해먼드쌀쥐
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1. 개요
해먼드쌀쥐(Mindomys hammondi)는 에콰도르 안데스 산맥의 습한 산악 숲에 서식하는 설치류이다. 분류학적으로 여러 차례 변동을 거쳐, 1917년 Oryzomys속으로 분류되었으나, 이후 Pseudoryzomys속을 거쳐 2006년 형태학적, 분자생물학적 증거를 바탕으로 Mindomys속으로 재분류되었다. 야행성 잡식성 동물로, 서식지 파괴가 주요 위협 요인이며, 국제 자연 보전 연맹(IUCN) 적색 목록에 "관심 필요" 종으로 등재되어 있다.
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| 해먼드쌀쥐 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 개요 | |
 | |
| 보전 상태 | 멸종 위기 |
| 학명 | Mindomys hammondi |
| 명명자 | (Thomas, 1913) |
| 이명 | Nectomys hammondi Thomas, 1913 Oryzomys hammondi: Hershkovitz, 1948 Macruroryzomys hammondi: Steadman and Ray, 1982 Mindomys hammondi: Weksler, Percequillo, and Voss, 2006 |
| |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 쥐목 |
| 아목 | 쥐아목 |
| 상과 | 쥐상과 |
| 과 | 비단털쥐과 |
| 아과 | 목화쥐아과 |
| 족 | 쌀쥐족 |
| 속 | 해먼드쌀쥐속 (Mindomys) |
| 종 | 해먼드쌀쥐 (M. hammondi) |
| 어원 | |
| 설명 | 종의 이름은 미국 육군 외과의사인 새뮤얼 해먼드(Samuel Hammond)의 이름에서 유래했다. |
| 참고 문헌 | |
| 비고 | MSW3 Muroidea | id = 13000593 | page = 1102 ISBN|0-7136-6021-X |
2. 분류
해먼드쌀쥐는 처음 발견되었을 때부터 분류학적 위치에 대한 논쟁이 있었고 여러 차례 소속 속(屬)이 변경되었다.
1913년 올드필드 토마스는 이 종을 ''Nectomys hammondi''로 명명하고 물쥐가 포함된 Nectomys 속에 분류했다.[8] 그러나 이후 존 엘러먼과 필립 허시코비츠는 이 분류에 의문을 제기하며, 특히 허시코비츠는 1944년 연구에서 해먼드쌀쥐를 ''Nectomys'' 속 내 위치 불명확종(incertae sedislat)으로 분류했다.[9][10]
1948년 허시코비츠는 해먼드쌀쥐를 당시 매우 큰 속이었던 쌀쥐속으로 옮기고, "극도로 긴 꼬리"를 특징으로 하는 독자적인 아속 ''Macruroryzomys''를 제안했다.[4] 이후 클레이턴 레이는 1962년, 이 종이 카리브해의 멸종된 거대 쥐인 ''Megalomys''와 가깝다고 보고 ''Oryzomys'' 속의 ''Megalomys'' 아속으로 분류하기도 했다.[11] 허시코비츠는 나중에 자신이 제안한 ''Macruroryzomys''가 무효명(nomen nudum)임을 인정했지만,[12][13] ''Megalomys''와의 유사성을 재차 강조했다.[15] 2005년까지도 ''세계의 포유류 종''에서는 이 종을 유연관계가 불확실한 ''Oryzomys'' 속의 일원으로 등재하며 ''Megalomys''와의 관련 가능성을 언급했다.[6]
