광객 증가와 같은 많은 이점이 있다고 생각했다.[5] 연구자들은 필라르의 한 그룹을 대상으로 해당 지역의 검은고함원숭이 보존에 대해 설문 조사를 실시했다.[5] 그 결과, 도시 지역에서 검은고함원숭이를 공격하는 개, 절연되지 않은 전선에서의 감전사, 사람들이 원숭이를 죽이는 행위 등이 위협으로 인식되었다. 검은고함원숭이는 전선을 이동 경로로 자주 사용하기 때문에, 연구 기간 동안 감전으로 인한 세 건의 고함원숭이 사망 사례가 기록되었다.[5] 필라르에서 검은고함원숭이 보존을 위한 노력은 미미하지만, 도시화가 계속 증가하면 접근 가능한 나무가 줄어들고 고함원숭이가 전선이나 땅 위를 더 많이 걷게 되어 생존에 심각한 위험을 초래할 수 있다.[5]

참조

[1] MSW3
[2] 간행물 Alouatta caraya 2022-09-03
[3] 논문 Yellow fever outbreak affecting Alouatta populations in southern Brazil (Rio Grande do Sul State), 2008-2009 https://onlinelibrar[...] 2012-01-01
[4] 서적 The Taxonomy of Howler Monkeys: Integrating Old and New Knowledge from Morphological and Genetic Studies https://doi.org/10.1[...] Springer 2022-04-11
[5] 논문 Attitudes towards urban howler monkeys (Alouatta caraya) in Paraguay https://doi.org/10.1[...] 2022-03-01
[6] 논문 Passive acoustic monitoring of the diel and annual vocal behavior of the Black and Gold Howler Monkey https://onlinelibrar[...] 2021
[7] 논문 Behavioral thermoregulation in a sexually and developmentally dichromatic neotropical primate, the black-and-gold howling monkey (Alouatta caraya) John Wiley & Sons, Ltd 1998
[8] 논문 Passive acoustic monitoring of the diel and annual vocal behavior of the Black and Gold Howler Monkey http://dx.doi.org/10[...] 2021-02-04
[9] 논문 Ranging and Behavior of Black and Gold Howler Monkeys in Formosa, Argentina https://elischolar.l[...] 2019-01-01
[10] 논문 Diet and activity in black howler monkeys (Alouatta pigra) in southern Belize: does degree of frugivory influence activity level? https://doi.org/10.1[...] 2004-04-01
[11] 논문 The gut microbiota appears to compensate for seasonal diet variation in the wild black howler monkey (Alouatta pigra) https://pubmed.ncbi.[...] 2015-02
[12] 논문 Genetic Consequences of Habitat Fragmentation in Black-and-Gold Howler (Alouatta caraya) Populations from Northern Argentina https://doi.org/10.1[...] 2010-10-01
[13] 논문 Group size and composition of black-and-gold howler monkeys (Alouatta caraya) on the Upper Paraná River, Southern Brazil https://doi.org/10.1[...] 2009
[14] 논문 Mating promiscuity and reproductive tactics in female black and gold howler monkeys (Alouatta caraya) inhabiting an island on the Parana river, Argentina https://onlinelibrar[...] 2010-04-28
[15] 논문 Habitat fragmentation and population size of the black and gold howler monkey (Alouatta caraya) in a semideciduous forest in Northern Argentina https://onlinelibrar[...] 2007
[16] MSW3
[17] 간행물
[18] 웹사이트 National Geographic http://animals.natio[...]



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