미국 국립암연구소
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1. 개요
미국 국립암연구소(NCI)는 1937년 설립된 미국 국립 보건원(NIH) 산하의 암 연구 기관이다. 암 연구, 치료, 예방을 위한 연구를 수행하며, 항암제 개발에도 기여했다. NCI는 암 연구 센터, 외부 연구 부서, 소장 직속 부서 등 다양한 조직으로 구성되어 있으며, NCI 지정 암센터, 국립 임상 시험 네트워크, 개발 치료 프로그램 등의 프로그램을 운영한다. 역대 소장으로는 칼 보글린, 노먼 샤플리스 등이 있으며, 주요 연구진으로는 더글러스 R. 로위 등이 있다.
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미국 국립암연구소 - [정부기관]에 관한 문서 | |
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개요 | |
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기관 명칭 | 미국 국립암연구소 |
영어 명칭 | National Cancer Institute (NCI) |
관할 정부 | 미국 연방 정부 |
본부 | Office of the Director, 31 Center Drive, Building 31, 베데스다, 메릴랜드주, 20814 |
설립일 | 1937년 8월 5일 |
소장 | 킴린 라스멜 |
상위 기관 | 미국 보건복지부 |
모기관 | 미국 국립보건원 |
하위 기관 | NCI Shady Grove Campus NCI at NIH Bethesda Campus NCI Frederick Campus |
웹사이트 | 공식 웹사이트 |
재정 | |
예산 | 50억 미국 달러 |
위치 | |
캠퍼스 | NCI Shady Grove Campus NCI at NIH Bethesda Campus NCI Frederick Campus |
조직 및 역할 | |
역할 | 암 연구 수행 및 지원 |
주요 활동 | NCI 지정 암센터 운영 국립 임상시험 네트워크 (NCTN) 운영 |
2. 역사
2. 1. 연혁
프랭클린 D. 루스벨트 대통령은 1937년 8월 5일 국립 암 연구소를 공중 보건국의 한 부서로 설립하는 국립 암 연구소 법(공법 75-244; 50 Stat. 559)에 서명했다.[12][13][14][15] 1940년에는 ''국립 암 연구소 저널''의 첫 번째 호가 발행되었다. 1944년 미국 의회는 공중 보건 서비스법을 통과시켜 NCI를 국립 보건원의 운영 부서로 만들었다. 의회는 1971년 국립 암법으로 공중 보건 서비스법을 개정하여 "암에 대한 국가적 노력을 보다 효과적으로 수행하기 위해" NCI의 범위와 책임을 확대했다.[15]

1955년, NCI는 주로 NCI의 후원하에 암 임상 연구를 수행하는 여러 연구 네트워크를 포함하는 임상 시험 협동 그룹 프로그램을 설립했다. 1957년에는 NCI에서 첫 번째 암인 융모 상피암이 화학 요법으로 치료되었다. 1960년, NCI는 정부 지원 암 센터에 자금을 지원하기 시작했다.
1971년, 리처드 닉슨 대통령은 미국 육군의 이전 생물학전 시설인 메릴랜드주 포트 데트릭을 암의 원인, 치료 및 예방에 대한 연구 활동을 수행하는 곳으로 전환했다. 같은 해, 1971년 국립 암법은 "암과의 전쟁"을 선포하고, 국립 암 자문 위원회를 설립하며, 암 연구에 추가 자금을 할당했다. 1975년, 프레데릭 국립 암 연구소가 연방 자금 지원 연구 개발 센터로 메릴랜드주 프레데릭에 문을 열었다.
1993년, 1993년 NIH 활성화 법은 NCI가 전립선암, 유방암 및 주로 여성에게만 영향을 미치는 기타 암에 대한 노력을 확대하도록 권장하고, 예산 증액을 승인했다. 1998년에는 암에 대한 유사 과학적 대체 의학 치료법을 연구하기 위해 암 보완 및 대체 의학 사무소를 설립했다.
