흰이마거미원숭이
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1. 개요
흰이마거미원숭이는 열매를 맺는 종의 종자 산포 매개체 역할을 하며, 분열-융합 사회 구조를 가진다. 이들은 유동적인 하위 그룹으로 생활하며, 장거리 발성을 통해 소통한다. 암컷은 수컷보다 고립된 경향이 있으며, 4~5세에 성적으로 성숙하여 한 마리의 새끼를 낳는다. 식단의 83%가 과일이며, 반-수지 보행을 하며 꼬리를 사용하여 이동한다. 치아 공식은 2.1.3.3이며, 과식성 식단에 적합한 특징을 보인다.
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| 흰이마거미원숭이 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Ateles belzebuth |
| 명명자 | É. Geoffroy, 1806 |
| 멸종위기등급 | EN (멸종 위기) |
| 분포 지역 | 흰배거미원숭이 분포 지역 |
| 생물 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 영장목 |
| 아목 | 직비원아목 |
| 하목 | 원숭이하목 |
| 소목 | 광비원소목 |
| 과 | 거미원숭이과 |
| 아과 | 거미원숭이아과 |
| 속 | 거미원숭이속 |
2. 생태
흰이마거미원숭이는 많은 열매를 맺는 종들에게 중요한 장거리 종자 산포 매개체이다.[2] 이들은 오에노카르푸스 바타우아 종의 야자나무에 대한 주요 산포자이다.[6] ''A. belzebuth''는 종종 넓은 영역을 차지하며, 영역 전체에 걸쳐 여러 개의 둥지 나무를 활용한다.[6] 선호하는 종의 씨앗은 종종 잠자는 나무 아래에 산포된다.[6]
흰이마거미원숭이는 분열-융합 사회 역학을 사용하는 사회 집단에서 생활한다.[7] 이들은 함께 이동하고, 먹고, 잠을 자는 하위 그룹으로 분열되는 것이 특징인데,[7] 이러한 집단은 매우 유동적이며, 구성이 자주 변경된다.[7] 암컷의 생식 상태에 따라 집단 구성에 영향을 받을 수 있다.[8] 일반적으로 암컷은 수컷보다 더 고립되어 있지만, 의존적인 새끼가 있는 암컷은 그렇지 않은 암컷보다 더 큰 그룹에 합류할 가능성이 높다.[8] 암컷은 자신의 영역 내에서 새끼와 함께 작은 핵심 범위에 머무르는 경향이 있는 반면, 수컷은 더 넓은 영역을 활용한다.[9] 이러한 하위 그룹은 장거리 발성을 통해 함께 모이며, 이 발성은 최대 1km까지 들릴 수 있다.[7]
두 개의 하위 그룹이 먹이 활동 후 재회할 때, 발성, 쫓기, 포옹, 가슴샘 냄새 맡기 등으로 서로를 흥분하며 맞이한다.[10] 야생 거미원숭이에게서 이차 산포의 증거는 없으며, 따라서 이러한 그룹의 수컷들은 서로 밀접하게 관련되어 있는 것으로 보인다.[11]
2. 1. 사회 구조
흰이마거미원숭이는 많은 열매를 맺는 종들에게 중요한 장거리 종자 산포 매개체이다.[2] 특히 오에노카르푸스 바타우아 종의 야자나무에 대한 주요 산포자 역할을 한다.[6] 이들은 넓은 영역을 차지하며, 영역 전체에 걸쳐 여러 개의 둥지 나무를 활용하고, 선호하는 종의 씨앗은 종종 잠자는 나무 아래에 퍼뜨린다.[6]흰이마거미원숭이는 분열-융합 사회 역학을 사용하는 사회 집단에서 생활한다.[7] 이들은 함께 이동하고, 먹고, 잠을 자는 하위 그룹으로 분열되는 것이 특징인데,[7] 이러한 집단은 매우 유동적이며, 구성이 자주 변경된다.[7] 암컷의 생식 상태에 따라 집단 구성에 영향을 받을 수 있다.[8] 일반적으로 암컷은 수컷보다 더 고립되어 있지만, 의존적인 새끼가 있는 암컷은 그렇지 않은 암컷보다 더 큰 그룹에 합류할 가능성이 높다.[8] 암컷은 자신의 영역 내에서 새끼와 함께 작은 핵심 범위에 머무르는 경향이 있는 반면, 수컷은 더 넓은 영역을 활용한다.[9] 이러한 하위 그룹은 장거리 발성을 통해 함께 모이며, 이 발성은 최대 1km까지 들릴 수 있다.[7]
