도금양아과
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- 1. 개요
- 2. 분류
- 2.1. 도금양아과 (Myrtoideae)
- 2.1.1. 렙토스페르뭄족 (Leptospermeae)
- 2.1.2. 로포스테몬족 (Lophostemoneae)
- 2.1.3. 린드사이오미르투스족 (Lindsayomyrteae)
- 2.1.4. 메트로시데로스족 (Metrosidereae)
- 2.1.5. 멜랄레우카족 (Melaleuceae)
- 2.1.6. 바코우시아족 (Backhousieae)
- 2.1.7. 시지기움족 (Syzygieae)
- 2.1.8. 싱카르피아족 (Syncarpieae)
- 2.1.9. 오스보르니아족 (Osbornieae)
- 2.1.10. 유칼립투스족 (Eucalypteae)
- 2.1.11. 은매화족 (Myrteae)
- 2.1.12. 카니아족 (Kanieae)
- 2.1.13. 카멜라우키움족 (Chamelaucieae)
- 2.1.14. 크산토스테몬족 (Xanthostemoneae)
- 2.1.15. 트라스타니아족 (Tristanieae)
- 2.2. 프실록실론아과 (Psiloxyloideae)
- 2.1. 도금양아과 (Myrtoideae)
- 참조
1. 개요
도금양아과는 도금양과에 속하는 아과로, 크게 도금양아과(Myrtoideae)와 프실록실론아과(Psiloxyloideae)의 두 아과로 분류된다. 도금양아과는 15개의 족으로 구성되며, 렙토스페르뭄족, 로포스테몬족, 린드사이오미르투스족, 메트로시데로스족, 멜랄레우카족, 바코우시아족, 시지기움족, 싱카르피아족, 오스보르니아족, 유칼립투스족, 은매화족, 카니아족, 카멜라우키움족, 크산토스테몬족, 트리스타니아족 등이 있다. 프실록실론아과는 렙토스페르뭄족과 로포스테몬족으로 구성된다.
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- 도금양과 - 유칼립투스
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2. 분류
도금양과는 크게 2개의 아과, 17개의 족으로 분류된다. 이 중 15개 족은 도금양아과에 속하며, 나머지 2개 족은 프실록실론아과를 구성한다. 도금양아과에 속하는 족들에 대한 자세한 내용은 === 도금양아과 (Myrtoideae) === 하위 섹션에서 확인할 수 있다.
2. 1. 도금양아과 (Myrtoideae)
도금양아과는 크게 15개 족으로 나뉜다.[2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16] 각 족에 속하는 속(屬, genus)들은 다음과 같다.
2. 1. 1. 렙토스페르뭄족 (Leptospermeae)
DC.가 명명한 렙토스페르뭄족(Leptospermeae)은[2] 주로 오스트레일리아와 동남아시아에 분포한다. 렙토스페르뭄족에는 다음과 같은 속들이 속한다.- ''Agonis'' (DC.) Sweet
- ''Asteromyrtus'' Schauer
- ''Homalospermum'' Schauer
- ''Kunzea'' Rchb.
- ''Leptospermum'' J.R.Forst. & G.Forst.
- ''Neofabricia'' Joy Thomps.
- ''Pericalymma'' (Endl.) Endl.
- ''Taxandria'' (Benth.) J.R.Wheeler & N.G.Marchant
2. 1. 2. 로포스테몬족 (Lophostemoneae)
로포스테몬족은 피터 고든 윌슨이 명명한 족으로,[3] 아래 속들을 포함한다.
이들은 오스트레일리아 북부와 뉴기니에 분포한다.
2. 1. 3. 린드사이오미르투스족 (Lindsayomyrteae)
린드사이오미르투스족(Lindsayomyrteae)은 피터 고든 윌슨이 명명하였으며,[4] 오스트레일리아 북동부에 자생하는 린드사이오미르투스속(''Lindsayomyrtus'')이라는 단일 속으로 구성된다.[4]2. 1. 4. 메트로시데로스족 (Metrosidereae)
2. 1. 5. 멜랄레우카족 (Melaleuceae)
멜랄레우카속(Melaleuca L.)[6]2. 1. 6. 바코우시아족 (Backhousieae)
바코우시아족(Backhousieae)은 피터 고든 윌슨이 분류한 족으로, 오스트레일리아 동부에 분포한다.[7]- ''Backhousia'' Hook. & Harv.
