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아지즈 산자르

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1. 개요

아지즈 산자르는 1946년 터키에서 태어난 과학자이다. 그는 2015년 DNA 복구 메커니즘 연구로 노벨 화학상을 수상했다. 산자르는 텍사스 대학교 댈러스에서 박사 학위를 받았으며, 예일 대학교와 노스캐롤라이나 대학교에서 연구 경력을 쌓았다. 그의 주요 연구 분야는 뉴클레오티드 절제 복구(NER)와 생체 시계이며, 특히 DNA 손상 복구 과정과 생체 리듬 조절 유전자 연구에 기여했다.

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아지즈 산자르 - [인물]에 관한 문서
기본 정보
2015년의 아지즈 산자르
2015년의 산자르
출생일1946년 9월 8일
출생지사부르, 마르딘 주, 튀르키예
국적튀르키예, 미국
분야생화학
분자생물학
DNA 복구
분자 생물 물리학
암 연구
직장UNC 의과대학
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
예일 의과대학
배우자Gwen Sancar (1978년 결혼)
학력
모교이스탄불 대학교 (의학 박사, 1969년)
텍사스 대학교 댈러스 캠퍼스 (PhD, 1977년)
박사 학위 논문 제목대장균의 광활성 효소 (DNA 광분해 효소)에 대한 연구
박사 학위 논문 URL박사 학위 논문
박사 학위 논문 연도1977년
박사 지도교수Claud Stan Rupert
수상
수상 내역TÜBİTAK 과학상 (1995년)
미국 국립 과학 아카데미 회원 (2005년)
Vehbi Koç Award (2007년)
노벨 화학상 (2015년)
업적
알려진 업적DNA 복구
기타 정보

2. 생애

아지즈 산자르는 터키 과학 아카데미[21]와 미국 예술 과학 아카데미의 명예 회원이다.[22] 노스캐롤라이나 대학교 채플 힐 생화학 및 생물물리학 교수이며, 2005년 미국 국립 과학 아카데미에 선출되었다.[24]

광활성 효소의 모델 (1QNF 기반)


산자르는 생체 시계를 연구하여 ''Period''와 ''크립토크롬''이라는 두 유전자가 모든 인간 세포의 생체 시계를 하루 24시간과 계절에 맞게 동기화한다는 사실을 발견했다.[26] 이 연구 결과는 2014년 9월 16일 Genes and Development 저널에 게재되었으며, 시차 부적응 및 계절성 정동 장애 치료와 암 치료법 최적화에 활용될 수 있다.[27]

1978년, 노스캐롤라이나 대학교 채플 힐 생화학 및 생물물리학 교수 그웬 볼스 산자르와 결혼했다.[25][28][29] 부부는 UNC-CH 캠퍼스 근처에 터키 연구원을 위한 기숙사, 터키 방문 학자를 위한 게스트 서비스, 터키-미국 교류를 촉진하는 센터인 Carolina Türk Evi를 설립했다.[3]

산자르는 독실한 무슬림이다.[30][31][32] 그는 "무슬림이라는 것이 자랑스럽지만, 미국 내 문제들로 인해 이 사실을 밝힐 수 없다"라고 말했다.[33][34][35] 노벨상 수상 직후 소셜 미디어에서 그의 민족성에 대한 질문이 제기되자, 그는 "아랍어나 쿠르드어를 하지 않으며 터키인이다"라고 답했다.[36][37] 그의 형 타히르는 가족이 중앙아시아에서 이주한 오구즈 튀르크 후손이며, 그의 노벨상이 모든 터키에게 영광이라고 말했다.[38]

젊은 시절 이상주의자였지만 활동에 참여하지 않았고,[39][40] 온건한 범튀르크주의를 지지한다고 밝혔다.[41][42] 2021년 9월 26일, 튀르크 기구 회원국 외무장관 회의에 명예 게스트로 초청되어 "튀르크 세계의 지식과 국가 각성"이라는 발표를 했다.[43][44]

토마스 린달, 폴 L. 모드리치와 함께 DNA 복구 메커니즘 연구로 2015년 노벨 화학상을 수상했다.[7][8] 1984년 분자 생물물리학 분야에서 국립 과학 재단으로부터 대통령 젊은 과학자상을 받았다.[45] 오르한 파무크에 이어 두 번째 터키 출신 노벨상 수상자이다.