두 개의 하위 그룹이 먹이 활동 후 재회할 때, 발성, 쫓기, 포옹, 가슴샘 냄새 맡기 등으로 서로를 흥분하며 맞이한다.[10] 야생 거미원숭이에게서 이차 산포의 증거는 없으며, 따라서 이러한 그룹의 수컷들은 서로 밀접하게 관련되어 있는 것으로 보인다.[11]
2. 2. 사회적 상호작용
흰이마거미원숭이는 많은 열매를 맺는 종들에게 중요한 장거리 종자 산포 매개체이다.[2] 특히 오에노카르푸스 바타우아 종의 야자나무에 대한 주요 산포자 역할을 한다.[6] 이들은 넓은 영역을 차지하며, 영역 전체에 걸쳐 여러 개의 둥지 나무를 활용한다.[6] 선호하는 종의 씨앗은 종종 잠자는 나무 아래에 산포된다.[6]흰이마거미원숭이는 분열-융합 사회 역학을 사용하여 운영되는 사회 집단에서 생활한다.[7] 이러한 집단은 함께 이동하고, 먹고, 잠을 자는 하위 그룹으로 분열되는 것이 특징이며, 매우 유동적이고 종종 구성을 변경한다.[7] 암컷은 일반적으로 수컷보다 더 고립되어 있지만, 의존적인 새끼가 있는 암컷은 더 큰 그룹에 합류할 가능성이 높다.[8] 암컷은 자신의 영역 내에서 새끼와 함께 작은 핵심 범위에 머무르는 경향이 있고, 수컷은 더 넓은 영역을 활용한다.[9] 하위 그룹은 장거리 발성을 통해 함께 모이며, 이 발성은 최대 1km까지 들릴 수 있다.[7]
두 개의 하위 그룹이 먹이 활동 후 재회할 때, 발성, 쫓기, 포옹, 가슴샘 냄새 맡기 등으로 서로를 흥분하며 맞이한다.[10] 야생 거미원숭이에게서 이차 산포의 증거는 없으며, 따라서 이러한 그룹의 수컷들은 서로 밀접하게 관련되어 있을 것으로 추정된다.[11]
3. 번식
흰이마거미원숭이는 4세에서 5세 사이에 성적으로 성숙하는 것으로 여겨지며, 일반적으로 한 마리의 새끼를 낳지만, 암컷이 쌍둥이를 낳는 경우도 보고되었다.[2][12] 임신 기간은 226일에서 232일 사이다.[2]
교미는 암컷에 의해 시작되며, 다른 거미원숭이와 공유하는 이러한 더 큰 암컷의 배우자 선택 패턴은 수컷의 공격성을 감소시키는 것으로 여겨진다.[13]
수컷은 영아 살해에 관여하는 것으로 관찰되었다.[14] 관찰된 영아 살해의 모든 희생자는 공격자와 같은 사회 집단 출신이었으며 모두 어린 수컷이었다.[14]
3. 1. 짝짓기
흰이마거미원숭이는 4세에서 5세 사이에 성적으로 성숙하며, 보통 한 마리의 새끼를 낳지만 암컷이 쌍둥이를 낳는 경우도 있다.[2][12] 임신 기간은 226일에서 232일 사이이다.[2]교미는 암컷이 시작하며, 다른 거미원숭이와 마찬가지로 암컷의 배우자 선택 패턴은 수컷의 공격성을 감소시키는 것으로 여겨진다.[13]
수컷은 영아 살해를 하는 것으로 관찰되었는데, 관찰된 영아 살해의 희생자는 모두 공격자와 같은 사회 집단 출신이었으며 모두 어린 수컷이었다.[14]
3. 2. 영아 살해
흰배거미원숭이는 4세에서 5세 사이에 성적으로 성숙하며, 보통 한 마리의 새끼를 낳지만 암컷이 쌍둥이를 낳는 경우도 보고되었다.[2][12] 임신 기간은 226일에서 232일 사이이다.[2] 교미는 암컷에 의해 시작되며, 다른 거미원숭이와 공유하는 이러한 더 큰 암컷의 배우자 선택 패턴은 수컷의 공격성을 감소시키는 것으로 여겨진다.[13]수컷은 영아 살해에 관여하는 것으로 관찰되었다.[14] 관찰된 영아 살해의 모든 희생자는 공격자와 같은 사회 집단 출신이었으며 모두 어린 수컷이었다.[14]
4. 먹이