2. 1. 7. 시지기움족 (Syzygieae)
시지기움속(Syzygium)[8] 한 속으로만 구성되어 있으며, 아프리카, 아시아, 오스트레일리아, 태평양 제도에 걸쳐 넓게 분포한다.2. 1. 8. 싱카르피아족 (Syncarpieae)
싱카르피아족은 오스트레일리아 동부에 분포한다.[9]- ''Syncarpia'' Ten.
2. 1. 9. 오스보르니아족 (Osbornieae)
오스보르니아족[10]은 오스트레일리아 북부와 동남아시아의 맹그로브 숲에서 자생하는 단일 속으로 구성된다.- 오스보르니아속(''Osbornia'') F.Muell.
2. 1. 10. 유칼립투스족 (Eucalypteae)
- 유칼립투스속( ''Eucalyptus'' L'Hér.|la) [11]
- ''Allosyncarpia'' S.T.Blake|la
- ''Angophora'' Cav.|la
- ''Arillastrum'' Pancher ex Baill.|la
- ''Corymbia'' K.D.Hill & L.A.S.Johnson|la
- ''Eucalyptopsis'' C.T.White|la
- ''Stockwellia'' D.J.Carr, S.G.M.Carr & B.Hyland|la
2. 1. 11. 은매화족 (Myrteae)
은매화족(Myrteae DC.[12])은 아메리카 대륙을 중심으로 분포하며, 일부 종은 오스트레일리아와 뉴칼레도니아에서도 발견된다. 구아바속(''Psidium'' L.)의 구아바, 파인애플구아바속(''Acca'' O.Berg)의 페이조아 등은 한국에서 수입 과일로 유통된다.
2. 1. 12. 카니아족 (Kanieae)
카니아족[13]은 오스트레일리아, 뉴기니, 필리핀, 술라웨시 등지에 분포한다. 카니아족에 속하는 속은 다음과 같다.[13]
2. 1. 13. 카멜라우키움족 (Chamelaucieae)
카멜라우키움족(Chamelaucieae)은 DC.가 명명한 족이다.[14] 카멜라우키움족에는 다음 속들이 속한다.
2. 1. 14. 크산토스테몬족 (Xanthostemoneae)
크산토스테몬족(Xanthostemoneae)은 오스트레일리아 북동부, 뉴칼레도니아, 뉴기니에 분포한다.[15]- ''Pleurocalyptus'' Brongn. & Gris
- ''Purpureostemon'' Gugerli
- ''Xanthostemon'' F.Muell.
2. 1. 15. 트라스타니아족 (Tristanieae)
트리스타니아족(Tristanieae영어)[16]은 오스트레일리아 동부와 말레이시아에 분포한다.- ''Thaleropia'' Peter G.Wilson
- ''Tristania'' R.Br.
- ''Xanthomyrtus'' Diels
2. 2. 프실록실론아과 (Psiloxyloideae)
프실록실론아과는 2개 족으로 구성되어 있다.참조
[1]
간행물
Flora Australasica ad t. 10
1827
[2]
간행물
Linnaea 2: 504
1827
[3]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 14
2005
[4]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 16
2005
[5]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 15
2005
[6]
서적
Outlines of Botany 712
1835
[7]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 15
2005
[8]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 15
2005
[9]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 16
2005
[10]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 14
2005
[11]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 16
2005
[12]
간행물
Linnaea 2: 504
1827
[13]
논문
Phytoneuron 37: 217
2012
[14]
간행물
Linnaea 2: 504
1827
[15]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 14
2005
[16]
논문
Plant Systematics and Evolution 251(1): 15
2005
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