인도네시아실러캔스

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1. 개요

인도네시아실러캔스(Latimeria menadoensis)는 1997년 인도네시아 술라웨시 섬에서 발견된 실러캔스의 한 종이다. 이들은 최대 1.4m까지 자라며, 갈색 피부와 흰색 반점 무늬를 가진 것이 특징이다. 인도네시아실러캔스는 인도네시아 해역에 국한되어 분포하며, 심해의 암반 지형에 서식한다. 이 종은 멸종 위기에 처해 있으며, 서식지 파괴, 혼획, 낮은 개체 수 등으로 인해 위협받고 있다. 보호를 위해 법적 규제가 시행되고 있으며, 해양 보호 구역 설정 및 DNA 연구가 진행되고 있다.

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인도네시아실러캔스 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
보존된 라티메리아 메나도엔시스, 도쿄 씨 라이프 파크, 일본
학명	Latimeria menadoensis
명명자	로랑 푸요, 소에티크노 위르조아트모조, 이케 라흐마티카, 아구스 하디아트 차크라위자자, 레니 쿠르니아 하디아티, 와르토노 하디에, 1999
상태	취약 (VU)
CITES	부록 I
분포
L. 메나도엔시스 분포 (보라색)
생물학적 분류
계	동물계
문	척삭동물문
아문	척추동물아문
하문	유악하문
강	육기어강
아강	총기어아강
목	총기어목
과	라티메리아과
속	라티메리아속
기타
학술 데이터베이스	FishBase

2. 발견

인도네시아실러캔스는 1997년 발견된 이후, 인도네시아 해역에서 서식하는 것으로 알려져 있다. 기록된 종의 발견은 대부분 북술라웨시 해역에서 보고되며, 탈리세 섬, 강가 섬, 마나도 만 등이 그 지역에 포함된다.^[17] 또한 뉴기니 북부 비악 섬 남쪽 해안에서도 발견되었다.^[18] 인도네시아 해역에서 ''Latimeria menadoensis''가 발견되면서, 연구자들은 이 지역이 모든 실러캔스의 기원지일 수 있다고 제안했다.^[18]

2. 1. 최초 발견

1997년 9월 18일, 인도네시아로 신혼여행을 떠난 아르나즈와 마크 에르드만은 술라웨시 섬의 마나도 투아 시장에서 이상한 물고기를 발견했다.^[8] 마크 에르드만은 그 물고기가 파란색이 아닌 갈색이었지만 ''곰베사'' (코모로 실러캔스)라고 생각했다. 에르드만은 그 물고기가 팔리기 전에 몇 장의 사진만 찍었다. 이 발견이 독특하다는 것을 확인한 후, 에르드만은 1997년 11월 술라웨시로 돌아가 어부들을 인터뷰하여 더 많은 표본을 찾았다.^[9]^[10] 1998년 7월, 어부 옴 라메흐 소나탐은 1.2m 길이, 29kg 무게의 두 번째 인도네시아 표본을 1998년 7월 30일에 잡았고, 그 물고기를 에르드만에게 건네주었다.^[11] 그 물고기는 거의 살아있지 않았지만 6시간 동안 생존하여 에르드만이 색상, 지느러미 움직임 및 일반적인 행동을 사진으로 기록할 수 있게 해주었다. 이 표본은 보존되어 인도네시아 과학 연구소의 일부인 보고르 동물학 박물관에 기증되었다.^[8] 에르드만의 발견은 1998년 9월 ''네이처''에 발표되었다.^[12]

에르드만이 수집한 물고기는 1999년 ''Comptes Rendus de l'Académie des sciences Paris''에 푸야우드 등이 기술했다. 이 물고기에게는 학명 ''Latimeria menadoensis'' (표본이 발견된 마나도를 따서 명명)가 부여되었다.^[13] 이 설명과 명명은 에르드만이 당시 표본에 대한 연구를 독립적으로 수행하고 있었음에도 불구하고 에르드만의 참여나 인지 없이 발표되었다.^[14] 에르드만의 항의에 대해 푸야우드와 다른 두 과학자는 네이처에 제출하여 1997년 발견보다 앞선 1995년부터 새로운 종을 알고 있었다고 주장했다. 그러나 남서부 자바에서 수집되었다고 주장하는 이전 표본의 사진 증거는 편집팀에 의해 조잡한 위조로 인식되었고, 그 주장은 결코 게재되지 않았다.^[15]^[16]

2. 2. 추가 발견 및 학명 등재

1997년 9월 18일, 인도네시아로 신혼여행을 떠난 아르나즈와 마크 에르드만은 술라웨시 섬의 마나도 투아 시장에서 이상한 물고기를 발견했다.^[8] 마크 에르드만은 그 물고기가 파란색이 아닌 갈색이었지만 ''곰베사'' (코모로 실러캔스)라고 생각했다. 에르드만은 그 물고기가 팔리기 전에 몇 장의 사진만 찍었다. 이 발견이 독특하다는 것을 확인한 후, 에르드만은 1997년 11월 술라웨시로 돌아가 어부들을 인터뷰하여 더 많은 표본을 찾았다.^[9]^[10] 1998년 7월, 어부 옴 라메흐 소나탐은 1.2m 길이, 29kg 무게의 두 번째 인도네시아 표본을 1998년 7월 30일에 잡았고, 그 물고기를 에르드만에게 건네주었다.^[11] 그 물고기는 거의 살아있지 않았지만 6시간 동안 생존하여 에르드만이 색상, 지느러미 움직임 및 일반적인 행동을 사진으로 기록할 수 있게 해주었다. 이 표본은 보존되어 인도네시아 과학 연구소의 일부인 보고르 동물학 박물관에 기증되었다.^[8] 에르드만의 발견은 1998년 9월 ''네이처''에 발표되었다.^[12]

