인다졸

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1. 개요
2. 인다졸 유도체
- 2.1. 의약품
- 2.2. 기타 유도체
참조

1. 개요

인다졸은 다양한 화학 반응을 통해 여러 유도체로 변형될 수 있는 화합물이다. 몇몇 인다졸 유도체는 의약품으로 개발되어 사용되며, 마르사니딘이 그 예시이다. 인다졸-3-카복실산은 3번 탄소에 카복실기를 가지며, 로니다민 및 톨니다민으로 변형될 수 있다.

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인다졸 - [화학 물질]에 관한 문서
일반 정보
골격식 번호 매기기 규칙
공-막대 모델
공간 채우기 모델
IUPAC 명칭	1H-인다졸
식별자
ChemSpider ID	8866
InChI	1/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H,(H,8,9)
InChIKey	BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYAQ
ChEMBL	86795
표준 InChI	1S/C7H6N2/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H,(H,8,9)
표준 InChIKey	BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYSA-N
CAS 등록번호	271-44-3
UNII	7C4VQE5C03
PubChem	9221
ChEBI	36670
SMILES	c2ccc1[nH]ncc1c2
속성
화학식	C₇H₆N₂
몰 질량	118.14 g/mol
녹는점	147 ~ 149 °C
끓는점	270 °C
위험성

2. 인다졸 유도체

인다졸은 다양한 화학 반응을 통해 여러 유도체로 변형될 수 있다. 인다졸 유도체 중 하나인 인다졸-3-카복실산은 3번 탄소에 카복실기를 가지고 있으며, 로니다민 및 톨니다민으로 더 변형될 수 있다.

2. 1. 의약품

^[1]

2. 2. 기타 유도체

인다졸-3-카복실산은 3번 탄소에 카복실기를 가지고 있다. 인다졸-3-카복실산은 로니다민 및 톨니다민으로 더 변형될 수 있다.

참조

_[1] 서적 Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 The Royal Society of Chemistry 2014
_[2] 서적 Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 41 Elsevier 1987
_[3] 논문 Davis–Beirut Reaction: Diverse Chemistries of Highly Reactive Nitroso Intermediates in Heterocycle Synthesis 2019-07-22
_[4] 간행물 Indazoles
_[5] 논문 1-[(Imidazolidin-2-yl)imino]indazole. Highly alpha 2/I1 selective agonist: synthesis, X-ray structure, and biological activity 2008-06-26
_[6] 간행물 WO2009071906 (to Ip2ipo Innovations Ltd, Medical Uniwersity of Gdansk)
_[7] 간행물 Indazoles

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