2006년 마르셀루 벡슬러(Marcelo Weksler) 등의 대규모 계통분석 연구 결과, 기존의 ''Oryzomys'' 속에 포함되었던 종들이 실제로는 여러 계통으로 나뉜다는 것이 밝혀졌다.[23] 이 연구에서 해먼드쌀쥐의 정확한 위치는 불안정하게 나타났으나, 다른 ''Oryzomys'' 종들과는 뚜렷이 구별되는 독자적인 계통임이 시사되었다.[17] 이를 바탕으로 벡슬러 등은 같은 해 해먼드쌀쥐를 위한 새로운 속인 ''Mindomys''를 신설했다.[24][25] 속명 ''Mindomys''는 모식표본이 채집된 에콰도르의 민도(Mindo) 지역 이름에서 유래했다.[13]
현재 ''Mindomys''는 비단털쥐아과(Sigmodontinae)에 속하는 쌀쥐족의 약 28개 속 중 하나로 분류된다.[24] 쌀쥐족은 주로 남아메리카와 인근 섬들에 분포하는 100종 이상의 설치류를 포함하는 큰 분류군이다.[26]
2. 1. Nectomys속에서의 발견과 분류
1913년, 런던의 대영 박물관 자연사 박물관(BMNH) 소속 올드필드 토마스는 에콰도르 피친차 주의 민도 지역에서 길버트 해먼드가 같은 해 수집한 표본 두 점을 바탕으로 이 종을 처음 기술했다. 토마스는 이 종을 ''Nectomys hammondi''라는 학명으로 Nectomys 속에 분류했다. 당시 Nectomys 속에는 현재 포함되는 큰물쥐들 외에도 ''Sigmodontomys alfari''와 ''Oryzomys dimidiatus'' 같은 다른 종들도 포함되어 있었다. 토마스는 이 동물이 자신이 1897년에 기술했던 ''Nectomys russulus'' (현재는 ''Sigmodontomys alfari''의 동의어로 여겨짐)와 가장 가깝다고 생각했다.[8]1941년 존 엘러먼은 자신의 저서 The Families and Genera of Living Rodentseng에서 ''N. hammondi''를 여전히 ''Nectomys'' 속의 한 종으로 분류했지만, 치아의 특징이 이 속의 전형적인 모습과 다르며, 특히 "교두(cusp)가 덜 발달한 경향이 보이지 않는다"고 지적했다.[9] 1944년 필립 허시코비츠는 ''Nectomys'' 속을 재검토하는 과정에서 ''N. hammondi''를 ''Nectomys'' 속 내에서 분류학적 위치가 불확실한 종(incertae sedislat)으로 분류하며, 이 종을 ''Nectomys'' 속에 두는 것에 의문을 제기했다. 허시코비츠가 이 종이 다른 ''Nectomys'' 속 동물들과 다르다고 지적한 특징들은 다음과 같다: 짧은 뒷발에 비해 상대적으로 긴 다섯 번째 발가락, 약하게 발달된 후측구개와(posterolateral palatal pits, 셋째 어금니 근처 입천장뼈의 구멍), 광대뼈판(zygomatic plate)의 방향 등이다.[10]
2. 2. Oryzomys속으로의 분류
