프레니텐
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1. 개요
프레니텐은 산업적으로 정유소의 개질된 분획에서 분리될 수 있으며, 톨루엔, 자일렌 및 트리메틸벤젠의 메틸화에 의해 생성될 수도 있다. 석유 정제의 촉매 개질된 분획으로부터 분리될 수 있으며, 헤멜리텐과 슈도쿠멘의 메틸화에 의해서도 생성된다.
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| 프레니텐 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 관용명 | 프레니텐 |
| IUPAC 명칭 | 1,2,3,4-테트라메틸벤젠 |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 488-23-3 |
| ChemSpider ID | 9844 |
| PubChem CID | 10263 |
| ChEBI | 38997 |
| ChEMBL | 1797278 |
| Gmelin | 101866 |
| Beilstein 등록번호 | 1904390 |
| EC 번호 | 207-673-1 |
| UNII | 96WT7D2WXJ |
| InChI | InChI=1S/C10H14/c1-7-5-6-8(2)10(4)9(7)3/h5-6H,1-4H3 |
| InChIKey | UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC1=C(C(=C(C=C1)C)C)C |
| 속성 | |
| 화학식 | C10H14 |
| 몰 질량 | 134.22 g/mol |
| 외관 | 무색 액체 |
| 밀도 | 0.90 g/cm3 |
| 녹는점 | -6.2 °C |
| 끓는점 | 205 °C |
| 용해도 | 33.9 mg/L |
| 위험성 | |
| 신호어 | 경고 |
| 주요 위험 | 가연성 |
| 인화점 | 68.3 °C |
| 참고 문헌 | |
2. 생산
산업적으로 프레니텐은 정유소의 개질된 분획에서 분리될 수 있다.[3] 또한 프레니텐은 톨루엔, 자일렌 및 트라이메틸벤젠인 헤멜리텐, 슈도쿠멘의 메틸화에 의해 생성될 수도 있다.[3]
산업적으로 프레니텐은 석유 정제의 촉매 개질된 분획으로부터 분리될 수 있다.[3][1] 또한 프레니텐은 톨루엔, 자일렌 및 트리메틸벤젠인 헤미멜리텐과 슈도쿠멘의 메틸화에 의해 생성될 수 있다.[3][1]
2. 1. 석유 정제
산업적으로 프레니텐은 석유 정제의 촉매 개질된 분획으로부터 분리될 수 있다.[3][1] 또한 프레니텐은 톨루엔, 자일렌 및 트라이메틸벤젠인 헤멜리텐, 슈도쿠멘의 메틸화에 의해 생성될 수도 있다.[3][1]2. 2. 화학적 합성
산업적으로 프레니텐은 정유소의 개질된 분획에서 분리될 수 있다.[3] 또한 프레니텐은 톨루엔, 자일렌 및 트라이메틸벤젠인 헤멜리텐, 슈도쿠멘의 메틸화에 의해 생성될 수도 있다.[3][1]참조
[1]
간행물
Hydrocarbons
[2]
논문
Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials
[3]
간행물
Hydrocarbons
[4]
논문
Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials
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