에르드만이 수집한 물고기는 1999년 ''Comptes Rendus de l'Académie des sciences Paris''에 푸야우드 등이 기술했다. 이 물고기에게는 학명 ''Latimeria menadoensis'' (표본이 발견된 마나도를 따서 명명)가 부여되었다.^[13] 이 설명과 명명은 에르드만이 당시 표본에 대한 연구를 독립적으로 수행하고 있었음에도 불구하고 에르드만의 참여나 인지 없이 발표되었다.^[14] 에르드만의 항의에 대해 푸야우드와 다른 두 과학자는 네이처에 제출하여 1997년 발견보다 앞선 1995년부터 새로운 종을 알고 있었다고 주장했다. 그러나 남서부 자바에서 수집되었다고 주장하는 이전 표본의 사진 증거는 편집팀에 의해 조잡한 위조로 인식되었고, 그 주장은 결코 게재되지 않았다.^[15]^[16]

그 지리적 분포는 인도네시아에 국한된 것으로 알려져 있으며, 기록된 종의 발견은 대부분 북술라웨시 해역에서 보고된다. 탈리세 섬, 강가 섬, 마나도 만 등이 그 지역에 포함된다.^[17] 또한 이 종은 뉴기니 북부 비악 섬 남쪽 해안에서도 발견되었다.^[18] 인도네시아 해역에서 발견된 ''Latimeria menadoensis''의 발견으로 인해 연구자들은 이 지역이 모든 실러캔스의 기원지일 수 있다고 제안했다.

2. 3. 학명 등재 논란

1997년 9월 18일, 인도네시아로 신혼여행을 떠난 아르나즈와 마크 에르드만은 술라웨시 섬 마나도 투아 시장에서 이상한 물고기를 발견했다.^[8] 마크 에르드만은 그 물고기가 파란색이 아닌 갈색이었지만 ''곰베사''(코모로 실러캔스)라고 생각했다. 에르드만은 그 물고기가 팔리기 전에 몇 장의 사진만 찍었다. 이후 에르드만은 이 발견이 독특하다는 것을 확인하고 1997년 11월 술라웨시로 돌아가 어부들을 인터뷰하여 더 많은 표본을 찾았다.^[9]^[10] 1998년 7월 30일, 어부 옴 라메흐 소나탐은 29kg 무게, 1.2m 길이의 두 번째 인도네시아 표본을 잡았고, 에르드만에게 건네주었다.^[11] 그 물고기는 거의 살아있었지만 6시간 동안 생존하여 에르드만이 색상, 지느러미 움직임 및 일반적인 행동을 사진으로 기록할 수 있게 해주었다. 이 표본은 보존되어 인도네시아 과학 연구소의 일부인 보고르 동물학 박물관에 기증되었다.^[8] 에르드만의 발견은 1998년 9월 ''네이처''에 발표되었다.^[12]

1999년, 에르드만이 수집한 물고기는 ''Comptes Rendus de l'Académie des sciences Paris''에서 푸야우드 등에 의해 기술되었다. 이 물고기에게는 학명 ''Latimeria menadoensis''(표본이 발견된 마나도를 따서 명명)가 부여되었다.^[13] 그러나 이 설명과 명명은 에르드만이 당시 표본에 대한 연구를 독립적으로 수행하고 있었음에도 불구하고, 에르드만의 참여나 인지 없이 발표되었다.^[14] 에르드만의 항의에 대해 푸야우드와 다른 두 과학자는 네이처에 1997년 발견보다 앞선 1995년부터 새로운 종을 알고 있었다고 주장했다. 그러나 남서부 자바에서 수집되었다고 주장하는 이전 표본의 사진 증거는 편집팀에 의해 조잡한 위조로 인식되었고, 그 주장은 결국 게재되지 않았다.^[15]^[16]

3. 지리적 분포

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4. 형태 및 특징

인도네시아실러캔스는 대부분의 어종과 다른 독특한 패턴으로 엽상 지느러미를 움직인다.^[23] 이러한 수영 스타일은 수중과 육상 이동 사이의 진화적 연결을 나타내는 것으로 여겨진다. 이 종은 극도의 협온성을 보이며, 심해 환경에서 매우 느린 신진대사 속도를 유지하는데, 이는 먹이가 부족하고 온도가 낮은 서식지에서 에너지를 절약하는 데 도움이 된다.^[20]^[27]

4. 1. 외형

겉으로 보기에 인도네시아실러캔스는 현지에서 "바다의 왕"이라는 뜻의 ''라자 라우트''(raja laut)로 알려져 있으며, 피부 바탕색이 푸르스름한 색이 아닌 갈색을 띤다는 점을 제외하면 코모로 제도에서 발견되는 실러캔스와 동일해 보인다. 서인도양 실러캔스와 동일한 흰색 반점 무늬를 가지고 있지만, 빛의 반사로 인해 몸과 지느러미 등쪽 표면에 금색으로 보이는 반점이 있다.^[12] 최대 1.4m까지 자랄 수 있으며^[19]^[32] 무게는 약 31kg~51kg 정도이다.^[17]^[32]

