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오제스키병

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1. 개요

오제스키병은 1902년 헝가리의 수의사 아러더 오제스키에 의해 처음 발견된 질병으로, 돼지, 소, 고양이 등 다양한 동물에게 영향을 미치는 바이러스성 질환이다. 돼지에서는 호흡기 및 생식기 감염으로 나타나며, 새끼 돼지에게 치명적인 증상을 유발할 수 있다. 소는 심한 가려움증과 신경계 증상을 보이며, 개는 가려움증, 마비, 울부짖음 등의 증상을 나타낸다. 오제스키병은 전염성이 매우 강하며, 바이러스 균주의 독성에 따라 질병의 심각성과 확산 속도가 달라진다. 예방을 위해 백신 접종이 권장되며, 중추신경계 연구에도 활용된다.

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오제스키병
기본 정보
다른 이름가성광견병
오제스키병
학명Suid alphaherpesvirus 1
이전 학명Suid herpesvirus 1
Pseudorabies virus
바이러스 분류
제I군 (dsDNA)
헤르페스바이러스과(Herpesviridae)
아과알파헤르페스바이러스아과(Alphaherpesvirinae)
바리셀로바이러스속(Varicellovirus)
돼지 알파헤르페스바이러스 1형 (Suid alphaherpesvirus 1)
질병 정보
관련 질병오제스키병

2. 역사

1902년, 헝가리수의사 아러더 오제스키는 개, 소, 고양이에서 새로운 감염원을 증명했으며, 이 감염원이 돼지와 토끼에서 동일한 질병을 일으킨다는 것을 밝혀냈다.[5] 그 후 수십 년 동안, 이 감염은 여러 유럽 국가, 특히 소에서 발견되었으며, 국소적인 심한 소양증(가려움)이 특징적인 증상이었다. 미국에서는 소의 '광견병성 가려움증(mad itch)'으로 알려진 질병이 사실 오제스키병이라는 결론이 내려졌다.[5]

3. 원인

헝가리수의사 아러더 오제스키는 1902년에 개, 소, 고양이에게서 새로운 감염원을 증명하였고, 이 감염원이 돼지와 토끼에게서 동일한 질병을 일으킨다는 것을 밝혀냈다.[5] 바이러스는 감염된 돼지의 타액과 콧물에서 호흡기를 통해 배출되며, 에어로졸 및 매개물에 의해서도 전파될 수 있다.[6] 바이러스는 습한 공기나 우물물에서 최대 7시간, 푸른 풀, 토양, 분변에서는 최대 2일, 오염된 사료에서는 최대 3일, 짚 침구에서는 최대 4일까지 생존할 수 있다.[6]

오제스키병의 역학은 관련된 바이러스 균주의 병원성 또는 독성에 따라 달라진다. 덴마크의 경우 1964년 이전에는 생식기 균주만 퍼졌지만, 이후 호흡기 균주가 나타나 전국으로 확산되었다. 1970년대 후반에는 더욱 독성이 강한 균주가 발생하여 돼지와 소에게서 심각한 질병을 일으켰다. 이러한 독성이 강한 균주는 조직 배양에서 융합체(세포 융합)를 생성하는 능력이 있었다. 덴마크의 독성 균주는 해외 유입이 아닌, 기존 덴마크 균주에서 두 단계에 걸쳐 발생한 것으로 밝혀졌다.[11]

요약하면, SuHV-1은 생식기 또는 호흡기를 통해 확산된다. 생식기 균주는 융합체를 형성하지 않으며, 호흡기 균주는 독성이 낮거나 높을 수 있다. 유럽에서는 융합체 균주가 독성이 강한 것으로 나타났다.[11]

4. 임상 증상



오제스키병 바이러스는 주로 감염된 돼지의 타액과 콧물에서 호흡기를 통해 배출되며, 에어로졸 및 매개물에 의해서도 전파될 수 있다. 바이러스는 습한 공기나 우물물에서 최대 7시간, 푸른 풀, 토양, 분변에서는 최대 2일, 오염된 사료에서는 최대 3일, 짚 침구에서는 최대 4일까지 생존할 수 있다.[6]

