키모도케아과
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2. 분류
해양 사초과는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과 및 포세이도니아과이다. 관련 과는 가래과, 지채과이다.
- 암피보리스속 (''Amphibolis'')
- 키모도케아속 (''Cymodocea'')
- 할로둘레속 (''Halodule'')
- ''Syringodium''
- ''Thalassodendron''
현재, 택사목의 계통 분류는 다음과 같다.[16][17]
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| 택사목
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| 천남성과
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| 택사과 + 림노카리스과
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| 장지채과
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| 아포노게톤과
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| 지채과 + 마운디아과
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| 포시도니아과
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해양 사초과에는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과, 포세이도니아과가 있다. 관련 과로는 가래과와 지채과가 있지만, 일관성은 없다.
2. 1. 하위 속
- 암피보리스속 (''Amphibolis'')
- 키모도케아속 (''Cymodocea'')
- 할로둘레속 (''Halodule'')
- ''Syringodium''
- ''Thalassodendron''
해양 사초과는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과 및 포세이도니아과이다. 관련 과는 가래과, 지채과이다.
2. 2. 계통 분류
현재, 택사목의 계통 분류는 다음과 같다.[16][17]{| class="wikitable"
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| 택사목
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| 천남성과
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| 꽃장포과
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| 택사과 + 림노카리스과
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| 장지채과
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| 아포노게톤과
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| 지채과 + 마운디아과
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| 포시도니아과
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키모도케아과는 부생과, 포시도니아과, 조스테라과와 함께 필라멘트형 꽃가루를 발달시킨 4개의 과 중 하나이다.[7] 꽃가루는 구체가 아닌 길고 가는 입자로 조립되어 물에 떠 있을 때 표면적을 증가시킨다. 또한 꽃가루는 꽃가루 뗏목을 더 쉽게 형성하여 넓은 수면에서 분배할 수 있다. 꽃가루는 속(屬)에 따라 수표면화 (물 표면에 꽃가루가 분산) 또는 수면하화(물 표면 아래에 꽃가루가 분산)이다. 세 가지 다른 방법이 사용된다. ''할로둘''과 ''키모도케아''의 종은 썰물 때 꽃가루를 방출하며, 썰물에 떠서 눈송이 모양의 꽃가루 뗏목으로 조립된 후 조수가 다시 들어오기 시작할 때 암술머리와 접촉하기를 바란다.[8] ''암피볼리스''와 ''탈라소덴드론''은 수면까지 꽃가루를 운반한 다음 탈락하는 수꽃에 의해 방출된다. ''시린고디움''은 해수와 거의 같은 밀도의 꽃가루 입자를 가지고 있으며, 작은 덩어리를 형성하여 해류에 의해 표면 아래로 이동하여 암꽃의 암술머리로 이동한다.[8] 이러한 수면하화로의 회귀는 조상의 상태로의 역전으로 해석된다.
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해양 사초과에는 거머리말과, 거북손풀과, 포기룡과, 포세이도니아과가 있다. 관련 과로는 가래과와 지채과가 있지만, 일관성은 없다.
3. 생식
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다. 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다.[9] 키모도케아과에서 자웅이주의 유병률에 대한 두 가지 주요 이론이 있다. 꽃가루 뗏목의 구성과 수용은 부피가 큰 작업이다. 완전한 꽃을 갖거나 한 식물에 수꽃과 암꽃을 모두 갖는 것은 성공적인 수정을 방해할 수 있다. 다른 이론은 자가 수분이 일어날 가능성이 훨씬 높은 환경에서 교차 수분을 보장하는 것이며, 이는 유전자 풀을 제한하고 식물을 다양한 조건이나 질병에 더 취약하게 만드는 과정이다.
두 속에는 태생 묘목이 있다. ''암피볼리스''와 ''탈라소덴드론''의 씨앗은 씨앗 껍질이 없고 녹말이나 다른 중요한 영양소를 저장하지 않는다. 대신 발아 직후 모체 식물에 부착된다.[10] 묘목은 하배축에서 발을 형성하여 전달 세포를 통해 부모에게 부착된다. 묘목은 방출되기 전 7~12개월 동안 잎이 달린 싹을 발달시킨다. ''암피볼리스'' 묘목은 방출되면 기질에 묘목을 고정하는 데 사용되는 갈고리 장치를 개발하는 반면, ''탈라소덴드론'' 묘목은 싸는 엽포에서 방출된다. 씨앗의 발 조직의 외부 벽이 아포플라스트이므로, 묘목은 모체 조직에 기생하고 세포질적으로 격리된 것으로 간주될 수 있다.[11]
3. 1. 수분
키모도케아과는 부생과, 포시도니아과, 조스테라과와 함께 필라멘트형 꽃가루를 발달시킨 4개의 과 중 하나이다.[7] 꽃가루는 구체가 아닌 길고 가는 입자로 조립되어 물에 떠 있을 때 표면적을 증가시킨다. 또한 꽃가루는 꽃가루 뗏목을 더 쉽게 형성하여 넓은 수면에서 분배할 수 있다. 꽃가루는 속(屬)에 따라 수표면화 (물 표면에 꽃가루가 분산) 또는 수면하화(물 표면 아래에 꽃가루가 분산)이다. [8]
''할로둘''과 ''키모도케아''의 종은 썰물 때 꽃가루를 방출하며, 썰물에 떠서 눈송이 모양의 꽃가루 뗏목으로 조립된 후 조수가 다시 들어오기 시작할 때 암술머리와 접촉하기를 바란다.[8] ''암피볼리스''와 ''탈라소덴드론''은 수면까지 꽃가루를 운반한 다음 탈락하는 수꽃에 의해 방출된다. ''시린고디움''은 해수와 거의 같은 밀도의 꽃가루 입자를 가지고 있으며, 작은 덩어리를 형성하여 해류에 의해 표면 아래로 이동하여 암꽃의 암술머리로 이동한다.[8] 이러한 수면하화로의 회귀는 조상의 상태로의 역전으로 해석된다.