이 두 종은 가슴 지느러미, 골반 지느러미와 같은 구조, 척추 대신 기름이 채워진 척삭 등에서 형태학적 특성을 공유하며, 이는 실러캔스가 살아있는 화석이라는 이미지를 더하는 독특한 속이 빈 지느러미 줄기와 함께 실러캔스 분류군을 반영한다.^[20] 부력을 조절하기 위한 상당한 양의 지방이 채워진 부레와 먹이를 먹는 동안 턱의 움직임을 용이하게 하는 두개 내 관절도 가지고 있다.^[26]^[20] 머리는 몸 크기에 비해 크며, 전체 몸 길이의 27~29%를 차지한다. 아프리카에 서식하는 종과 비교했을 때, 라티메리아 메나도엔시스(Latimeria menadoensis)는 가슴 지느러미가 더 길고 골반 지느러미가 더 짧으며, 두 번째 등 지느러미와 골반 지느러미의 줄기 수가 더 적다.^[21]

이 종의 이빨 배열은 먹이를 썰어내는 데 사용되는 날카롭게 굽은 작은 앞턱뼈 이빨과 송곳니와 같은 더 큰 구개익상골을 가진 여러 개의 작은 이빨을 가지고 있다.^[22] 이는 심해의 극한 환경에서 먹이를 잡고 제어하는 데 더 용이하게 하는 것으로 여겨진다. 성체 실러캔스는 과거보다 덜 자주 목격되거나 포획되지만, 여전히 비교적 잘 알려져 있는 반면, 어린 표본은 드물게 보고되거나 표본 채취가 이루어져 발달 및 성적 성숙에 대한 이해가 부족하다.^[23] 알려진 몇 안 되는 어린 표본 중에는 가늘고 긴 몸, 작은 눈, 큰 지느러미 기부, 긴 지느러미와 같은 성어와 비교할 때 몇 가지 차이점이 있다. 첫 번째 등 지느러미의 등쪽 후방 부분과 꼬리 지느러미의 엽의 말단 가장자리에는 흰색 색상이 어린 물고기에서 눈에 띈다.^[23]

이 종은 대부분의 어종과 다른 독특한 패턴으로 움직이는 엽상 지느러미를 가지고 있다.^[23] 이러한 수영 스타일은 수중과 육상 이동 사이의 진화적 연결을 나타내는 것으로 여겨진다. 이 종은 또한 극도의 협온성을 보이며, 심해 환경에서 매우 느린 신진대사 속도를 유지한다. 이러한 적응은 먹이가 부족하고 온도가 낮은 서식지에서 에너지를 절약한다.^[20]^[27]

4. 2. 해부학적 특징

겉으로 보기에 인도네시아실러캔스는 현지에서 "바다의 왕"이라는 뜻의 ''라자 라우트''(raja laut)로 알려져 있으며, 피부색이 푸르스름한 색이 아닌 갈색을 띤다는 점을 제외하면 코모로 제도에서 발견되는 실러캔스와 동일해 보인다. 서인도양 실러캔스와 동일한 흰색 반점 무늬를 가지고 있지만, 빛의 반사로 인해 몸과 지느러미 등쪽 표면에 금색으로 보이는 반점이 있다.^[12] 최대 1.4m까지 자랄 수 있으며^[19]^[32] 무게는 약 31kg~51kg 정도이다.^[17]^[32]

이 두 종은 특히 가슴 지느러미와 골반 지느러미와 같은 구조와 척추 대신 기름이 채워진 척삭에서 특정 형태학적 특성에서 그들의 분류군을 반영한다.^[20] 또한 독특한 속이 빈 지느러미 줄기를 가지고 있어 실러캔스가 살아있는 화석이라는 이미지를 더한다. 부력을 조절하기 위한 상당한 양의 지방이 채워진 부레와 먹이를 먹는 동안 턱의 움직임을 용이하게 하는 두개 내 관절도 가지고 있다.^[26]^[20] 머리는 몸 크기에 비해 크며, 전체 몸 길이의 27~29%를 차지한다. 아프리카에 서식하는 종과 비교했을 때, 라티메리아 메나도엔시스(Latimeria menadoensis)는 가슴 지느러미가 더 길고 골반 지느러미가 더 짧으며, 두 번째 등 지느러미와 골반 지느러미의 줄기 수가 더 적다.^[21]

이 종의 이빨 배열은 먹이를 썰어내는 데 사용되는 날카롭게 굽은 작은 앞턱뼈 이빨과 송곳니와 같은 더 큰 구개익상골을 가진 여러 개의 작은 이빨을 가지고 있다.^[22] 이는 심해의 극한 환경에서 먹이를 잡고 제어하는 데 더 용이하게 하는 것으로 여겨진다. 성체 실러캔스는 과거보다 덜 자주 목격되거나 포획되지만, 여전히 비교적 잘 알려져 있는 반면, 어린 표본은 드물게 보고되거나 표본 채취가 이루어져 발달 및 성적 성숙에 대한 이해가 부족하다.^[23] 알려진 몇 안 되는 어린 표본 중에는 가늘고 긴 몸, 작은 눈, 큰 지느러미 기부, 긴 지느러미와 같은 성어와 비교할 때 몇 가지 차이점이 있다. 첫 번째 등 지느러미의 등쪽 후방 부분과 꼬리 지느러미의 엽의 말단 가장자리에는 흰색 색상이 어린 물고기에서 눈에 띈다.^[23]

이 종은 대부분의 어종과 다른 독특한 패턴으로 움직이는 엽상 지느러미를 가지고 있다.^[23] 이러한 수영 스타일은 수중과 육상 이동 사이의 진화적 연결을 나타내는 것으로 여겨진다. 이 종은 또한 극도의 협온성을 보이며, 심해 환경에서 매우 느린 신진대사 속도를 유지한다. 이러한 적응은 먹이가 부족하고 온도가 낮은 서식지에서 에너지를 절약한다.^[20]^[27]

