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다이커영양족

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목차

1. 개요

다이커영양족은 소과에 속하는 영양의 일종으로, 필란톰바속, 다이커영양속, 케팔로푸스속으로 분류된다. 1871년 존 에드워드 그레이에 의해 처음 기술되었으며, 학명은 머리를 뜻하는 'cephal'과 볏을 뜻하는 'lophos'의 합성어에서 유래했다. 다이커영양족은 3kg의 푸른다이커부터 70kg의 황색등다이커까지 다양한 크기를 가지며, 숲형과 덤불형으로 나뉜다. 주로 아프리카 열대 우림에 서식하며, 잎, 싹, 씨앗, 과일 등을 먹는 초식 동물이다. 다이커영양족은 서식지 파괴와 남획으로 인해 멸종 위기에 처해 있으며, 부시미트 사냥으로 개체 수가 감소하고 있다.

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다이커영양족 - [생물]에 관한 문서
다이커
붉은숲다이커, Cephalophus natalensis
붉은숲다이커, Cephalophus natalensis
분류학적 정보
계동물계
문척삭동물문
강포유강
목경우제목
과소과
아과영양아과
족다이커영양족 (Cephalophini)
아과다이커아과 (Cephalophinae)
학명Cephalophinae Blyth, 1863
속Cephalophus
Philantomba
Sylvicapra
화석 범위토르토니안 - 현재 (후기 마이오세 ~ 홀로세)
속별 종 목록
다이커속 (Cephalophus)C. adersi 아데르스다이커
C. callipygus 피터스다이커
C. dorsalis 검은등다이커
C. herveyi 하비다이커
C. jentinki 젠틴크다이커
C. leucogaster 흰배다이커
C. natalensis 붉은다이커
C. niger 검은다이커
C. nigrifrons 검은얼굴다이커
C. ogilbyi 오길비다이커
C. rufilatus 붉은옆구리다이커
C. sylvicultor 노란등다이커
C. spadix 애보트다이커
C. weysi 자이르다이커
C. zebra 얼룩말다이커
Philantomba속P. maxwelli 맥스웰다이커
P. monticola 푸른다이커
사바나다이커속 (Sylvicapra)S. grimmia 사바나다이커

2. 분류

다이커영양족(Cephalophini)은 3개의 속(屬)과 22종(種)으로 구성되어 있으며, 이 중 세 종은 때때로 다른 종의 아종(亞種)으로 간주된다.[1] 1871년 영국 동물학자 존 에드워드 그레이가 ''런던 동물학회보''에서 처음 기술하였다.

3개의 속은 다음과 같다.



''Cephalophus''에 속하는 브룩다이커(''C. brookei''), 루웬조리다이커(''C. rubidis''), 흰다리다이커(''C. crusalbum'')는 다른 종의 아종으로 간주되기도 한다.

2001년 계통발생학 연구에서는 ''Cephalophus'' 속을 세 가지 계통으로 구분했다. 아보트다이커, 베이다이커, 젠팅크다이커, 노란배다이커는 자이언트 다이커, 검은이마다이커, 하비다이커, 붉은옆구리다이커, 붉은숲다이커, 루웬조리다이커, 흰배다이커는 동아프리카 붉은 다이커, 검은다이커, 오길비다이커, 피터스다이커, 웨인스다이커는 서아프리카 붉은 다이커로 분류되었다. 아더스다이커와 얼룩말다이커의 분류는 불확실했다.[9]

2. 1. 계통 분류

다음은 2019년 주라노(Zurano) 등의 연구에 기초한 영양아과의 계통 분류이다.[33]

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! 영양아과

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임팔라족 (임팔라속)네소트라구스족 (네소트라구스속)



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| 리드벅족

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| 리복속

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리드벅속물영양속



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| 영양족

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네오트라구스족 (네오트라구스속)바위타기영양족 (바위타기영양속)



| '''다이커영양족'''

