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장석복

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목차

1. 개요

장석복은 대한민국의 유기화학자로, 고려대학교에서 학사 학위를, KAIST에서 석사 학위를 취득하고, 하버드 대학교에서 박사 학위를 받았다. 캘리포니아 공과대학교에서 박사후 연구원을 거쳐, 이화여자대학교 교수를 역임하고 2002년부터 KAIST 정교수로 재직했다. 2012년 기초과학연구원(IBS)의 연구단 단장으로 선임되었으며, 2015년부터 ACS Catalysis의 부편집인으로 활동하고 있다. 주요 연구 분야는 전이 금속 촉매를 사용한 유기 반응과 메커니즘으로, 구리 촉매 다성분 결합 반응 개발에 기여했으며, C-H 작용화 연구를 통해 다양한 성과를 냈다. 2023년 아시아 과학자 100인에 선정되었으며, 호암상, 대한민국 최고 과학 기술인상, 대한민국 토레이 과학상 등을 수상했다.

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장석복 - [인물]에 관한 문서
기본 정보
이름장석복
로마자 표기Jang Seokbok
한자 표기장석복 (張碩福)
출생일1962년 8월 1일
국적대한민국
분야유기화학
소속KAIST, 기초과학연구원
출신 대학고려대학교, KAIST, 하버드대학교
유기화학자 장석복
유기화학자 장석복 단장
경력
근무지캘리포니아 공과대학교(Caltech), 이화여자대학교, KAIST, 기초과학연구원
학력
학사고려대학교
석사KAIST
박사하버드대학교
수상
수상 내역대한민국 최고과학기술인상(2019), Highly Cited Researcher (2015-2019), 한국과학상(2013)

2. 학력

고려대학교 학사 학위를 취득하였으며, KAIST에서 유기화학 석사 학위를 취득하였다. 당시 지도교수는 김성각 이었다. 하버드대학교에서 유기화학 박사 학위를 취득하였으며, 당시 지도교수는 에릭 제이콥슨 이었다.

3. 경력

장석복은 1985년 고려대학교에서 학사 학위를, 1987년 KAIST에서 석사 학위를 받았다. 이후 에릭 N. 제이콥슨 그룹에 합류하여 1996년 하버드 대학교에서 박사 학위를 받았다. 그 후 1996년부터 1998년까지 칼텍에서 로버트 H. 그럽스와 함께 박사후 연구원으로 일했다. 1998년 초, 이화여자대학교 교수로 임용되었으며, 2002년 KAIST 정교수로 자리를 옮겼다. 2012년에는 한국 정부가 지원하는 최대 규모의 연구 기관인 기초과학연구원(IBS)의 촉매 탄화수소 기능화 연구단 단장으로 선임되었다. 또한 2015년부터 저널 ''ACS Catalysis''의 부편집인으로 활동하고 있다. 2023년에는 은퇴를 앞둔 교수들의 노하우를 젊은 교수들과의 협업을 통해 이어가기 위해 설계된 KAIST 교차세대 창의 연구실의 공동 운영자로 선정되었다.

4. 주요 연구 업적

장석복 연구팀은 전이 금속 촉매를 사용한 새로운 유기 반응과 메커니즘을 연구한다.[5] 특히, 2000년대에는 "구리 촉매 다성분 결합 반응" 개발에 기여했다. 2008년부터는 C-H 작용화에 집중하여 다수의 기여를 했다.[6]

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구리 촉매 다성분 커플링은 장석복 연구팀이 개발한 주목할 만한 공정이다. 2005년, 장석복 연구팀은 알킨, 설포닐 아자이드, 아민 간의 매우 효율적이고 온화한 촉매 3성분 커플링 반응을 발표했다.[7] 생성물로 1,4-트리아졸을 생성하는 클릭 화학과는 달리, 이 반응에서는 Cu(I) 촉매, 설포닐 아자이드 및 알킨이 N2 가스를 방출한 후 케텐이민 중간체를 생성한다. 이 친전자성 케텐이민 중간체는 아민과 반응하여 비대칭 이미늄을 생성물로 생성한다. 장석복 연구팀은 또한 물,[8] 알코올,[9] 피롤의 C3 위치[10] 및 다른 친핵체를 이 반응에 사용할 수 있음을 보였다.

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로듐 또는 이리듐 촉매 C-H 아미화 및 아민화는 장석복 연구 그룹의 또 다른 성과이다. 2012년, 장석복 연구 그룹은 설포닐 아자이드를 니트렌 전구체로 사용하여 로듐 촉매를 이용한 아렌의 분자간 아미화 반응을 발표했다.[11] 이 반응은 단일 부산물로 N2를 생성하며, 외부 산화제를 필요로 하지 않고, 넓은 기질 범위와 높은 관능기 허용성을 가진다. 장석복 연구 그룹은 다양한 배위기,[12] 다양한 아자이드,[13] 및 다양한 기질을 사용함으로써 이 연구를 발전시켰다.[14] 또한, 이리듐 역시 C-H 아미화/아민화 반응에 효과적이라는 것을 발표했다.[15][16][17]