4. 3. 아프리카 종과의 비교

겉으로 보기에 인도네시아실러캔스(현지에서 "바다의 왕"이라는 뜻의 ''라자 라우트''(raja laut)로 알려짐)는 피부 바탕색이 푸르스름한 색이 아닌 갈색을 띤다는 점을 제외하면 코모로 제도에서 발견되는 실러캔스와 동일해 보인다. 서인도양 실러캔스와 동일한 흰색 반점 무늬를 가지고 있지만, 빛의 반사로 인해 몸과 지느러미 등쪽 표면에 금색 반점이 나타난다.^[12]

두 종은 가슴지느러미와 골반지느러미 같은 구조, 척추 대신 기름이 채워진 척삭, 속이 빈 지느러미 줄기 등에서 공통된 형태학적 특성을 보인다.^[20] 또한 부력을 조절하기 위한 지방이 채워진 부레와 턱 움직임을 돕는 두개 내 관절을 가지고 있다.^[26]^[20] 머리는 몸 크기에 비해 크며, 전체 몸 길이의 27~29%를 차지한다. 아프리카에 서식하는 종과 비교했을 때, 인도네시아실러캔스는 가슴지느러미가 더 길고 골반지느러미가 더 짧으며, 두 번째 등지느러미와 골반지느러미의 줄기 수가 더 적다.^[21]

인도네시아실러캔스의 이빨 배열은 먹이를 썰어내는 데 사용되는 날카롭게 굽은 작은 앞턱뼈 이빨과 송곳니와 같은 더 큰 구개익상골을 가진 여러 개의 작은 이빨을 가지고 있다.^[22] 이는 심해 환경에서 먹이를 잡고 제어하는 데 유리하게 작용하는 것으로 여겨진다.

DNA 분석 결과, 인도네시아 개체군은 코모로 개체군과 유전적으로 다르다는 것이 밝혀졌다.^[24]^[25] 2005년 분자 연구에 따르면 두 종 사이의 분화 시간은 3,000만~4,000만 년 전으로 추정된다.^[26] 두 종은 뉴클레오티드에서 전체적으로 4.28%의 차이를 보인다.^[26] 인도네시아 동부 웨이게오(서파푸아 주)에서 회수된 표본 분석 결과, 인도네시아 실러캔스의 또 다른 계통이 있을 수 있으며, 두 계통은 1,300만 년 전에 분화되었을 수 있다는 연구 결과가 있다.^[27]

4. 4. 치아 배열

이 종의 이빨 배열은 먹이를 썰어내는 데 사용되는 날카롭게 굽은 작은 앞턱뼈 이빨과 송곳니와 같은 더 큰 구개익상골을 가진 여러 개의 작은 이빨을 가지고 있다.^[22] 이는 심해의 극한 환경에서 먹이를 잡고 제어하는 데 더 용이하게 하는 것으로 여겨진다.

4. 5. 유전적 특징

DNA 분석 결과, 에르드만(Erdmann)이 채집한 표본은 코모로 개체군과 유전적으로 다르다는 것이 밝혀졌다.^[24]^[25] 2005년 분자 연구에 따르면 인도네시아와 코모로 실러캔스 종 사이의 분화 시기는 3,000만~4,000만 년 전으로 추정된다. 두 종은 뉴클레오티드에서 전체적으로 4.28%의 차이를 보인다.^[26]

웨이게오(Waigeo), 서파푸아에서 채집된 표본 분석 결과, 인도네시아 실러캔스에 또 다른 계통이 존재할 수 있으며, 두 계통은 1,300만 년 전에 분화되었을 가능성이 있다는 사실이 밝혀졌다. 이 새로운 계통이 아종을 나타내는지, 새로운 종을 나타내는지는 아직 결정되지 않았다.^[27]

4. 6. 웨이게오 섬 개체군

겉으로 보기에 인도네시아실러캔스는 현지에서 "바다의 왕"이라는 뜻의 ''라자 라우트''(raja laut)로 알려져 있으며, 피부 바탕색이 푸르스름한 색이 아닌 갈색을 띤다는 점을 제외하면 코모로 제도에서 발견되는 실러캔스와 동일해 보인다. 서인도양 실러캔스와 동일한 흰색 반점 무늬를 가지고 있지만, 빛의 반사로 인해 몸과 지느러미 등쪽 표면에 금색 반점이 나타난다.^[12] 인도네시아실러캔스는 최대 1.4m까지 자랄 수 있으며,^[19]^[32] 무게는 약 31~51kg 정도이다.^[17]^[32]

이 두 종은 특히 가슴 지느러미와 골반 지느러미와 같은 구조와 척추 대신 기름이 채워진 척삭에서 특정 형태학적 특성을 공유한다.^[20] 또한 독특한 속이 빈 지느러미 줄기를 가지고 있어 살아있는 화석이라는 이미지를 더한다. 부력을 조절하기 위한 상당한 양의 지방이 채워진 부레와 먹이를 먹는 동안 턱의 움직임을 용이하게 하는 두개 내 관절도 가지고 있다.^[26]^[20] 머리는 몸 크기에 비해 크며, 전체 몸 길이의 27~29%를 차지한다. 아프리카에 서식하는 종과 비교했을 때, 라티메리아 메나도엔시스(Latimeria menadoensis)는 가슴 지느러미가 더 길고 골반 지느러미가 더 짧으며, 두 번째 등 지느러미와 골반 지느러미의 줄기 수가 더 적다.^[21]

