감마카로틴
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1. 개요
감마카로틴은 광합성 생물에 색을 부여하는 카로티노이드의 일종이다. 시아노박테리아, 클로로비아세아, 녹색 비황 세균에서 발견되는 미옥소잔토필에서 유래될 수 있으며, 녹색 및 자색 유황 세균과 관련이 있어 산소 조건이 혐기성 조건으로 바뀌는 깊이를 나타내는 지표로 사용된다. 감마카로틴은 지질 기록에서 장기간 보존될 수 있으며, 가스 크로마토그래피-질량 분석법과 같은 측정 기술을 통해 식별할 수 있다. 또한 탄소 동위원소 분별 기술을 통해 다른 출처를 구별할 수 있으며, 과거의 무산소 환경을 나타내는 지표로 활용된다.
감마카로틴은 카로티노이드의 한 종류로, 광합성을 하는 생물에게 색을 부여하는 색소이다. 구체적으로 감마카로틴은 시아노박테리아, 클로로비아세아, 녹색비황세균 등에서 발견되는 미옥소잔토필로부터 유래될 수 있다.[4][5] 자연계에는 600가지가 넘는 다양한 카로티노이드가 존재하며, 각각 다른 구조와 화학식을 가져 흡수하는 빛의 파장대(흡수 스펙트럼)가 다르다.[6]
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2. 배경
2. 1. 감마카로틴의 생성
감마카로틴은 카로티노이드의 한 종류로, 광합성을 하는 생물에게 색을 부여하는 색소이다. 구체적으로 감마카로틴은 시아노박테리아, 클로로비아세아, 녹색 비황 세균(Chloroflexi)에서 발견되는 미옥소잔토필로부터 유래될 수 있다.[4][5] 자연에는 600가지가 넘는 다양한 카로티노이드가 존재하며, 각각 다른 구조와 화학식을 가져 흡수하는 빛의 파장대(흡수 스펙트럼)가 다르다.[6]
감마카로틴의 생성 과정에는 리코펜의 말단기가 효소인 β-사이클라제를 통해 β-고리를 형성하는 반응이 포함된다. 다른 쪽 말단기는 열린 사슬 형태인 ψ-말단 구조를 가진다.[9]
생태학적으로 감마카로틴은 특정 환경 조건을 나타내는 지표로 활용될 수 있다. 감마카로틴은 녹색 유황 세균 및 자색 유황 세균과 관련이 있는데, 이 세균들은 물 속에서 산소가 없는 혐기성 조건으로 바뀌는 경계층에 주로 서식한다. 따라서 감마카로틴의 존재는 이러한 환경 변화 지점을 나타내는 지표가 될 수 있다.[7] 클로로박탄이나 아이소레니에라텐과 같은 다른 카로티노이드 역시 녹색 비황 세균의 존재를 나타내는 생물지표이며, 이들은 과거 수생 환경의 지구화학적 상태를 추정하는 데 도움을 준다.[7] 특히 녹색 비황 세균은 2,3,6-트리메틸아릴 이소프레노이드라는 특정 화합물을 생성하는데, 이는 과거 수생 환경을 명확하게 추론할 수 있는 단서가 된다.[8]
2. 2. 감마카로틴과 유황 세균
감마카로틴은 카로티노이드의 한 종류로, 특정 광합성 생물에서 발견되는 색소이다. 구체적으로 시아노박테리아, 클로로비아세아, 녹색 비황 세균(Chloroflexi)에서 발견되는 미옥소잔토필로부터 유래될 수 있다.[4][5] 카로티노이드는 600가지가 넘는 다양한 종류가 존재하며, 각각 다른 구조와 화학식을 가져 흡수 스펙트럼에 차이를 보인다.[6]