2016년 5월 19일, 무스타파 케말 아타튀르크의 터키 독립 전쟁 개시 97주년 기념식에서 자신의 노벨상 금메달과 증서를 무스타파 케말 아타튀르크 영묘에 기증했다.[46][47] 의학 박사 학위를 받은 이스탄불 대학교에 노벨상 메달과 증서 복제품을 전달했다.[48]

2. 1. 초기 생애 및 교육

아지즈 산자르는 1946년 9월 8일 터키 남동부 마르딘 주 사부르의 중산층 이하 가정에서 8남매 중 일곱째로 태어났다.[12][55][56] 그의 형 케난 산자르는 터키군의 은퇴한 준장이며,[10] HDP의 국회의원이자 대표인 정치인 미트하트 산자르의 사촌이다.[11]

터키 마르딘 주의 사부르 구


그의 부모는 교육을 받지 못했지만, 자녀 교육에 큰 비중을 두었다.[12] 산자르는 마을 교육원에서 교육받은 교사들에게 큰 영감을 받았다고 말했다.[13] 고등학교에서 화학을 공부하고 싶었지만, 동급생 5명과 함께 의학을 전공하도록 설득되어 이스탄불 대학교 의과대학에서 의학을 공부했다.[13]

이스탄불 대학교 의과대학


산자르는 사부르에서 초등 교육을 받았다.[39] 1963년 이스탄불 대학교 의학부에 입학하여 1969년 수석으로 졸업하고 의학 박사 학위를 받았다.[19] 이후 미국 텍사스 대학교 댈러스에서 클로드 스탠 루퍼트의 연구실에서 ''대장균''(Escherichia coli)의 광재활성 효소에 대한 연구로 1977년 철학 박사 학위를 받았다.[19][20]

그는 부모와는 아랍어를 사용했고 형제자매들과는 튀르키예어를 사용했다.[13][14] 사촌 미트하트 산자르는 가족이 아랍계라고 언급했지만,[15] 산자르는 자신의 튀르키예 국적을 강조했다.[15] 그의 형 타히르는 가족이 중앙아시아 출신 오우즈 튀르크족 후손이라고 언급했다.[16] 산자르는 이스탄불 대학교 재학 중 튀르키예 민족주의 단체인 이상주의자 심장(Ülkü Ocakları)과 관련이 있었다.[17][18]

2. 2. 연구 경력

산자르는 1969년 이스탄불 대학교에서 의학 박사 학위를 받았으며, 1977년 텍사스 대학교 댈러스 클로드 스탠 루퍼트 연구실에서 ''대장균''(Escherichia coli)의 광재활성 효소에 대한 철학 박사 학위를 받았다.[19][20] 이스탄불 대학교를 졸업한 후, 고향 사부르로 돌아가 1년 6개월 동안 의사로 일했다.[13] 이후 튀비타크에서 존스 홉킨스 대학교 생화학 전공 장학금을 받았지만, 미국 생활에 적응하지 못하고 1973년 사부르로 돌아갔다.[13]

얼마 지나지 않아 DNA 복구 발견에 관여했던 루퍼트에게 편지를 써 텍사스 대학교 댈러스에서 분자 생물학 박사 학위를 받았다.[13] 1976년, 박사 학위 논문의 일부로 자외선 손상으로 인한 티민 이량체를 복구하는 효소인 광활성 효소의 유전자를 복제하는 데 성공했다.[23]

박사 학위를 마친 후, 예일 대학교에서 실험실 기술자로 5년 동안 일하며 뉴클레오티드 절제 복구에 대한 연구를 시작했다.[23] 이 과정에서 UvrABC 엔도뉴클레아제와 이를 코딩하는 유전자를 확인했으며, 이 효소가 손상된 DNA 가닥에서 두 번 절단하여 손상된 부분을 포함하는 12-13개의 뉴클레오티드를 제거한다는 것을 발견했다.[23]