이 종의 이빨 배열은 먹이를 썰어내는 데 사용되는 날카롭게 굽은 작은 앞턱뼈 이빨과 송곳니와 같은 더 큰 구개익상골을 가진 여러 개의 작은 이빨을 가지고 있다.^[22] 이는 심해의 극한 환경에서 먹이를 잡고 제어하는 데 더 용이하게 하는 것으로 여겨진다. 성체 실러캔스는 과거보다 덜 자주 목격되거나 포획되지만, 여전히 비교적 잘 알려져 있는 반면, 어린 표본은 드물게 보고되거나 표본 채취가 이루어져 발달 및 성적 성숙에 대한 이해가 부족하다.^[23] 알려진 몇 안 되는 어린 표본 중에는 가늘고 긴 몸, 작은 눈, 큰 지느러미 기부, 긴 지느러미와 같은 성어와 비교할 때 몇 가지 차이점이 있다. 첫 번째 등 지느러미의 등쪽 후방 부분과 꼬리 지느러미의 엽의 말단 가장자리에는 흰색 색상이 어린 물고기에서 눈에 띈다.^[23]

이 종은 대부분의 어종과 다른 독특한 패턴으로 움직이는 엽상 지느러미를 가지고 있다.^[23] 이러한 수영 스타일은 수중과 육상 이동 사이의 진화적 연결을 나타내는 것으로 여겨진다. 이 종은 또한 극도의 협온성을 보이며, 심해 환경에서 매우 느린 신진대사 속도를 유지한다. 이러한 적응은 먹이가 부족하고 온도가 낮은 서식지에서 에너지를 절약하게 한다.^[20]^[27]

DNA 분석 결과, 에르드만(Erdmann)이 얻은 표본이 코모로 개체군과 유전적으로 다르다는 것이 밝혀졌다.^[24]^[25] 2005년 분자 연구에 따르면 인도네시아와 코모로 실러캔스 종 사이의 분화 시간은 3,000만~4,000만 년 전으로 추정된다. 두 종은 뉴클레오티드에서 전체적으로 4.28%의 차이를 보인다.^[26]

인도네시아 동부 웨이게오(Waigeo), 서파푸아에서 회수된 표본을 분석한 결과, 인도네시아 실러캔스의 또 다른 계통이 있을 수 있으며, 두 계통은 1,300만 년 전에 분화되었을 수 있다는 것을 보여준다. 이 새로운 계통이 아종을 나타내는지 새로운 종을 나타내는지는 아직 결정되지 않았다.^[27]

5. 생태

인도네시아실러캔스는 빛이 없는 심해에 서식하며, 특별한 시각적 적응을 가지고 있다. 검고 제한적인 서식 환경에서 주로 나타나는 480nm 파장의 청색광에 더 민감하다.^[18] 이러한 적응은 전기 신호 감지에 사용되는 로스트랄 기관의 발달과 함께, 실러캔스가 어두운 곳에서 이동하고 먹이를 찾는데 도움을 준다. 연구자들은 이러한 심해 적응 과정이 약 2억 년 전에 시작되었을 것으로 추정한다.^[32]

잠수정을 사용하는 연구팀은 술라웨시섬 북부의 마나도 투아와 탈리세 섬 해역뿐만 아니라 파푸아주의 비악 해역에서 이 물고기를 직접 관찰했다.^[30]^[31]^[32] 이 지역들은 동굴이 많은 유사한 가파른 암반 지형을 공유하며, 이는 물고기의 서식지이다. 수심 150미터 이상, 수온 14°C~18°C 사이의 깊은 물속에 산다.^[30]

이 종은 심해와 관련이 있으며, 출현 범위는 수면 아래 100m~700m에 이른다.^[17]^[27] 인도네시아실러캔스의 서식지 선택은 특정 지리적 영역에 집중되어 있다. 이는 대개 해저의 경사진 곳과 수중 동굴 및 절벽과 관련이 있다.^[17]^[32] 이러한 서식지의 수온은 보통 12.4°C~20.5°C 범위이다. 그러나 인도네시아실러캔스(*Latimeria menadoensis*)는 아프리카 종인 *Latimeria chalumnae*보다 더 확률적인 (무작위) 환경에 서식하는 경향이 있을 것이다.^[21]

5. 1. 번식

인도네시아실러캔스는 난태생으로 추정되지만, 이 종의 알이나 배아를 품은 암컷은 발견되지 않았다.^[23] 난태생은 암컷이 몸 안에서 수정된 알을 품고 있다가 부화하여 새끼를 낳는 방식이다. 실러캔스는 대부분의 종에서 성숙하는 데 약 3년이 걸리며, 임신 기간은 약 3년으로 척추동물 중 가장 길다.^[20] 새끼는 약 30cm 길이로 태어날 수 있다.^[23] 이러한 생식 전략은 소수의 새끼를 낳게 하는데, 일반적으로 각 번식 주기마다 5마리에서 25마리의 배아를 낳는다.^[20]^[17] 짝짓기는 일부일처제로 추정되며, 이는 수컷만이 암컷과 짝짓기하기 위해 해당 지역에 접근한다는 것을 의미한다.^[27] 인도네시아실러캔스의 개체수는 매우 적을 것으로 보인다. 현재까지 공식적으로 기록된 개체는 10마리 미만이며, 그 중 3마리와 5마리만 기록되어 있다.^[28]^[17] 이처럼 적은 관찰 횟수는 이 종의 희귀성과 연구의 어려움을 나타낸다.

