4-나이트로벤조산
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1. 개요
4-나이트로벤조산은 4-나이트로톨루엔을 산화시키거나 폴리스타이렌을 질화 및 산화시켜 제조하는 유기 화합물이다. 쥐에서의 반수 치사량(LD50)은 1960mg/kg이며, 피부, 눈, 호흡기에 자극을 줄 수 있어 취급 시 주의가 필요하다. 대한민국에서는 화학물질관리법에 따라 유해화학물질로 분류되어 관리된다.
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| 4-나이트로벤조산 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 일반 정보 | |
![]() | |
| 다른 이름 | p-나이트로벤조산 |
| PIN | 4-nitrobenzoic acid |
| 식별 정보 | |
| 화학 물질 식별자 | 5882 |
| ChemSpider ID | 5882 |
| InChI | 1/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) |
| InChIKey | OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYAB |
| ChEMBL | 101263 |
| 표준 InChI | 1S/C7H5NO4/c9-7(10)5-1-3-6(4-2-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10) |
| 표준 InChIKey | OTLNPYWUJOZPPA-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 등록번호 | 62-23-7 |
| UNII | G83NWR61OW |
| PubChem | 6108 |
| ChEBI | 262350 |
| SMILES | O=[N+]([O-])c1ccc(C(=O)O)cc1 |
| 속성 | |
| 화학식 | C7H5NO4 |
| 몰 질량 | 167.1189 g/mol |
| 외형 | 밝은 노란색 결정성 분말 |
| 밀도 | 1.58 |
| 녹는점 | 237 °C |
| 끓는점 | 승화함 |
| 용해도 | <0.1 g/100 mL at 26 °C |
| pKa (물) | 3.41 |
| pKa (DMSO) | 9.1 |
| 자기 감수율 | -78.81·10−6 cm3/mol |
| 위험성 | |
| 주요 위험 | 해당 없음 |
| 인화점 | 해당 없음 |
| 자동 발화점 | 해당 없음 |
| 관련 화합물 | |
| 관련 화합물 | 벤조산 나이트로벤젠 안트라닐산 3,5-다이나이트로벤조산 3-나이트로벤조산 2-나이트로벤조산 |
2. 제조
4-나이트로벤조산은 주로 4-나이트로톨루엔을 산화시켜 제조하며, 산화제로는 산소 또는 다이크로뮴산염이 사용된다.[15]
2. 1. 제조 방법
4-나이트로벤조산은 4-나이트로톨루엔을 산소 또는 다이크로뮴산염을 산화제로 사용하여 산화시켜 제조한다.[15][7]폴리스타이렌을 질화한 후 알킬 치환기를 산화시켜 제조하는 방법도 있다. 이 방법은 중합체 골격에 의한 오르토 위치의 입체적 보호로 인해 파라/오르토 선택성이 향상된다.
3. 안전성
참조
[1]
웹사이트
4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database
https://pubchem.ncbi[...]
2010-04-11
[2]
웹사이트
Safety data for p-nitrobenzoic acid
http://msds.chem.ox.[...]
2010-04-11
[3]
웹사이트
p-Nitrobenzoic acid
http://www.chemicalb[...]
2010-04-11
[4]
웹사이트
Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases
http://www.zirchrom.[...]
2010-04-11
[5]
웹사이트
Bordwell pKa Table (Acidity in DMSO)
http://www.chem.wisc[...]
2010-04-11
[6]
백과사전
Benzoic Acid and Derivatives
Wiley-VCH
[7]
논문
p-Nitrobenzoic Acid
[8]
웹사이트
Material Safety Data Sheet - P-nitrobenzoic acid MSDS
http://www.sciencela[...]
2010-04-11
[9]
웹인용
4-nitrobenzoic acid - PubChem Public Chemical Database
https://pubchem.ncbi[...]
2010-04-11
[10]
웹인용
Safety data for p-nitrobenzoic acid
http://msds.chem.ox.[...]
2010-04-11
[11]
웹인용
p-Nitrobenzoic acid
http://www.chemicalb[...]
2010-04-11
[12]
웹인용
Dissociation Constants Of Organic Acids And Bases
http://www.zirchrom.[...]
2010-04-11
[13]
웹인용
Bordwell pKa Table (Acidity in DMSO)
http://www.chem.wisc[...]
2010-04-11
[14]
백과사전
Benzoic Acid and Derivatives
Wiley-VCH
[15]
저널
p-Nitrobenzoic Acid
[16]
웹인용
Material Safety Data Sheet - P-nitrobenzoic acid MSDS
http://www.sciencela[...]
2010-04-11
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