이후 노스캐롤라이나 대학교 채플 힐의 강사로 채용되었다.[13] 채플 힐에서 박테리아의 뉴클레오티드 절제 복구의 다음 단계를 발견했고, 인간에서 이 복구 메커니즘에 대해 연구했다.[23] 그의 가장 오랜 연구는 광활성 효소와 광재활성화 메커니즘과 관련되어 있으며, PNAS의 첫 번째 기사에서 광활성 효소 라디칼을 포착하여 티민 이량체 복구에 대한 광주기의 직접적인 관찰을 제공했다.[24]

2005년 미국 국립 과학 아카데미에 선출되었고,[24] 노스캐롤라이나 대학교 채플 힐의 생화학 사라 그레이엄 케넌 교수이다. 터키 과학 아카데미[21]와 미국 예술 과학 아카데미의 명예 회원이기도 하다.[22]

다음은 그의 주요 연구 경력이다:

연도내용
1969년이스탄불 대학교 의학 박사 학위 취득
1977년텍사스 대학교 댈러스 분자 생물학 박사 학위 취득[60]
1982년노스캐롤라이나 대학교 채플힐 생화학 및 생물물리학 부교수
1988년노스캐롤라이나 대학교 채플힐 생화학 및 생물물리학 교수
2004년미국 예술 과학 아카데미 회원 선출
2005년미국 국립 과학 아카데미 회원 선출
2006년터키 과학 아카데미 회원 선출


3. 연구 업적

아지즈 산자르는 뉴클레오타이드 절제 복구(NER) 기작을 DNA 분자 수준에서 규명하여 세포 내 DNA 복구 과정에 대한 이해를 넓혔다. 또한, 광활성 효소와 광재활성화 메커니즘, 그리고 생체 시계 연구를 통해 생명 현상의 기본 원리를 밝히는 데 기여했다.[24]

그는 오랫동안 광활성 효소와 광재활성화 메커니즘을 연구했다. PNAS에 발표된 논문에서 광활성 효소 라디칼을 포착하여 티민 이량체 복구 과정을 직접 관찰했다.[24]

산자르와 그의 연구팀은 ''Period''와 ''크립토크롬'' 유전자가 인간 세포의 생체 시계를 24시간 및 계절에 맞게 조절한다는 사실을 발견했다. 이 연구는 Genes and Development에 게재되었으며, 시차 부적응, 계절성 정동 장애 치료 및 암 치료법 최적화에 활용될 수 있다.[26][27]

3. 1. 뉴클레오타이드 절제 복구 (NER)

뉴클레오타이드 절제 복구(Nucleotide excision repair, NER)는 손상된 DNA를 수선하는 기작이다. DNA는 RNA로 전사된 후 단백질을 발현하며, 이 단백질이 생명체에게 필요한 여러 생리작용을 일으킨다. DNA 손상은 개체에 매우 치명적이므로, 이 손상을 계속해서 수리하는 기작이 필요하다. 생명이 탄생한 이후로 이 과정은 계속 진화해 왔다. 원핵생물과 진핵생물은 진화적으로 같지 않지만, 기본적으로 같은 원리의 기작을 가진다. 아지즈 산자르는 DNA 분자 단위에서 뉴클레오타이드 절제 복구(NER)의 기본적인 복구 과정을 규명했다. 손상 부위 인식부터 절제 수선 과정까지의 전반적인 연구를 통해 세포 내 DNA 수선에 대한 기반을 제공했으며, 암 치료법 등 다양한 활용 가능성을 제시하여 현재도 많은 주목을 받고 있다. 특히 인간에서의 기작은 아직 완전히 밝혀지지 않아 앞으로 더욱 활발한 연구가 기대된다.

손상된 DNA는 정상적인 DNA와 다른 구조를 보인다. 구조적으로 뒤틀리거나 튀어나와 있어, 특이적 단백질이 결합하면서 손상 부위를 인식한다. 주로 아연 집게(zinc finger), helix turn helix가 DNA에 결합하는 주요 단백질의 [https://en.wikipedia.org/wiki/Structural_motif motif]가 된다. 손상 인식 후에는 헬리케이스로 DNA를 풀어내고 절개(incision)하여 문제가 있는 DNA 염기를 잘라내는 절제 수선이 일어난다.

절제 수선은 RNA 중합효소의 전사와 연결되어 있으며, 전사로 인해 수선이 촉진된다. 따라서 전사가 일어나는 전사된 가닥(transcribed strand)에서만 절제 수선이 일어날 수 있다.