2009년, 2009년 미국 경기 회복 및 재투자법은 NIH에 100억 달러의 추가 자금을 제공했으며, NCI는 그 중 13억 달러를 받았다. 2016년, 21세기 치료법 법은 생의학 연구에 대한 자금을 늘렸다. "암 문샷" 프로그램은 암 연구에 대한 추가 지원을 약속했다.[16]
2017년 10월 17일, 노먼 샤플리스가 국립 암 연구소의 15대 소장으로 취임했다. 2019년 4월, 샤플리스는 식품의약국의 임시 국장으로 임명되기 위해 NCI를 떠났다.[17] 그는 2019년 11월 소장으로 연구소에 복귀했다.[18]
2. 2. 항암제 개발
NCI는 미국에서 항암제 개발의 많은 부분에 관여하고 있다. FDA에 의해 승인된 의약품에 대해 1996년에 NCI가 조사한 결과, 1995년 말까지 승인된 항암제의 3분의 2가 NCI 주도로 임상 시험 개시 신고가 제출된 것이었다.NCI가 개발에 관여한 주요 항암제는 다음과 같다. (※ 괄호 안은 FDA에서 승인된 연도, 영문은 일본에서 미승인된 약제.)
종류 | 약품명 | 승인 연도 |
---|---|---|
알킬화제 | 클로람부실 (류케란) | 1957 |
알킬화제 | 사이클로포스파미드 (시톡산) | 1959 |
알킬화제 | 티오테파 | 1959 |
알킬화제 | 멜팔란 (알케란) | 1959 (정맥 주사 제형은 1993) |
알킬화제 | 스트렙토조토신 (자노사르) | 1982 |
알킬화제 | 이포스파미드 (이펙스) | 1988 |
항대사 물질 | 머캅토퓨린 | 1953 |
항대사 물질 | 메토트렉세이트 | 1953 |
항대사 물질 | 티오구아닌 | 1966 |
항대사 물질 | 시토신 아라비노사이드 (Ara-C) | 1969 |
항대사 물질 | 플록스우리딘 (FUDR) | 1970 |
항대사 물질 | 플루다라빈 포스페이트 | 1991 |
항대사 물질 | 펜토스타틴 | 1991 |
항대사 물질 | 클로로데옥시아데노신 | 1992 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 빈크리스틴 (온코빈) | 1963 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 액티노마이신 D (코스메겐) | 1964 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 미트라마이신 (미트라신) | 1970 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 블레오마이신 (블레녹산) | 1973 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 독소루비신 (아드리아마이신) | 1974 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 미토마이신 C (무타마이신) | 1974 |
식물 알칼로이드와 항생제 | L-아스파라기나제 (엘스파르) | 1978 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 다우노마이신 (세루비딘) | 1979 |
식물 알칼로이드와 항생제 | VP-16-213 (에토포사이드) | 1983 |
식물 알칼로이드와 항생제 | VM-26 (테니포사이드) | 1992 |
식물 알칼로이드와 항생제 | 탁솔 (파클리탁셀) | 1992 |
식물 플라보노이드 | 크리신, 퀘르세틴, 갈랑긴, 나린제닌 | 1994 |
합성 약물 | 히드록시우레아 (하이드레아) | 1967 |
합성 약물 | 프로카바진 (마툴란) | 1969 |
합성 약물 | O, P'-DDD (리소드렌, 미토탄) | 1970 |
합성 약물 | 다카르바진 (DTIC) | 1975 |
합성 약물 | CCNU (로무스틴) | 1976 |
합성 약물 | BCNU (카무스틴) | 1977 |
합성 약물 | 시스-디아민디클로로플라티넘 (시스플라틴) | 1978 |
합성 약물 | 미톡산트론 (노반트론) | 1988 |
합성 약물 | 카보플라틴 (파라플라틴) | 1989 |
합성 약물 | 레바미솔 (에르가미솔) | 1990 |
합성 약물 | 헥사메틸멜라민 (헥사렌) | 1990 |
합성 약물 | 전-트랜스 레티노이드산 (베사노이드) | 1995 |
합성 약물 | 포르피머 나트륨 (포토프린) | 1995 |
호르몬과 스테로이드 | DES | 1950 |
호르몬과 스테로이드 | 프레드니손 | 1953 |
호르몬과 스테로이드 | 플루옥시메스테론 (할로테스틴) | 1958 |
호르몬과 스테로이드 | 드로모스타놀론 (드로르반) | 1961 |
호르몬과 스테로이드 | 테스토락톤 (테슬락) | 1970 |
호르몬과 스테로이드 | 메틸프레드니솔론 | |
호르몬과 스테로이드 | 프레드니솔론 | |
호르몬과 스테로이드 | 졸라덱스 | 1989 |
생물학적 제제 | 알파 인터페론 (인트론 A, 로페론-A) | 1986 |
생물학적 제제 | BCG (테라시스, TICE) | 1990 |
생물학적 제제 | G-CSF | 1991 |
생물학적 제제 | GM-CSF | 1991 |
생물학적 제제 | 인터류킨 2 (프로류킨) | 1992 |
국립암연구소(NCI)는 여러 부서와 센터로 나뉜다.[19]
또한, NCI는 지도부딘, 디다노신, zalcitabine(ddC) 등의 HIV 치료제 개발에도 관여하고 있다.