감마카로틴은 특히 녹색 및 자색 유황 세균과 밀접한 관련이 있다. 이들 세균은 특정 수심의 경계층에 서식하며, 감마카로틴은 물 속 환경이 산소가 있는 조건에서 산소가 없는 혐기성 조건으로 바뀌는 깊이를 나타내는 중요한 지표로 사용된다.[7] 예를 들어, 자색 유황 세균인 크로마티아세아는 주로 수심 1.5m에서 24m 사이에 분포하며, 이들 미생물 번식의 75% 이상은 수심 12m 이상에서 일어난다.[7]
감마카로틴 외에도 클로로박탄이나 아이소레니에라텐과 같은 다른 카로티노이드 역시 녹색 비황 세균의 존재를 나타내는 바이오마커로 활용된다. 이러한 카로티노이드들은 과거 수생 환경의 지구화학적 상태를 추정하는 데 도움을 준다.[7] 녹색 비황 세균은 2,3,6-트리메틸아릴 이소프레노이드라는 특정 화합물을 생성하는 것으로도 알려져 있는데, 이 화합물 역시 과거 수생 환경을 연구하는 데 중요한 단서가 된다.[8]
화학적으로 감마카로틴 분자 구조에서 리코펜의 한쪽 말단기는 β-사이클라제라는 효소의 작용을 통해 β-고리 구조를 형성한다. 반면, 다른 쪽 말단기는 고리 구조를 이루지 않은 개방형 사슬 형태(ψ-말단)를 유지한다.[9]
3. 보존
3. 1. 감마카로틴의 보존 특성
생체 지표는 지질 및 기타 생물학적 구성 요소의 분자 잔해로 정의될 수 있다. 종종 퇴적 환경에서 지질은 탄화수소 골격으로 분해되어 지질 기록에 장기간 보존된다.[10] 구체적으로, 진단적 생체 지표는 염분, 온도 및 산소 가용성과 같은 과거의 고환경 조건을 조사하는 데 사용된다. 녹색 비황 세균이 존재하는 수생 환경에서 유기 탄소는 이산화탄소와 물로 재광물화되어 0.1%가 수생 바닥의 퇴적 기록에 퇴적된다.[11]
γ-카로틴은 녹색 비황 세균에 대한 진단적 생체 지표는 아니지만, 자연 환경에서 잠정적으로 발견되었을 뿐이며, 녹색 및 자주색 비황 세균에 대한 생체 지표로 간주된다. 생명의 세 가지 영역 모두에서 광범위한 계통에 걸쳐 발생하는 β-카로틴과 달리, γ-카로틴은 잠재적인 전구체의 수가 매우 적다.[11] 두 박테리아 모두 독특한 탄소 골격을 가진 속인 Chromatiaceae의 γ-카로틴을 속성작용 후에 가지고 있다. 따라서 γ-카로틴은 기체 크로마토그래피-질량 분석법과 같은 측정 기술을 통해 식별할 수 있다. 어떤 경우에는 탄소 동위원소 분별 기술을 사용하여 생체 지표의 다른 출처를 구별하는 것이 가능하다.[11]
3. 2. β-카로틴과의 비교
생체 지표는 지질과 같은 생물학적 구성 요소가 남긴 분자 흔적으로, 과거 고환경의 염분, 온도, 산소 농도 등을 알아내는 데 활용된다.[10]
β-카로틴이 생명의 세 영역 전반에 걸쳐 다양한 생물에서 발견되는 것과 달리, γ-카로틴은 이를 만들 수 있는 생물의 종류가 매우 제한적이라는 특징이 있다.[11] γ-카로틴은 주로 녹색 및 자주색 비황 세균의 생체 지표로 여겨지며[11], 특히 크로마티움과(Chromatiaceae)에 속하는 세균들이 속성작용을 거쳐 만드는 것으로 알려져 있다.[11] 이러한 제한적인 출처 덕분에 γ-카로틴은 특정 환경 조건을 연구하는 데 유용한 지표가 될 수 있다.