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다. 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다.[9]
3. 2. 자웅이주
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다.[9] 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다.[9] 키모도케아과에서 자웅이주의 유병률에 대한 두 가지 주요 이론이 있다. 꽃가루 뗏목의 구성과 수용은 부피가 큰 작업이다. 완전한 꽃을 갖거나 한 식물에 수꽃과 암꽃을 모두 갖는 것은 성공적인 수정을 방해할 수 있다. 다른 이론은 자가 수분이 일어날 가능성이 훨씬 높은 환경에서 교차 수분을 보장하는 것이며, 이는 유전자 풀을 제한하고 식물을 다양한 조건이나 질병에 더 취약하게 만드는 과정이다.
키모도케아과는 꽃가루가 구체가 아닌 길고 가는 입자로 조립되어 물에 떠 있을 때 표면적을 증가시키고, 꽃가루 뗏목을 더 쉽게 형성하여 넓은 수면에서 분배할 수 있도록 한다.[7] 꽃가루는 속(屬)에 따라 수표면화 또는 수면하화이다. ''할로둘''과 ''키모도케아''의 종은 썰물 때 꽃가루를 방출하며, 썰물에 떠서 눈송이 모양의 꽃가루 뗏목으로 조립된 후 조수가 다시 들어오기 시작할 때 암술머리와 접촉하기를 바란다.[8] ''암피볼리스''와 ''탈라소덴드론''은 수면까지 꽃가루를 운반한 다음 탈락하는 수꽃에 의해 방출된다. ''시린고디움''은 해수와 거의 같은 밀도의 꽃가루 입자를 가지고 있으며, 작은 덩어리를 형성하여 해류에 의해 표면 아래로 이동하여 암꽃의 암술머리로 이동한다.[8] 이러한 수면하화로의 회귀는 조상의 상태로의 역전으로 해석된다.
3. 3. 태생
키모도케아과의 모든 종은 자웅이주이다.[9] 이는 해초의 약 75%에서 발생하지만, 모든 피자식물의 5% 미만에서 발견되는 특징이다.[9] 키모도케아과에서 자웅이주의 유병률에 대한 두 가지 주요 이론이 있다. 꽃가루 뗏목의 구성과 수용은 부피가 큰 작업이다. 완전한 꽃을 갖거나 한 식물에 수꽃과 암꽃을 모두 갖는 것은 성공적인 수정을 방해할 수 있다. 다른 이론은 자가 수분이 일어날 가능성이 훨씬 높은 환경에서 교차 수분을 보장하는 것이며, 이는 유전자 풀을 제한하고 식물을 다양한 조건이나 질병에 더 취약하게 만드는 과정이다.
두 속에는 태생 묘목이 있다. ''암피볼리스''와 ''탈라소덴드론''의 씨앗은 씨앗 껍질이 없고 녹말이나 다른 중요한 영양소를 저장하지 않는다. 대신 발아 직후 모체 식물에 부착된다.[10] 묘목은 하배축에서 발을 형성하여 전달 세포를 통해 부모에게 부착된다. 묘목은 방출되기 전 7~12개월 동안 잎이 달린 싹을 발달시킨다. ''암피볼리스'' 묘목은 방출되면 기질에 묘목을 고정하는 데 사용되는 갈고리 장치를 개발하는 반면, ''탈라소덴드론'' 묘목은 싸는 엽포에서 방출된다. 씨앗의 발 조직의 외부 벽이 아포플라스트이므로, 묘목은 모체 조직에 기생하고 세포질적으로 격리된 것으로 간주될 수 있다.[11]
4. 분포
4. 1. 종별 분포
참조
[1]
간행물
An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III
http://www3.intersci[...]
2013-06-26
[2]
서적
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CSIRO Publishing
[3]
간행물
The number of known plants species in the world and its annual increase
http://biotaxa.org/P[...]
Magnolia Press
[4]
간행물
An outline history of seagrass communities
1975
[5]
문서
The occurrence of fossil seagrasses in the Avon Park formation (late middle eocene), Levy County, Florida (U.S.A.)
1984
[6]
서적
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Elsevier
1989
[7]
간행물
Convergence of filiform pollen morphologies in seagrasses: Functional mechanisms
1995
[8]
간행물
Hydrophilous pollination and breeding system evolution in seagrasses: a phylogenetic approach to the evolutionary ecology of the Cymodoceaceae
1993
[9]
간행물
Genetic uniformity in Amphibolis antarctica, a dioecious seagrass
1996
[10]
서적
Monocotyledons
Springer
[11]
간행물
Anatomy of viviparous seagrasses seedlings of Amphibolis and Thalassodendron and their nutrient supply
1990
[12]
서적
The families and genera of vascular plants, vol 4, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae)
Springer-Verlag
1998
[13]
웹사이트
Zosteraceae
http://delta-intkey.[...]
[14]
웹사이트
List of genera in family CYMODOCEACEAE
http://data.kew.org/[...]
2016-06-02
[15]
웹사이트
List of Genera in CYMODOCEACEAE
http://www.mobot.org[...]
2016-06-02
[16]
간행물
An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG III
2009
[17]
웹사이트
Die Ordnung der Alismatales
http://www.mobot.org[...]
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