키모도케아과
1. 개요
키모도케아과는 해양 사초과의 식물 과로, 암피보리스속, 키모도케아속, 할로둘레속 등을 포함한 5개의 속으로 구성된다. 택사목에 속하며, 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과, 포세이도니아과 등과 관련이 있다. 키모도케아과는 꽃가루가 물에 의해 수분되며, 모든 종이 자웅이주이다. 또한 일부 속에서는 태생 묘목을 통해 번식한다.
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| 학명 | Cymodoceaceae |
|---|---|
| 명명자 | Vines |
| 하위 분류 | 속 |
| 속 | 암피볼리스 키모도케아 할로듈레 시린고디움 탈라소덴드론 |
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| 설명 | 키모도케아과는 수생 식물 과이다. |
|---|---|
| 참고 문헌 | https://www.publish.csiro.au/book/7854/ http://biotaxa.org/Phytotaxa/article/download/phytotaxa.261.3.1/20598 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x https://www.cambridge.org/core/journals/palaeontology/article/outline-history-of-seagrass-communities/83A9271C0F927506E6E81839E8D47008 |
2. 분류
해양 사초과는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과 및 포세이도니아과이다. 관련 과는 가래과, 지채과이다.
* 암피보리스속 (Amphibolis)
* 키모도케아속 (Cymodocea)
* 할로둘레속 (Halodule)
* Syringodium
* Thalassodendron
현재, 택사목의 계통 분류는 다음과 같다.
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해양 사초과에는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과, 포세이도니아과가 있다. 관련 과로는 가래과와 지채과가 있지만, 일관성은 없다.
2.1. 하위 속
* 암피보리스속 (Amphibolis)
* 키모도케아속 (Cymodocea)
* 할로둘레속 (Halodule)
* Syringodium
* Thalassodendron
해양 사초과는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과 및 포세이도니아과이다. 관련 과는 가래과, 지채과이다.
3. 생식
키모도케아과는 부생과, 포시도니아과, 조스테라과와 함께 필라멘트형 꽃가루를 발달시킨 4개의 과 중 하나이다. 꽃가루는 구체가 아닌 길고 가는 입자로 조립되어 물에 떠 있을 때 표면적을 증가시킨다. 또한 꽃가루는 꽃가루 뗏목을 더 쉽게 형성하여 넓은 수면에서 분배할 수 있다. 꽃가루는 속(屬)에 따라 수표면화 (물 표면에 꽃가루가 분산) 또는 수면하화(물 표면 아래에 꽃가루가 분산)이다. 세 가지 다른 방법이 사용된다. 할로둘과 키모도케아의 종은 썰물 때 꽃가루를 방출하며, 썰물에 떠서 눈송이 모양의 꽃가루 뗏목으로 조립된 후 조수가 다시 들어오기 시작할 때 암술머리와 접촉하기를 바란다. 암피볼리스와 탈라소덴드론은 수면까지 꽃가루를 운반한 다음 탈락하는 수꽃에 의해 방출된다. 시린고디움은 해수와 거의 같은 밀도의 꽃가루 입자를 가지고 있으며, 작은 덩어리를 형성하여 해류에 의해 표면 아래로 이동하여 암꽃의 암술머리로 이동한다. 이러한 수면하화로의 회귀는 조상의 상태로의 역전으로 해석된다.
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다. 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다. 키모도케아과에서 자웅이주의 유병률에 대한 두 가지 주요 이론이 있다. 꽃가루 뗏목의 구성과 수용은 부피가 큰 작업이다. 완전한 꽃을 갖거나 한 식물에 수꽃과 암꽃을 모두 갖는 것은 성공적인 수정을 방해할 수 있다. 다른 이론은 자가 수분이 일어날 가능성이 훨씬 높은 환경에서 교차 수분을 보장하는 것이며, 이는 유전자 풀을 제한하고 식물을 다양한 조건이나 질병에 더 취약하게 만드는 과정이다.
두 속에는 태생 묘목이 있다. 암피볼리스와 탈라소덴드론의 씨앗은 씨앗 껍질이 없고 녹말이나 다른 중요한 영양소를 저장하지 않는다. 대신 발아 직후 모체 식물에 부착된다. 묘목은 하배축에서 발을 형성하여 전달 세포를 통해 부모에게 부착된다. 묘목은 방출되기 전 7~12개월 동안 잎이 달린 싹을 발달시킨다. 암피볼리스 묘목은 방출되면 기질에 묘목을 고정하는 데 사용되는 갈고리 장치를 개발하는 반면, 탈라소덴드론 묘목은 싸는 엽포에서 방출된다. 씨앗의 발 조직의 외부 벽이 아포플라스트이므로, 묘목은 모체 조직에 기생하고 세포질적으로 격리된 것으로 간주될 수 있다.