허쉬코비츠는 추가 자료, 특히 ''Nectomys hammondi''의 모식표본을 검토한 후 1948년에 다시 ''Nectomys''에 대해 발표했다. 그는 ''N. hammondi''를 당시 오리조미족 대부분의 현 구성원을 포함하는 큰 속이었던 ''Oryzomys''의 종으로 보았다. 그러나 그는 이 종이 "극도로 긴 꼬리"를 가지고 있다는 점에 주목하며, 자체 아속에 배치할 만큼 충분히 구별된다고 판단하여 ''hammondi''에 대한 아속명 ''Macruroryzomys''를 제안했다.[4] 또한 그는 코스타리카에서만 알려진 ''Oryzomys aphrastus''(현재 ''Sigmodontomys aphrastus'')가 ''hammondi''의 가장 가까운 친척일 수 있다고 언급했다.[4]1962년, 클레이턴 레이는 박사 학위 논문에서 ''Oryzomys hammondi''가 카리브해의 거대 쥐를 포함하는 ''Megalomys'' 속과 가장 밀접한 관련이 있다고 주장하며, 이를 ''Oryzomys'' 속의 아속 ''Megalomys''의 구성원으로 분류했다.[11]
1970년에 허쉬코비츠는 다른 출판물에서 이 종을 다시 다루었다. 그는 자신이 제안했던 이름 ''Macruroryzomys''가 1948년 출판물에서 다른 분류군과의 차이점을 명확히 밝히지 않았기 때문에 ''nomen nudum''(무효명)이라고 인정했다.[12] 그럼에도 불구하고 그는 이를 바로잡기 위한 조치를 취하지 않았고, ''Macruroryzomys''는 무효명으로 남게 되었다.[13] 허쉬코비츠는 ''Oryzomys hammondi''와 ''Nectomys'' 또는 ''Oryzomys aphrastus'' 사이의 관계 가능성을 부정하고,[14] 대신 ''Oryzomys hammondi''가 ''Megalomys''와 매우 유사하며 ''Megalomys''의 조상에 가까울 수 있다고 주장했다.[15]
1982년, 스테드먼과 레이는 ''Macruroryzomys hammondi''라는 이름으로 이 동물을 언급하며 ''Megalomys''와의 관계를 다시 한번 확인했다.[16] 2005년에 출판된 ''세계의 포유류 종'' 제3판에서 가이 머서와 마이클 칼턴은 ''Oryzomys hammondi''를 유연관계가 명확하지 않은 ''Oryzomys'' 속의 종으로 등재하면서도, ''Megalomys''와 관련이 있을 수 있다는 가능성을 제기했다.[6]
2. 3. Mindomys속으로의 분류
2006년, 마르셀루 벡슬러(Marcelo Weksler)는 해먼드쌀쥐와 관련된 오리조미니(Oryzomini, 쌀쥐) 족에 대한 대규모 계통분석 결과를 발표했다. 그는 형태학적 특징과 분자적 특징을 모두 활용했지만, ''Oryzomys hammondi''에 대해서는 형태학적 데이터만 사용 가능했다. 분석 결과, 이 종의 계통학적 위치는 불안정하게 나타났다. 일부 계통수에서는 이 종을 나무쌀쥐속인 ''Oecomys''와 가까운 clade B 내에 위치시켰고, 다른 계통수에서는 모든 다른 오리조미니족의 기저에 위치하는 독립된 계통으로 분류했다.[17]''O. hammondi''가 오리조미니족의 기저에 위치한다는 주장을 뒷받침하는 형태학적 특징은 다음과 같다: 비교적 짧은 입천장(구개, palate)이 상악골 뒤쪽까지 확장되지 않는 점, 후외측 구개 구멍(posterolateral palatal pits)이 단순한 형태인 점, 하악골의 절치 뒤쪽에 뼈가 융기된 피막 돌기(capsular process)가 없는 점, 위쪽 세 번째 어금니 뒤쪽 능선인 후엽(posteroloph)이 존재하는 점 등이다. 이러한 특징들로 인해 ''O. hammondi''는 많은 또는 대부분의 다른 오리조미니족 종들과 구별되며, 오리조미니족 외부의 일부 종과 유사성을 보인다. 