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세이셸대꼬리박쥐

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목차

1. 개요

세이셸대꼬리박쥐는 몸무게가 약 10~11g 정도인 곤충을 먹는 박쥐로, 동굴, 집, 틈새 등에서 둥지를 튼다. 이들은 하렘 그룹을 이루며, 다양한 곤충을 먹이로 삼는다. 세이셸대꼬리박쥐는 반향 정위를 통해 주변 환경을 인식하며, 먹이 탐색, 항해, 의사소통 등에 다양한 발성 방식을 사용한다. 멸종 위기에 처해 국제 자연 보전 연맹에서 심각한 위기종으로 분류되었으며, 서식지 파괴로 개체 수가 감소했다.

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세이셸대꼬리박쥐 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
연구를 위해 수집된 죽은 세이셸대꼬리박쥐
상태CR (IUCN3.1)
속아프리카대꼬리박쥐속
종세이셸대꼬리박쥐 (Coleura seychellensis)
명명자(Peters, 1868)
세이셸대꼬리박쥐 분포 지역
세이셸대꼬리박쥐 분포 지역

2. 생태

동굴 속의 세이셸대꼬리박쥐


세이셸대꼬리박쥐는 곤충을 먹으며, 암컷 여러 마리와 수컷 한 마리로 구성된 하렘 그룹을 이루어 생활하는 것으로 보인다.[1] 이 종은 번식 잠재력이 높지만, 서식지 교란에 매우 취약하여 건강한 서식지 내에 여러 둥지가 필요하다.[1]

2. 1. 서식지

세이셸대꼬리박쥐의 무게는 평균 10g에서 11g 정도이다. 이 속의 박쥐들은 일반적으로 동굴, 집, 틈새, 갈라진 틈새에서 둥지를 튼다. 1860년대에 세이셸대꼬리박쥐는 황혼 무렵에 대나무 덩어리 주위를 날아다니는 것으로 보고되었으며, 낮에는 바다를 향하고 북쪽으로 향하는 산비탈의 틈새에서 발견되었다. 이러한 은신처는 일반적으로 고유종인 큰 야자 잎으로 덮여 있었다.[1] 세이셸대꼬리박쥐는 곤충을 먹는 동물이다. 야자 숲의 Curlionidae와 달리, 주로 습지 관련 Ceratopogonidae를 먹는다. 이들의 군집은 암컷 여러 마리와 수컷 한 마리로 구성된 하렘 그룹으로 나뉘는 것으로 보인다.[1]

최근 집중적인 연구 결과, 다양한 곤충 종을 먹는 숲의 작은 빈터와 관련된 종이라는 점이 밝혀졌다. 해안 또는 습지에서 먹이를 먹는 것은 서식지 악화로 인해 비정상적인 상황에서 먹이를 먹도록 강요된 박쥐로 생각된다. 이 종은 전문적인 종이 아니며 높은 번식 잠재력을 가지고 있지만, 교란에 매우 취약하며 건강한 서식지 내에 여러 개의 둥지 사이트가 필요하다.[1]

2. 2. 먹이

세이셸대꼬리박쥐는 곤충을 먹는 동물이다. 야자 숲의 Curlionidae와 달리, 주로 습지 관련 Ceratopogonidae를 먹는다.[1] 최근 연구에 따르면 세이셸대꼬리박쥐는 다양한 곤충 종을 먹는 숲의 작은 빈터와 관련된 종이다.[1] 해안 또는 습지에서 먹이를 먹는 것은 서식지 악화로 인해 비정상적인 상황에서 먹이를 먹도록 강요된 박쥐로 생각된다.[1]

2. 3. 군집 생활

세이셸대꼬리박쥐의 무게는 평균 10g에서 11g 정도이다. 이 속의 박쥐들은 일반적으로 동굴, 집, 틈새, 갈라진 틈새에서 둥지를 튼다. 1860년대에 세이셸대꼬리박쥐는 황혼 무렵에 대나무 덩어리 주위를 날아다니는 것으로 보고되었으며, 낮에는 바다를 향하고 북쪽으로 향하는 산비탈의 틈새에서 발견되었다. 이러한 은신처는 일반적으로 고유종인 큰 야자 잎으로 덮여 있었다. 세이셸대꼬리박쥐는 곤충을 먹는 동물이다. 야자 숲의 Curlionidae와 달리, 주로 습지 관련 Ceratopogonidae를 먹는다. 이들의 군집은 암컷 여러 마리와 수컷 한 마리로 구성된 하렘 그룹으로 나뉘는 것으로 보인다.

