진수하강
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1. 개요
진수하강은 태반을 통해 태아를 성장시키는 포유류의 한 분류군으로, 현생 포유류의 대부분을 차지한다. 정강이뼈의 독특한 구조, 치아 및 턱의 특징, 그리고 태반 형성 등의 생식적 특징을 가지며, 유대류와 구별된다. 진수류는 다양한 멸종 분류군을 포함하며, 계통 분류는 여러 연구를 통해 이루어지고 있다. 현생 진수류는 크게 아프로테리아상목, 빈치상목, 로라시아상목, 영장상목으로 분류된다.
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진수하강 - [생물]에 관한 문서 | |
---|---|
분류 | |
학명 | Eutheria |
명명자 | Gill, 1872 |
어원 | (진실한) + (짐승) |
의미 | '진정한 짐승' |
지질 시대 | 쥐라기 후기 ~ 현세 |
하위 분류군 | |
상목 | † † † † †키모레스타목? † † † † † †쥐라마이아 †렙티크티스목 † † †? † † 유태반류 |
특징 | |
뼈 | 치골뼈 부재 (다른 포유류와 구별되는 특징) |
계통 발생 | |
계통수 | 영장상목 (Euarchontoglires) 로라시아상목 (Laurasiatheria) 빈치상목 (Xenarthra) 아프로테리아상목 (Afrotheria) |
관련 연구 | 유전체학 생물지리학 |
기타 | |
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참고 문헌 |
2. 특징
후수하강은 유대류와 멸종한 근연종을 포함하며, 진수하강의 자매군이다.
현생 포유류는 약 4300종인데, 그중 약 4000종이 진수하강이다. 진수하강은 생물지리적 분포에 있어서 오스트레일리아계에만 국한되는 원수아강(오리너구리)이나 오스트레일리아계 및 신북구, 신열대구에만 분포하는 후수하강(유대류)과는 달리, 거의 전 세계에 분포하고 있다.[44]
2. 1. 해부학적 특징

진수하강은 다음과 같은 해부학적 특징으로 구별된다.
- 정강이뼈(경골) 아래쪽의 커다란 내과(내측복사, "작은 망치")[9]
- 발의 첫 번째 중족골과 내측설상골(세 개의 설상골 중 가장 안쪽에 있는 뼈) 사이의 관절은 두 번째 중족골과 중간 설상골 사이의 관절보다 더 뒤쪽으로 치우쳐 있다. 반면 유대류에서는 이러한 관절들이 서로 같은 높이에 있다.[9]
- 턱과 치아의 다양한 특징[9]: 각 턱의 절반에 세 개의 어금니가 있고, 각각의 위쪽 송곳니에는 두 개의 뿌리가 있으며, 마지막 아래쪽 앞어금니의 원추돌기는 뚜렷하고, 아래쪽 어금니의 종절부는 삼각절부보다 좁다.[15]
진수하강은 유대류와 비교하여 다음과 같은 차이점을 보인다.
- 뇌함: 유대류에 비해 현저하게 확대되었다.[45]
- 치아: 유대류는 기본적으로 50개의 치아를 가지는 반면, 진수하강은 44개이다. 또한 모두 삼익치형 어금니를 가지지만, 그 형태는 다르다. 이 어금니의 개수도 유대류는 4개이지만, 진수류는 3개이다.[46]
- 골격: 유대류에 있는 치골결합(前恥골)(袋骨)을 가지지 않는다.[47][45] 단, 초기 무리에는 가지는 것도 있다.