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| 필란톰바속

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다이커영양속케팔로푸스속



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| 하테비스트족

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| 누속

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| 하테비스트속

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히롤라속다말리쿠스속



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| 힙포트라구스족

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| 힙포트라구스속

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아닥스속오릭스속



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| 양족

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다이커영양족(Cephalophini)은 필란톰바속(3종), 다이커영양속(15종과 3개의 논란이 있는 분류군), Sylvicapra(1종) 3개의 속과 22종으로 구성되어 있으며, 이 중 세 종은 때때로 다른 종의 아종으로 간주된다.[1]

''Cephalophus''에 속하는 세 개의 논란이 있는 종은 브룩다이커(''C. brookei''), 루웬조리다이커(''C. rubidis''), 흰다리다이커(''C. crusalbum'')이다.

2001년 계통발생학 연구는 ''Cephalophus''를 자이언트 다이커, 동아프리카 붉은 다이커, 서아프리카 붉은 다이커의 세 가지 뚜렷한 계통으로 구분했다.

2012년 오를레앙 대학교의 앤 R. 존스턴과 동료들은 미토콘드리아 분석을 기반으로 아과인 Cephalophinae(다이커)의 계통수를 구축했다.[10][11]

'''다이커영양족'''(Tribe Cephalophini)의 속은 다음과 같다.

3. 형태

다이커영양족은 서식지에 따라 숲형과 덤불형으로 나뉜다. 숲형 종은 사하라 사막 이남 아프리카의 열대우림에 서식하는 반면, 덤불형인 회색 다이커영양은 사바나에 서식한다. 다이커영양족은 수줍고 은둔적인 생물로, 빽빽한 은신처를 좋아한다. 예를 들어, 개방된 지역에 사는 종은 보호를 위해 재빨리 수풀 속으로 사라진다.

다이커영양족의 크기는 3kg인 푸른다이커에서 70kg인 황색등다이커까지 다양하다.[14] 몸이 낮고 뿔이 매우 짧은 숲다이커는 울창한 열대 우림을 효과적으로 탐색하고 위협을 받으면 재빨리 덤불로 뛰어들도록 만들어졌다.[16] 일반적인 회색다이커는 사바나와 같이 더 개방된 지역에 살기 때문에 다리가 더 길고 수직의 뿔을 가지고 있어 더 빠르고 더 먼 거리를 달릴 수 있다. 뿔은 더 대립적이고 영토적인 수컷에게만 나타난다. 또한 다이커는 눈 아래에 틈새처럼 생긴 눈물샘이나, 푸른다이커의 경우 발굽에 발굽샘이 잘 발달되어 있다.[16] 수컷은 이 샘에서 분비되는 물질을 사용하여 자신의 영역을 표시한다.

신체 크기는 음식 섭취량과 크기에 비례한다. 머리와 목 모양과 같은 해부학적 특징 또한 음식 섭취량과 크기를 제한한다. "해부학적 변이는... 섭취에 추가적인 제약을 가하여" 다이커의 다른 종들 사이에서 먹이원의 차이를 유발한다.[14]

최대 종은 코시키다이커로, 몸길이 115 - 145cm, 체중 45 - 80kg이다.[29] 체형은 둥글고 하반신이 발달했다.[30][31]

뇌두개(안와보다 뒤쪽의 머리뼈)보다 안면두개(안와 후단보다 앞쪽 부분)가 약간 더 크다.[30][31] 사바나다이커를 제외하고 암수 모두 직선적인 뿔이 있으며, 뿔은 귓바퀴보다 작다.[30][31] 눈은 크다.[30][31] 눈과 코 사이에 일렬로 늘어선 작고 여러 개의 냄새샘(안와선)이 있다.[29][30] 안와선의 개구부 주변에는 체모가 없다.[30] 콧등에 있는 체모로 덮이지 않은 판상 피부(비경)가 입술에 접한다.[30][31] 담낭이 없다.[30] 사지는 짧다.[31] 제2·5지지의 발굽(측제)은 작다.[30] 젖꼭지 수는 4개이다.[30]