최근 집중적인 연구의 초점이 되었으며, 다양한 곤충 종을 먹는 숲의 작은 빈터와 관련된 종이라는 점이 밝혀졌다. 해안 또는 습지에서 먹이를 먹는 것은 서식지 악화로 인해 비정상적인 상황에서 먹이를 먹도록 강요된 박쥐로 생각된다. 이 종은 전문적인 종이 아니며 높은 번식 잠재력을 가지고 있지만, 교란에 매우 취약하며 건강한 서식지 내에 여러 개의 둥지 사이트가 필요하다.

3. 보존 상태

국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 세이셸대꼬리박쥐를 심각한 위기종으로 분류하고 있다.[1] 2013년, 박쥐 보존 국제기구는 이 종을 전 세계 보존 우선순위 목록 35종 중 하나로 지정했다.[2]

세계적으로 100마리 미만이 생존해 있는 것으로 추정되며, 가장 멸종 위기에 놓인 동물 중 하나이다. 세이셸대꼬리박쥐는 코코넛 농장 경작과 칡 도입의 영향으로 서식지가 악화되었는데, 이는 덤불 발생 빈도와 곤충 먹이 가용성을 감소시켰다.[1] 가장 큰 생존 둥지는 실루엣 섬에 있으며, 작은 둥지는 마헤 섬, 프랄린 섬, 라디그 섬에도 존재한다.[1] 수명은 20년이며, 몸길이는 55mm에서 65mm이다. 암컷 앞에서 다른 수컷 박쥐와 싸워서 짝을 찾는다.

3. 1. 멸종 위협 요인

과거 세이셸 전역에 많이 서식했던 것으로 추정되지만, 개체 수가 급격히 감소하여 현재 대부분의 섬에서는 멸종되었다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 이 박쥐를 심각한 위기종으로 분류하고 있다.[1] 2013년, 박쥐 보존 국제기구는 이 종을 전 세계 보존 우선순위 목록 35종 중 하나로 지정했다.[2]

세계적으로 100마리 미만이 생존해 있는 것으로 추정되는, 가장 멸종 위기에 놓인 동물 중 하나이다. 세이셸대꼬리박쥐는 코코넛 농장 경작과 칡 도입의 영향으로 서식지가 악화되었는데, 이는 덤불의 발생 빈도와 곤충 먹이의 가용성을 감소시켰다.[1] 가장 큰 생존 둥지는 실루엣 섬에 있으며, 작은 둥지는 마헤 섬과 프랄린 섬, 라디그 섬에도 존재한다.[1]

3. 2. 생존 개체군

국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 세이셸대꼬리박쥐를 심각한 위기종으로 분류하고 있다.[1] 2013년, 박쥐 보존 국제기구는 이 종을 전 세계 보존 우선순위 목록 35종 중 하나로 지정했다.[2]

세계적으로 100마리 미만이 생존해 있는 것으로 추정되는, 가장 멸종 위기에 놓인 동물 중 하나이다. 세이셸대꼬리박쥐는 코코넛 농장 경작과 칡 도입의 영향으로 서식지가 악화되었는데, 이는 덤불의 발생 빈도와 곤충 먹이의 가용성을 감소시켰다.[1] 가장 큰 생존 둥지는 실루엣 섬에 있으며, 작은 둥지는 마헤 섬과 프랄린 섬, 라디그 섬에도 존재한다.[1]

3. 3. 생태적 특성



세이셸대꼬리박쥐의 무게는 평균 10g에서 11g 정도이다. 이 속의 박쥐들은 일반적으로 동굴, 집, 틈새 등에서 둥지를 튼다. 1860년대에 세이셸대꼬리박쥐는 황혼 무렵에 대나무 덩어리 주위를 날아다니는 것으로 보고되었으며, 낮에는 바다를 향하고 북쪽으로 향하는 산비탈의 틈새에서 발견되었다. 이러한 은신처는 주로 고유종인 큰 야자 잎으로 덮여 있었다. 세이셸대꼬리박쥐는 곤충을 먹는 동물이다. 야자 숲의 Curlionidae와 달리, 주로 습지 관련 Ceratopogonidae를 먹는다. 이들의 군집은 암컷 여러 마리와 수컷 한 마리로 구성된 하렘 그룹으로 나뉘는 것으로 보인다.