주로 조직 배양에서 바이러스 분리, ELISA 또는 PCR 검사를 통해 진단한다. 돼지용 백신이 개발되어 있으며, 여러 유럽 국가에서 근절되었다. 미국에서는 2004년에 사육 돼지 개체군이 오제스키병에서 해방되었다고 선언되었지만, 야생 돼지 개체군에는 여전히 감염이 남아있다.[8]

오제스키병은 감염된 동물에게서 특징적인 임상 증상을 보인다. 특히 소에게서는 국소적인 심한 소양증(가려움)이 특징적으로 나타난다.[5]

4. 1. 돼지

호흡기 감염은 생후 2개월 이상 된 돼지에서는 대개 무증상으로 나타나지만, 새끼 돼지에게 유산, 높은 치사율, 기침, 재채기, 발열, 변비, 우울증, 경련, 운동실조, 원을 그리며 걷는 증상, 과도한 침 흘림 등을 유발할 수 있으며, 어미 돼지에게도 나타날 수 있다. 생후 1개월 미만의 새끼 돼지에서는 치사율이 거의 100%에 달하지만, 생후 1~6개월 사이의 돼지에서는 10% 미만이다. 임신한 돼지는 새끼를 흡수하거나 미라화된 사산아 또는 허약한 새끼를 낳을 수 있다.[9]

생식기 감염은 20세기 상당 기간 동안 많은 유럽 국가의 돼지 무리에서 흔했던 것으로 보이는데, 종돈장에서 나온 수퇘지를 암퇘지나 암퇘지에게 자연 교배하는 데 사용했다. 이 질병은 감염된 돼지에서는 항상 무증상으로 나타났으며, 농장에서의 감염은 엉덩이 부위에 가려움증을 보이는 소의 사례 때문에 발견되었다.[10]

돼지를 제외한 감수성이 있는 동물에서는 감염이 일반적으로 치명적이며, 감염된 동물은 대개 피부 부위에 심한 가려움증을 보인다. 오제스키병의 가려움증은 바이러스가 가려움증 부위에서 발견된 적이 없기 때문에 환상 감각으로 여겨진다.[11]

4. 2. 소

소의 경우, 오제스키병의 증상으로는 심한 가려움증이 나타나고, 이어서 신경계 증상과 사망에 이른다.[2] 돼지를 제외한 감수성이 있는 동물에서는 감염이 일반적으로 치명적이며, 감염된 동물은 대개 피부 부위에 심한 가려움증을 보인다.[11] 농장에서의 감염은 엉덩이 부위에 가려움증을 보이는 소의 사례 때문에 발견되기도 한다.[10] 오제스키병의 가려움증은 바이러스가 가려움증 부위에서 발견된 적이 없기 때문에 환상 감각으로 여겨진다.[11]

4. 3. 개

오제스키병에 감염된 개는 심한 가려움증, 턱과 인두 마비, 울부짖음, 사망 등의 증상을 보인다.[2]

4. 4. 기타 동물

돼지를 제외한 다른 동물에게 오제스키병 감염은 일반적으로 치명적이며, 감염된 동물은 대개 피부 부위에 심한 가려움증을 보인다. 오제스키병의 가려움증은 바이러스가 가려움증 부위에서 발견된 적이 없기 때문에 환상 감각으로 여겨진다.[11] 소의 경우, 심한 가려움증에 이어 신경계 증상이 나타나고 사망에 이른다. 개의 경우, 심한 가려움증, 턱과 인두 마비, 울부짖음, 사망 등의 증상이 나타난다.[2] 감염된 다른 동물들은 일반적으로 2~3일밖에 살지 못한다.[6]

5. 병원성 및 독성

오제스키병의 역학은 관련된 바이러스 균주의 병원성 또는 독성에 따라 달라진다. 덴마크에서는 1972년까지 수십 년 동안 돼지 수입이 금지되었는데, 1964년 이전에는 생식기 균주만 퍼졌지만, 그 후 호흡기 균주가 나타나 동물 거래를 통해 전국으로 빠르게 확산되었다. 1970년대 후반에는 더욱 독성이 강한 균주가 개발되었다.[11]