그러나 ''O. hammondi''가 가진 모든 특징은 오리조미니족 내 다른 구성원 중 적어도 하나에서는 발견된다.[18] 반면, ''O. hammondi''와 ''Oecomys'' 속이 공유하는 특징들도 있다. 여기에는 꼬리의 위아래 색이 동일한 점(단색), 두정골이 두개골 옆면까지 확장되는 점, 협골판(zygomatic plate)이 좁은 점, 협골 절흔(zygomatic notch)이 없는 점, 위쪽 세 번째 어금니에 후엽이 존재하는 점, 위쪽 두 번째 어금니의 중굴(mesoloph, 중엽 능선 앞 어금니 융기 골짜기)이 두 부분으로 나뉘지 않는 점 등이 포함된다. (단, 벡슬러는 2006년 논문에서 ''O. hammondi''가 위쪽 두 번째 어금니에 분할되지 않은 중굴을 가지고 있다고 명시했으며[19], 이 특징을 ''Oecomys''–''O. hammondi'' 그룹의 공유 파생 형질(공유 파생된 형질)로 나열했다.[20] 하지만 이후 연구에서는 ''Mindomys''가 분할된 중굴을 가지고 있다고 언급했다.[21])[22]
벡슬러의 분석 결과, 기존에 ''Oryzomys'' 속에 포함되었던 종들은 단일 계통군을 형성하지 못하고 오리조미니족 계통수 전체에 걸쳐 다양한 위치에 분포하는 것으로 나타났다. 이에 따라 그는 ''O. hammondi''를 포함한 해당 종들 대부분을 새로운 속으로 재분류해야 한다고 제안했다.[23] 2006년 후반, 벡슬러와 다른 연구자들은 이전에 ''Oryzomys'' 속에 속했던 종들을 위해 ''hammondi''를 포함하여 10개의 새로운 속을 발표했다.[24] 이때 ''hammondi'' 종을 위해 ''Mindomys''라는 새로운 속이 만들어졌다.[25] 연구자들은 이 종의 "수수께끼 같은 분포"와 불확실하지만 오리조미니족 내에서 기저에 위치할 가능성을 언급하며, 지속적인 연구가 필요한 "특별한 쥐"라고 평가했다.[13] 속명 ''Mindomys''는 이 종의 기준 산지인 에콰도르의 민도(Mindo) 지역 이름에서 유래했다.[13]
현재 ''Mindomys''는 오리조미니 족에 속하는 약 28개의 속 중 하나이다.[24] 오리조미니 족은 주로 남아메리카와 갈라파고스 제도, 앤틸리스 제도 같은 인근 섬들에 분포하는 100종 이상의 설치류를 포함한다. 오리조미니 족은 더 큰 분류 단위인 비단털쥐아과(Sigmodontinae)에 속하며, 이 아과는 남아메리카 전역과 북아메리카 남부까지 분포하는 수백 종의 설치류를 포함한다. 비단털쥐아과는 쥐과(Muridae)에서 가장 큰 아과로, 쥐과에는 구세계의 들쥐, 나그네쥐, 햄스터, 신세계의 사슴쥐(Peromyscus) 등이 포함된다.[26]
2. 4. 계통학적 분석
2006년, 마르셀루 벡슬러(Marcelo Weksler)는 해먼드쌀쥐(''Oryzomys hammondi'')가 속한 쌀쥐족(Oryzomyini)에 대한 대규모 분지학적 분석 결과를 발표했다. 이 연구는 형태학적 특징과 분자적 특징을 모두 활용했지만, 해먼드쌀쥐에 대해서는 형태학적 데이터만 분석에 포함되었다.[17]벡슬러의 분석 결과, 해먼드쌀쥐의 계통수 상 위치는 명확하게 결정되지 않았다. 일부 분석에서는 이 종이 나무쌀쥐속(Oecomys)과 가까운 그룹(clade B) 내에 위치하는 것으로 나타났지만, 다른 분석에서는 모든 다른 쌀쥐족의 기저에 위치하는, 즉 가장 먼저 분기된 독립적인 계통으로 나타나기도 했다.[17]