3.1. 수분
키모도케아과는 부생과, 포시도니아과, 조스테라과와 함께 필라멘트형 꽃가루를 발달시킨 4개의 과 중 하나이다. 꽃가루는 구체가 아닌 길고 가는 입자로 조립되어 물에 떠 있을 때 표면적을 증가시킨다. 또한 꽃가루는 꽃가루 뗏목을 더 쉽게 형성하여 넓은 수면에서 분배할 수 있다. 꽃가루는 속(屬)에 따라 수표면화 (물 표면에 꽃가루가 분산) 또는 수면하화(물 표면 아래에 꽃가루가 분산)이다.
할로둘과 키모도케아의 종은 썰물 때 꽃가루를 방출하며, 썰물에 떠서 눈송이 모양의 꽃가루 뗏목으로 조립된 후 조수가 다시 들어오기 시작할 때 암술머리와 접촉하기를 바란다. 암피볼리스와 탈라소덴드론은 수면까지 꽃가루를 운반한 다음 탈락하는 수꽃에 의해 방출된다. 시린고디움은 해수와 거의 같은 밀도의 꽃가루 입자를 가지고 있으며, 작은 덩어리를 형성하여 해류에 의해 표면 아래로 이동하여 암꽃의 암술머리로 이동한다. 이러한 수면하화로의 회귀는 조상의 상태로의 역전으로 해석된다.
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다. 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다.
3.2. 자웅이주
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다. 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다. 키모도케아과에서 자웅이주의 유병률에 대한 두 가지 주요 이론이 있다. 꽃가루 뗏목의 구성과 수용은 부피가 큰 작업이다. 완전한 꽃을 갖거나 한 식물에 수꽃과 암꽃을 모두 갖는 것은 성공적인 수정을 방해할 수 있다. 다른 이론은 자가 수분이 일어날 가능성이 훨씬 높은 환경에서 교차 수분을 보장하는 것이며, 이는 유전자 풀을 제한하고 식물을 다양한 조건이나 질병에 더 취약하게 만드는 과정이다.
키모도케아과는 꽃가루가 구체가 아닌 길고 가는 입자로 조립되어 물에 떠 있을 때 표면적을 증가시키고, 꽃가루 뗏목을 더 쉽게 형성하여 넓은 수면에서 분배할 수 있도록 한다. 꽃가루는 속(屬)에 따라 수표면화 또는 수면하화이다. 할로둘과 키모도케아의 종은 썰물 때 꽃가루를 방출하며, 썰물에 떠서 눈송이 모양의 꽃가루 뗏목으로 조립된 후 조수가 다시 들어오기 시작할 때 암술머리와 접촉하기를 바란다. 암피볼리스와 탈라소덴드론은 수면까지 꽃가루를 운반한 다음 탈락하는 수꽃에 의해 방출된다. 시린고디움은 해수와 거의 같은 밀도의 꽃가루 입자를 가지고 있으며, 작은 덩어리를 형성하여 해류에 의해 표면 아래로 이동하여 암꽃의 암술머리로 이동한다. 이러한 수면하화로의 회귀는 조상의 상태로의 역전으로 해석된다.
3.3. 태생
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다. 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다. 키모도케아과에서 자웅이주의 유병률에 대한 두 가지 주요 이론이 있다. 꽃가루 뗏목의 구성과 수용은 부피가 큰 작업이다. 완전한 꽃을 갖거나 한 식물에 수꽃과 암꽃을 모두 갖는 것은 성공적인 수정을 방해할 수 있다. 다른 이론은 자가 수분이 일어날 가능성이 훨씬 높은 환경에서 교차 수분을 보장하는 것이며, 이는 유전자 풀을 제한하고 식물을 다양한 조건이나 질병에 더 취약하게 만드는 과정이다.
두 속에는 태생 묘목이 있다. 암피볼리스와 탈라소덴드론의 씨앗은 씨앗 껍질이 없고 녹말이나 다른 중요한 영양소를 저장하지 않는다. 대신 발아 직후 모체 식물에 부착된다. 묘목은 하배축에서 발을 형성하여 전달 세포를 통해 부모에게 부착된다. 묘목은 방출되기 전 7~12개월 동안 잎이 달린 싹을 발달시킨다. 암피볼리스 묘목은 방출되면 기질에 묘목을 고정하는 데 사용되는 갈고리 장치를 개발하는 반면, 탈라소덴드론 묘목은 싸는 엽포에서 방출된다. 씨앗의 발 조직의 외부 벽이 아포플라스트이므로, 묘목은 모체 조직에 기생하고 세포질적으로 격리된 것으로 간주될 수 있다.