3. 조직
=== 내부 연구 부서 ===
암 연구 센터(CCR)는 프레데릭과 베데스다에 약 250개의 내부 미국 국립암연구소(NCI) 연구 그룹을 포함하고 있다.[20] 암 역학 및 유전학 부서(DCEG)는 부서 간 연구 프로그램 내 8개의 분과로 구성되어 있다.[21]
=== 외부 연구 부서 ===
외부 연구 활동 부서(DEA)는 NCI가 매년 접수하는 수천 건의 보조금 신청을 처리하고 지원하며, NCI의 프로그램에서 지원하는 연구의 진행 상황에 대한 보고서를 작성한다.[25]
=== 소장 직속 부서 ===
생물 의학 정보 및 정보 기술 센터, 암 유전체학 센터, 암 훈련 센터, 국제 보건 센터, 전략적 과학 이니셔티브 센터, 암 건강 불균형 감소 센터, 연구 전략 센터, 임상 시험 조정 센터, 기술 이전 센터가 있다.[26] 암 유전체학 센터(CCG)는 2011년에 설립되었으며 암 유전체 지도 및 암 유전체학 이니셔티브 관리를 담당한다. 전략적 과학 이니셔티브 센터는 1990년대에 학제 간 기술 연구를 생물학적 응용 분야와 통합하기 위해 비전통적 혁신 프로그램이 만들어졌으며, 2004년에 개편되었다.[26]
3. 1. 내부 연구 부서
암 연구 센터(CCR)는 프레데릭과 베데스다에 약 250개의 내부 미국 국립암연구소(NCI) 연구 그룹을 포함하고 있다.[20] 암 역학 및 유전학 부서(DCEG)는 부서 간 연구 프로그램 내 8개의 분과로 구성되어 있다.[21]
3. 2. 외부 연구 부서
외부 연구 활동 부서(DEA)는 NCI가 매년 접수하는 수천 건의 보조금 신청을 처리하고 지원하며, NCI의 프로그램에서 지원하는 연구의 진행 상황에 대한 보고서를 작성한다.[25]
3. 3. 소장 직속 부서
생물 의학 정보 및 정보 기술 센터, 암 유전체학 센터, 암 훈련 센터, 국제 보건 센터, 전략적 과학 이니셔티브 센터, 암 건강 불균형 감소 센터, 연구 전략 센터, 임상 시험 조정 센터, 기술 이전 센터가 있다.[26] 암 유전체학 센터(CCG)는 2011년에 설립되었으며 암 유전체 지도 및 암 유전체학 이니셔티브 관리를 담당한다. 전략적 과학 이니셔티브 센터는 1990년대에 학제 간 기술 연구를 생물학적 응용 분야와 통합하기 위해 비전통적 혁신 프로그램이 만들어졌으며, 2004년에 개편되었다.[26]
4. 프로그램
NCI의 암 연구 지원 임무를 수행하는 주요 부서 중 하나는 미국 국립암연구소 지정 암센터(NCI-designated Cancer Center)이다. 현재 72개의 지정 암센터가 있으며, 9개의 암센터, 56개의 종합 암센터, 7개의 기초 실험 암센터가 있다.[10][27] NCI는 이들 센터에 P30 암센터 지원금 형태의 보조금을 지원하여 공동 연구 자원 및 학제 간 프로그램 구축을 지원한다. 암센터 연구진은 NCI에서 개별 연구자에게 수여하는 연구 보조금의 약 75%를 받는다.[10][27] NCI 암센터 프로그램은 1971년에 15개 기관의 참여로 시작되었다.[28]
미국 국립암연구소의 국립 임상 시험 네트워크(National Clinical Trials Network, NCTN)는 정밀 의학 임상 시험을 지원하기 위해 기존 시스템을 현대화하고자 협력 그룹 프로그램을 기반으로 2014년에 설립되었다.[11] 정밀 의학에서는 개발 중인 치료법의 적합성을 결정하기 위해 많은 환자를 선별해야 한다.
