돌루테그라비르/릴피비린
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1. 개요
돌루테그라비르/릴피비린은 바이러스학적으로 억제된 성인, 즉 최소 6개월 이상 안정적인 항레트로바이러스 요법으로 치료받았고 바이러스학적 실패의 병력이 없으며, 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 인테그라제 억제제에 대한 알려지거나 의심되는 내성이 없는 환자의 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염 치료에 사용되는 약물이다.
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돌루테그라비르/릴피비린 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
---|---|
약물 정보 | |
성분 1 | 돌루테그라비르 |
성분 1 분류 | HIV 인테그라제 가닥 전달 억제제 (INSTI) |
성분 2 | 릴피비린 |
성분 2 분류 | HIV 비뉴클레오사이드 역전사 효소 억제제 (NNRTI) |
상품명 | 줄루카 |
Drugs.com | 돌루테그라비르/릴피비린 |
DailyMed ID | 줄루카 |
임신 범주 (호주) | B1 |
임신 범주 (호주) 설명 | 돌루테그라비르/릴피비린 임신 중 사용 참고 |
투여 경로 | 입으로 |
ATC 코드 | J05AR21 |
법적 규제 (호주) | S4 |
법적 규제 (호주) 설명 | 줄루카 및 TGA eBS - 제품 및 소비자 의약품 정보 라이선스 참고 |
법적 규제 (캐나다) | 처방전 필요 |
법적 규제 (캐나다) 설명 | 줄루카에 대한 규제 결정 요약 및 2018년 의약품 및 의료기기 하이라이트 참고 |
법적 규제 (영국) | POM (Prescription Only Medicine, 전문의약품) |
법적 규제 (영국) 설명 | 줄루카 50 mg/25 mg 필름 코팅 정 - 제품 특성 요약 (SmPC) 참고 |
법적 규제 (미국) | 처방전 필요 |
법적 규제 (유럽 연합) | 처방전 필요 |
법적 규제 (유럽 연합) 설명 | 줄루카 EPAR 참고 |
KEGG | D11282 |
2. 의학적 용도
돌루테그라비르/릴피비린은 바이러스학적으로 억제된(HIV-1 RNA < 50 copies/mL) 성인에게서 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염 치료에 사용되는 적응증을 가진다. 최소 6개월 이상 안정적인 항레트로바이러스 요법으로 치료받았고 바이러스학적 실패 경험이 없으며, 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 인테그라제 억제제에 대한 알려지거나 의심되는 내성이 없는 환자에게 사용된다.[11]
2. 1. HIV-1 감염 치료
돌루테그라비르/릴피비린은 바이러스 수치가 억제된(HIV-1 RNA < 50 copies/mL) 성인, 즉 최소 6개월 이상 안정적인 항레트로바이러스 요법으로 치료받았고 바이러스학적 실패 경험이 없으며, 비뉴클레오시드 역전사 효소 억제제 또는 인테그라제 억제제에 대한 알려지거나 의심되는 내성이 없는 환자의 인간 면역 결핍 바이러스 1형(HIV-1) 감염 치료에 적응증으로 사용된다.[11]참조
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웹사이트
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식품의약품안전처 의약품통합정보시스템 의약품제품정보: 줄루카정
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2021-05-28
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