검은티티
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1. 개요
검은티티는 체라세부스 속 원숭이의 일종으로, 브랑코 강과 히우네그루 강 북쪽에서 오리노코 강 및 야푸라 강 유역까지 넓게 분포한다. 일부일처제 사회를 이루며, 과일, 곤충, 잎 등을 먹고, 복잡한 발성을 통해 의사소통한다. IUCN 적색 목록에서 관심대상종으로 분류되어 치리비케테 국립 공원 등에서 보호받고 있다.
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검은티티 - [생물]에 관한 문서 | |
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기본 정보 | |
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분류 | |
계 | 동물계 |
문 | 척삭동물문 |
강 | 포유강 |
목 | 영장류 |
아목 | 직비원아목 |
하목 | 원숭이하목 |
소목 | 광비원류 |
과 | 사키원숭이과 |
아과 | 티티원숭이아과 |
속 | 케라케부스속 |
종 | 검은티티 (C. lugens) |
학명 | Cheracebus lugens |
명명자 | (훔볼트, 1811) |
보전 상태 | |
IUCN | LC (최소 관심) |
IUCN 기준 | IUCN3.1 |
학명 이명 | |
이전 학명 | Callicebus lugens Humboldt, 1811 |
분포 | |
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2. 분포
검은티티는 체라세부스 종 가운데 가장 넓은 분포 범위를 가진다. 브랑코 강과 히우네그루 강 북쪽에서 오리노코 강 및 카케타 강 유역까지 분포한다.[4]
2. 1. 콜롬비아
이 종은 과야베로 강 좌안에서 관찰되었고, 1959년 호르헤 에르난데스 카마초에 의해 라 마카레나 국립공원에서 수집되었으며, 최근에는 콜롬비아 생물학자 로시오 팔랑코에 의해 과야베로 강 북쪽 라 코르디예라 데 로스 피차코스 국립공원 위쪽에서 관찰되었다.[4] 이 종은 비차다와 과비아레 강 사이의 비차다 셀바에서 발견되며, 콜롬비아 최북단 개체군은 비차다 강 북쪽으로 뻗어 중류 토모 강까지 도달하며, 상류 토모 강까지 확장될 가능성이 있지만, 이는 확인이 필요하다.검은티티는 허쉬코비츠의 분포 지도와는 달리 하류 토모 강이나 하류 투파로 강에서는 발견되지 않으며, 하류 비차다 강 북쪽 강둑에서도 발견되지 않는다. 이 오류는 1904년경 영국의 조류학자 체리가 마이푸레스에서 수집한 표본에서 비롯되었는데, 이는 마을에서 얻은 사육된 동물일 가능성이 있으며, 위에서 언급된 전체 지역에서 광범위하고 집중적인 노력이 실패했기 때문이다. 또한 이 지역의 현지인들도 이 종을 알지 못한다. 콜롬비아 마이푸레스에서 가장 가까운 티티 원숭이는 중류 투파로 강과 하류 비차다 강 남쪽에서 발견된다.[4]
2. 2. 기타 국가
이 종은 체라세부스 종 중 가장 넓은 분포 범위를 가지며, 브랑코 강과 히우네그루 강 북쪽에서 오리노코 강 및 카케타 강 유역까지 분포한다.[4]과야베로 강 좌안에서 관찰되었으며, 1959년 호르헤 에르난데스 카마초에 의해 라 마카레나 국립공원에서 수집되었고, 최근에는 콜롬비아 생물학자 로시오 팔랑코에 의해 과야베로 강 북쪽 라 코르디예라 데 로스 피차코스 국립공원 위쪽에서 관찰되었다. 비차다와 과비아레 강 사이의 비차다 셀바에서 발견되며, 콜롬비아 최북단 개체군은 비차다 강 북쪽으로 뻗어 중류 토모 강까지 도달하며, 상류 토모 강까지 확장될 가능성이 있지만, 이는 확인이 필요하다.