최근 집중적인 연구 결과, 다양한 곤충 종을 먹는 숲의 작은 빈터와 관련된 종이라는 점이 밝혀졌다. 해안 또는 습지에서 먹이를 먹는 것은 서식지 악화로 인해 비정상적인 상황에서 먹이를 먹도록 강요된 박쥐로 생각된다. 이 종은 전문적인 종이 아니며 높은 번식 잠재력을 가지고 있지만, 교란에 매우 취약하며 건강한 서식지 내에 여러 개의 둥지 사이트가 필요하다.

4. 반향정위

반향정위는 박쥐가 소리를 내어 주변 환경을 파악하는 능력이다. 박쥐는 발성 기관으로 음파를 만들고, 이 음파가 물체에 부딪혀 돌아오는 반향을 감지한다. 이때 돌아오는 음파의 주파수는 원래보다 낮아지는데, 박쥐는 이러한 주파수 변화를 이용하여 물체의 위치, 크기, 움직임 등을 파악하고, 먹이를 찾거나 장애물을 피하며, 다른 박쥐와 의사소통을 할 수 있다.[3]

음파의 시간적 특성(울음소리의 길이)과 스펙트럼 특성(울음소리의 속도)은 반향정위에 중요한 영향을 미친다. 박쥐는 울음소리의 길이와 속도를 조절하여 주변 환경에 대한 정보를 얻는다. 예를 들어, 나비목과 같은 날아다니는 곤충을 사냥할 때는 울음소리의 속도를 높여 먹이와의 거리를 좁힌다.[4]

박쥐의 반향정위 능력은 오랜 진화 과정을 통해 발달해 왔다. 현재 박쥐는 크게 Yinpterochiroptera와 Yangochiroptera의 두 아목으로 나뉘는데, 이들 사이에서 반향정위가 각각 독립적으로 진화했는지, 아니면 공통 조상에서 한 번 진화한 후 일부 종에서 소실되었는지에 대한 두 가지 가설이 있다.[5]

세이셸대꼬리박쥐는 Yangochiroptera 아목에 속하며, 벽이 없는 로젠탈 관을 가진 경이개 신경절이라는 독특한 달팽이관 신경절 구조를 가지고 있다. 이러한 구조는 반향정위 능력을 향상시키는 데 기여하는 것으로 여겨진다.[5]

4. 1. 반향정위의 원리

반향정위는 박쥐가 발성 기관을 통해 음파를 생성하고, 환경의 반향을 사용하며, 박쥐의 고도로 발달된 귀를 결합한 것이다. 이러한 음파는 기원(개별 박쥐)에서 발사되어 물체에 부딪히면 즉시 더 낮은 주파수로 기원으로 반사되어 발신 개체에 의해 수신된다.[3] 그런 다음 반환 주파수의 변화를 사용하여 개체는 먹이를 찾거나 항해와 같은 다른 작업을 수행할 뿐만 아니라 군집 내 다른 개체와 통신하기 위해 환경의 "시각적" 지도를 만들 수 있다.[3] 음향 신호와 음파에 영향을 미칠 수 있는 몇 가지 중요 변수가 있는데, 첫 번째는 개체의 호출 시간/길이(시간적 특성)이다.[3] 시간적 제어는 다양한 방향과 거리에서 소스 개체로 돌아오는 반향의 지각적 구성을 위해 중요할 수 있다.[3] 두 번째 변수는 개체가 호출하는 속도/율(스펙트럼 특성)이며, 지형을 비행할 때 개체가 주변 환경을 지각적으로 시각화하는 데 중요하다.[3] 개체의 호출 속도(주파수)는 또한 나비목과 같은 날아다니는 곤충을 사냥하는 방법인 먹이원과의 거리를 좁히면서 빨라질 수 있다.[4] 호출 속도의 조절은 또한 더 복잡한 음향 지형에서 각 반향을 추적하는 데 중요하다.[3]

