신경 가스
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1. 개요
신경 가스는 신경계에 작용하여 콜린성 위기를 초래하는 화학 물질이다. 근육 수축을 방해하여 호흡 곤란, 마비, 경련 등을 유발하며 심한 경우 질식사로 이어질 수 있다. 신경 가스는 작용 기전에 따라 G 시리즈, V 시리즈, 노비촉 등으로 분류되며, 타분, 사린, VX 등이 대표적이다. 치료법으로는 항콜린제와 옥심의 조합이 사용되며, 아트로핀, 프랄리독심 염화물 등이 해독제로 쓰인다. 역사적으로는 제2차 세계 대전 중 독일에서 개발되었으며, 이후 여러 테러 및 전쟁에서 사용되어 왔다.
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2. 생물학적 효과
신경 가스는 신경계를 공격한다. 신경 가스는 콜린성 위기를 일으키는데, 이는 근육 조직의 이완 또는 수축을 제어하는 신경 사이의 시냅스에서 아세틸콜린 분해 효소인 아세틸콜린에스터라아제를 억제하기 때문이다. 아세틸콜린이 분해되지 않으면 근육은 이완 신호를 받지 못하고 마비된다.[2] 이 마비는 신체 전체, 특히 심장 및 호흡 관련 근육에 빠르게 합병증을 유발한다. 따라서 노출 후 30초 이내에 첫 증상이 나타나며, 투여량과 작용제에 따라 몇 분 안에 질식 또는 심정지로 사망할 수 있다.
사린과 같은 신경 가스 노출 초기 증상은 콧물, 가슴 답답함, 동공 축소 등이다. 이후 호흡 곤란, 메스꺼움, 침 흘림이 나타난다. 신체 기능 통제력을 잃으면서 침 흘림, 눈물, 배뇨, 배변, 위장 통증, 구토가 발생하고, 물집과 함께 눈 또는 폐에 타는 듯한 느낌이 들 수 있다.[3][4] 이 단계에서는 근간대성 경련 (근육 경련) 후 지속성 간질 유형의 간질 발작이 나타난다. 최종적으로 횡격막의 신경근 접합부 과활성으로 인한 호흡 억제로 사망한다.
신경 가스의 영향은 오래 지속되며, 반복 노출 시 증가한다. 생존자는 만성 신경학적 손상 및 관련 정신과적 영향을 받는다.[5] 노출 후 최소 2~3년간 시야 흐림, 피로, 기억력 저하, 쉰 목소리, 심계항진, 불면증, 어깨 뻣뻣함, 눈의 피로 등이 나타날 수 있다. 신경 가스 노출자는 혈청 및 적혈구 아세틸콜린에스터라아제가 정상보다 낮으며, 증상이 심할수록 더 낮아진다.[6][7]
2. 1. 작용 기전
운동 신경이 자극을 받으면, 신경 전달 물질인 아세틸콜린을 방출하여 근육이나 기관에 충격을 전달한다. 충격이 전달되면 효소인 아세틸콜린에스터레이스가 즉시 아세틸콜린을 분해(가수 분해)하여 근육이나 기관이 이완되도록 한다.신경 작용제는 아세틸콜린에스터레이스의 활성 부위와 공유 결합을 형성하여 아세틸콜린 분해를 방해한다. 따라서 아세틸콜린이 축적되어 계속 작용하게 되므로, 모든 신경 자극이 지속적으로 전달되고 근육 수축이 멈추지 않게 된다. 이러한 작용은 샘과 기관 수준에서도 발생하여, 조절되지 않는 침 흘림, 눈물(눈물 흘림) 및 콧물 과다 생성을 유발한다.[8][9]
2. 2. 치료
신경 가스 중독의 표준 치료법은 항콜린제와 옥심을 함께 사용하는 것이다.[10] 항콜린제는 아세틸콜린의 효과를 줄여 증상을 치료하고, 옥심은 활성 부위에서 콜린에스터라아제 효소의 인산 분자를 대체하여 아세틸콜린 분해를 돕는다. 군인들은 스트레스가 많은 상황에서 쉽게 사용할 수 있도록 이 조합을 자동 주사기(예: ATNAA)로 지급받는다.[11]아트로핀은 신경 가스 중독 증상을 관리하는 데 사용되는 표준 항콜린성 약물이다.[12] 이 약물은 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 길항제로 작용하여 과도한 아세틸콜린의 영향을 차단한다.[11] 비페리덴과 같은 일부 합성 항콜린제는 혈액-뇌 장벽을 더 잘 통과하기 때문에 아트로핀보다 신경 가스 중독의 중추 증상을 더 효과적으로 완화할 수 있다.[14] 이러한 약물은 신경 가스에 노출된 사람의 생명을 구할 수 있지만, 노출 정도에 따라 일시적 또는 장기간 무력화될 수 있다. 아트로핀 투여의 종점은 기관지 분비물의 제거이다.[12]