검은티티는 허쉬코비츠의 분포 지도와는 달리 하류 토모 강이나 하류 투파로 강에서는 발견되지 않으며, 하류 비차다 강 북쪽 강둑에서도 발견되지 않는다. 이 오류는 1904년경 영국의 조류학자 체리가 마이푸레스에서 수집한 표본에서 비롯되었는데, 이는 마을에서 얻은 사육된 동물일 가능성이 있으며, 위에서 언급된 전체 지역에서 광범위하고 집중적인 노력이 실패했기 때문이다. 또한 이 지역의 현지인들도 이 종을 알지 못한다. 콜롬비아 마이푸레스에서 가장 가까운 티티 원숭이는 중류 투파로 강과 하류 비차다 강 남쪽에서 발견된다.
3. 생태
검은티티는 일부일처제 짝과 한두 마리의 새끼로 구성된 사회 집단을 이루어 생활하며, 비차다 지역 조사에서는 집단당 평균 3.5마리가 관찰되었다. 짝이 없는 개체("플로터")도 발견되며, 2년생 새끼들은 보통 집단을 떠나지만 3년까지 머물기도 한다.
Easley는 400시간, Palacios & Rodríguez는 240시간 관찰을 바탕으로 검은티티의 시간 예산(시간 사용 비율)을 계산했다. 그 결과는 아래 표와 같다.
연구자 | 휴식 | 이동 | 섭식 | 그루밍 | 놀이 | 발성 |
---|---|---|---|---|---|---|
Easley | 62.7% | 16.5% | 16.1% | 2.7% | 1.6% | 0.3% |
Palacios & Rodríguez | 54.3% | 22.9% | 17.6% | 4.07% | 0.41% | 0.42% |
Easley의 연구에 따르면, 검은티티는 주로 사지 보행(약 66.8%)을 하며, 점프(23.9%)와 등반(9.1%)도 활발하게 한다. 가장 흔한 자세는 앉기(62.3%)이며, 눕기(16.1%), 걷기(10.4%), 점프(4%), 수직 매달리기(3.1%), 등반(1.5%), 달리기(0.8%), 뒷다리에 매달리기(0.8%), 수평 매달리기(0.7%), 서 있기(0.2%)가 그 뒤를 잇는다. 이동 행동에서 자세를 제외하면, 앉기(74.8%), 누워 있기(19.3%), 수직 매달리기(3.7%), 뒷발에 매달리기(0.9%), 수평 매달리기(0.8%), 서 있기(0.2%) 순이다. Kinzey & Rosenberger는 검은티티가 영장류의 "매달리기와 도약" 그룹에 속한다고 지적했다.
3. 1. 서식지
측정된 행동권은 약 15ha~25ha이다. 적절한 서식지에는 4~5개 집단/km2(14 + "플로터")이 있으며, 이는 총 생태적 밀도/km2에 8~10마리를 더할 수 있다. Kinzey(1977)와 Kinzey 등(1977)이 계산한 평균 일일 행동 범위는 페루 연구 프로젝트에서 819.4m(n=22일)였고, 에스타시온 비올로히카 카파루에서는 평균 807.2m(범위 513.7m~1070m, n=26)였다.3. 2. 행동
검은티티는 일부일처제 쌍과 한두 마리의 새끼로 구성된 사회 집단을 이루어 생활한다. 비차다 지역 조사에 따르면 한 집단은 평균 3.5마리로 구성된다.[1] 측정된 행동권은 약 15ha~25ha이며, 평균 일일 행동 범위는 페루 연구 프로젝트에서 819.4m, Estación Biológica Caparú에서는 평균 807.2m였다.[2][3]Easley와 Palacios & Rodríguez는 각각 관찰 시간에 따른 행동 비율(시간 예산)을 계산했다.[4][2] Easley의 연구에 따르면, 검은티티는 주로 사지 보행을 하며(약 66.8%), 점프와 등반도 활발하게 한다. 가장 흔한 자세는 앉기(62.3%)이며, 눕기, 걷기, 점프, 매달리기 등이 뒤를 잇는다.