흰이마거미원숭이의 식단은 83%가 잘 익은 과일이며, 많은 과실을 맺는 종들의 종자 분산에 중요한 역할을 한다.[2] 장내에 비교적 많은 수의 온전한 종자를 가지고 있으며, 서식지 내 다른 원숭이 종에 비해 비교적 많은 양의 과육을 섭취한다.[15] 또한 이전에 먹이를 먹었던 곳으로 다시 돌아가는 경향이 있으며, 먹이를 찾는 데 비교적 적은 시간을 할애한다.[15] 흰이마거미원숭이는 특정 과일 종류에 특화되지 않은 일반적인 과식성 동물이지만, 지질 함량, 당분 함량이 높거나, 과일 생산성이 높은 나무에서 생산되는 과일을 선호하는 것으로 보인다.[16] 잎, 꽃, 구근과 같은 다른 식물 부위도 먹으며, 매우 드물게 작은 곤충을 섭취하기도 한다.[2] 또한 토양 섭취 행동도 관찰되었다.[17]
4. 1. 선호하는 먹이
흰이마거미원숭이의 식단은 83%가 잘 익은 과일이며, 많은 과실을 맺는 종들의 종자 분산에 중요한 역할을 한다.[2] 장내에 비교적 많은 수의 온전한 종자를 가지고 있으며, 서식지 내 다른 원숭이 종에 비해 비교적 많은 양의 과육을 섭취한다.[15] 또한 이전에 먹이를 먹었던 곳으로 다시 돌아가는 경향이 있으며, 먹이를 찾는 데 비교적 적은 시간을 할애한다.[15] 흰이마거미원숭이는 특정 과일 종류에 특화되지 않은 일반적인 과식성 동물이지만, 지질 함량, 당분 함량이 높거나, 과일 생산성이 높은 나무에서 생산되는 과일을 선호하는 것으로 보인다.[16] 잎, 꽃, 구근과 같은 다른 식물 부위도 먹으며, 매우 드물게 작은 곤충을 섭취하기도 한다.[2] 또한 토양 섭취 행동도 관찰되었다.[17]5. 이동 방식
''아텔레스'' 속의 모든 구성원은 반-수지 보행을 하며, 이 종은 105의 사지 지수를 갖는다. 그들은 수지 보행과 관련된 이동성을 증가시키기 위해 비교적 등쪽에 위치한 어깨뼈를 가지고 있다. 꼬리 끝에 털이 없는 쥐는 패드를 가진 그들의 꼬리 또한 이러한 이동을 가능하게 하며, 이는 그들이 약 31개의 꼬리 척추뼈를 가지고 있다는 것을 의미하며, 이는 평균 23개만 가진 다른 넓적코원숭이인 ''Cebus''와 대조적이다. 이 꼬리는 가지를 추가적으로 잡을 수 있게 해주며, 이는 수지 보행 시 측면 이동이 줄어 효율성을 높인다. 꼬리 끝의 아랫면에 있는 털이 없는 쥐는 패드는 표면을 잡을 수 있게 해주기 때문에 종종 손가락에 비유된다. 긴 중수골을 가진 굽은 손은 수지 보행을 쉽게 해준다. 그들은 외부 엄지손가락이 없으며, 이는 다른 대부분의 영장류와 구별되는 특징이다.
5. 1. 꼬리의 역할
흰이마거미원숭이는 반-수지 보행을 하며, 105의 사지 지수를 갖는다. 이들은 수지 보행과 관련된 이동성을 증가시키기 위해 비교적 등쪽에 위치한 어깨뼈를 가지고 있다. 꼬리 끝에 털이 없는 쥐는 패드를 가진 꼬리는 약 31개의 꼬리 척추뼈로 구성되어 있는데, 이는 평균 23개만 가진 다른 넓적코원숭이인 ''Cebus''와 대조적이다. 이 꼬리는 가지를 추가적으로 잡을 수 있게 해주며, 이는 수지 보행 시 측면 이동이 줄어 효율성을 높인다. 꼬리 끝의 아랫면에 있는 털이 없는 쥐는 패드는 표면을 잡을 수 있게 해주기 때문에 종종 손가락에 비유된다. 긴 중수골을 가진 굽은 손은 수지 보행을 쉽게 해준다. 이들은 외부 엄지손가락이 없다.5. 2. 손의 구조
흰이마거미원숭이( ''아텔레스'' )는 105의 사지 지수를 갖는다. 반-수지 보행을 하며, 수지 보행과 관련된 이동성을 증가시키기 위해 비교적 등쪽에 위치한 어깨뼈를 가지고 있다. 꼬리 끝에 털이 없는 쥐는 패드를 가진 꼬리는 약 31개의 꼬리 척추뼈를 가지고 있어, 가지를 추가적으로 잡을 수 있게 해주며, 이는 수지 보행 시 측면 이동이 줄어 효율성을 높인다. 이는 평균 23개만 가진 다른 넓적코원숭이인 ''Cebus''와 대조적이다. 꼬리 끝의 아랫면에 있는 털이 없는 쥐는 패드는 표면을 잡을 수 있게 해주기 때문에 종종 손가락에 비유된다. 긴 중수골을 가진 굽은 손은 수지 보행을 쉽게 해준다. 흰이마거미원숭이는 외부 엄지손가락이 없으며, 이는 다른 대부분의 영장류와 구별되는 특징이다.6. 치아