프랄리독심 염화물(2-PAMCl)은 신경 가스 중독 치료에 사용되는 표준 옥심이다.[12] 아트로핀이 신경계에 대한 신경 가스의 초기 효과를 억제하는 것과는 달리, 프랄리독심 염화물은 효소의 기능적 수산기에 부착된 인산기를 제거하여 중독된 효소(아세틸콜린에스터라아제)를 재활성화하여 신경 가스 자체에 대항한다.[15] 프랄리독심 염화물을 이용한 아세틸콜린에스터라아제의 부활은 니코틴성 수용체에서 더 효과적으로 작용하며, 아트로핀으로 아세틸콜린 수용체를 차단하는 것은 무스카린성 수용체에서 더 효과적이다.[12]
항경련제(예: 디아제팜)는 발작을 관리하고 장기적인 예후를 개선하며 뇌 손상 위험을 줄이기 위해 투여될 수 있다.[12] 이는 일반적으로 스스로 투여하지 않으며, 발작 환자에게 사용된다.[16]
아트로핀과 그 유도체는 아세틸콜린 수용체를 막는 항콜린 작용을 하기 때문에 해독제로 사용된다. 그러나 수용체를 막는다는 것은 그 자체로 독성을 갖는다는 의미이기도 하다.
프랄리독심 염화메틸(2-염화 팜)과 프랄리독심 요오드화메틸(PAM) 또한 해독제로 알려져 있다. 이것은 아트로핀과는 달리 혈류 속에서 신경 가스를 중화하는 기전으로 작용한다. 안전하며, 장시간 효과를 지속할 수 있는 약물로 생각된다.
미국군 등에서는 병사의 자가 치료용으로 자동 주사기가 달린 Mk1 신경제 해독제 키트 등을 준비하고 있다.
미국에서는 CHEMPACK 프로그램으로 3종류의 해독제(아트로핀, 프랄리독심, 벤조디아제핀)가 각지에 보관되어 병원 내와 병원 외에서 사용할 해독제가 사전 준비되어 있다.
일본에서는 각 도도부현에 신경제 해독제 자동 주사기가 배포되어 있다.
2. 3. 대응책
피리도스티그민은 미군에서 제1차 걸프 전쟁 당시 소만에 대한 사전 처치제로 사용되었는데, 이는 중간 치사량을 증가시켰기 때문이다. 이 약은 노출 전에 복용하고, 마크 I NAAK 자동 주사기에 담겨서 아트로핀, 프랄리독심과 함께 사용해야만 효과가 있으며, 다른 신경 작용제에는 효과가 없다. 치사율을 낮추기는 하지만, 뇌 손상의 위험이 증가한다. 이는 항경련제를 투여하여 완화할 수 있다.[17] 피리도스티그민 사용이 걸프전 증후군의 일부 증상을 유발했을 수 있다는 증거가 있다.[18]부티릴콜린에스터라제는 미국 국방부에서 유기 인산염 신경 작용제에 대한 예방적 대응책으로 개발 중이다. 이 효소는 독이 신경계에 영향을 미치기 전에 혈류 내에서 신경 작용제와 결합한다.[19]
정제된 아세틸콜린에스터라제와 부티릴콜린에스터라제는 동물 연구에서 모든 종류의 유기 인산염 신경 작용제에 대해 화학량론적 보호를 제공하는 "생물학적 청소제"(및 보편적 표적)로 성공적인 결과를 보였다.[20][21] 부티릴콜린에스터라제가 현재 제약 약물로 개발되는 주요 이유는 자연적으로 순환하는 인간 혈장 단백질(우수한 약동학)이며, 아세틸콜린에스터라제에 비해 더 큰 활성 부위가 있어 신경 작용제 청소제 역할을 하도록 부티릴콜린에스터라제의 미래 설계 및 개선에 더 큰 유연성을 제공할 수 있기 때문이다.[22]
3. 분류
신경 가스는 크게 G 시리즈, V 시리즈, 노비촉 등으로 분류된다.