3. 2. 1. 이동 행동
사회 집단은 일부일처제 쌍과 한두 마리의 새끼로 구성된다. 비차다에서 10개 집단을 조사한 결과, 집단당 평균 3.5마리였다.[1] 가끔 5마리 집단이 관찰되며, 짝이 없는 개체("플로터")도 가끔 발견된다. 2년생 새끼들은 보통 집단을 떠나지만, 떠나기 전에 3년째까지 머물 수도 있다. 이 어린 동물들은 때때로 나타나 집단 주변을 돌아다니다가 다시 사라져 혼자 이동한다.측정된 행동권은 약 15ha~25ha로 다양했다. 적절한 서식지에는 4~5개 집단/km2(14 + "플로터")이 있으며, 이는 총 생태적 밀도/km2에 8~10마리를 더할 수 있다. Kinzey(1977)와 Kinzey 등(1977)이 계산한 평균 일일 행동 범위는 페루 연구 프로젝트에서 819.4m(n=22일)였고, Estación Biológica Caparú에서는 평균 807.2m(범위 513.7m – 1070m, n=26)였다.[2][3]
Easley는 400시간 관찰을 바탕으로, Palacios & Rodríguez는 240시간 관찰을 바탕으로 각각 시간 예산을 계산했다.[4][2]
연구자 | 휴식 | 이동 | 섭식 | 그루밍 | 놀이 | 발성 |
---|---|---|---|---|---|---|
Easley | 62.7% | 16.5% | 16.1% | 2.7% | 1.6% | 0.3% |
Palacios & Rodríguez | 54.3% | 22.9% | 17.6% | 4.07% | 0.41% | 0.42% |
Easley는 이 종의 이동 및 자세 행동을 분석하여 사지 보행과 달리기를 약 66.8%의 시간 동안 사용하는 일반적인 사지 보행 동물임을 보여주었다.[4] 이 종은 또한 적극적인 점프(시간의 23.9%)와 등반(시간의 9.1%)을 한다.
가장 흔한 자세와 그 비율은 다음과 같다.
- 앉기(62.3%)
- 누워 있기(16.1%)
- 걷기(10.4%)
- 점프(4%)
- 수직 매달리기(3.1%)
- 등반(1.5%)
- 달리기(0.8%)
- 뒷다리에 매달리기(0.8%)
- 수평 매달리기(0.7%)
- 서 있기(0.2%)
이동 행동의 자세를 제외하면, 앉기(74.8%), 누워 있기(19.3%), 수직 매달리기(3.7%), 뒷발에 매달리기(0.9%), 수평 매달리기(0.8%), 서 있기(0.2%) 순이었다.[4] 이전에 Kinzey & Rosenberger는 이 동물들이 영장류의 "매달리기와 도약" 그룹에 속한다고 지적했다.[5] 목도리티티의 집단은 주된 수관보다 약간 높은, 솟아오르는 나무의 큰 가지 꼭대기에서 잠을 잔다.[6]
3. 2. 2. 수면
목도리티티 집단은 주된 수관(樹冠, 나무의 우듬지 부분)보다 약간 높은, 솟아오르는 나무의 큰 가지 꼭대기에서 잠을 잔다.[4]3. 3. 식단
검은티티의 식단에서 과일은 주요 부분을 차지하지만, 무척추동물과 잎도 소량 섭취한다. 나비목 유충, 거미, 메뚜기목 곤충을 특히 맛있게 먹으며, 하부 아포포리스 강에 위치한 캅파루 생물 연구소(Caparú Biological Research Station)에서 자유롭게 돌아다니는 암컷 성체의 사냥 선호도를 볼 때, 때때로 작은 도마뱀도 먹는 것으로 보인다.킨지(Kinzey)는 페루에서 135시간 동안 연구한 결과 다음과 같은 식단 선호도를 보였다.
- 14% ''Clarisia racemosa'' (뽕나무과)
- 13% 미확인 (Guttifereae)
- 7% ''Pithecellobium'' sp. (메꽃과)
- ''Jessenia bataua'' (야자과)
- ''Psychotrian axillaris'' (꼭두서니과)
- ''Guatteria elata'' (아노나과)
- ''Virola'' sp. (육두구과).