이 균주는 돼지에서 질병을 심화시키고, 소의 호흡기 질환 발병을 극적으로 증가시켰으며, 공기를 통해 다른 돼지 무리로 감염이 확산되었다. 이러한 바이러스 균주의 높은 독성은 조직 배양에서 융합체(세포 융합)를 생성하는 능력과 관련이 있었다.[11]

바이러스 DNA의 제한 단편 패턴 분석 결과, 독성이 강한 균주는 해외 유입이 아니라 원래 덴마크 균주에서 두 단계로 개발되었다. 바이러스 균주의 높은 독성과 조직 배양에서 융합체 형성 사이의 상관관계는 다른 국가의 분리주를 검사하여 확인되었다. 1985년 말까지 자생 감염이 근절된 후 발생한 새로운 발병은 모두 독일에서 공기를 통해 전파된 외국의 독성이 강한 융합체 균주에 의해 발생했다.[11]

SuHV-1은 생식기 또는 호흡기를 통해 확산된다. 생식기 균주는 융합체를 형성하지 않는다. 호흡기 균주는 비교적 낮은 독성을 가질 수도 있고 높은 독성을 가질 수도 있다. 유럽에서는 융합체 균주가 독성이 강한 것으로 밝혀졌다.

6. 역학

1902년, 헝가리수의사 아러더 오제스키는 개, 소, 고양이에게서 새로운 감염원을 증명했으며, 이 감염원이 돼지와 토끼에서 동일한 질병을 일으킨다는 것을 밝혀냈다. 그 후 수십 년 동안, 이 감염은 여러 유럽 국가, 특히 소에서 발견되었으며, 국소적인 심한 소양증(가려움)이 특징적인 증상이었다. 미국에서는 소의 '광견병성 가려움증(mad itch)'으로 알려진 질병이 사실 오제스키병이라는 결론이 내려졌다.[5]

바이러스는 호흡기를 통해 감염된 돼지의 타액과 콧물에서 배출된다. 바이러스의 에어로졸화 및 매개물에 의한 전파도 발생할 수 있다. 바이러스는 습한 공기에서 최대 7시간, 우물물에서 최대 7시간, 푸른 풀, 토양, 분변에서는 최대 2일, 오염된 사료에서는 최대 3일, 짚 침구에서는 최대 4일 동안 생존할 수 있다.[6]

주로 조직 배양에서 바이러스 분리, ELISA 또는 PCR 검사를 통해 진단한다. 돼지를 위한 백신이 있다.[7] 이 감염은 여러 유럽 국가에서 근절되었다. 미국에서는 2004년에 사육 돼지 개체군이 오제스키병에서 해방되었다고 선언되었지만, 감염은 여전히 야생 돼지 개체군에 남아있다.[8]

미국 내 멧돼지 또는 야생 돼지(''Sus scrofa'') 개체군은 일반적으로 바이러스에 감염되어 서식지 전체에 퍼뜨린다. 어린 새끼 돼지에게서 치사율이 가장 높다. 임신한 암퇘지는 감염 시 종종 유산한다. 그 외 건강한 수컷 성체(수퇘지)는 일반적으로 잠재적 보균자, 즉 징후를 보이지 않거나 장애를 겪지 않고 바이러스를 보유하고 전파한다.[12]

돼지(사육 및 야생)는 이 바이러스의 일반적인 저장고이지만, 다른 종에도 영향을 미친다. 오제스키병은 불곰, 흑곰, 플로리다 퓨마, 너구리, 코요테 및 흰꼬리사슴을 포함한 다른 포유류에서도 보고되었다. 대부분의 경우, 돼지 또는 돼지 제품과의 접촉이 알려지거나 의심되었다. 유럽(밍크여우)의 농장 모피 동물에서 발생한 발병은 오염된 돼지 제품을 먹인 것과 관련이 있었다. 다른 많은 종들이 실험적으로 감염될 수 있다. 인간은 잠재적인 숙주가 아니다.[13]