γ-카로틴은 기체 크로마토그래피-질량 분석법(GC-MS) 같은 기술로 식별할 수 있으며[11], 경우에 따라 탄소 동위원소 분별 기술로 다른 출처와 구별하기도 한다.[11]
3. 3. 속성작용
생체 지표는 지질 및 기타 생물학적 구성 요소의 분자 잔해로 정의될 수 있다. 퇴적 환경에서 지질은 종종 탄화수소 골격으로 분해되어 지질 기록에 오랫동안 보존된다.[10] 이러한 생체 지표는 과거의 염분, 온도, 산소 가용성과 같은 고환경 조건을 연구하는 데 사용된다. 녹색 비황 세균이 존재하는 수생 환경에서는 유기 탄소가 이산화탄소와 물로 다시 광물화되며, 이 중 약 0.1%만이 수생 바닥의 퇴적 기록에 남게 된다.[11]
감마카로틴은 녹색 비황 세균만을 특정하는 진단적 생체 지표는 아니지만, 자연 환경에서 발견된 사례가 있으며 녹색 및 자주색 비황 세균 모두에 대한 생체 지표로 여겨진다. 생명의 세 영역에 걸쳐 널리 분포하는 β-카로틴과 달리, γ-카로틴을 생성할 수 있는 잠재적 전구체는 매우 제한적이다.[11] 특히, 크로마티아과(Chromatiaceae)라는 속에 속하는 박테리아들은 속성작용 과정을 거친 후 γ-카로틴을 가지게 되는데, 이는 독특한 탄소 골격을 지닌다. 따라서 γ-카로틴은 가스 크로마토그래피-질량 분석법과 같은 분석 기술을 통해 식별할 수 있다. 경우에 따라 탄소 동위원소 분별 기술을 이용하여 생체 지표의 다양한 출처를 구분하는 것도 가능하다.[11]
4. 측정 기술
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4. 1. 기체 크로마토그래피-질량 분석법 (GC/MS)
기체 크로마토그래피-질량 분석법(GC/MS)은 퇴적암에 존재하는 유기 화합물을 식별하고 양을 측정하는 데 널리 사용되는 지구화학적 분석 기술이다.[6] 분석을 위해서는 먼저 시료를 모암에서 추출해야 하는데, 모암의 열 성숙도 때문에 추출되는 양은 종종 1% 미만이다.[6] 약 16억 4천만 년(1.640 ± 0.003 Gyr) 전의 것으로 추정되는 바니 크릭 지층 시료를 대상으로 감마카로틴 추출 및 GC/MS 분석을 수행한 결과, m/z 125에서 피크가 나타났다.[6] 이는 카로티노이드 유도체의 존재를 의미하며, 이 물질은 β-카로틴 및 γ-카로틴 직후에 용출되는 특성을 보인다.[6]4. 2. 탄소 동위원소 비율
동위원소 비율 질량 분석기를 사용하여 γ-카로틴에 대한 추가 분석을 수행할 수 있다. 일반적으로 Chromatiaceae는 ''δ''13C가 고갈된 것으로 나타나며, Chlorobiaceae는 전형적인 산소 호흡 세균에 비해 각각 7-8ppm의 ''δ''13C가 풍부하다.[12] 동위원소 비율 질량 분광법과 GC/MS의 결과를 결합하면 퇴적물 샘플 추출물에서 γ-카로틴의 존재를 정확하게 구별할 수 있다. 이러한 방법을 통해 γ-카로틴을 식별하는 것은 과거 수주(水柱)가 무산소 상태였고 황화 환경, 즉 유석신 환경이었음을 강력하게 시사한다.[2]참조
[1]
논문
Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 17. Mittelung. γ-Carotin sowie d,l-α- und β-Carotin aus Dehydro-β-apo-12′-carotinal(C25)
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Biomarker evidence for green and purple sulphur bacteria in a stratified Palaeoproterozoic sea
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1988-08-01
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Biosynthesis of the biomarker okenone: χ-ring formation: Biosynthesis of the biomarker okenone
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문서
Biosynthesis of carotenoids in carrot: an underground story comes to light
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Biosynthesis of carotenoids in carrot: an underground story comes to light
2013
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