이즐리(Easley)는 같은 그룹의 식단에서 항목 선택 빈도를 다음과 같이 확인했다.
- 과일 74.1%
- 곤충 15.8%
- 잎 8.8%
- 꽃봉오리와 꽃 0.6%
- 기타 0.1%.
확인된 57종의 과일 중에서 야자나무인 ''Jessenia polycarpa''가 먹이 관찰의 22.7%로 가장 흔하게 섭취되었다. 이즐리가 관찰한 선호도는 다음과 같다.
- 22.7% ''Jessenis polycarpa'' (야자과)
- 7.9% ''Ocotea'' no. 1 (녹나무과)
- 6.6% ''Tachigalia'' sp. (콩과)
- 5.9% ''Beilschmiedia'' sp. (녹나무과)
- 5.8% Ocotea no. 2 (녹나무과)
- 4.8% 미확인
- 3.5% 미확인
- 3.5% ''Guatteria'' sp. (아노나과)
- 3.4% ''Annona'' sp. (아노나과)
- 2.4% 미확인
- 2.0% 미확인
- ''Guatteria'' sp. (아노나과)
- 1.9% ''Duguetia'' sp. (아노나과).
팔라시오스 & 로드리게스 및 팔라시오스 외 연구진은 콜롬비아 동부에 위치한 에스타시온 비올로지카 캅파루(Estación Biológica Caparú)에서 검은티티 연구 그룹의 식단에서 32개 식물과 62종을 확인했다. 활용된 종에 따른 각 과의 선호도는 다음과 같다.
과 | 선호도 |
---|---|
육두구과 | 25.02% |
대극과 | 15.28% |
뽕나무과 | 14.37% |
야자과 | 8.68% |
콩과 | 7.85% |
꼭두서니과 | 5.10% |
황양나무과 | 4.41% |
아노나과 | 4.19% |
천남성과 | 1.95% |
녹나무과 | 1.78% |
미나리아재비과 | 1.69% |
콤브레툼과 | 1.17% |
협죽도과 | 1% |
감탕나무과 | 1% |
멀구슬나무과 | 0.88% |
사포테과 | 0.85% |
보스웰리아과 | 0.81% |
미나리과 | 0.23% |
후추과 | 0.22% |
멜라스토마과 | 0.18% |
훔미과 | 0.13% |
갈매나무과 | 0.11% |
도금양과 | 0.09% |
레키티스과 | 0.08% |
감탕나무과 | 0.07% |
스테르쿨리아과 | 0.07% |
가지과 | 0.05% |
클루시아과 | 0.02% |
이 연구에서 6개월 동안 소비된 가장 중요한 종은 다음과 같다.
- 13.88% ''Sandwithia heterocalyx'' (대극과)
- 10% ''Virola melinonii'' (육두구과)
- 8.35% ''Iryanthera ulei'' (육두구과)
- 7.06 ''Oenocarpus bataua'' (야자과)
- 6.53% ''Heterostemon conjugatus'' (콩과)
- 5.10% ''Coussarea'' sp. (꼭두서니과)
- 5.02% ''Ficus'' sp. (뽕나무과)
- 4.53% ''Iryanthera crassifolia'' (육두구과)
- 3.84% ''Helicostylis tomentosa'' (뽕나무과)
- 3.39% ''Brosimum rubescens'' (뽕나무과).
3. 4. 번식
검은티티의 사회 집단은 일부일처제 쌍과 한두 마리의 새끼로 구성된다. 비차다에서 10개 집단을 조사한 결과, 집단당 평균 3.5마리였다.[4] 가끔 5마리 집단이 관찰되며, 짝이 없는 개체("플로터")도 가끔 발견된다. 2년생 새끼들은 보통 집단을 떠나지만, 3년째까지 머물기도 한다.암컷의 발정 주기는 약 16일이다. 수용기(2~3일 지속) 동안 검은색 음순과 클리토리스가 부어오르고 단단해지며 행동 변화가 나타난다. 수용기 동안 암컷은 인간 "부모"에게 더 큰 애정을 보였고 고양이처럼 크게 골골거렸으며 꼬리 기저부를 자극하면 요추굴곡 자세를 취했다. "가족 단위"에 대한 애정이 증가한 반면, 다른 "외부인"에게는 평소보다 더 공격적으로 변했다. 발정기 동안 암컷은 혀를 자주 핥는 행동을 보였다.