푸른 다이커영양 (''Philantomba monticola'') 골격, 골학 박물관(Museum of Osteology) 전시

4. 생태

2001년 서아프리카에서 진행된 연구에 따르면, 다이커영양족 7종은 신체 크기, 서식지 선호도, 활동 패턴에서 차이를 보이며, 이는 생태적 지위 분화를 통해 생태적 지위 중복을 줄여 공존을 가능하게 한다.[14] 그러나 인간 활동으로 인한 서식지 파괴와 서식지 단편화는 이러한 생태적 지위 특성화를 손상시켜 개체 수 감소에 영향을 미치고 있다.

다이커영양족은 여러 지역에서 공존하며 발견된다. 신체 크기는 각 종의 기본적인 틈새를 정의하는 주요 요인이며, 종종 특정 서식지 내 다이커영양족의 분포와 개체수를 결정한다.[14]

다이커영양족의 보전은 그들의 생태와 직접적인 관련이 있다. 시스템 균형 파괴는 종간 경쟁과 종내 경쟁 모두에서 전례 없는 경쟁을 유발한다.[14] 더 큰 다이커영양족과 작은 다이커영양족은 서로 다른 종류의 먹이를 이용하고, 주행성과 야행성 특성을 통해 생태적 지위를 공유하며 종내 경쟁을 줄인다.

신체 크기와 식단 사이에는 상관관계가 있다. 더 큰 동물들은 더 강력한 소화 시스템, 더 강한 턱, 더 넓은 목을 가지고 있어 저품질의 음식, 더 큰 과일, 씨앗을 섭취할 수 있다.[14]

만다이커영양족과 페터스다이커영양족은 서로 다른 수면 패턴으로 공존한다. 페터스다이커영양족은 낮에 과일을 먹고, 만다이커영양족은 밤에 남은 것을 먹는다. 만다이커영양족의 소화 시스템은 남은, 품질이 낮은 음식을 섭취하도록 진화했다.[14]

다이커영양족은 일부 식물의 씨앗 분산자 역할을 하며, 식물과 상호 관계를 유지한다.[22][23] 식물은 다이커영양족에게 영양가 있는 음식을 제공하고, 다이커영양족은 씨앗을 퍼뜨려 번식을 돕는다.

다이커영양족의 멸종을 유발하는 주요 요인은 서식지 손실과 남획이다. 도시화와 이동 농업은 서식지를 잠식하고, 남획은 다른 종들의 과도한 성장을 초래하여 공존의 균형을 무너뜨린다.[24]

다이커영양족은 부시미트를 얻기 위해 많이 사냥되는 동물 중 하나이다.[25] 아프리카 열대 우림 근처 지역에서는 부시미트가 주요 단백질 공급원이다.[26] 남획 추세가 계속되면 다이커영양족 개체 수 감소로 인해 식량 공급원으로서의 역할이 위협받을 수 있다.

다이커영양족 보존을 위한 방법으로는 접근 제한과 사육 번식이 있다. 접근 제한은 사냥에 시간적 또는 공간적 제한을 두는 것이며,[14] 사육 번식은 낮은 번식률로 인해 전체 개체군 성장률을 높이는 데 한계가 있다.[14]

4. 1. 서식지

다이커영양족은 주로 숲에 서식하지만, 사바나다이커는 사바나에 서식한다.[29][30] 대부분의 종은 중앙 아프리카와 서아프리카의 열대 우림에 서식하며, 다양한 숲다이커 종 사이에서 겹치는 지역을 형성한다.[14] 예를 들어, 푸른다이커영양과 붉은숲다이커영양은 중앙아프리카 공화국 모사풀라의 작은 지역 내에서 공존하는데, 푸른다이커영양은 모사풀라의 사냥이 심한 지역에서 붉은숲다이커영양보다 더 자주 관찰되는 반면,[20] 붉은숲다이커영양은 카메룬의 자 보호구역 서부와 같이 덜 개발된 지역에서 더 많이 관찰된다.[21]