전사와 연결되어 작동하는 절제 수선(TC-NER) 과정을 보여준다.

3. 1. 1. 대장균에서의 NER

대장균에서의 절제 수선(Excision Repair in ''E.coli'')


절제 수선(Excision repair)은 처음에 ''대장균(E.coli)''에서 발견되었고, UvrA, UvrB, UvrC에 의해 일어난다는 것이 밝혀졌다. 손상 부위의 5' 부근, 3' 부근의 두 곳을 인식하여 12-13 뉴클레오티드(nucleotide)의 염기(bases)를 들어낸다. 이것을 ABC excision nuclease라고 부른다. 각각의 기능은 다음과 같다.

단백질기능
UvrA아연 집게(zinc finger), 나선-회전-나선(helix turn helix)이 DNA 결합(binding)을 하고, 류신 지퍼(leucine zipper)가 이합체화(dimerization)에 관여한다. ATP 존재 하에 이합체화되고, 그 후 UvrB와 함께 A2B1 복합체를 형성한다. Molecular matchmaker(분자 중매자) 기능을 한다.
UvrBSNF2 헬리케이스(helicase) 계열의 일종으로 제한적인 기능만 수행한다.(DNA 풀림(unwinding), DNA 의존성 ATPase) UvrB는 절제 수선에서 핵심적인 기능을 수행하지만 혼자서는 아무것도 하지 못한다. B-hairpin motif가 DNA 결합에 역할을 한다.
UvrCUvrB와는 약하게 반응하지만 UvrB-DNA 복합체에는 강하게 반응한다. 2개의 helix-hairpin-helix motif가 c-terminal에 존재하고, DNA 결합과 이중 절개(dual incision)에 중요하다.
UvrDSNF1 헬리케이스



절제수선의 기작은 다음과 같다.

1. 먼저 A2B1 복합체가 형성된 후에 DNA에 이 복합체가 결합한다.

2. UvrB가 DNA의 이중나선을 풀면 UvrA 이합체가 분해되고 UvrC가 모집된다.

3. 이후에는 이중 절개(dual incision)가 일어나고 UvrD와 함께 잘려나간 염기를 제거한다.

4. 최종적으로 Pol 1 ligase가 새로운 가닥을 만들면서 틈(gap)을 채워넣게 된다.

3. 1. 2. 인간에서의 NER

인간에게서의 절제 수선(Excision Repair in Humans)은 두 가지 경로로 일어난다.


인간에서의 절제 수선. 전사와 관련 없이 작동하며 XPC-Rad23B 복합체에 의해 인식된다.


E coli와 달리 인간에서는 6개의 수선 요소(repair factor)들이 있으며, 그 중 3개는 손상 인식(damage recognition), TFIIH는 [https://en.wikipedia.org/wiki/Helicase 헬리케이스], 그리고 2개는 절개(incision)를 담당한다. 그 과정은 다음과 같다.[23]

1. XPA, RPA, XPC-TFIIH가 무작위 순서로 손상 부위(lesion site)에 모인다.

2. XPA, RPA, XPC의 협동적 상호작용(cooperative interaction)과 TFIIH의 kinetic proofreading activity(오류를 찾는 과정)에 의해 손상 부위(damage site)에 대한 특이성(specificity)이 형성된다.

3. TFIIH가 ATP 분해로 DNA를 풀어(unwinding) 버블(bubble)을 형성하는데, 이 때의 복합체를 PIC I이라 칭한다.

4. 이후 XPC가 XPG로 교체되어 PIC3 complex를 형성한다. 이 때 절개가 일어나 24-32nt의 올리고머(oligomer)가 나오고, 생긴 빈 공간(gap)은 RFC/PCNA, Pol delta-epsilon에 의해 메꿔진다. 마지막으로 DNA 연결효소([https://en.wikipedia.org/wiki/Ligase ligase])가 봉합한다.

3. 2. 전사-결합 복구 (Transcription-Coupled Repair, TCR)

뉴클레오타이드 절제 복구(NER)는 RNA 중합효소의 전사와 연결되어 있으며, 전사에 의해 수선이 촉진된다. 따라서 전사가 일어나는 전사된 가닥(transcribed strand)에서만 절제 수선이 일어날 수 있다.