소는 호흡기 또는 질 경로를 통해 감염된 것으로 밝혀졌다. 상부 호흡기의 점막의 초기 감염은 머리 소양증과 관련이 있는 반면, 폐 감염은 가슴 소양증을 유발한다. 엉덩이 부위의 소양증을 정기적으로 보이는 소의 질 감염은 같은 구내의 돼지에서 동시적인 생식기 감염과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 조사를 통해 소의 질 감염이 감염된 암퇘지로부터 사람에 의해 성적으로 전파되었음이 입증되었다. 돼지 무리에서 생식기 감염은 암퇘지의 자연 교배를 위해 종돈장에서 온 수퇘지를 사용하는 것과 밀접한 관련이 있다.[11]

7. 전파

바이러스는 호흡기를 통해 감염된 돼지의 타액과 콧물에서 배출된다. 바이러스의 에어로졸화 및 매개물에 의한 전파도 발생할 수 있다. 바이러스는 습한 공기에서 최대 7시간, 우물물에서 최대 7시간, 푸른 풀, 토양, 분변에서는 최대 2일, 오염된 사료에서는 최대 3일, 짚 침구에서는 최대 4일 동안 생존할 수 있다.[6]

미국 내 멧돼지 또는 야생 돼지(''Sus scrofa'') 개체군은 일반적으로 바이러스에 감염되어 서식지 전체에 퍼뜨린다. 어린 새끼 돼지에게서 치사율이 가장 높다. 임신한 암퇘지는 감염 시 종종 유산한다. 건강한 수컷 성체(수퇘지)는 일반적으로 잠재적 보균자, 즉 징후를 보이지 않거나 장애를 겪지 않고 바이러스를 보유하고 전파한다.[12]

돼지(사육 및 야생)는 이 바이러스의 일반적인 저장고이지만, 다른 종에도 영향을 미친다. 오제스키병은 불곰, 흑곰, 플로리다 퓨마, 너구리, 코요테 및 흰꼬리사슴을 포함한 다른 포유류에서도 보고되었다. 대부분의 경우, 돼지 또는 돼지 제품과의 접촉이 알려지거나 의심되었다. 유럽(밍크여우)의 농장 모피 동물에서 발생한 발병은 오염된 돼지 제품을 먹인 것과 관련이 있었다.[13]

소는 호흡기 또는 질 경로를 통해 감염된 것으로 밝혀졌다. 엉덩이 부위의 소양증을 정기적으로 보이는 소의 질 감염은 같은 구내의 돼지에서 동시적인 생식기 감염과 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며, 조사를 통해 소의 질 감염이 감염된 암퇘지로부터 사람에 의해 성적으로 전파되었음이 입증되었다.[11]

오제스키병은 전염성이 매우 강하다. 이 질병은 주로 코와 입 부위에 바이러스가 존재하기 때문에 돼지 사이에서 코와 코 접촉을 통해 전파되는 것으로 일반적으로 여겨진다. 그러나 역학 연구 결과에 따르면 무리 내에서의 결정적인 확산은 수 미터에 걸쳐 공기 흐름에 의해 발생한다. 급성 감염된 무리에서 다른 돼지 무리로 고병원성 바이러스 균주의 공기 전파 위험이 매우 높으며, 감염은 수 킬로미터의 거리에서도 전파되는 것으로 밝혀졌다.[11]

그 외에는, 급성 또는 잠복 감염된 돼지의 유입을 통해 감염이 무리로 전파되는 경우가 가장 많다.

8. 예방

바이러스는 호흡기를 통해 감염된 돼지의 타액과 콧물에서 배출된다. 바이러스의 에어로졸화 및 매개물에 의한 전파도 발생할 수 있다. 바이러스는 습한 공기에서 최대 7시간, 우물물에서 최대 7시간, 푸른 풀, 토양, 분변에서는 최대 2일, 오염된 사료에서는 최대 3일, 짚 침구에서는 최대 4일 동안 생존할 수 있다.[6]

돼지를 위한 백신이 있다.[7] 이 감염은 여러 유럽 국가에서 근절되었다. 미국에서는 2004년에 사육 돼지 개체군이 오제스키병에서 해방되었다고 선언되었지만, 감염은 여전히 야생 돼지 개체군에 남아있다.[8]