에스타시온 비올로히카 카파루에서 한 쌍은 14년 동안 관찰되었으며, 이 부부는 10마리의 새끼를 낳았고, 모두 첫해에 생존했다. 4년 동안은 새끼가 생산되지 않았다.
비차다에서는 보통 12월 또는 1월 초에 새끼가 태어난다. 이 시기는 과일 자원이 급격히 감소하는 어려운 시기이다. 과야베로 강과 아포포리스 강 하류에서도 출산기는 12월을 중심으로 하지만, 10월 초에 조기 출산도 알려져 있다.
3. 5. 의사소통
검은티티는 가족 내에서는 매우 다정하지만, 성체 암수 한 쌍은 이웃 짝에게 공격적이다. 이웃과의 가장 흔한 상호 작용은 서로 노래를 주고받는 것이다. 한 쌍이 노래하면 다른 쌍이 듣고 응답하며, 때로는 매우 가까운 거리에서 노래를 주고받기도 한다. 이러한 감정적인 상호 작용은 짝이나 개체가 다른 개체를 쫓는 것으로 끝날 수 있다.이 종의 발성은 매우 복잡하며, 특히 이들이 공간과 정의된 영역을 조절하기 위해 사용하는 장거리 호출이 특징적이다. 수컷의 단독 호출을 실험적으로 재생하자 특정 영역의 소유자가 녹음 지점에서 멀리 이동했고, 이중창 녹음에는 영역 소유자가 답가로 이중창을 부르며 스피커 쪽으로 이동했다. 어떤 소리 자극이라도 영역 소유자의 이중창을 유발할 수 있으며, 이웃의 이중창을 들으면 호출 쪽으로 이동하여 대립하기도 한다.
티티는 장거리 호출에서 성별과 개체를 구별할 수 있다. 인간에게 길러진 암컷 검은티티가 처음 소리를 냈을 때, 숲의 무리가 다가와 이중창으로 응답했지만, 암컷이 인간에게 길러져서 수컷들에게 관심을 보이지 않자 떠났다. 예외적으로 한 수컷은 2년 동안 관계를 맺으려 시도했다.
Kinzey ''et al.''은 유아와 수컷 사이, 그리고 두 어린 개체 사이에서만 놀이 행동을 관찰했다. 적대적인 행동은 이웃 그룹 사이에서 흔하며 싸움으로 이어지기도 하지만, 일반적으로는 발성으로 제한된다.
3. 5. 1. 주요 발성
검은티티의 발성은 매우 복잡하며, 특히 이들이 영역을 조절하기 위해 사용하는 장거리 호출이 특징적이다. 검은티티는 가족 내에서는 다정하지만, 성체 암수 한 쌍은 이웃에게 공격적이다. 이웃과의 가장 흔한 상호 작용은 한 쌍이 서로 노래를 주고받는 것이다. 때로는 이러한 상호 작용이 쫓는 행동으로 이어지기도 한다.검은티티가 장거리 호출에서 성별을 구별하고, 이중창을 부르는 개체를 식별할 수 있다는 증거가 있다. 인간이 키운 암컷 검은티티가 처음 소리를 냈을 때, 숲의 무리가 다가와 암컷의 존재에 익숙해질 때까지 있었지만, 항상 이중창으로 응답했고, 나중에는 더 가까이 오거나 멀어지지 않았다. 암컷의 발성은 때때로 여러 수컷을 빠르게 유인했고, 수컷들은 암컷과 이중창을 부르려고 했다.