- G 시리즈 (G제): 독일 과학자들이 처음 합성한 신경 가스 계열이다. 'G'는 독일(Germany)을 의미한다. 제2차 세계 대전 중 또는 그 이전에 게르하르트 슈라더의 주도로 발견되었다. 타분(GA), 사린(GB), 소만(GD), 시클로사린(GF) 등이 있다.
- V 시리즈 (V제): 영국에서 처음 발견된 신경 가스 계열이다. 'V'는 유독성(Venomous)을 의미한다. 1950년대 영국 윌트셔의 포턴 다운에서 VX가 발명되었다. VE, VG, VM, VR, VX 등 5가지가 잘 알려져 있으며, 이 중 VX가 가장 많이 연구되었다. G 시리즈보다 독성이 강하고 지속성이 높다.
- 노비촉 (A 시리즈): 1960년대 중반부터 1990년대까지 소련과 러시아에서 개발된 일련의 유기인산염 화합물이다. 표준 NATO 화학 탐지 장비에 의해 탐지되지 않도록 설계되었다.
일부 카바메이트 계열 물질(카바메이트제)도 신경 독성이 매우 강하여 신경 가스로 연구되기도 한다.
3. 1. G 시리즈 (G제)
G-시리즈는 독일 과학자들이 처음으로 합성했기 때문에 붙여진 이름이다. G-시리즈 작용제는 비지속성으로 알려져 있는데, 이는 방출된 직후 증발하여 살포 지역에 오랫동안 활성 상태로 남아 있지 않다는 의미이다. 이 계열의 모든 화합물은 제2차 세계 대전 중 또는 그 이전에 게르하르트 슈라더(후에 IG 파르벤에 고용됨)의 주도로 발견되고 합성되었다.[24]
이 시리즈는 신경 작용제의 첫 번째이자 가장 오래된 계열이다. 독일 과학자에 의해 발견된 데서 유래하여 Germany의 머리글자를 따서 "G제"라고 명명되었다.[70] G제에 분류되는 화합물은 모두 제2차 세계 대전 또는 그 직후에 게르하르트 슈라더에 의해 처음으로 합성되었다.
신경 가스 중에서는 가장 오래된 부류에 속한다.
GB는 미국이 로켓, 항공 폭탄, 그리고 포탄으로 사용한 유일한 G-시리즈 작용제였다.[1]
3. 2. V 시리즈 (V제)
V 시리즈(V제)는 영국에서 처음 발견된 신경 가스 계열이다. VE, VG, VM, VR, VX 등 5가지가 잘 알려져 있으며, 이 중 VX가 가장 많이 연구되었다. V는 영어 단어 Venomous(유독성)의 머리글자에서 따왔다.
1950년대 영국 윌트셔의 포턴 다운에서 VX가 발명되었다.[25] 1952년 영국의 포턴 다운에서 발견되어 미국에서 개발되었다. 임페리얼 케미컬 인더스트리(ICI)의 화학자 라나지트 고시는 유기인산염 화합물을 연구하던 중, 이 화합물들이 살충제로서 효과적임을 발견했다. 1954년, ICI는 이 중 하나를 아미톤이라는 상품명으로 출시했으나, 독성이 강해 판매가 중단되었다. 이후 군에서 이 물질에 주목하여, V 작용제라는 새로운 신경 작용제 그룹이 탄생했다.
V 작용제는 G 시리즈보다 독성이 강하고 지속성이 높다. 쉽게 분해되거나 씻겨나가지 않아 옷이나 다른 표면에 오랫동안 남아있을 수 있다.[26] 기름과 유사한 성질을 가지고 있어 피부를 통해 주로 흡수되지만, 다른 경로로도 노출될 수 있다. VX는 포탄, 지뢰 등 다양한 형태로 실전 배치되었다.[25][26]
V제는 사린 가스에 비해 매우 높은 독성을 가지고 있다. 쥐를 이용한 실험에서 LD50 μg/Kg (쥐, 호흡)로 비교하면 사린 420에 대해 VX는 15로, 단순 계산하면 28배의 독성을 가진다.
3. 3. 노비촉 (A 시리즈)
노비촉(Новичо́кru, "신참") 작용제는 1960년대 중반부터 1990년대까지 소련과 러시아에서 개발된 일련의 유기인산염 화합물이다.[67] 노비촉 프로그램은 서방 세계에 알려지지 않은 치명적인 화학 무기를 개발하고 제조하는 것을 목표로 했다. 새로운 작용제는 표준 NATO 화학 탐지 장비에 의해 탐지되지 않고, 동시대의 화학 보호 장비를 극복하도록 설계되었다.새롭게 개발된 "3세대" 무기 외에도, 여러 소련 작용제의 이원화된 버전이 개발되었으며 "노비촉" 작용제로 지정되었다.