임상 시험을 수행하고 많은 수의 참가자를 선별할 수 있는 능력을 인정받아 30개의 연구 기관에서 선도 학술 참여 기관(Lead Academic Participating Sites, LAPS)을 선정했으며, 임상 시험에 필요한 인프라와 행정 지원을 위해 보조금을 지급했다. 대부분의 LAPS 보조금 수혜자는 NCI 지정 암 센터이다.[11] NCTN은 또한 다양한 대학의 조직 은행 전국 네트워크에 환자들의 수술 조직을 보관하고 있다.[29]
국립암연구소 개발 치료 프로그램(DTP)은 전 세계 학계 및 민간 부문 연구 커뮤니티에 새로운 암 치료제 발견 및 개발을 지원하는 서비스와 자원을 제공한다.[30]
"발견 및 개발 서비스"라는 이름으로 여러 서비스가 제공되며, 그 중에는 NCI-60 인간 암 세포주 스크린과 분자 표적 프로그램이 있다.[31]
분자 표적 프로그램에서는 NCI 60개의 인간 종양 세포주 패널에서 수천 개의 분자 표적을 측정했다. 측정에는 단백질 수준, RNA 측정, 돌연변이 상태 및 효소 활성 수준이 포함된다.[32]
미국 국립암연구소(NCI)의 개발 치료 프로그램(DTP)은 암 생물학의 발전에 따라 항암 화합물 스크리닝 방식을 변화시켜 왔다. DTP 스크리닝은 세 단계로 구성된다. 첫 번째 단계는 세포독성에 대한 단일 용량 스크리닝으로, 60개 세포주 검사를 포함한다. 특정 임계값을 통과한 물질은 동일한 60개 세포주 패널에 대해 5가지 용량 스크리닝을 거쳐 생물학적 활성에 대한 자세한 정보를 얻는다. 두 번째 단계 스크리닝은 최대 허용 용량을 설정하며, 종양 퇴행을 생체 내에서 평가하기 위해 중공 섬유 검사를 사용한다. 연구의 세 번째 단계는 인간 종양 이종이식 평가이다.
활성 화합물은 생체 외 검사에서 질병 유형의 특이성, 독특한 구조, 효능, 그리고 독특한 작용 기전 또는 세포 내 표적을 나타내는 세포 독성 또는 세포 정지의 독특한 패턴 등 여러 기준에 따라 선택된다.
세포 독성과 알려진 생물학적 기전을 가진 화합물 간의 높은 상관 관계는 종종 약물의 작용 기전을 예측하며, 약물 개발 및 테스트를 돕는 도구가 된다. 또한 NCI 데이터베이스에 있는 표준 프로토타입 화합물과 유사하지 않은 약물의 독특한 반응이 있는지 여부를 알려준다.
4. 1. NCI 지정 암 센터(NCI-designated Cancer Centers)
NCI의 암 연구 지원 임무를 수행하는 주요 부서 중 하나는 미국 국립암연구소 지정 암센터(NCI-designated Cancer Center)이다. 현재 72개의 지정 암센터가 있으며, 9개의 암센터, 56개의 종합 암센터, 7개의 기초 실험 암센터가 있다.[10][27] NCI는 이들 센터에 P30 암센터 지원금 형태의 보조금을 지원하여 공동 연구 자원 및 학제 간 프로그램 구축을 지원한다. 암센터 연구진은 NCI에서 개별 연구자에게 수여하는 연구 보조금의 약 75%를 받는다.[10][27] NCI 암센터 프로그램은 1971년에 15개 기관의 참여로 시작되었다.[28]4. 2. 국립 임상 시험 네트워크(National Clinical Trials Network, NCTN)
미국 국립암연구소의 국립 임상 시험 네트워크(National Clinical Trials Network, NCTN)는 정밀 의학 임상 시험을 지원하기 위해 기존 시스템을 현대화하고자 협력 그룹 프로그램을 기반으로 2014년에 설립되었다.[11] 정밀 의학에서는 개발 중인 치료법의 적합성을 결정하기 위해 많은 환자를 선별해야 한다.임상 시험을 수행하고 많은 수의 참가자를 선별할 수 있는 능력을 인정받아 30개의 연구 기관에서 선도 학술 참여 기관(Lead Academic Participating Sites, LAPS)을 선정했으며, 임상 시험에 필요한 인프라와 행정 지원을 위해 보조금을 지급했다. 대부분의 LAPS 보조금 수혜자는 NCI 지정 암 센터이다.[11] NCTN은 또한 다양한 대학의 조직 은행 전국 네트워크에 환자들의 수술 조직을 보관하고 있다.[29]