해먼드쌀쥐가 쌀쥐족 내에서 기저 위치에 있을 가능성을 뒷받침하는 형태학적 특징은 다음과 같다: 비교적 짧은 구개(palate)가 상악골 뒤쪽까지 확장되지 않는 점, 후외측 구개 구멍(posterolateral palatal pits)의 형태가 단순한 점, 하악골의 절치 뒤쪽에 뼈가 융기된 구조인 피막 돌기(capsular process)가 없는 점, 그리고 위쪽 세 번째 어금니 뒤쪽 능선인 후엽(posteroloph)이 존재하는 점 등이다. 이러한 특징들은 많은 다른 쌀쥐족 구성원들과는 구별되며, 쌀쥐족 외부의 일부 설치류와 유사성을 보인다. 하지만 해먼드쌀쥐가 가진 모든 특징은 쌀쥐족 내의 다른 종들 중 적어도 하나에서는 발견되는 특징이기도 하다.[18]
반면, 해먼드쌀쥐와 나무쌀쥐속이 공유하는 특징들도 존재한다. 꼬리의 윗면과 아랫면 색깔이 동일한 점(단색 꼬리), 머리뼈의 두정골이 옆면까지 확장되는 점, 광대뼈 부위의 협골판(zygomatic plate)이 좁은 점, 협골 절흔(zygomatic notch)이 없는 점, 위쪽 세 번째 어금니에 후엽이 있는 점, 그리고 위쪽 두 번째 어금니의 중굴(mesoloph)이 두 부분으로 나뉘지 않는 점 등이 그것이다.[22]
벡슬러의 분석 결과, 기존에 ''Oryzomys'' 속으로 분류되었던 종들이 실제로는 하나의 단일 계통군을 형성하지 않고 쌀쥐족 계통수의 여러 위치에 흩어져 있음이 밝혀졌다. 이에 따라 벡슬러는 해먼드쌀쥐를 포함한 ''Oryzomys'' 속의 여러 종들을 새로운 속으로 재분류해야 한다고 제안했다.[23] 2006년 후반, 벡슬러와 동료 연구자들은 이 제안에 따라 기존 ''Oryzomys'' 속에 속했던 종들을 위해 10개의 새로운 속을 만들었고, 해먼드쌀쥐는 ''Mindomys''라는 새로운 속에 속하게 되었다.[24][25] 연구자들은 이 종의 "수수께끼 같은 분포"와 불확실하지만 아마도 쌀쥐족 내에서 기저에 위치할 가능성을 언급하며, 지속적인 연구가 필요한 "특별한 쥐"라고 평가했다.[13] 속명 ''Mindomys''는 해먼드쌀쥐의 기준 표본이 채집된 기준 산지인 에콰도르 민도(Mindo) 지역의 이름에서 유래했다.[13]
현재 ''Mindomys''는 쌀쥐족(Oryzomyini)에 속하는 약 28개의 속 중 하나로 분류된다.[24] 쌀쥐족은 남아메리카 대륙과 갈라파고스 제도, 앤틸리스 제도 등 인근 섬에 서식하는 100종 이상의 설치류를 포함하는 큰 그룹이다. 쌀쥐족은 더 상위 분류 단계인 비단털쥐아과(Sigmodontinae)에 속하는데, 이 아과는 남아메리카 전역과 북아메리카 남부 지역에 걸쳐 분포하는 수백 종의 설치류를 포함한다. 비단털쥐아과는 쥐과(Cricetidae)에서 가장 큰 아과이며, 쥐과에는 구대륙쥐, 나그네쥐, 햄스터, 사슴쥐(Peromyscus) 등 주로 유라시아와 북아메리카에서 발견되는 다양한 설치류들이 포함된다.[26]
웩슬러 등(2006)의 연구[53]에 기반한 쌀쥐족 내의 계통 관계는 복잡하며, 해먼드쌀쥐(''Mindomys'')의 정확한 위치는 여전히 추가 연구가 필요한 부분이다. 해당 연구에 따르면 쌀쥐족은 크게 여러 그룹으로 나뉘며, 해먼드쌀쥐는 우카얄리물쥐속, 맥코넬쌀쥐속, 핸들리쥐속, 큰머리쌀쥐속, 톰스쌀쥐속, 나무쌀쥐속, 안데스횡단쌀쥐속 등과 함께 하나의 큰 분기군을 형성하거나, 혹은 이들 그룹 및 다른 주요 쌀쥐족 그룹들(작은쌀쥐속, 쌀쥐속 등 포함) 전체의 기저에서 분기했을 가능성이 제시되었다.
