돌루테그라비르/릴피비린
1. 개요
돌루테그라비르/릴피비린은 바이러스학적으로 억제된 성인, 즉 최소 6개월 이상 안정적인 항레트로바이러스 요법으로 치료받았고 바이러스학적 실패의 병력이 없으며, 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 인테그라제 억제제에 대한 알려지거나 의심되는 내성이 없는 환자의 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염 치료에 사용되는 약물이다.
돌루테그라비르/릴피비린 - [화학 물질]에 관한 문서
약물 정보
| 성분 1 | 돌루테그라비르 |
|---|---|
| 성분 1 분류 | HIV 인테그라제 가닥 전달 억제제 (INSTI) |
| 성분 2 | 릴피비린 |
| 성분 2 분류 | HIV 비뉴클레오사이드 역전사 효소 억제제 (NNRTI) |
| 상품명 | 줄루카 |
| Drugs.com | 돌루테그라비르/릴피비린 |
| DailyMed ID | 줄루카 |
| 임신 범주 (호주) | B1 |
| 임신 범주 (호주) 설명 | 돌루테그라비르/릴피비린 임신 중 사용 참고 |
| 투여 경로 | 입으로 |
| ATC 코드 | J05AR21 |
| 법적 규제 (호주) | S4 |
| 법적 규제 (호주) 설명 | 줄루카 및 TGA eBS - 제품 및 소비자 의약품 정보 라이선스 참고 |
| 법적 규제 (캐나다) | 처방전 필요 |
| 법적 규제 (캐나다) 설명 | 줄루카에 대한 규제 결정 요약 및 2018년 의약품 및 의료기기 하이라이트 참고 |
| 법적 규제 (영국) | POM (Prescription Only Medicine, 전문의약품) |
| 법적 규제 (영국) 설명 | 줄루카 50 mg/25 mg 필름 코팅 정 - 제품 특성 요약 (SmPC) 참고 |
| 법적 규제 (미국) | 처방전 필요 |
| 법적 규제 (유럽 연합) | 처방전 필요 |
| 법적 규제 (유럽 연합) 설명 | 줄루카 EPAR 참고 |
| KEGG | D11282 |
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2. 의학적 용도
돌루테그라비르/릴피비린은 바이러스학적으로 억제된(HIV-1 RNA < 50 copies/mL) 성인에게서 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염 치료에 사용되는 적응증을 가진다. 최소 6개월 이상 안정적인 항레트로바이러스 요법으로 치료받았고 바이러스학적 실패 경험이 없으며, 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 인테그라제 억제제에 대한 알려지거나 의심되는 내성이 없는 환자에게 사용된다.
2.1. HIV-1 감염 치료
돌루테그라비르/릴피비린은 바이러스 수치가 억제된(HIV-1 RNA < 50 copies/mL) 성인, 즉 최소 6개월 이상 안정적인 항레트로바이러스 요법으로 치료받았고 바이러스학적 실패 경험이 없으며, 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 인테그라제 억제제에 대한 알려지거나 의심되는 내성이 없는 환자의 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염 치료에 적응증으로 사용된다.