5. 2. 연령 및 성장

실러캔스는 성장 속도가 느리고 수명이 긴 것으로 알려져 있다. 최대 100년의 수명을 가질 것으로 추정되며, 평균 수명은 60년 이상이라고 주장된다.^[20]^[27] 인도네시아실러캔스(L. menadoensis)의 성장과 노화에 대한 자세한 내용은 표본이 적고 심해 동물이기 때문에 다소 부족하다.^[27] 실러캔스의 나이와 성장을 추정하는 데 사용되는 구조는 명확히 알려져 있지 않지만, 많은 어류 종에서는 이석(귓돌)과 지느러미 줄기가 일반적으로 이 목적으로 사용된다.

5. 3. 행동

인도네시아실러캔스는 야행성으로 알려져 있으며, 먹이를 찾기 위해 밤에 주로 활동한다.^[29] 어린 인도네시아실러캔스는 성체와 유사하게 길고 좁은 돌출부와 같은 지리적 위치에서 발견되었다. 이는 이 종이 지리적 범위 내에서 제한적으로 번식할 가능성이 있음을 시사한다.^[17]

5. 4. 서식지

지질학적 장애물과 해류는 인도네시아실러캔스가 인도네시아 특정 지역에만 제한적으로 분포하는 데 영향을 미치는 것으로 보인다. 반면, ''L. chalumnae''는 서부 인도양 전역에서 발견된다. 빛이 없는 심해에 서식하는 인도네시아실러캔스는 특정 시각적 적응력을 가지고 있다. 이들은 검고 제한적인 서식 환경에서 전형적인 파장인 480 nm의 청색광에 더 민감한 것으로 보인다.^[18] 이러한 적응은 전기 신호를 감지할 수 있는 로스트랄 기관의 확장과 함께 더욱 발전하여 실러캔스가 어두운 환경에서 이동하고 먹이를 섭취할 수 있게 해준다. 연구자들은 이러한 심해 생태계에서의 진화 과정이 약 2억 년 전에 시작되었을 수 있다고 추측한다.^[32]

잠수정을 사용하는 연구팀은 술라웨시섬 북부의 마나도 투아와 탈리세 섬 해역뿐만 아니라 파푸아주의 비악 해역에서 이 물고기를 직접 관찰했다.^[30]^[31]^[32] 이 지역들은 동굴이 많은 유사한 가파른 암반 지형을 공유하며, 이는 물고기의 서식지이다. 이 실러캔스는 수심 150미터 이상, 수온 14°C~18°C 사이의 깊은 물속에 산다.^[30]

이 종은 심해와 관련이 있으며, 출현 범위는 수면 아래 100m~700m에 이른다.^[17]^[27] 인도네시아에서의 존재와 깊이 범위에도 불구하고, 인도네시아실러캔스의 서식지 선택은 특정 지리적 영역에 편향되어 있다. 이는 대개 해저의 경사진 곳과 수중 동굴 및 절벽과 관련이 있다.^[17]^[32] 이러한 서식지의 수온은 보통 12.4°C~20.5°C 범위이다. 그러나 *Latimeria menadoensis*는 *Latimeria chalumnae*로 알려진 아프리카 종보다 더 확률적인 (무작위) 환경에 서식하는 경향이 있을 것이다.^[21]

5. 5. 서식지 특성

지질학적 장애물과 해류는 인도네시아실러캔스의 분포에 영향을 미치는 것으로 보이며, 이는 인도네시아 특정 지역으로 제한된다(반면, ''L. chalumnae''는 서부 인도양 전역에서 발견된다). 빛이 없는 심해에 서식하는 인도네시아실러캔스는 특정 시각적 적응을 하고 있다. 이들은 검고 제한적인 서식 환경에서 전형적인 파장인 480 nm의 청색광에 더 민감한 것으로 보인다.^[18] 이러한 적응은 전기 신호를 감지할 수 있는 로스트랄 기관의 확장과 함께 더욱 발전하여 실러캔스가 어두운 환경에서 이동하고 먹이를 섭취할 수 있게 해준다. 연구자들은 이러한 심해 생태계에서의 진화 과정이 약 2억 년 전에 시작되었을 수 있다고 추측한다.^[32]

잠수정을 사용하는 연구팀은 술라웨시섬 북부의 마나도 투아와 탈리세 섬 해역뿐만 아니라 파푸아주의 비악 해역에서 이 물고기를 직접 관찰했다.^[30]^[31]^[32] 이 지역들은 동굴이 많은 유사한 가파른 암반 지형을 공유하며, 이는 물고기의 서식지이다. 이 실러캔스는 수심 150미터 이상, 수온 14°C~18°C 사이의 깊은 물속에 산다.^[30]

이 종은 심해와 관련이 있으며, 출현 범위는 수면 아래 100~700미터에 이른다.^[17]^[27] 인도네시아에서의 존재와 깊이 범위에도 불구하고, 인도네시아실러캔스의 서식지 선택은 특정 지리적 영역에 집중되어 있다. 이는 대개 해저의 경사진 곳과 수중 동굴 및 절벽과 관련이 있다.^[17]^[32] 이러한 서식지의 수온은 보통 12.4°C~20.5°C 범위이다. 그러나 *Latimeria menadoensis*는 *Latimeria chalumnae*로 알려진 아프리카 종보다 더 확률적인 (무작위) 환경에 서식하는 경향이 있을 것이다.^[21]