반향 정위를 효과적으로 사용하기 위해 박쥐는 이러한 이동 및 사냥 방법에 특화하기 위해 많은 진화를 겪었다. 현재 박쥐의 두 아목, Yinpterochiroptera와 Yangochiroptera에서 반향 정위의 두 가지 진화 경로는 첫째, 반향 정위가 두 아목 사이에서 별도로 진화했다는 것과 둘째, 반향 정위가 박쥐 조상의 역사에서 단일 지점에서 진화하여 나중에 일부 Yinpterochiroptera 아목 종에서 손실되었다는 것이다.[5] 박쥐의 내이를 위해 사용할 수 있는 두 가지 다른 구조, 즉 벽이 없는 관 또는 창문관이 있다.[5] 벽이 없는 관은 신경절 축삭이 제한 없이 함께 뭉치도록 하여 더 많은 뉴런을 위한 공간을 허용한다.[5] 창문관은 더 제한적이며 더 많은 뉴런을 위한 공간 증가를 허용하지 않으며 신경절 축삭의 클러스터링도 허용하지 않아 이 구조는 신경절의 변화와 관련하여 더 제한적이다.[5] ''세이셸대꼬리박쥐''(Coleura seychellensis)의 아목인 Yangochiroptera의 고도로 파생된 달팽이 신경절 구조는 벽이 없는 로젠탈 관을 가진 경이개 신경절이라고 하며, 이는 유사한 진화 경로의 박쥐에서 반향 정위가 매우 잘 작동하게 하는 요인이다.[5]

4. 2. 반향정위 관련 진화

반향 정위는 박쥐가 발성 기관을 통해 음파를 생성하고, 환경의 반향을 사용하며, 박쥐의 고도로 발달된 귀를 결합한 것이다. 이러한 음파는 기원(개별 박쥐)에서 발사되어 물체에 부딪히면 즉시 더 낮은 주파수로 기원으로 반사되어 발신 개체에 의해 수신된다.[3] 그런 다음 반환 주파수의 변화를 사용하여 개체는 먹이를 찾거나 항해와 같은 다른 작업을 수행할 뿐만 아니라 군집 내 다른 개체와 통신하기 위해 환경의 "시각적" 지도를 만들 수 있다.[3] 음향 신호와 음파에 영향을 미칠 수 있는 몇 가지 중요 변수가 있는데, 첫 번째는 개체의 호출 시간/길이(시간적 특성)이다.[3] 시간적 제어는 다양한 방향과 거리에서 소스 개체로 돌아오는 반향의 지각적 구성을 위해 중요할 수 있다.[3] 두 번째 변수는 개체가 호출하는 속도/율(스펙트럼 특성)이며, 지형을 비행할 때 개체가 주변 환경을 지각적으로 시각화하는 데 중요하다.[3] 개체의 호출 속도(주파수)는 또한 나비목과 같은 날아다니는 곤충을 사냥하는 방법인 먹이원과의 거리를 좁히면서 빨라질 수 있다.[4] 호출 속도의 조절은 또한 더 복잡한 음향 지형에서 각 반향을 추적하는 데 중요하다.[3]

반향 정위를 효과적으로 사용하기 위해 박쥐는 이러한 이동 및 사냥 방법에 특화하기 위해 많은 진화를 겪었다. 현재 박쥐의 두 아목, Yinpterochiroptera와 Yangochiroptera에서 반향 정위의 두 가지 진화 경로는 첫째, 반향 정위가 두 아목 사이에서 별도로 진화했다는 것과 둘째, 반향 정위가 박쥐 조상의 역사에서 단일 지점에서 진화하여 나중에 일부 Yinpterochiroptera 아목 종에서 손실되었다는 것이다.[5] 박쥐의 내이를 위해 사용할 수 있는 두 가지 다른 구조, 즉 벽이 없는 관 또는 창문관이 있다.[5] 벽이 없는 관은 신경절 축삭이 제한 없이 함께 뭉치도록 하여 더 많은 뉴런을 위한 공간을 허용한다.[5] 창문관은 더 제한적이며 더 많은 뉴런을 위한 공간 증가를 허용하지 않으며 신경절 축삭의 클러스터링도 허용하지 않아 이 구조는 신경절의 변화와 관련하여 더 제한적이다.[5] ''세이셸대꼬리박쥐''(Coleura seychellensis)의 아목인 Yangochiroptera의 고도로 파생된 달팽이 신경절 구조는 벽이 없는 로젠탈 관을 가진 경이개 신경절이라고 하며, 이는 유사한 진화 경로의 박쥐에서 반향 정위가 매우 잘 작동하게 하는 요인이다.[5]