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2016년, 장석복 연구 그룹은 새로운 질소 공급원을 발견했다.[18] 그들의 새로운 니트렌 전구체인 1,4,2-디옥사졸-5-온은 아자이드에 비해 제조, 보관 및 사용이 더 편리하다. 또한, 로듐 또는 이리듐 금속 중심에 대한 강한 친화력을 가지므로, 우수한 아미화 효율을 보인다.[19] 그들은 이후 이 유형의 친핵체를 사용하여 C-H 아미화를 통한 감마-락탐의 선택적 형성을 발표했다.[20][21]

장석복의 감마 락탐 합성

4. 1. 구리 촉매 다성분 결합 반응



구리 촉매 다성분 커플링은 장석복 연구팀이 개발한 주목할 만한 공정이다. 2005년, 장석복 연구팀은 알킨, 설포닐 아자이드, 아민 간의 매우 효율적이고 온화한 촉매 3성분 커플링 반응을 발표했다.[7] 생성물로 1,4-트리아졸을 생성하는 클릭 화학과는 달리, 이 반응에서는 Cu(I) 촉매, 설포닐 아자이드 및 알킨이 N2 가스를 방출한 후 케텐이민 중간체를 생성한다. 이 친전자성 케텐이민 중간체는 아민과 반응하여 비대칭 이미늄을 생성물로 생성한다. 장석복 연구팀은 또한 물,[8] 알코올,[9] 피롤의 C3 위치[10] 및 다른 친핵체를 이 반응에 사용할 수 있음을 보였다.

4. 2. 로듐, 이리듐 촉매 C-N 결합 형성



로듐 또는 이리듐 촉매 C-H 아미화 및 아민화는 장석복 연구 그룹의 또 다른 성과이다. 2012년, 장석복 연구 그룹은 설포닐 아자이드를 니트렌 전구체로 사용하여 로듐 촉매를 이용한 아렌의 분자간 아미화 반응을 발표했다.[11] 이 반응은 단일 부산물로 N2를 생성하며, 외부 산화제를 필요로 하지 않고, 넓은 기질 범위와 높은 관능기 허용성을 가진다. 장석복 연구 그룹은 다양한 배위기,[12] 다양한 아자이드,[13] 및 다양한 기질을 사용함으로써 이 연구를 발전시켰다.[14] 또한, 이리듐 역시 C-H 아미화/아민화 반응에 효과적이라는 것을 발표했다.[15][16][17]

2016년, 장석복 연구 그룹은 새로운 질소 공급원을 발견했다.[18] 그들의 새로운 니트렌 전구체인 1,4,2-디옥사졸-5-온은 아자이드에 비해 제조, 보관 및 사용이 더 편리하다. 또한, 로듐 또는 이리듐 금속 중심에 대한 강한 친화력을 가지므로, 우수한 아미화 효율을 보인다.[19] 그들은 이후 이 유형의 친핵체를 사용하여 C-H 아미화를 통한 감마-락탐의 선택적 형성을 발표했다.[20][21]

5. 수상


  • 2023년 아시아 과학자 100인에 선정되었다.[35]
  • 2022년 호암상을 수상하였다.[35]
  • 2019년 한국과학기술단체총연합회에서 대한민국 최고 과학 기술인상을 수상하였다.[35]
  • 2018년 대한민국 토레이 과학상(한국 토레이 과학진흥재단)을 받았고, 일본학술진흥회 JSPS 초청 펠로우십에 선정되었으며, KAIST 학술연구상을 수상했다.
  • 2017년 훔볼트상을 수상하였고, 미국 화학회 및 대한화학회에서 제1회 ACS-KCS 우수 논문상을 받았다.
  • 2016년 국제 유기화학 재단에서 요시다상을 받았다.
  • 2015년 미래창조과학부 지식창조대상을 받았고, 2015년부터 2020년까지 클래리베이트 애널리틱스에서 화학 분야 최다 인용 연구자로 선정되었다.
  • 2014년 한국과학기술한림원 정회원이 되었다.
  • 2013년 경암상과 대한민국 과학기술상, 한국과학상을 수상하였다.
  • 2010년 대한화학회 학술상을 받았다.
  • 2008년 한국연구재단에서 스타 팰컬티로 선정되었다.
  • 2006년 대한민국 50대 우수 연구성과(한국과학재단)에 선정되었다.
  • 2005년 대한화학회 심상철 젊은 화학자상을 받았다.
  • 2003년 Synlett/Synthesis 아시아 지역 교수에게 주어지는 Thieme Journals Award를 수상하였다.
  • 2002년 WILEY 후원 대한화학회 젊은 화학자상을 받았다.