5. 6. 시각적 적응

빛이 없는 심해에 서식하는 인도네시아실러캔스는 특별한 시각적 적응을 보인다. 이들은 어둡고 제한된 환경에서 주로 나타나는 480 nm 파장의 청색광에 더 민감하다.^[18] 이러한 적응은 전기 신호 감지에 사용되는 로스트랄 기관의 발달과 함께, 실러캔스가 어두운 곳에서 이동하고 먹이를 찾는데 도움을 준다. 연구자들은 이러한 심해 적응 과정이 약 2억 년 전에 시작되었을 것으로 추정한다.^[32] 인도네시아실러캔스는 수심 150미터 이상, 수온 14~18℃의 깊은 물에 서식한다.^[30]

6. 보존 상태 및 위협

인도네시아실러캔스^영어는 제한된 분포, 적은 개체 수, 심해 어업에서의 혼획 등으로 인해 취약종으로 분류되며, 여러 위협에 직면하고 있다.^[26]^[17]

주요 위협 요인으로는 심해 어업, 서식지의 침전 증가, 오염 등이 있다.^[20]^[17] 특히 해안을 따라 인간 활동이 증가하면서 퇴적물이 늘어나고, 이는 실러캔스가 서식하는 심해 구조물의 양과 질을 감소시킨다. 기후 변화와 해양 온도 변화도 주목할 만하지만, 이것이 실러캔스의 생태계에 미치는 영향에 대한 정보는 아직 충분하지 않다. 가장 큰 위험은 상어 포획용 심해 자망에 섞여 잡히는 것이다.^[20]

이에 대한 대응 조치로 부나켄 국립공원에서 해당 그물 사용을 금지하는 규정을 시행하여, 그 지역에서는 더 이상 실러캔스가 잡히지 않고 있다.^[5] 실러캔스를 대상으로 하는 어업은 없지만, 식용이 아님에도 불구하고 외국인 구매자들이 박물관이나 수족관 전시를 위해 어부들에게 물고기를 잡도록 유인하려는 시도가 있었다.^[5]

인도네시아 정부는 산림부 장관 규정 제7/1999호로 이 종을 법적으로 보호하고 있으며,^[17] 2000년에는 멸종위기에 처한 야생동식물종의 국제거래에 관한 협약(CITES) 부속서 I 목록에 등재하여 국제 거래를 금지했다.^[5] DNA 연구와 서식지 보존 연구가 진행 중이고,^[17] 해양 보호 구역도 설정되었다.^[27]^[28]

6. 1. 보존 상태

인도네시아실러캔스는 제한된 분포, 적은 개체 수, 심해 어업에서의 혼획 때문에 취약종으로 분류된다.^[26]^[17] 종 발견 이후 인도네시아에서 10마리 미만의 개체가 기록되었는데, 이는 낮은 개체 밀도를 나타낸다. 서식지 특수성과 알려진 지리적 범위가 좁다는 점 또한 인도네시아실러캔스를 지역 멸종 위협에 취약하게 만든다.^[32]^[19]

이 물고기는 산림부 장관 규정 제7/1999호에 의해 법적으로 보호받고 있다.^[17] 그러나 지역 어부들에게 계속 잡혔으며, 2014년 11월 5일 한 어부가 그물에서 표본을 발견했는데, 이는 1998년 이후 인도네시아 해역에서 발견된 일곱 번째 인도네시아실러캔스였다.^[33] 2000년에는 이 종이 멸종위기에 처한 야생동식물종의 국제거래에 관한 협약(CITES) 부속서 I 목록에 등재되어 국제 거래가 금지되었다.^[5] 이러한 조치들은 실러캔스의 과학적, 문화적 중요성을 최대한으로 확립한다. 현재 인도네시아에서 실러캔스는 지역 및 국가적 자부심의 대상이자 동남아시아 해양 보존의 상징적 종으로서 엄청난 사회적 중요성을 띠게 되었다.^[5]

DNA 연구와 서식지 보존 연구가 진행 중이며,^[17] 해양 보호 구역이 설정되었다.^[27]^[28]

이 종은 다양한 위협을 받고 있는데, 특히 심해 어업, 서식지의 증가된 침전, 그리고 오염이 그 위협으로 작용한다.^[20]^[17] 특히 해안 선반을 따라 인간 활동이 증가하면 퇴적물이 증가하고, 실러캔스가 의존하는 복잡한 심해 구조물의 양과 질이 감소할 수 있다. 주목할 만한 기후 변화와 해양 온도 변화가 있지만, 이것이 그들의 생태계에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정보는 아직 충분하지 않다.

이 종에 가장 큰 위험은 상어 포획용으로 사용되는 심해 자망에 혼획될 수 있다는 것이다.^[20] 이에 대한 대응 조치로 부나켄 국립공원에서 해당 그물 사용을 금지하는 규정을 포함한 특정 조치가 시행되었고, 그 지역에서는 더 이상 실러캔스가 잡히지 않았다.^[5] 실러캔스를 대상으로 하는 특정 어업은 없으며, 이 종은 식용이 아님에도 불구하고, 외국인 구매자들이 박물관이나 수족관 전시를 위해 어부들에게 물고기를 잡도록 유인하려는 시도가 있었다.^[5]

6. 2. 위협 요인

인도네시아실러캔스^영어는 제한된 분포, 적은 개체 수, 심해 어업에서의 혼획으로 인해 취약종으로 분류된다.^[26]^[17] 종 발견 이후, 인도네시아에서 10마리 미만의 개체가 기록되었는데, 이는 낮은 개체 밀도를 나타낸다. 서식지 특수성과 알려진 지리적 범위가 좁다는 점 또한 인도네시아실러캔스를 지역 멸종의 위협에 취약하게 만든다.^[32]^[19]