4. 3. 개발 치료 프로그램(Developmental Therapeutics Program, DTP)
국립암연구소 개발 치료 프로그램(DTP)은 전 세계 학계 및 민간 부문 연구 커뮤니티에 새로운 암 치료제 발견 및 개발을 지원하는 서비스와 자원을 제공한다.[30]"발견 및 개발 서비스"라는 이름으로 여러 서비스가 제공되며, 그 중에는 NCI-60 인간 암 세포주 스크린과 분자 표적 프로그램이 있다.[31]
분자 표적 프로그램에서는 NCI 60개의 인간 종양 세포주 패널에서 수천 개의 분자 표적을 측정했다. 측정에는 단백질 수준, RNA 측정, 돌연변이 상태 및 효소 활성 수준이 포함된다.[32]
4. 3. 1. NCI-60 인간 암 세포주 스크린(NCI-60 Human Tumor Cell Lines Screen)
미국 국립암연구소(NCI)의 개발 치료 프로그램(DTP)은 암 생물학의 발전에 따라 항암 화합물 스크리닝 방식을 변화시켜 왔다. DTP 스크리닝은 세 단계로 구성된다. 첫 번째 단계는 세포독성에 대한 단일 용량 스크리닝으로, 60개 세포주 검사를 포함한다. 특정 임계값을 통과한 물질은 동일한 60개 세포주 패널에 대해 5가지 용량 스크리닝을 거쳐 생물학적 활성에 대한 자세한 정보를 얻는다. 두 번째 단계 스크리닝은 최대 허용 용량을 설정하며, 종양 퇴행을 생체 내에서 평가하기 위해 중공 섬유 검사를 사용한다. 연구의 세 번째 단계는 인간 종양 이종이식 평가이다.활성 화합물은 생체 외 검사에서 질병 유형의 특이성, 독특한 구조, 효능, 그리고 독특한 작용 기전 또는 세포 내 표적을 나타내는 세포 독성 또는 세포 정지의 독특한 패턴 등 여러 기준에 따라 선택된다.
세포 독성과 알려진 생물학적 기전을 가진 화합물 간의 높은 상관 관계는 종종 약물의 작용 기전을 예측하며, 약물 개발 및 테스트를 돕는 도구가 된다. 또한 NCI 데이터베이스에 있는 표준 프로토타입 화합물과 유사하지 않은 약물의 독특한 반응이 있는지 여부를 알려준다.
5. 역대 소장
칼 보글린(Carl Voegtlin)은 1938년 1월 13일부터 1943년 7월 31일까지 재임했다.
로스코 로이 스펜서(Roscoe Roy Spencer)는 1943년 8월 1일부터 1947년 7월 1일까지 재임했다.
레너드 앤드루 쉴(Leonard Andrew Scheele)은 1947년 7월 1일부터 1948년 4월 6일까지 재임했으며, 1948년부터 1956년까지 제7대 미국 공중보건국 국장을 역임했다.
존 로데릭 헬러(John Roderick Heller)는 1948년 5월 15일부터 1960년 7월 1일까지 재임했다.
케네스 밀로 엔디코트(Kenneth Milo Endicott)는 1960년 7월 1일부터 1969년 11월 10일까지 재임했다.
칼 귄 베이커(Carl Gwin Baker)는 1970년 7월 13일부터 1972년 5월 5일까지 재임했다.
프랭크 조셉 라우셔 주니어(Frank Joseph Rauscher, Jr.)는 1972년 5월 5일부터 1976년 11월 1일까지 재임했다.
아서 C. 업튼(Arthur C. Upton)은 1977년 7월 29일부터 1980년 12월 31일까지 재임했다.
빈센트 T. 데비타 주니어(Vincent T. DeVita, Jr.)는 1980년 7월 9일부터 1988년 9월 1일까지 재임했다.