대장균과 인간의 전사-결합 복구(TCR) 기작은 세부적인 차이가 있으며, 대장균에서의 TCR 과정은 하위 섹션(==== 대장균에서의 TCR ====)에 자세히 설명되어 있다.

인간의 경우 전사 짝지음(transcription coupling)은 아직 정확히 밝혀지지 않아, 아지즈 산자르는 두 가지 모델을 제시했다.

  • 첫 번째 모델은 수선 요소들이 멈춘 RNA 중합효소와 전사체의 존재와 상관없이 손상 부위에 조립되어 수선을 진행한다. 즉, RNA 중합효소를 가닥에서 떼어내지 않고 수선하며, 완료 후 중합효소가 멈췄던 자리에서 전사를 재개한다. 이 모델에서는 CSA, CSB가 연결자 역할을 하는 것으로 추정된다.

  • 두 번째 모델은 TTF2라는 요소가 중합효소를 떨어뜨린 후 수선 요소들이 NER을 진행한다. TTF2는 대장균의 TRCF와 동일한 역할을 하며, 수선이 끝나면 전사는 처음부터 다시 시작된다.


인간의 TCR에 대한 자세한 내용은 하위 섹션(==== 인간에서의 TCR ====)에서 확인할 수 있다.

3. 2. 1. 대장균에서의 TCR



절제 수선(Excision repair)은 처음에 ''대장균(''E.coli'')에서 발견되었고, UvrA, UvrB, UvrC 단백질에 의해 일어난다는 것이 밝혀졌다. 이들은 손상 부위의 5’ 부근과 3’ 부근 두 곳을 인식하여 12-13 뉴클레오티드(nucleotide)의 염기를 제거한다. 이 과정을 ABC excision nuclease라고 부른다. 각 단백질의 기능은 다음과 같다.[23]

단백질기능
UvrA징크 핑거(zinc finger), 헬릭스 턴 헬릭스(helix turn helix) 구조가 DNA 결합에 관여하고, 류신 지퍼(leucine zipper)가 이합체화(dimerization)에 관여한다. ATP 존재 하에 이합체화된 후 UvrB와 함께 A2B1 복합체를 형성한다. Molecular matchmaker 기능을 한다.
UvrBSNF2 헬리케이스(helicase) 계열의 일종으로 제한적인 기능(DNA 풀림, DNA 의존성 ATPase)만 수행한다. 절제 수선에서 핵심적인 기능을 수행하지만 단독으로는 기능하지 못한다. B-헤어핀 모티프(motif)가 DNA 결합에 관여한다.
UvrCUvrB와는 약하게 반응하지만 UvrB-DNA 복합체에는 강하게 반응한다. 2개의 헬릭스-헤어핀-헬릭스(helix-hairpin-helix) 모티프가 C-말단(c-terminal)에 존재하며, DNA 결합과 이중 절개(dual incision)에 중요하다.
UvrDSNF1 헬리케이스



절제 수선의 기작은 다음과 같다.

# A2B1 복합체가 형성된 후 DNA에 결합한다.

# UvrB가 DNA 이중나선을 풀면 UvrA 이합체가 분해되고 UvrC가 결합한다.

# 이중 절개(dual incision)가 일어나고 UvrD와 함께 잘려나간 염기가 제거된다.

# Pol 1 리가아제(ligase)가 새로운 가닥을 만들면서 틈(gap)을 채운다.

''대장균''에서 절제 수선과 전사는 전사 복구 결합 인자(transcription repair coupling factor, TRCF)에 의해 연결된다. TRCF는 RNA 중합효소와 UvrA 양쪽에 친화성을 가져 서로를 연결한다. 이 과정에서 속도 제한 단계(rate-limiting step)는 손상 인식이며, 전사 가닥(transcribing strand)에서만 수선이 일어난다.

DNA 손상(lesion)이 비전사 가닥(nontranscribed strand)에 있을 때는 전사(transcription)가 진행되지만, 전사 가닥에 있을 경우에는 RNA 중합효소가 손상 부위에서 멈추고 TRCF가 결합한다. TRCF는 RNA 중합효소와 완전히 조합되지 않은 전사체(transcript)를 제거하고, 동시에 UvrA2B1 복합체를 불러들인다. 이후 TRCF는 떨어져 나가고 Uvr 복합체가 손상 부위에 결합한다. TRCF가 떨어진 후 UvrB가 손상 부위에 결합하여 절제 수선이 진행된다.