흰이마거미원숭이(''Ateles belzebuth'')는 치아 공식이 2.1.3.3이다. 치아 내 패턴과 관련하여 많은 변이가 있지만 다음과 같은 패턴이 ''Ateles'' 내에서 자주 발견된다. 큰 앞니와 작은 어금니는 주로 과식성 식단을 반영하며, 위쪽 송곳니와 위쪽 앞니를 분리하는 이개(diastema)가 아래쪽 앞니에 있다. 위쪽 앞어금니는 1~2개의 cusp(교두)를 가지며, 첫 번째 앞어금니는 원추형 교두(paracone) 1개만 가지고 있다. 두 번째 앞어금니는 가로 능선으로 연결된 원추형 교두와 원시형 교두(protocone)를 가지고 있다. 세 번째 앞어금니는 원추형 교두, 중생형 교두(metacone), 원시형 교두의 3개의 교두를 가지며, 중생형 교두와 원시형 교두는 사선 능선(crista oblique)으로 연결되어 있다. 세 번째 앞어금니에는 부원추(hypocone)가 기록되어 있다. 아래쪽 앞어금니에서 첫 번째 앞어금니는 하나의 교두를 가지지만, 두 개의 교두를 가질 수도 있다. 두 번째와 세 번째 앞어금니는 일반적으로 2~3개의 교두를 가지지만, 두 번째 아래쪽 앞어금니는 내원형(entoconid)과 하원형(hypoconid)을 가지며, belzebuth의 세 번째 아래쪽 앞어금니는 작은 하원구(hypoconulid)를 포함하여 5개의 교두를 가지고 있다. 위쪽 어금니는 일반적으로 4개의 교두를 가지지만, 세 번째 어금니는 부원추를 가지지 않을 수 있다(심지어 두 개의 교두만 가질 수도 있다). 아래쪽 어금니의 경우 일반적으로 4개의 교두가 있으며, 세 번째 어금니에 다섯 번째 교두가 있다.
6. 1. 치아 패턴
흰이마거미원숭이(''Ateles belzebuth'')는 치아 공식이 2.1.3.3이다. 치아 내 패턴과 관련하여 많은 변이가 있지만 다음과 같은 패턴이 ''Ateles'' 내에서 자주 발견된다. 큰 앞니와 작은 어금니는 주로 과식성 식단을 반영하며, 위쪽 송곳니와 위쪽 앞니를 분리하는 이개(diastema)가 아래쪽 앞니에 있다. 위쪽 앞어금니는 1~2개의 cusp(교두)를 가지며, 첫 번째 앞어금니는 원추형 교두(paracone) 1개만 가지고 있다. 두 번째 앞어금니는 가로 능선으로 연결된 원추형 교두와 원시형 교두(protocone)를 가지고 있다. 세 번째 앞어금니는 원추형 교두, 중생형 교두(metacone), 원시형 교두의 3개의 교두를 가지며, 중생형 교두와 원시형 교두는 사선 능선(crista oblique)으로 연결되어 있다. 세 번째 앞어금니에는 부원추(hypocone)가 기록되어 있다. 아래쪽 앞어금니에서 첫 번째 앞어금니는 하나의 교두를 가지지만, 두 개의 교두를 가질 수도 있다. 두 번째와 세 번째 앞어금니는 일반적으로 2~3개의 교두를 가지지만, 두 번째 아래쪽 앞어금니는 내원형(entoconid)과 하원형(hypoconid)을 가지며, belzebuth의 세 번째 아래쪽 앞어금니는 작은 하원구(hypoconulid)를 포함하여 5개의 교두를 가지고 있다. 위쪽 어금니는 일반적으로 4개의 교두를 가지지만, 세 번째 어금니는 부원추를 가지지 않을 수 있다(심지어 두 개의 교두만 가질 수도 있다). 아래쪽 어금니의 경우 일반적으로 4개의 교두가 있으며, 세 번째 어금니에 다섯 번째 교두가 있다.참조
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