수포성 수포 바이러스(SuHV-1) 급성 감염에 대한 특별한 치료법은 없지만, 특정 연령의 돼지에게 백신 접종을 하면 임상 증상을 완화할 수 있다. 일반적으로 농장의 모든 돼지에게 약독화 생 바이러스 백신으로 대량 백신 접종을 권장한다. 어미 돼지와 생후 1~7일 된 신생 자돈에게 비강 내 백신 접종을 실시한 후, 농장의 다른 모든 돼지에게 근육 내(IM) 백신 접종을 하면 바이러스 배출을 줄이고 생존율을 향상시키는 데 도움이 된다. 약독화 생 바이러스는 주사 부위와 국소 림프절에서 증식한다. 백신 바이러스는 매우 낮은 수준으로 배출되므로 다른 동물로의 점액 전파는 미미하다. 유전자 결손 백신에서는 티미딘 키나제 유전자도 제거되어 바이러스가 신경 세포에 감염되어 증식할 수 없다. 번식군은 분기별로 백신 접종을 권장하며, 비육돈은 모체 항체 수준이 감소한 후에 백신을 접종해야 한다. 정기적인 백신 접종은 질병을 훌륭하게 제어하는 결과를 가져온다. 사료 및 근육 내 주사를 통한 동시 항생제 치료는 2차 세균성 병원체를 제어하는 데 권장된다.

9. 신경과학 분야에서의 응용

SuHV-1은 중추신경계 (CNS)의 신경 회로를 분석하는 데 사용될 수 있다. 이러한 목적을 위해 약독화된(독성이 약화된) Bartha SuHV-1 균주가 일반적으로 사용되며[15] 역행성[16] 및 전행성[17] 바이러스 신경 추적 transneuronal tracer으로 사용된다. 역행성 방향에서 SuHV-1-Bartha는 축삭을 통해 신경 세포체로 수송되며, 여기서 복제되어 세포질과 수상돌기 나무 전체에 퍼진다. 시냅스에서 방출된 SuHV-1-Bartha는 시냅스를 넘어 시냅스 연결된 뉴런의 축삭 말단을 감염시켜 바이러스를 전파할 수 있다. 그러나 비시냅스성 transneuronal transport가 발생할 수 있는 정도는 불확실하다. 시간 연구 및/또는 유전자 변형된 SuHV-1-Bartha 균주를 사용하여 관심 있는 신경망에서 두 번째, 세 번째 및 고차 뉴런을 식별할 수 있다.

참조

[1] 웹사이트 ICTV Taxonomy history: Suid alphaherpesvirus 1 https://ictv.global/[...] 2019-01-09
[2] 서적 Veterinary Virology (2nd ed.) Academic Press, Inc
[3] 서적 Animal Viruses: Molecular Biology Caister Academic Press
[4] 서적 Alpha Herpesviruses: Molecular and Cellular Biology http://www.horizonpr[...] Caister Academic Press
[5] 논문 Molecular Biology of Pseudorabies Virus: Impact on Neurovirology and Veterinary Medicine
[6] 웹사이트 Pseudorabies: Introduction http://www.merckvetm[...] 2007-03-31
[7] 논문 Aujeszky's disease vaccination and differentiation of vaccinated from infected pigs
[8] 웹사이트 Exotic Diseases: Are you Prepared? Are you Ready? http://www.ivis.org/[...] 2007-03-31
[9] 웹사이트 Herpesviridae http://www.ivis.org/[...] 2006-06-04
[10] 문서 "Principal Epidemiological Features of Aujeszky's Disease in Swine and Cattle" http://suhv1epidemio[...]
[11] 문서
[12] 웹사이트 Managing Wild Pigs http://www.berrymani[...] Berryman Institute
[13] 웹사이트 Finnish Food Safety Authority Evira: Aujeszkyn tauti (AD, pseudorabies) http://www.evira.fi/[...] Finnish Food Safety Authority Evira
[14] 웹사이트 Merck Veterinary Manual http://www.merckvetm[...]
[15] 논문 Experimental reduction of virulence of Aujesky's disease virus
[16] 논문 Efficient retrograde transport of pseudorabies virus within neurons requires local protein synthesis in axons 2013-01-16
[17] 논문 Role of us9 phosphorylation in axonal sorting and anterograde transport of pseudorabies virus



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