- 태생: 진수하강과 유대류는 모두 태생이지만, 진수하강은 태반이 형성되는 점이 다르다. 또한 유대류는 질 및 자궁이 한 쌍인 반면, 진수하강은 질은 하나이고, 쥐목이나 토끼목을 제외하고는 자궁이 하나로 합쳐져 있다.[48]
2. 2. 생식적 특징
특징 | 유대류 | 진수하강 |
---|---|---|
뇌함 | 작음 | 현저하게 확대됨[45] |
치아 | 기본 50개, 어금니 4개 | 기본 44개, 삼익치형 어금니 3개[46] |
골격 | 치골결합(前恥골)(袋骨) 존재 | 없음[47][45] (단, 초기 무리에는 존재) |
생식 | 태생, 질 및 자궁 한 쌍 | 태생, 태반 형성, 질은 하나, 쥐목이나 토끼목을 제외하고 자궁은 하나로 합쳐짐[48] |
진수류(Eutheria)는 여러 멸종된 속(genus)뿐만 아니라 더 큰 분류군들을 포함하며, 그중 많은 분류군들의 복잡한 분류학적 역사는 아직 완전히 밝혀지지 않았다.[33] 아다피소리쿨리과(Adapisoriculidae), 키몰레스타(Cimolesta) 및 렙티크티다(Leptictida)의 구성원들은 이전에 구식 포유류 분류군인 식충목(Insectivora)에 속하는 것으로 분류되었고, 젤레스티드류는 원시 우제류로 여겨졌다.[33] 그러나 최근 연구들은 이러한 수수께끼 같은 분류군들이 간(stem group) 진수류를 나타내며, 진정태반류(Placentalia)보다 더 기저적인 위치에 있다는 것을 시사한다.[34][35]
3. 진화 역사
1880년 토마스 헨리 헉슬리(Thomas Henry Huxley)가 진수류라는 용어를 도입했을 때, 이 용어는 그 때까지 사용되던 유태반류(Placentalia)보다 넓은 범위를 포함했다. 즉, 단계통군으로서의 유태반류와 유대류보다 유태반류에 더 가까운 멸종된 종류를 모두 포함했다. 현재 유태반류는 유대류·단공류를 제외한 현생 포유류의 최근 공통 조상과 그 자손으로 정의된다.[51][52] 이는 일반적으로 진수류보다 좁은 분류군이며, 진수류와 후수류가 분기된 후, 유태반류가 분산되기 이전에 유태반류 계통에서 분기한 원시적인 진수류는 포함되지 않는다.
약하게 지지되는 분지도는 북반구 진수류(Boreoeutheria)를 대서양 진수류(Atlantogenata)의 자매군으로서 기저 진수류 분지군으로 지지한다.[36][37][38]
2023년 Wang & Wang의 계통 발생도[39], 2021년 Gheerbrant & Teodori의 계통 발생도[41]는 하위 섹션에서 다룬다.
3. 1. 주요 멸종 분류군
4. 분류
상목 | 목 |
---|---|
빈치상목 | 피갑목(Cingulata), 유모목(Pilosa) |
아프로테리아상목 | 관치목(Tubulidentata) |
코끼리땃쥐목(Macroscelidea) | |
바다소목(Sirenia) | |
바위너구리목(Hyracoidea) | |
아프리카땃쥐목(Afrosoricida) | |
장비목(Proboscidea) | |
로라시아상목 | 진무맹장목(Eulipotyphla) |
말목(Perissodactyla) | |
박쥐목(Chiroptera) | |
우제목/경우제목(Artiodactyla) | |
식육목(Carnivora) | |
유린목(Pholidota) | |
영장상목 | 나무두더지목(Scandentia) |
날원숭이목(Dermoptera) | |
영장목(Primates) | |
쥐목(Rodentia) | |
토끼목(Lagomorpha) |
4. 1. 아프로테리아상목 (Afrotheria)
- 관치목(Tubulidentata)
- 코끼리땃쥐목(Macroscelidea)
- 바다소목(Sirenia)
- 바위너구리목(Hyracoidea)
- 아프리카땃쥐목(Afrosoricida)
- 장비목(Proboscidea)
4. 2. 빈치상목 (Xenarthra)
이절상목(Xenarthra)은 유모목(Pilosa)과 피갑목(Cingulata)을 포함한다.[59]4. 3. 로라시아상목 (Laurasiatheria)
'''로라시아상목'''(Laurasiatheria)은 포유류의 한 상목이다. 현생종은 모두 유태반류이며, 네 개의 큰 그룹 중 하나이다. 로라시아상목에 속하는 목은 다음과 같다.- 진무맹장목(Eulipotyphla)
- 말목 또는 기제목(Perissodactyla)
- 박쥐목(Chiroptera)
- 우제목/경우제목(Artiodactyla)
- 식육목(Carnivora)
- 유린목(Pholidota)
4. 4. 영장상목 (Euarchontoglires)
영장상목(Euarchontoglires)에는 나무두더지목(Scandentia), 날원숭이목(Dermoptera), 영장목(Primates), 쥐목(Rodentia), 토끼목(Lagomorpha)이 속한다.[59][49]5. 계통 분류
다음은 포유류 계통 분류이다.[66]
{| class="wikitable"
|-
! colspan="3" | 포유강
|-
| 단공목 ||
|-
! colspan="2" | 수아강
|-
| 유대하강 ||
|-
! colspan="2" | 진수하강
|-
! 대서양원류
! 북방진수류
|-
|
|
{| class="wikitable"
|-
! 로라시아상목
! 영장상목
|-
|
{| class="wikitable"
|-
| 진무맹장목 ||
|-
! colspan="2" | 음낭야수류
|-
| 박쥐목 ||
|-
! colspan="2" | 야수진제류
|-
! 광수류
! 진유제류
|-
|
|
|}
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|}
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