새뮤얼 브로더(Samuel Broder)는 1988년 12월 22일부터 1995년 4월 1일까지 재임했다.
리처드 D. 클로스너(Richard D. Klausner)는 1995년 8월 1일부터 2001년 9월 30일까지 제11대 소장을 역임했으며, 건강, 과학 및 기술에 관한 케이스 연구소의 총장이 되기 위해 떠났고, 나중에는 빌 & 멜린다 게이츠 재단의 글로벌 보건 담당 전무 이사가 되었다.
앤드루 C. 폰 에센바흐(Andrew C. von Eschenbach)는 2002년 1월 22일부터 2006년 6월 10일까지 제12대 소장을 역임했으며, 이후 식품의약국의 역할로 전환했다.
존 E. 니더후버(John E. Niederhuber)는 NCI의 제13대 소장으로, 조지 W. 부시 대통령에 의해 지명되어 2006년 9월 15일부터 2010년 7월 12일까지 재임했다.
해럴드 바머스(Harold Varmus)는 암의 유전적 기초에 대한 연구로 노벨상 공동 수상자로, 1993년부터 1999년까지 국립 보건원의 소장을 역임했고, 2010년 7월 12일부터 2015년 3월 31일까지 NCI 소장을 역임했다.
노먼 샤플레스(Norman E. Sharpless)는 2017년 10월 17일부터 2022년 4월 30일까지 NCI의 제15대 소장을 역임했다. 2019년 4월에 식품의약국 국장 대행으로 전환하여 2019년 11월 NCI로 복귀했다.
모니카 베르타놀리(Monica Bertagnolli)는 2022년 10월 17일부터 2023년 11월 9일까지 NCI의 제16대 소장을 역임했으며, 이 직위를 맡은 최초의 여성이다.[42]
킴린 래스멜(Kimryn Rathmell)은 2023년 12월 18일부터 현재까지 NCI의 제17대 소장을 맡고 있다.
6. 주요 연구진
- 에이미 베링턴 데 곤잘레스(Amy Berrington de González)는 선임 연구원 겸 방사선 역학 부서장이다.
- 캐서린 존(Kathryn Zoon)은 2002년부터 2004년까지 수석 부국장을 역임했다.
- 마이클 B. 스폰(Michael B. Sporn)은 1978년부터 1995년까지 화학 예방 연구소의 소장을 역임했다.
- 톰 미스텔리(Tom Misteli)는 국립보건원(NIH)의 저명한 연구원이자 NCI 암 연구 센터 소장이다.
- 수잔 고테스만(Susan Gottesman)
- 상카 아디야(Sankar Adhya)
- 이라 파스탄(Ira Pastan)
- 일레인 자페(Elaine Jaffe)
- 마이클 M. 고테스만(Michael M. Gottesman)
- 로버트 C. 갈로(Robert C. Gallo)
- 로산드라 N. 캐플란(Rosandra N. Kaplan)은 종양 미세 환경 및 전이 부서장이다.
- 마이클 포터(Michael Potter)
- 샌드라 울린(Sandra Wolin)
- 찰스 J. 셔(Charles J. Sherr)
- 루이스 M. 스타우트(Louis M. Staudt)
- 고든 주브로드(Gordon Zubrod)
- 스티븐 로젠버그(Steven Rosenberg)
- 알프레드 싱어(Alfred Singer)는 국립암연구소 실험 면역학 부서장이다.
- 샤오홍 로즈 양(Xiaohong Rose Yang)은 선임 연구원이다.
- 더글러스 R. 로위(Douglas R. Lowy)는 세포 종양학 연구소 소장 겸 NCI 수석 부국장으로, 예방용 바이러스 유사 입자 기반 HPV 백신의 초기 개발, 특성 규명 및 임상 시험을 담당했다.
7. 관련 인물
- 수전 슈린은 미국 국립암연구소의 선임 고문이다.
- 수디르 스리바스타바는 암 예방 부서 암 생체 표지자 연구 그룹의 수석 과학자이다.
- 캐서린 웨스트와 배리 로젠스타인은 ''방사선 유전체학 컨소시엄''(2009년 설립)의 수석 연구원이다.
참조
[1]
웹사이트
Director's Page
http://www.cancer.go[...]
National Cancer Institute
2015-04-01
[2]
웹사이트
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