노비촉 제제는 1970년대 초부터 소련에 의해 개발된 신경 가스이다. 화학 물질 개발은 GosNIIOKhT|고스니오흐트영어에서 수행되었다. 최고 기밀로 정보가 보호되어 다른 국가에서 연구가 진행되지 않아 해독, 대처, 검출 등이 어렵다고 여겨진다.[71] 하지만 질소 폭탄처럼 실존하지 않을 가능성도 높다.
3. 4. 카바메이트
일부 주장과는 달리,[28] 모든 신경 작용제가 유기인산염은 아니다. 미국이 연구한 초기 화합물은 악명 높은 독성을 가진 카바메이트 EA-1464였다.[29] EA-1464와 구조와 효과가 유사한 화합물에는 EA-3990 및 EA-4056 등이 있으며, 이러한 유사 화합물들이 대규모 그룹을 형성했다.[29] Family Practice Notebook은 카바메이트 기반 신경 작용제가 VX보다 3배 더 독성이 있을 수 있다고 주장한다.[30] 냉전 시대에 미국[31]과 소련[32] 모두 카바메이트 기반 신경 작용제를 개발했다. 카바메이트 기반 신경 작용제는 화학적 구성과 작용 메커니즘에서 상당한 차이점에도 불구하고, 화학 무기 금지 협약(CWC)에서 금지된 물질 목록에 동시에 추가되었기 때문에, 학술 문헌에서 4세대 노비촉(Novichok) 작용제와 함께 분류되기도 한다.[33] 카바메이트 기반 신경 작용제는 CWC 하에서 가장 높은 분류인, 별도의 용도가 확인되지 않았고 가장 큰 해를 끼칠 수 있는 물질에 할당되는, 제1급 신경 작용제로 분류되었다.[34] [35]알킬 4급 염 N-메틸카바메이트 계열 물질(카바메이트제)도 신경 독성이 매우 강하기 때문에 신경 가스로서 연구가 진행되고 있다. 노비촉과 동시에 화학 무기 금지 조약의 금지 물질이 되었기 때문에 일부 문헌에서는 같은 그룹으로 취급되는 경우가 있다.[72][73]
3. 5. 살충제
일부 유기인산염 계열 살충제 (디클로르보스, 말라티온, 파라티온 등) 및 카바메이트계 살충제는 신경 작용제와 유사한 작용 기전을 갖는다. 곤충의 신진대사는 포유류와 상당히 다르기 때문에, 이러한 화합물들은 적절한 용량에서는 인간이나 다른 포유류에게 거의 영향을 미치지 않지만, 농부들과 동물이 이러한 화학 물질에 장기간 노출되었을 때의 영향에 대해서는 상당한 우려가 존재한다.[36] 충분히 높은 용량에서는 다른 신경 작용제와 동일한 메커니즘을 통해 급성 독성과 사망이 발생할 수 있다. 데메톤, 디메폭스 및 파라옥손과 같은 일부 살충제는 인간에게 충분히 독성이 강하여 농업용으로 사용이 중단되었으며, 한때 군사적 활용 가능성이 조사되기도 했다.파라옥손은 아파르트헤이트 남아프리카 정부가 코스트 프로젝트의 일환으로 암살 무기로 사용했다는 의혹을 받았다. 유기인산염 살충제 중독은 많은 개발도상국에서 장애의 주요 원인이며 종종 자살의 선호되는 방법이다.[36]
4. 살포 방법
신경 작용제 살포에는 다음과 같은 다양한 방법이 존재한다.[37]
- 통제되지 않은 에어로졸 탄약
- 연기 발생
- 폭발적인 살포
- 분무기, 가습기 및 안개 발생기
선택된 방법은 사용된 신경 작용제의 물리적 특성, 목표물의 특성, 그리고 달성 가능한 정교함의 수준에 따라 달라진다.[37]
5. 역사
신경 가스는 1936년 독일의 게르하르트 슈레이더가 살충제를 연구하던 중 처음 발견되었다.[38] 슈레이더는 IG 파르벤 소속으로 레버쿠젠에서 새로운 살충제를 개발하던 중 우연히 타분을 발견했다. 타분은 5ppm 농도에서도 진딧물을 모두 죽일 정도로 강력했다. 1937년 1월, 슈레이더는 실험 중 타분 한 방울이 실험대에 떨어지면서 신경 작용제가 인체에 미치는 영향(축동, 어지럼증, 호흡 곤란 등)을 직접 경험했다.[38]
1935년 나치 정부는 군사적 중요성이 있는 발명품을 국방부에 보고하도록 하는 법령을 만들었고, 슈레이더는 1937년 5월 타분 샘플을 베를린-슈판다우에 있는 육군 병기청 화학전 부서에 보냈다. 이후 슈레이더의 특허 출원 및 관련 연구는 기밀로 분류되었고, 루르 계곡 부퍼탈-엘버펠트의 새로운 연구소에서 비밀리에 연구가 계속되었다.[38]