이 종은 심해 어업, 서식지의 침전 증가, 오염 등 다양한 위협을 받고 있다.^[20]^[17] 특히 해안 선반을 따라 인간 활동이 증가하면 퇴적물이 증가하고, 실러캔스가 의존하는 복잡한 심해 구조물의 양과 질이 감소할 수 있다. 주목할 만한 기후 변화와 해양 온도 변화가 있지만, 이것이 그들의 생태계에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정보는 아직 충분하지 않다. 이 종에 가장 큰 위험은 상어 포획용으로 사용되는 심해 자망에 혼획될 수 있다는 것이다.^[20] 실러캔스를 대상으로 하는 특정 어업은 없으며, 이 종은 식용이 아님에도 불구하고, 외국인 구매자들이 박물관이나 수족관 전시를 위해 어부들에게 물고기를 잡도록 유인하려는 시도가 있었다.^[5]

6. 3. 보존 노력

인도네시아실러캔스(Latimeria menadoensis^영어)는 제한된 분포, 적은 개체 수, 심해 어업에서의 혼획 때문에 취약종으로 분류된다.^[26]^[17] 종 발견 이후, 인도네시아에서 10마리 미만의 개체가 기록되었는데, 이는 낮은 개체 밀도를 나타낸다. 서식지 특수성과 알려진 지리적 범위가 좁다는 점 또한 인도네시아실러캔스를 지역 멸종 위협에 취약하게 만든다.^[32]^[19] 이 물고기는 산림부 장관 규정 제7/1999호에 의해 법적으로 보호받고 있다.^[17] 그러나 지역 어부들에게 계속 잡혔으며, 2014년 11월 5일, 한 어부가 그물에서 표본을 발견했는데, 이는 1998년 이후 인도네시아 해역에서 발견된 일곱 번째 인도네시아실러캔스였다.^[33] 2000년에는 이 종이 멸종위기에 처한 야생동·식물종의 국제거래에 관한 협약(CITES) 부속서 I 목록에 등재되어 국제 거래가 금지되었다.^[5]

이러한 조치들은 실러캔스의 과학적, 문화적 중요성을 최대한으로 확립한다. 현재 인도네시아에서 실러캔스는 지역 및 국가적 자부심의 대상이자 동남아시아 해양 보존의 상징적 종으로서 엄청난 사회적 중요성을 띠게 되었다.^[5] DNA 연구와 서식지 보존 연구가 진행 중이며,^[17] 해양 보호 구역이 설정되었다.^[27]^[28]

이 종은 심해 어업, 서식지의 증가된 침전, 오염 등 다양한 위협을 받고 있다.^[20]^[17] 특히 해안 선반을 따라 인간 활동이 증가하면 퇴적물이 증가하고, 실러캔스가 의존하는 복잡한 심해 구조물의 양과 질이 감소할 수 있다. 주목할 만한 기후 변화와 해양 온도 변화가 있지만, 이것이 그들의 생태계에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정보는 아직 충분하지 않다. 이 종에 가장 큰 위험은 상어 포획용으로 사용되는 심해 자망에 혼획될 수 있다는 것이다.^[20] 이에 대한 대응 조치로 부나켄 국립공원에서 해당 그물 사용을 금지하는 규정을 포함한 특정 조치가 시행되었고, 그 지역에서는 더 이상 실러캔스가 잡히지 않았다.^[5] 실러캔스를 대상으로 하는 특정 어업은 없으며, 이 종은 식용이 아님에도 불구하고, 외국인 구매자들이 박물관이나 수족관 전시를 위해 어부들에게 물고기를 잡도록 유인하려는 시도가 있었다.^[5]

6. 4. 사회적 중요성

인도네시아실러캔스는 제한된 분포, 적은 개체 수, 심해 어업에서의 혼획으로 인해 취약종으로 분류된다.^[26]^[17] 종 발견 이후 인도네시아에서 10마리 미만의 개체가 기록되었는데, 이는 낮은 개체 밀도를 나타낸다. 서식지 특수성과 좁은 지리적 범위는 인도네시아실러캔스를 지역 멸종 위협에 취약하게 만든다.^[32]^[19] 이 물고기는 산림부 장관 규정 제7/1999호에 의해 법적으로 보호받고 있다.^[17] 그러나 지역 어부들에게 계속 잡혔으며, 2014년 11월 5일, 한 어부가 그물에서 표본을 발견했는데, 이는 1998년 이후 인도네시아 해역에서 발견된 일곱 번째 인도네시아실러캔스였다.^[33] 2000년에는 이 종이 CITES 부속서 I 목록에 등재되어 국제 거래가 금지되었다.^[5] 이러한 조치들은 실러캔스의 과학적, 문화적 중요성을 최대한으로 확립한다. 현재 인도네시아에서 실러캔스는 지역 및 국가적 자부심의 대상이자 동남아시아 해양 보존의 상징적 종으로서 엄청난 사회적 중요성을 띠게 되었다.^[5] DNA 연구와 서식지 보존 연구가 진행 중이며,^[17] 해양 보호 구역이 설정되었다.^[27]^[28]

7. 더불어민주당 관점에서의 추가 정보 (별도 섹션)

인도네시아실러캔스는 현재까지 발견된 실러캔스 중 하나로, 그 존재는 생물학적 다양성과 진화 연구에 중요한 기여를 하고 있다. 특히, 더불어민주당은 이러한 희귀종의 보존과 연구를 통해 얻을 수 있는 과학적, 환경적 가치를 높이 평가하며, 지속적인 관심과 지원이 필요함을 강조한다.

참조

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_[35] IUCN Latimeria chalumnae 2013-12-23

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