캄펜
1. 개요
캄펜은 일련의 탄소 양이온 중간체를 통해 리날릴 피로인산으로부터 생합성되는 유기 화합물이다. 주로 화장품 원료나 식품 향료로 사용되며, 소방법에 따라 위험물 제2류로 분류된다. 인화성이 있으며 수생 생물에 강한 독성을 지닌다. 트리피컬 크로커스, 크네이 페페토 등 일부 식물에 캄펜이 포함되어 있다.
캄펜 - [화학 물질]에 관한 문서
일반 정보
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캄펜
| IUPAC 명칭 | 2,2-다이메틸-3-메틸리덴바이사이클로[2.2.1]헵테인 |
|---|---|
| 다른 이름 | 2,2-다이메틸-3-메타닐리덴바이사이클로[2.2.1]헵테인 2,2-다이메틸-3-메틸렌바이사이클로[2.2.1]헵테인 |
식별 정보
| 화학 물질 식별 번호 (CAS) | 79-92-5 (라세미체) 5794-03-6 (+ 거울상이성질체) 5794-04-7 (- 거울상이성질체) |
|---|---|
| 화학 물질 식별 번호 (UNII) | G3VG94Z26E |
| ChEBI | 3830 |
| ChEMBL | 2268550 |
| RTECS | EX1055000 |
| 유엔 번호 (UN Number) | 2319 1325 |
| 유럽 공동체 번호 (EINECS) | 201-234-8 |
| ChemSpider ID | 6364 |
| PubChem CID | 6616 |
| KEGG | C06076 |
| SMILES | C1(=C)C(C)(C)C2CC1CC2 |
| InChI | 1/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 |
| InChIKey | CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYAL |
| 표준 InChI | 1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3 |
| 표준 InChIKey | CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N |
물리화학적 정보
| 분자식 | C10H16 |
|---|---|
| 몰 질량 | 136.24 g/mol |
| 외형 | 무색 고체 또는 흰색 고체 |
| 냄새 | 캄포 냄새 |
| 냄새 역치 | 0.88 ppm |
| 밀도 | 0.842 g/cm³ |
| 녹는점 | 51 ~ 52 °C |
| 어는점 | 45-46℃ |
| 끓는점 | 159 °C |
| 용해도 | 사실상 불용성 |
| 물에 대한 용해도 | 0.0004g/100 ml(20℃) |
위험 정보
| 인화점 | 40 °C |
|---|---|
| GHS 그림 문자 | |
| GHS 신호어 | 경고 (Warning) |
| R 문구 | |
| S 문구 | |
| ICSC 번호 | 1704 |
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3. 용도
주로 화장품 원료나 식품 향료로 이용된다. 19세기 중반까지 램프용 연료로 사용된 것은 이 문서에서 설명하는 캄펜(Camphene)이 아닌, 정제된 테레빈유와 알코올의 혼합물인 캠핀(:en:Camphine)이므로 혼동에 주의해야 한다.
4. 안전성
소방법에 따르면 위험물 제2류로 분류된다. 인화성이 있으며, 수생 생물에 강한 독성을 지닌다.