호리병벌아과
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2. 형태
호리병벌아과는 다른 말벌류와 구별되는 몇 가지 뚜렷한 형태적 특징을 가진다. 몸길이는 일본산 종의 경우 1.5-2.5cm 정도이다. 말벌아과와 마찬가지로 겹눈의 안쪽 가장자리가 깊게 파여 있고, 쉴 때 앞날개는 세로로 접힌다. 가운뎃가슴등판 양쪽에 옆날개받침이라는 작은 돌기가 있다. 다리 부절의 발톱 끝이 두 갈래로 갈라진다. 뒷다리 넓적다리에는 세로 방향의 용골이나 접힘이 있다. 앞날개에 3개의 부가장실이 있다. 큰턱은 길고 가늘다. 일부 열대 종 수컷은 크고 발달된 큰턱이나 머리방패에 뿔 모양 돌기를 가지기도 한다. 암컷 성충의 몸에는 공생 진드기를 수용하는 공간(진드기 포켓)이 있는 종도 있다.[1]
호리병벌아과는 둥지를 짓는 방식에 따라 굴착형, 차용형(통주형), 축조형으로 나뉜다.[5] 대부분 단독 생활을 하며, 암컷은 진흙이나 씹은 식물 재료로 둥지를 짓고, 사냥한 먹이와 함께 알을 낳는다.[2] 일부 종은 애벌레가 부화한 후에도 계속 먹이를 주는 아사회성을 보이기도 한다.
3. 생태
둥지는 보통 애벌레 한 마리당 하나의 작은 방(육방)으로 구성된다. 축조형 둥지는 항아리 모양이며, 흙(마른 흙을 물과 섞어 반죽)이나 씹어서 으깬 잎을 재료로 사용한다.[5][7] 통주형 종은 대나무 통 등 기존 구멍에 일렬로 육방을 만든다.[5] 알은 짧은 실로 둥지 내벽에 매달거나 수직 벽면에 붙인다.[5] 유충은 나비목이나 잎벌 유충 등을 먹고 자란다.
수컷은 암컷을 얻기 위해 꿀을 빨거나 둥지를 짓는 장소에서 순찰하거나 잠복한다.[9]
3. 1. 천적 및 공생
호리병벌 성충에는 말벌꼬임벌레가 기생한다.[10] 둥지에는 말벌살이파리, 검정납작맵시벌, 꼬리털파리, 맵시벌, 무문꽃등에, 씨벌레류가 포식기생[11] 또는 노동기생[12]하며, 어느 경우든 기생된 말벌의 유충이나 번데기는 죽는다.[13]
마른 나뭇가지의 속을 파서 둥지를 만드는 아토보시키타말벌은 암컷 성충의 몸(가슴과 배)에 공생진드기를 수용하는 공간(진드기 포켓 = 아카리나리움)을 가지고 있으며, 거기에 다수의 진드기가 숨어 있다. 벌이 육방에 먹이를 저장하고 봉할 때 진드기가 육방으로 옮겨가, 아무 일도 없으면 그대로 먹이인 나방의 유충이나 말벌의 유충의 체액을 빨아 증식하지만[14], 납작맵시벌에 기생당한 경우에는 침입해온 맵시벌을 죽여 말벌의 새끼를 보호하는 것이 밝혀졌다.[15]
4. 분류
말벌과에서 가장 다양한 아과로, 거의 200개의 속을 포함하며, 과 내 전체 종의 대다수(전체 과에서 약 4,500종 중 거의 3,000종)를 차지한다. 항아리벌 종의 압도적인 형태적 다양성은 이들을 더 관리하기 쉬운 그룹으로 묶기 위해 설명된 속의 증가에 반영된다.[4] Zethinae아과는 이전에 여기에 포함되었지만, Eumeninae를 측계통군으로 만든다는 것이 인식되면서 제거되었다.