2. 5. 두개골
두개골 앞부분인 비부는 크고 튼튼하다.[25] 비골은 짧고 누골보다 뒤로 뻗어 있지 않으며,[39] 전상악골은 비골과 비슷한 길이만큼 뒤로 뻗어 있다.[36] 관골판은 좁고 관골절흔(zygomatic notch)이 없으며, 앞쪽으로 튀어나와 있지 않다. 관골판의 뒷면은 첫 번째 위 어금니 앞쪽과 같은 선상에 위치한다. 눈 사이에 있는 안와 간 영역은 앞쪽이 가장 좁고, 가장자리는 구슬처럼 뚜렷한 모양을 띤다. 특히 나이가 많은 개체일수록 긴 뇌상자에 다양한 융기가 발달한다.[25] 두정골은 뇌상자의 지붕을 이루며, 일부 다른 쌀쥐와는 다르게 뇌상자 옆면까지 뻗어 있다.[37]절치와 어금니 사이에 있는 입천장(구개)의 구멍인 절치공은 짧아서 어금니 사이까지 이어지지 않는다.[38] 뒤가쪽 입천장 오목(후외측 구개 구덩이)의 형태는 다양하다. 어떤 개체는 작은 오목을 가지고 있고, 다른 개체는 더 큰 오목이 와(움푹 파인 부분)로 이어지기도 한다. 입천장(구개)은 적당히 길어 어금니 뒤쪽까지 이어지지만, 상악골의 뒤쪽 경계를 넘어서지는 않는다. 대부분의 표본에서 입천장 뒤쪽 틈새인 중익상와의 지붕은 접형골공이 없어 완전히 뼈로 막혀 있다. 만약 접형골공이 있더라도 그 크기는 작다. 해먼드쌀쥐(''Mindomys'')는 익상골 지주가 없다. 다른 일부 쌀쥐아과(oryzomyine) 동물에서는 익상골이 뻗어 나와 씹기근-볼근 구멍과 부속 타원 구멍이라는 두 개의 두개골 구멍을 나눈다. 유양골에는 구멍이 없다.[39] 측두골에는 현수돌기(squamosal process)가 없어, 쌀쥐아과의 특징인 고실강 지붕(고실개)과 만나지 않는다.[40]
하악골의 첫 번째 어금니 바로 앞에 있는 구멍인 이공은 다른 일부 쌀쥐아과 동물과 달리 위쪽이 아닌 바깥쪽을 향해 열려 있다.[41] 씹는 근육 중 일부가 붙는 위아래 교근 능선은 첫 번째 어금니 아래 지점에서 합쳐지며, 그보다 더 앞쪽으로 뻗어 있지는 않다.[39] 아래턱 절치의 뿌리를 감싸는 뼈 돌출부(capsular process)가 없는데, 이는 해먼드쌀쥐(''Mindomys'')가 다른 일부 쌀쥐아과 동물과 공유하는 특징이다.[42]
2. 6. 치아
어금니는 근상형(융선보다 뾰족한 봉우리가 더 높음)이고 단치형(낮은 왕관)이다.[43] 위쪽 첫 번째와 두 번째 어금니에서, 뾰족한 봉우리와 융선 사이의 바깥쪽과 안쪽 골짜기가 서로 관통한다. 중엽을 포함하여 많은 부가적인 융선이 존재한다. 위쪽과 아래쪽 첫 번째 어금니의 앞쪽 뾰족한 봉우리인 전원추는 더 작은 바깥쪽과 안쪽 뾰족한 봉우리로 나뉘지 않는다.[39] ''넥토미스'', ''오리조미스'', 그리고 ''메갈로미스''와는 달리, 첫 번째 위쪽 및 아래쪽 어금니는 일반적으로 부가적인 뿌리가 없어서,[44] 세 개의 위쪽 어금니 각각은 바깥쪽에 두 개의 뿌리가 있고 안쪽에 하나가 있으며, 아래쪽 어금니 각각은 앞쪽에 하나, 뒤쪽에 하나씩 뿌리가 있다.[39]2. 7. 서식지
희귀종인 해먼드쌀쥐는 에콰도르에서만 발견된다.[45] 1913년부터 1980년 사이에 에콰도르 북서부 피친차 주의 민도(Mindo) 지역에서 8개의 표본이 수집되었다. 이 지역은 해발 1264m 높이에 위치한 "작은 농업 공동체"이다.[13][46]또 다른 표본은 1929년 7월 27일, 전문 수집가인 올랄라(Olalla) 가문이 아마존 분지 저지대인 나포 주의 콩셉시온(Concepción)에서 수집한 것으로 기록되어 있으며, 수집 고도는 해발 300m 에서 500m 부근으로 알려져 있다. 만약 이 기록이 정확하다면, 해먼드쌀쥐는 안데스 산맥 양쪽의 비교적 낮은 고도에서 서식하는 유일한 에콰도르 고유 소형 포유류가 될 것이다.[46] 그러나 나포 지역에서 활동했던 다른 수집가들은 이 종을 발견하지 못했으며, 보고된 표본 수집 날짜가 올랄라 가문의 콩셉시온 방문 시기와 일치하지 않아 기록의 신뢰성에 의문이 제기된다.[47] 에콰도르 북서부에는 '콩셉시온'이라는 이름의 다른 두 지역이 존재하며, 2007년 디에고 티리라(Diego Tirira)는 이 표본이 실제로는 이들 중 한 곳에서 유래했을 가능성을 제기했다.[47] 또 다른 표본은 임바부라 주의 차코(Chaco) 지역, 해발 630m 지점에서 발견되었다.[28]