5. 발성

반향정위에서 주파수는 다양한 목적과 필요에 따라 변화한다. 관박쥐과 수준에서 4가지 발성 구조가 기술되어 있다.[6] 발성 구조는 사냥, 항해, 의사소통, 영역 보호, 짝짓기 등 특정 필요에 따라 달라질 수 있다.[6]

5. 1. 발성의 종류

관박쥐과(Emballonuridae) 수준에서 4가지의 발성 구조가 기술되어 있는데, 광대역 FM(주파수 변조), 협대역 FM, 긴 다중 고조파 발성, 짧은 다중 고조파 발성이 그것이다.[6] 광대역 FM은 간단히 FM 스윕이고, 협대역 FM은 하향 FM 스윕이며, 그 뒤에 더 좁은 대역의 꼬리가 따라온다. 긴 다중 고조파 발성은 2ms 기간 내에 최소 4개의 협대역 FM 고조파를 가진 발성이다. 이와 유사하게, 짧은 다중 고조파 발성은 2ms 미만으로 4개의 협대역 FM 고조파를 갖는 발성이다.[6] 발성의 구조는 특정 필요에 따라 변경될 수 있는데, 사냥, 항해, 의사소통, 영역 보호 또는 짝짓기를 하는지에 따라 발원 개체로부터 더 빠르거나, 느리거나, 더 크거나, 더 조용하게 나타날 수 있다.

''Saccopteryx bilineata'' 수컷에서는 21개의 단순 음절과 62개의 복합 음절이 존재한다.[7] ''S. bilineata'' 종에서 펄스, 짖는 소리, 재잘거림, 휘파람 소리, 날카로운 소리, 영역 노래, 짝짓기 노래로 식별되는 7가지 유형의 발성이 존재한다.[8]

  • 펄스는 CF(정주파수)를 가지며, 상향 FM 후크로 시작하여 하향 FM 후크로 끝나며, 약 7.4ms 지속된다.[8]
  • 짖는 소리는 펄스와 유사하지만 약 10.5ms로 더 길고 주로 수컷에서 나타난다.[8]
  • 재잘거림은 약 5.5ms에 최대 50회의 발성 시퀀스로 나타나며, 단일 재잘거림은 펄스와 유사할 수 있지만 일반적으로 더 높은 정도의 FM을 갖는다.[8]
  • 휘파람 소리는 암컷 앞에서 공중을 맴도는 수컷의 매우 크고 톤이 있는 발성으로 약 66.7ms 지속되며, FM 상승으로 시작하여 기본 주파수가 증가하고 FM 하강으로 끝난다.[8]
  • 날카로운 소리는 최대 300ms 동안 지속될 수 있는데, 이는 영역 갈등 및 수컷의 공중에 대한 반응과 관련이 있으며, 이러한 발성은 수컷에 의해서도 발성되며 일반적으로 약 97ms의 지속 시간을 갖는다.[8]


영역 노래는 군집에서 가장 눈에 띄는 발성으로, 먼저 상향 FM을 갖고, 중간에 V자형 발성을 한 다음, 시끄러운 버즈로 시작하는 낮은 기본 주파수로 끝나는 10-50개의 톤 발성을 갖는다.[8] 영역 발성은 10ms에서 100ms까지 지속될 수 있으며 구조는 하루 종일 변할 수 있다.[8] 포유류의 복잡한 노래는 드물고 ''S. bilineata''에서는 흔하지 않지만 수컷에 의해 짝짓기 노래로 사용된다. 복잡한 짝짓기 노래는 또한 ''S. bilineata'' 종의 암컷이 수컷을 개별적으로 식별할 수 있게 해준다.[8] 이러한 짝짓기 발성은 아침에는 영역 발성이 끝난 후에, 저녁에는 영역 발성이 시작되기 전에만 발생하며, 20 kHz 이상이므로 초음파 녹음 시스템이 필요하다. 즉, 인간의 가청 범위(약 20 Hz - 20 kHz) 밖이다.[8] 이러한 짝짓기 노래는 또한 단일 암컷을 대상으로 최대 1시간까지 지속될 수 있다.[8]

''S. bilineata''는 ''C. seychellensis''와 같은 과에 속하며, ''C. seychellensis''에 대해서는 알려진 바가 많지 않지만, ''C. seychellensis''를 위해 특별히 분류된 4가지 유형의 발성이 있다: 복합 발성, 방향 발성, 열린 공간에서의 방향 발성, 그리고 먹이 탐색 발성.[9]