사린은 1938년 슈레이더와 그의 팀에 의해 발견되었으며, 발견자들의 이름('''S'''chrader, '''A'''mbros, '''R'''itter, von der L'''in'''de)을 따서 명명되었다.[38] 소만은 1944년 리하르트 쿤이 발견했고, 사이클로사린은 제2차 세계 대전 중 발견되었으나 세부 사항은 유실되었다가 1949년 재발견되었다.[38] 미국은 독일의 연구를 파악하고 G-시리즈 명명 체계를 만들어 타분을 GA, 사린을 GB, 소만을 GD로 명명했다.[38]
5. 1. 발견
게르하르트 슈레이더가 이끄는 IG 파르벤 연구팀은 1936년 12월 23일 레버쿠젠의 연구실에서 새로운 유형의 살충제를 개발하던 중 우연히 타분을 발견했다.[38] 초기 실험에서 타분 5ppm만으로도 사용한 모든 잎벌레를 죽일 정도로 강력했다. 1937년 1월, 슈레이더는 타분 한 방울이 실험대 위에 떨어지면서 신경 작용제가 사람에게 미치는 영향을 직접 관찰했다. 그와 그의 실험 조수는 몇 분 안에 축동 (눈동자 축소), 어지럼증, 심한 호흡 곤란을 겪기 시작했고, 완전히 회복하는 데 3주가 걸렸다.[38]1935년 나치 정부는 군사적 중요성이 있을 수 있는 모든 발명품을 국방부에 보고하도록 하는 법령을 통과시켰고, 1937년 5월 슈레이더는 타분 샘플을 베를린-슈판다우에 있는 육군 병기청의 화학전 부서에 보냈다.[38] 슈레이더는 시연을 위해 베를린의 국방군 화학 실험실로 소환되었고, 그 후 슈레이더의 특허 출원 및 모든 관련 연구는 기밀로 분류되었다. 화학전 부서장 뤼디거 대령은 타분 및 기타 유기인 화합물에 대한 추가 조사를 위해 새로운 연구소를 건설하라고 명령했고, 슈레이더는 제2차 세계 대전 동안 비밀리에 연구를 계속하기 위해 루르 계곡의 부퍼탈-엘버펠트에 있는 새로운 연구소로 옮겨갔다.[38]
사린은 1938년 슈레이더와 그의 팀에 의해 발견되었으며 발견자의 이름을 따서 명명되었다: 게르하르트 슈레이더(Gerhard '''S'''chrader), 오토 암브로스(Otto '''A'''mbros), 게르하르트 리터|Gerhard '''R'''itterde, 한스-위르겐 폰 데어 린'''데'''(Hans-Jürgen von der L'''in'''de).[38] 소만은 1944년 리하르트 쿤이 기존 화합물로 연구하면서 발견했으며, 사이클로사린은 제2차 세계 대전 중에 발견되었지만 세부 사항이 유실되었고 1949년에 재발견되었다.[38]
미국은 독일의 활동을 밝혀내면서 G-시리즈 명명 시스템을 만들었으며, 타분을 GA (German Agent A), 사린을 GB, 소만을 GD로 명명했다. 에틸 사린은 GE로, 사이클로사린은 GF로 태그되었다.[38]
5. 2. 제2차 세계 대전
나치 독일은 타분, 사린, 소만 등의 신경 가스를 대량 생산했지만, 실전에서는 사용하지 않았다.[42] 슈페어 등은 연합국의 보복을 우려하여 신경 가스 사용에 반대했다.[43]1939년, 타분 생산을 위한 시험 공장이 뮌스터 주둔지에 설립되었다. 1940년 1월에는 브제크 돌니에 "Hochwerk"(고위 공장)이라는 암호명으로 타분 생산을 위한 비밀 공장 건설이 시작되었다. 이 공장은 IG Farben의 자회사가 운영했다.[39]
공장의 극비성과 생산 과정의 어려움으로 인해 1942년 6월에야 공장이 완전히 가동되었다. 타분 생산 과정에서 많은 사고가 발생했으며, 최소 10명의 노동자가 사망했다.[39]
1940년 독일 육군 무기국은 전시 사용을 위해 사린의 대량 생산을 명령했다. 여러 시험 공장이 건설되었고 제2차 세계 대전 말까지 고생산 시설이 건설 중이었으나 완성되지 못했다. 나치 독일의 총 사린 생산량은 500 kg에서 10 톤으로 추정된다.