검은티티의 주요 발성은 다음과 같다:
발성 종류 | 설명 |
---|---|
아침 이중창 | 짝이 가장 흔하게 내는 발성으로, 이중창으로 노래하며, 복잡하고 영역을 방어하는 데 사용된다. 이웃 그룹과 서로 주고받는 노래이다. |
위험 짹짹 소리 | 부드럽고 높은 짹짹 소리, 때로는 강도가 낮아 위험을 알린다. 위치를 파악하기 매우 어렵다. |
가르랑거리는 소리 | 고양이의 가르랑거리는 소리와 매우 유사하다. 그룹의 모든 구성원이 만족감, 애정, 음식, 그루밍 또는 접촉을 요청하는 데 사용한다. |
거친 으르렁거리는 소리 | 어린 동물이 비를 불평하거나 성체를 맞이할 때 낸다. |
날카로운 비명 | 싸울 때 극도의 혐오감을 표현한다. |
놀이 으르렁거리는 소리 | 놀이에 사용되는 낮고 으르렁거리는 소리로, 톤이 변하며 의문형 톤으로 끝난다. |
부드러운 칭얼거림 | 특히 어린 동물들이 다른 동물에게 음식이나 그루밍을 요청할 때 내는 소리이다. |
짖는 소리 | Lagothrix, Cebus, Ateles 또는 맹금류와 같이 다른 더 큰 영장류의 원치 않는 근접한 존재로 인해 괴롭힘을 당할 때 내는 크고 날카롭고 갑작스러운 짖는 소리. |
두 성별의 개체는 때때로 독한 뭉쳐진 잎으로 가슴에 표시를 한다. 디스플레이는 구리티티와 유사하며, 털 세움, 등을 굽힘, 꼬리 얽힘, 혀 날름거림, 가슴 문지르기 등이 있다.
3. 5. 2. 비언어적 의사소통
검은티티는 가족 간에는 다정하지만, 다른 짝에게는 공격적이다. 이웃과의 주된 상호작용은 서로 노래를 주고받는 것이다. 한 쌍이 노래하면 다른 쌍이 듣고 응답하며, 때로는 매우 가까운 거리에서 노래를 주고받기도 한다. 이러한 감정적인 상호작용은 쫓아내기로 이어지기도 한다.검은티티의 발성은 복잡하며, 특히 영역을 조절하는 장거리 호출이 특징이다. 수컷의 단독 호출 재생 실험에서 영역 소유자는 멀리 이동했지만, 이중창 녹음에는 답가로 이중창을 부르며 스피커 쪽으로 이동했다. 어떤 소리 자극이라도 영역 소유자의 이중창을 유발할 수 있으며, 이웃의 이중창을 들으면 호출 쪽으로 이동하여 대립하기도 한다.
티티는 장거리 호출에서 성별과 개체를 구별할 수 있다. 인간에게 길러진 암컷 검은티티가 처음 소리를 냈을 때, 숲의 무리가 다가와 이중창으로 응답했지만, 암컷이 인간에게 길러져서 수컷들에게 관심을 보이지 않자 떠났다. 예외적으로 한 수컷은 2년 동안 관계를 맺으려 시도했다.
검은티티의 발성은 다음과 같다:
발성 종류 | 설명 |
---|---|
아침 이중창 | 짝이 가장 흔하게 내는 발성, 이중창으로 노래, 영역 방어에 사용, 이웃 그룹과 주고받는 노래 |
위험 짹짹 소리 | 부드럽고 높은 짹짹 소리, 위험 알림, 위치 파악 어려움 |
가르랑거리는 소리 | 고양이와 유사, 만족감, 애정, 음식, 그루밍, 접촉 요청 |
거친 으르렁거리는 소리 | 어린 동물이 비를 불평하거나 성체를 맞이할 때 냄 |
날카로운 비명 | 싸울 때 극도의 혐오감 표현 |
놀이 으르렁거리는 소리 | 놀이에 사용되는 낮고 으르렁거리는 소리, 의문형 톤으로 끝남 |
부드러운 칭얼거림 | 어린 동물들이 음식이나 그루밍 요청 |
짖는 소리 | Lagothrix, Cebus, Ateles 또는 맹금류 등 큰 영장류의 원치 않는 근접으로 인한 괴롭힘 |
검은티티는 뭉쳐진 잎으로 가슴에 표시를 하기도 한다. 잎을 목과 턱으로 문지르고 입으로 적셔 다시 문지르는 행동을 반복한다. 야생 수컷은 발정기 암컷에게 다가가기 전, 또는 먹이를 찾는 암컷이 20m 떨어진 인간 앞에서 이 행동을 했다.