  • 복합 사회적 발성은 넓은 주파수 범위를 가지며 발성 구조의 반복 없이 주로 다른 박쥐를 대상으로 한다.[9]
  • 방향 발성은 다양한 지형, 일반적으로 좁은 공간에서 방향을 잡기 위해 사용된다.[9]
  • 열린 공간에서의 방향 발성은 주파수 또는 진폭의 변화를 포함하지 않는다.[9]
  • 먹이 탐색 발성은 열린 공간에서의 방향 발성과 유사하지만 두 개의 교대 CF 펄스를 포함한다.[9]


더 낮은 주파수는 일반적으로 ''C. seychellensis''에서 항해에 사용되는 반면, 더 높은 주파수는 개체가 더 밀집된 환경에 있을 때 먹이 감지에 사용된다.[9]

5. 2. 발성의 기능

관박쥐과(Emballonuridae)는 4가지 발성 구조를 가진다. 광대역 FM(주파수 변조), 협대역 FM, 긴 다중 고조파 발성, 짧은 다중 고조파 발성이 그것이다.[6] 발성 구조는 사냥, 항해, 의사소통, 영역 보호, 짝짓기 등 특정 필요에 따라 달라질 수 있다.[6]

''Saccopteryx bilineata'' 수컷은 21개의 단순 음절과 62개의 복합 음절을 사용한다.[7] 이 종은 펄스, 짖는 소리, 재잘거림, 휘파람 소리, 날카로운 소리, 영역 노래, 짝짓기 노래 등 7가지 유형의 발성을 한다.[8] 영역 노래는 군집에서 가장 눈에 띄는 발성이다.[8] 포유류의 복잡한 노래는 드물지만, ''S. bilineata'' 수컷은 짝짓기 노래를 부른다. 이 노래는 암컷이 수컷을 개별적으로 식별하게 해준다.[8] 짝짓기 발성은 20 kHz 이상이므로 초음파 녹음 시스템이 필요하다. 이는 인간의 가청 범위(약 20 Hz - 20 kHz) 밖이다.[8]

''S. bilineata''는 ''C. seychellensis''(세이셸대꼬리박쥐)와 같은 과에 속한다. ''C. seychellensis''에 대해 알려진 바는 많지 않지만, 4가지 유형의 발성이 분류되어 있다.[9]

  • 복합 사회적 발성은 넓은 주파수 범위를 가지며 주로 다른 박쥐를 대상으로 한다.[9]
  • 방향 발성은 다양한 지형, 일반적으로 좁은 공간에서 방향을 잡기 위해 사용된다.[9]
  • 열린 공간에서의 방향 발성은 주파수 또는 진폭의 변화를 포함하지 않는다.[9]
  • 먹이 탐색 발성은 열린 공간에서의 방향 발성과 유사하지만 두 개의 교대 CF 펄스를 포함한다.[9]


''C. seychellensis''는 낮은 주파수를 항해에 사용하고, 높은 주파수는 개체가 밀집된 환경에 있을 때 먹이 감지에 사용한다.[9]

참조

[1] 간행물 "Coleura seychellensis" 2017
[2] 웹사이트 Annual Report 2013-2014 http://www.batcon.or[...] Bat Conservation International 2014-08
[3] 서적 Auditory scene analysis by echolocation in bats http://worldcat.org/[...]
[4] 학술 Compromises: sound frequencies used in echolocation by aerial-feeding bats http://dx.doi.org/10[...] 1998-06-01
[5] 학술 Evolution of inner ear neuroanatomy of bats and implications for echolocation https://www.nature.c[...] 2022
[6] 학술 Using Echolocation Calls to Identify Thai Bat Species: Vespertilionidae, Emballonuridae, Nycteridae and Megadermatidae http://dx.doi.org/10[...] 2011-12
[7] 학술 Geographic and individual variation in vocalizations by male ''Saccopteryx bilineata'' (Chiroptera: Emballonuridae) 2002
[8] 학술 Bat serenades—complex courtship songs of the sac-winged bat (Saccopteryx bilineata) https://link.springe[...] 2004-03-04
[9] 학술 Vocalisations of the Seychelles sheath-tailed bat Coleura seychellensis https://islandbiodiv[...] 2009
[10] 간행물


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