3. 2. 2. 인간에서의 TCR



E coli와 달리 인간에서는 6개의 수선 요소(repair factor)들이 있으며, 그 중 3개는 손상 인식(damage recognition)을 담당하고, TFIIH는 헬리케이스(helicase) 역할을 하며, 2개는 절개(incision)를 담당한다. 그 메커니즘은 다음과 같다.

# XPA, RPA, XPC-TFIIH가 무작위 순서로 손상 부위(lesion site)에 모인다.

# XPA, RPA, XPC의 협동적 상호작용(cooperative interaction)과 TFIIH의 kinetic proofreading activity(오류를 찾는 과정)에 의해 손상 부위에 대한 특이성(specificity)이 형성된다.

# 그 다음 TFIIH가 ATP를 분해하여 DNA를 풀고(unwinding) 거품(bubble)을 형성하는데, 이 때의 복합체(complex)를 PIC I이라 부른다.

# 이후 XPC가 XPG로 교체되어 PIC3 complex를 형성한다. 이 때 절개가 일어나 24-32 뉴클레오타이드(nt)의 올리고머(oligomer)가 나오고, 생긴 빈 공간(gap)은 RFC/PCNA, Pol delta-epsilon에 의해 메꿔진다. 마지막으로 DNA 리게이스(ligase)가 봉합한다.[23]

3. 3. 생체 시계 연구

산자르와 그의 연구팀은 ''Period''와 ''크립토크롬''이라는 두 개의 유전자가 모든 인간 세포의 생체 시계를 적절한 리듬으로 유지하여 하루 24시간과 계절에 맞게 동기화한다는 사실을 발견했다.[26] 이들의 연구 결과는 2014년 9월 16일 Genes and Development 저널에 게재되었다. 산자르의 연구는 인간의 생체 시계 작동에 대한 완벽한 이해를 제공했으며, 이는 시차 부적응 및 계절성 정동 장애와 같은 다양한 질병 및 장애를 치료하는 데 사용될 수 있으며, 다양한 암 치료법을 제어하고 최적화하는 데 유용할 수 있다.[27]

4. 수상 및 영예

아지즈 산자르는 터키 과학 아카데미[21]와 미국 예술 과학 아카데미의 명예 회원이다.[22] 토마스 린달, 폴 L. 모드리치와 함께 DNA 복구 메커니즘 연구로 2015년 노벨 화학상을 수상했다.[7][8] 오르한 파무크에 이어 두 번째 터키 출신 노벨상 수상자이다. 1984년 분자 생물물리학 분야에서 국립 과학 재단으로부터 대통령 젊은 과학자상을 받았다.[45]

2016년 5월 19일, 무스타파 케말 아타튀르크의 터키 독립 전쟁 개시 97주년을 기념하는 대통령 기념식에서 자신의 노벨상 금메달과 증서를 무스타파 케말 아타튀르크 영묘에 기증했다.[46][47]

그는 여러 상과 명예를 얻었는데, 주요 내용은 다음과 같다.

연도수상 및 명예
1984년미국 정부 기금 영 상, 대통령 젊은 과학자상
1990년전미 광생물학상
1995년전미 보건 기구상
1997년터키 과학 기술 연구 기구상
2004년미국 예술 과학 아카데미 회원
2005년미국 국립 과학 아카데미 회원
2006년터키 과학 아카데미 회원
2007년베흐비 코치상
2015년노벨 화학상


5. 개인사



아지즈 산자르는 1946년 9월 8일, 터키 남동부 마르딘 주의 사부르 지역에서 중산층 이하 가정의 8남매 중 일곱째로 태어났다.[10][12][55][56] 그의 형인 케난 산자르는 터키군의 은퇴한 준장이다.[10] 그는 HDP의 국회의원이자 대표인 정치인 미트하트 산자르의 사촌이다.[11]