독일 정보는 연합국도 이러한 화합물을 알고 있다고 믿었으며, 이는 연합국의 과학 저널에서 이러한 화합물에 대한 논의가 없었기 때문에 정보가 억제되고 있다고 추정했다. 독일 정부는 결국 연합국 표적에 신경 작용제를 사용하지 않기로 결정했다.[43]
5. 3. 제2차 세계 대전 이후
이란-이라크 전쟁(1980-1988)에서 이라크는 이란군과 쿠르드족을 상대로 화학 무기를 사용했다. 특히 할라브자라는 쿠르드족 마을에 대량 살포했는데, 겨자 가스나 신경 작용제였을 가능성이 있다.[44]옴진리교는 사린, VX 등을 제조하여 도쿄 지하철 사린 사건 등 여러 테러에 사용했다.[45][46]
걸프 전쟁에서는 신경 작용제가 사용되지 않았지만, 카미시야 화학 무기 창고 파괴로 인해 미군, 영국군 병사들이 노출되었다. 이는 걸프 전쟁 증후군의 가능한 원인으로 제기되었다.[47]
시리아 내전 중 2013년 고우타 공격에서 사린 가스가 사용되어 수백 명이 사망했다. 바샤르 알 아사드 대통령에게 충성하는 세력이 가스를 사용했다고 추정되지만,[48] 시리아 정부는 부인했다.
2017년 2월 13일, VX가 김정남 암살에 사용되었다.[49]
2018년 3월 4일, 세르게이 스크리팔과 그의 딸이 노비촉 신경 작용제에 중독되었다. 윌트셔 경찰의 경찰관 닉 베일리도 노출되었다.[50][51] 영국 공중 보건국은 추가적인 조언을 발표했다.[52] 테레사 메이 영국 총리는 사용된 물질이 노비촉 신경 작용제라고 밝혔다.[53]
2018년 6월 30일, 찰리 로울리와 돈 스터지스가 노비촉 신경 작용제에 중독되었고,[54][55][56] 스터지스는 사망했다.[57]
5. 4. 해양 투기
1972년, 미국 연방 의회는 화학 무기의 해양 투기를 금지했다.[58] 그러나 그 전까지 32,000톤의 신경 가스 및 겨자 가스가 미국 육군에 의해 해양 투기되었다.[58] 1998년, 미국 육군 화학 물질 관리국의 부 프로젝트 매니저였던 윌리엄 브란코비츠(William Brankowitz)는 최소 26개의 화학 무기가 최소 11곳에 해양 투기되었다고 보고했다.[58] 그러나 기록이 부실하여 현재는 그중 절반 정도의 위치만 어렴풋이 알려져 있을 뿐, 정확한 지점은 확인되지 않았다.[58]이러한 화학 무기가 해양 환경에 어떤 영향을 미치는지에 대해서는 2006년 현재 불명확하다. 해양 투기와 어획량 감소를 연결하는 증거는 제시되지 않았지만, 최근 어획량 감소의 원인으로 추정하는 사람들도 있다. 화학 무기가 들어 있는 강철제 용기의 내구성과 강철 용기가 어느 지점의 어느 정도 깊이에 존재하는지 등은 현재 아무도 알 수 없다. 신경 가스가 해양으로 누출될 경우, 타분, 소만, 사린, 겨자 가스 등은 물에 의해 분해되는 성질을 가지고 있어 큰 문제가 없을 것으로 예상되지만, VX 가스는 분해되지 않으므로 만약 VX 가스가 해양 투기되었다면 매우 위험한 환경 파괴를 일으킬 가능성이 있다.
참조
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