여기서는 호리병벌아과를 Zethini족을 포함하는 단일 계통군으로 설명했지만, Zethini족(일본산 종으로는 두 줄 호리병벌만이 포함)의 취급에 대해서는 이견이 있다. 종래 형태 및 단독성 사냥벌이라는 습성이 유사하다는 점에서 1960년대 이후에는 Zethinae아과로서 호리병벌과에[16], 1980년대부터는 Zethini족으로서 호리병벌아과에 포함되어 왔다.[17]
2000년대에 들어 DNA 분석이 이루어지면서 Zethini족은 다른 호리병벌아과보다 말벌아과 + 맵시벌아과에 근연이라는 결과가 얻어져, 이로부터 Zethini족을 호리병벌아과에서 분리하여 독립된 아과 Zethinae, 혹은 Zethinae와 Raphiglossinae의 2아과로 해야 한다는 견해가 나왔다.[18][19] 한편 종래의 Zethini족을 포함하는 호리병벌아과를 단일 계통으로 지지하는 DNA 분석 결과를 포함한 연구도 있어[20], 아직 분류는 유동적이다.
5. 인간과의 관계
호리병벌은 둥지 트랩(대나무 통 트랩)을 이용하여 조사할 수 있다. 관생성 벌류는 종에 따라 선호하는 구멍 크기가 다르다는 것이 알려져 있으며, 다른 구경의 통을 사용함으로써 다른 종의 관생성 벌류를 관찰할 수 있다.[5] 인공물의 구멍에 둥지를 짓는 경우가 있어, 때로는 사고의 요인이 되기도 한다.[5]
참조
[1]
웹사이트
Potter Wasp and Mud Pot Nest
http://www.cirrusima[...]
Cirrus Digital
[2]
서적
Animal Architecture
https://archive.org/[...]
Harcourt Brace Jovanovich
1974
[3]
논문
A native Hymenopteran predator of Agonopterix alstroemeriana (Lepidoptera: Oecophoridae) in east-central Illinois.
Michigan Entomological Society
2001
[4]
간행물
Phylogenomic Evidence Overturns Current Conceptions of Social Evolution in Wasps (Vespidae)
2018
[5]
논문
Observations of ''Xenorhynchium nitidulum'' (Fabricius) (Hymenoptera, Eumeninae) a primitively social wasp
[6]
논문
Behavior of the primitively social wasp ''Montezumia cortesioides'' Willink (Vespidae Eumeninae) and the origins of vespid sociality
[7]
서적
本能の進化 蜂の比較習性学的研究
真野書店
[8]
논문
Taxonomy of the Indo-Malayan presocial potter wasp genus ''Calligaster'' de Saussure (Hymenoptera, Vespidae, Eumeninae)
[9]
논문
Sibling Matings in a Hunting Wasp: Adaptive Inbreeding?
[10]
논문
スズバチネジレバネに関する生態学的知見 : (I) その生態および生活史について
[11]
문서
宿主を食い殺してしまう寄生方法。寄生昆虫のほとんどは捕食寄生性である。
[12]
문서
宿主の貯えた獲物を横取りする寄生。
[13]
웹사이트
日本竹筒ハチ図鑑
https://db.ffpri.go.[...]
国立研究開発法人森林研究・整備機構
2023-10-25
[14]
문서
ドロバチの幼虫の成長は妨げない本来の寄生。
[15]
논문
Parasitic mites as part-time bodyguards of a host wasp
[16]
서적
A revisional study of the Masarid wasps (Hymenoptera, Vespoidea)
British Museum, Natural History
[17]
논문
The phylogenetic relationships and natural classification of the Vespoidea (Hymenoptera)
[18]
논문
Phylogeny reveals eusociality evolved twice in vespid wasps
[19]
논문
Transcriptome and target DNA enrichment sequence data provide new insights into the phylogeny of vespid wasps (Hymenoptera: Aculeata: Vespidae)
[20]
논문
Simultaneous Analysis and the Origin of Eusociality in the Vespidae (Insecta: Hymenoptera)
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