산자르의 부모는 교육을 받지 못했지만, 자녀의 교육에 큰 비중을 두었다.[12] 그는 마을 교육원에서 교육받은 이상주의적인 교사들에게 교육받았으며, 이는 그에게 큰 영감을 주었다. 산자르는 학창 시절 교사들이 주목할 정도로 뛰어난 학업 성적을 거두었다. 고등학교에서 화학을 공부하고 싶었지만, 동급생 5명과 함께 의학을 전공하도록 설득되어 이스탄불 대학교 의과대학에서 의학을 공부했다.[13]

1963년 이스탄불 대학교 의학부에 입학하여 1969년 졸업 후, 사브르의 진료소에서 일했다. 이후 미국 댈러스로 이주하여 텍사스 대학교 댈러스에서 분자 생물학 박사 학위를 취득했다. 예일 대학교에서 DNA 복구, 세포학 등의 논문을 집필했으며, 세포와 암 관련 415편의 논문과 33권의 책을 출판했다.

1978년 그웬 볼스 산자르와 결혼했다.[28][29] 그웬 볼스 산자르는 댈러스에서 박사 학위 과정을 밟던 중 만났으며, 그녀 또한 분자 생물학을 공부하고 있었다.

마르딘에서 초등 교육을 마쳤고, 고등학교에서는 축구 클럽에 소속되어 유스 대표팀 후보로 뽑히기도 했다.[58]

5. 1. 사회 활동

그는 부모님과는 아랍어를 사용했고 형제자매들과는 튀르키예어를 사용했다.[13][14] 그의 기원에 대해 질문을 받았을 때 산자르는 자신의 튀르키예 국적을 강조했다. 그럼에도 불구하고 그의 사촌 미트하트 산자르는 그들의 가족이 아랍계라고 언급했다.[15] 아지즈 산자르의 형 타히르는 인터뷰에서 그들의 가족이 중앙 아시아 출신의 오우즈 튀르크족의 후손이며, 그들이 이상주의자라고 언급했다.[16] 이스탄불 대학교 재학 중 그는 튀르키예 민족주의 단체인 이상주의자 심장(Ülkü Ocakları)과 관련이 있었다.[17][18]

산자르는 독실한 무슬림이다.[30][31][32] 그는 인터뷰에서 "나는 무슬림이라는 것이 자랑스럽지만, 현재 미국 내 여러 지역에서는 계속되는 문제들로 인해 이 사실을 밝힐 수 없다"라고 말했다.[33][34][35] 노벨상 수상 직후, 그의 민족성에 대한 의문이 소셜 미디어에서 제기되었다.[36] 산자르는 특히 그의 민족적 배경에 대한 질문에 "받은 질문 중 일부가 당혹스러웠다"라고 말했다. BBC에서 그가 "터키인인지 아랍인인지"에 대한 질문을 받았을 때, 아지즈 산자르는 "나는 그들에게 아랍어나 쿠르드어를 하지 않으며 터키인이라고 말했다"라고 답했다. "나는 터키인이고, 그게 전부다."[37] 아지즈 산자르의 형제 타히르는 인터뷰에서 그들의 가족은 한때 중앙아시아에서 이주한 오구즈 튀르크의 후손이라고 밝혔다. 그는 또한 그의 형제의 노벨상이 쿠르드족을 포함한 모든 터키에게 영광이라고 말했다.[38]

한 인터뷰에서 산자르는 젊은 시절 이상주의자였지만 활동에 참여하지는 않았다고 말했다.[39][40] 다른 인터뷰에서 산자르는 온건한 범튀르크주의를 지지한다고 말했다.[41][42] 2021년 9월 26일, 산자르는 튀르크 기구 회원국의 외무장관 회의를 기념하여 명예 게스트로 초청되었으며, 터키 외무부 장관 메블뤼트 차부쇼을루가 발표한 "튀르크 세계의 지식과 국가 각성"이라는 제목의 발표를 했다.[43][44]

자신과 마찬가지로 생화학 교수이자 교사인 그웬 보레스 산자르와 결혼했다. 아내와 함께 미국에서 공부하는 터키인 학생들을 지원하고 터키-미국 관계를 발전시키기 위해 아지즈-그웬 산자르 재단을 설립했다. 노스캐롤라이나 주에서 'Carolina Türk Evi (캐롤라이나 터키 하우스)'라는 이름의 학생 기숙사를 설립했다.[59]

참조

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