구리티티와 유사한 디스플레이를 보인다. 몇 가지 디스플레이는 다음과 같다:
- 털 세움: 적대적, 흥분, 위험 시
- 등을 굽힘: 적대적, 공격 전 또는 위협 시
- 꼬리 얽힘: 이중창을 부르거나 휴식 시 짝끼리 꼬리를 얽음
- 혀 날름거림: 공격 직전, 공간 축소, 짝짓기 직전 (인간에게 길러진 암컷은 발정 주기에 인간 "부모"에게 혀를 날름거림)
- 가슴 문지르기: 뭉쳐진 잎을 침으로 적신 후 목에서 가슴으로 문지름, 신경질적인 상태
놀이 행동은 유아와 수컷, 또는 두 어린 개체 사이에서만 관찰되었다. 적대적인 행동은 이웃 그룹 사이에서 흔하며 싸움으로 이어지기도 하지만, 일반적으로는 발성으로 제한된다.
4. 다른 종과의 상호작용
검은티티는 일반적으로 지나가는 갈색털원숭이나 검은머리원숭이 무리의 경로에서 벗어나려고 시도하지만, 때로는 더 큰 종이 가까이 접근하면 작은 원숭이들이 크고 공격적인 소리("짖는 소리")를 낼 때가 있다.[1] 티티는 맹금류에게 자주 숨고 매우 조심하는 모습을 보인다.[1] 놀라면 경보음을 내는데, 아마도 포식자에게 특히 주의를 기울여야 하기 때문일 것이다.[1] 콜롬비아 푸리테 강에서 최근 진행된 조사를 통해 죽은 검은티티와 함께 마게이가 발견되었지만, 원숭이는 최근에 죽은 것은 아니었다.[1] 이 사건 이후 해당 지역의 티티 무리는 더 이상 관찰되지 않았다.[1]
5. 보존 상태
검은티티는 IUCN 적색 목록에서 관심대상종으로 분류된다.[4] 치리비케테 국립 공원, 엘 투파로 국립 공원, 누칵 생물 보호 구역 및 푸이나와이 생물 보호 구역에서 보호받을 수 있다.
5. 1. 위협 요인
IUCN 적색 목록에서 관심대상종으로 분류된다.[4] 치리비케테 국립 공원과 엘 투파로 국립 공원, 그리고 누칵 생물 보호 구역 및 푸이나와이 생물 보호 구역에서 보호받을 수 있다.5. 2. 보존 노력
IUCN 적색 목록에서 관심대상종으로 분류된다.[4] 치리비케테 국립공원과 엘 투파로 국립공원, 그리고 누칵 생물 보호 구역 및 푸이나와이 생물 보호 구역에서 보호받을 수 있다.참조
[1]
간행물
"''Cheracebus lugens''"
2021
[2]
서적
MSW3 Groves
[3]
논문
Phylogenetic relationships of the New World titi monkeys (Callicebus): first appraisal of taxonomy based on molecular evidence
2016-01-01
[4]
논문
IUCN Red List of Threatened Species: Cheracebus lugens
https://www.iucnredl[...]
2015-01-26
[5]
논문
On the taxonomic history and true identity of the collared titi, cheracebus torquatus (Hoffmannsegg, 1807) (Platyrrhini, Callicebinae)
http://www.primate-s[...]
2020
[6]
서적
MSW3 Groves
[7]
간행물
Callicebus lugens
2008
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