참조

[1] 웹사이트 회원: 장석복 (張碩福) http://kast.or.kr/kr[...] 2020-03-06
[2] 웹사이트 "학문의 대 잇는다"…KAIST '초세대 협업연구실' 추가 개소 https://www.sedaily.[...] 2023-01-11
[3] 웹사이트 KAIST, 초세대 협업연구실 2곳 추가 개소 https://news.g-enews[...] 2023-01-11
[4] 웹사이트 카이스트 김정호·장석복 교수팀, 학문의 대를 잇는 '초세대 협업연구실' 추가 개소 https://www.lecturer[...] 2023-01-11
[5] 웹사이트 Sukbok Chang's group website https://sbchang.kais[...]
[6] 논문 Palladium-Catalyzed C−H Functionalization of PyridineN-Oxides: Highly Selective Alkenylation and Direct Arylation with Unactivated Arenes https://figshare.com[...] 2008-07
[7] 논문 Highly Efficient One-Pot Synthesis ofN-Sulfonylamidines by Cu-Catalyzed Three-Component Coupling of Sulfonyl Azide, Alkyne, and Amine 2005-02
[8] 논문 Copper-Catalyzed Hydrative Amide Synthesis with Terminal Alkyne, Sulfonyl Azide, and Water 2005-11
[9] 논문 Mechanistic Studies on the Cu-Catalyzed Three-Component Reactions of Sulfonyl Azides, 1-Alkynes and Amines, Alcohols, or Water: Dichotomy via a Common Pathway 2008-07
[10] 논문 Room Temperature Copper-Catalyzed 2-Functionalization of Pyrrole Rings by a Three-Component Coupling Reaction 2008-03-31
[11] 논문 Rhodium-Catalyzed Intermolecular Amidation of Arenes with Sulfonyl Azides via Chelation-Assisted C–H Bond Activation 2012-05-24
[12] 논문 Graphical Abstract: Angew. Chem. Int. Ed. 39/2012 2012-09-19
[13] 논문 Direct CH Amination of Arenes with Alkyl Azides under Rhodium Catalysis 2013-06-20
[14] 논문 Rhodium-Catalyzed Direct Amination of Arene C-H Bonds Using Azides as the Nitrogen Source 2014
[15] 논문 Iridium-Catalyzed Direct Arene C–H Bond Amidation with Sulfonyl- and Aryl Azides https://figshare.com[...] 2013-10-10
[16] 논문 Iridium-Catalyzed Direct CH Amidation with Weakly Coordinating Carbonyl Directing Groups under Mild Conditions 2014-01-27
[17] 논문 Iridium-Catalyzed Intermolecular Amidation of sp3 C–H Bonds: Late-Stage Functionalization of an Unactivated Methyl Group 2014-03-05
[18] 논문 Mechanistic Studies on the Rh(III)-Mediated Amido Transfer Process Leading to Robust C–H Amination with a New Type of Amidating Reagent 2015-03-30
[19] 논문 Why is the Ir(III)-Mediated Amido Transfer Much Faster Than the Rh(III)-Mediated Reaction? A Combined Experimental and Computational Study 2016-10-13
[20] 논문 Selective formation of γ-lactams via C–H amidation enabled by tailored iridium catalysts 2018-03-01
[21] 논문 Asymmetric formation of γ-lactams via C–H amidation enabled by chiral hydrogen-bond-donor catalysts 2019-02-18
[22] 웹사이트 The Asian Scientist 100 https://www.asiansci[...] 2024-04-03
[23] 웹사이트 32회 삼성호암상…오용근 포스텍 교수 등 6인 수상 https://newsis.com/v[...] 2022-06-03
[24] 웹사이트 Sukbok Chang Wins Top Korean Science Prize https://axial.acs.or[...] American Chemical Society 2020-03-06
[25] 웹사이트 2019 Korea Best Scientist and Technologist Award, President of Korea http://sbchang.kaist[...] 2020-03-06
[26] 웹사이트 '최고과기인상'에 김기남 삼성전자·장석복 KAIST https://blog.naver.c[...] HelloDD 2020-03-06
[27] 웹사이트 Professor Chang, Sukbok received the ACS-KCS Excellence Award for 2017 https://chem.kaist.a[...] KAIST 2020-03-06
[28] 웹사이트 American and Korean Chemical Societies collaborate to recognize advancement of science https://www.acs.org/[...] 2020-03-06
[29] 웹사이트 Awards https://chem.kaist.a[...] KAIST 2020-03-06
[30] 웹사이트 장석복 KAIST 화학과 교수 http://www.scinews.k[...] 2020-03-06
[31] 웹사이트 IBS Places First Among Korean Institutions by Featuring 9 Scientists in List of Highly Cited Researchers https://www.ibs.re.k[...] 2020-03-06
[32] 웹사이트 Seven IBS Scientists Named World's Most Highly Cited Researchers: Accounting for 13.1% of Korea's scientists on the list https://www.ibs.re.k[...] 2020-03-06
[33] 웹사이트 한림원 사람들/회원: 회원동정 (장석복) https://kast.tistory[...] 2020-03-06
[34] 뉴스 한국과학상에 김대식·장석복·서영준 교수 https://news.naver.c[...] 연합뉴스 2013-12-19
[35] 웹인용 32회 삼성호암상…오용근 포스텍 교수 등 6인 수상 https://newsis.com/v[...] 2022-05-31


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