티리라와 페르세키요(Percequillo)의 미발표 자료를 인용한 2009년 IUCN 적색 목록 보고에 따르면, 해먼드쌀쥐는 에콰도르 북서부 4개 지역에서 총 11개의 표본으로 알려져 있으며, 서식 고도 범위는 해발 1200m 에서 2700m까지 확장된다. 다만 구체적인 내용은 제공되지 않았다.[2] 이 종은 안데스 산맥 서부 기슭의 습하고 산악 지대에 서식하는 것으로 추정된다.[48]
2. 8. 생태
''해먼드쌀쥐''의 생물학적 특성에 대해서는 거의 알려진 바가 없다.[28] 이 종은 안데스 산맥 서부 기슭의 습하고 산악 지대에 서식하는 것으로 보인다.[48]1999년 아이젠버그와 레드포드는 이 종이 나무 위에서 생활할 가능성을 제기했으며,[49] 2007년 티리라 역시 동물의 넓은 발을 근거로 이에 동의했다. 티리라는 또한 이 종이 야행성(밤에 활동)이고, 혼자 생활하며, 과일, 씨앗, 곤충 등을 먹을 것이라고 추정했다.[28] 반면, 2009년 IUCN 적색 목록 보고서에서는 이 종이 땅 위에서 생활하며 "물과 어느 정도 관련이 있는 것으로 보인다"고 언급했다.[2]
2. 9. 위협 요인
국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 해먼드쌀쥐(''Mindomys hammondi'')를 적색 목록에서 위기종으로 분류하고 있다. 이는 해먼드쌀쥐의 분포 지역이 매우 좁고, 서식지의 범위와 질이 계속해서 나빠지고 있기 때문이다.[2] 서식지의 최대 40%가 이미 파괴되었을 가능성이 제기되며, 마지막으로 공식 기록된 것은 1980년이다. 현재까지 알려진 바로는 어떠한 보호 구역에서도 발견되지 않았으나,[2] 민도-남비요 보호림 근처에서는 기록된 바 있다. 해먼드쌀쥐는 특히 보존 상태가 좋은 원시림을 선호하는 것으로 알려져 있어[28], 서식지 파괴는 이 종의 생존에 심각한 위협이 되고 있다.2. 10. 보존 노력
국제 자연 보전 연맹(IUCN) 적색 목록은 해먼드쌀쥐(''Mindomys hammondi'')를 "위기"(Endangered) 종으로 등재했다. 이는 좁은 분포 지역과 서식지의 범위 및 질이 지속적으로 감소하고 있다는 점을 고려한 것이다. 서식지의 최대 40%가 이미 파괴되었을 수 있으며, 마지막으로 기록된 것은 1980년이다. 이 종은 어떠한 보호 구역에서도 발견되지 않은 것으로 알려져 있으나,[2] 민도-남비요 보호림 근처에서 기록되었다. 해먼드쌀쥐는 보존이 잘 된 원시림을 선호한다.[28]참조
[1]
간행물
Ray, 1962, plate XV
[2]
간행물
Tirira et al., 2008
[3]
간행물
Thomas, 1913, p. 570
[4]
간행물
Hershkovitz, 1948, p. 56
[5]
간행물
Steadman and Ray, 1982, p. 4
[6]
간행물
Musser and Carleton, 2005, p. 1149
[7]
서적
The Eponym Dictionary of Mammals
http://google.com/bo[...]
The Johns Hopkins University Press
[8]
간행물
Thomas, 1913, p. 570; Musser and Carleton, 2005, pp. 1148–1149, 1177–1178
[9]
간행물
Ellerman, 1941, p. 362
[10]
간행물
Hershkovitz, 1944, p. 82
[11]
간행물
Ray, 1962
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