4. 2. 행동

다이커영양족은 상대적으로 몸집이 작고 내성적인 특성을 지녀, 포식자로부터 숨는 것을 주요 방어 수단으로 삼는다. 이들은 수줍음이 많아 সামান্য한 위협에도 얼어붙은 뒤 가까운 덤불 속으로 재빨리 뛰어든다.[16] 개체 간에는 충분한 거리를 유지하는 사회적 행동을 보인다.[16] 그러나 영역과 관련해서는 공격적인 성향을 드러내는데, 눈물샘 분비물로 자신의 영역과 짝을 표시하며, 권위에 도전하는 다른 다이커영양족에게는 싸움을 건다.[18] 수컷 보통 다이커영양족, 특히 어린 수컷은 배설을 통해 영역을 표시하기도 한다.[17]

다이커영양족은 짝짓기를 할 때를 제외하면 1년에 한두 번 정도만 다른 개체와 상호 작용하며, 주로 단독으로 이동한다.[14] 떨어진 과일을 줍기 위해 일시적인 무리를 형성하기도 하지만, 이들의 상호 작용 방식과 서로에게 미치는 영향에 대해서는 거의 알려져 있지 않다.[16]

다이커영양족은 대규모 집단 생활에서 발생하는 경쟁을 피하고자 단독 또는 쌍으로 생활하며, 매우 선택적인 먹이 섭취 방식을 보인다. P.J. 자먼의 연구에 따르면, 유기체의 식단이 선택적일수록 먹이는 더 분산되고, 결과적으로 집단의 크기는 작아진다.[16]

다이커영양은 주행성 또는 야행성이거나, 둘 다일 수도 있다. 소형 및 중형 다이커영양은 주로 낮에 활동하며 먹이를 찾지만, 대형 다이커영양은 밤에 더 활발하게 움직인다.[14] 가장 큰 종인 노란배다이커영양은 낮과 밤 모두 활동하는 예외적인 경우이다.[14]

사바나다이커는 사바나에서 단독 또는 쌍으로 생활한다.[29][30] 위험을 느끼면 덤불 속으로 도망치는 습성이 있는데, '다이커'라는 이름은 아프리칸스어로 '잠수부(diver)'를 뜻하는 단어에서 유래했다.[29]

4. 3. 식성

다이커영양족은 주로 나뭇잎, 싹, 씨앗, 과일, 눈, 나무껍질 등을 먹는 초식(나무 잎을 먹는) 동물이며, 풀을 뜯어먹는 동물이기보다는 새떼나 원숭이 무리를 따라다니며 떨어진 과일을 먹는 경우가 많다.[16] 곤충이나 썩은 고기도 때때로 먹으며, 심지어 설치류나 작은 새를 잡기도 한다.[16]



다이커영양족은 다양한 종류의 식물을 먹지만, 영양가가 가장 높은 특정 부분만 골라 먹는다.[16] 따라서 효율적으로 먹이를 섭취하기 위해서는 자신의 영역에 익숙해야 하고, 특정 식물의 지리적 분포와 특성에 대해 잘 알고 있어야 한다.[16]

작은 종, 예를 들어 푸른다이커영양은 일반적으로 다양한 씨앗을 먹는 경향이 있는 반면, 큰 종은 더 큰 과일을 더 많이 먹는 경향이 있다.[14] 푸른다이커영양은 매우 작기 때문에 작고 품질이 좋은 먹이를 소화하는 데 더 효율적이다.[14] 먹는 음식에서 대부분의 물을 얻기 때문에, 다이커영양족은 물을 마시는 데 의존하지 않으며 물이 없는 지역에서도 발견될 수 있다.[1][19]

다이커영양족은 식물성 경향이 강한 잡식성으로, 주로 나뭇잎을 먹지만 줄기, 나무 껍질, 싹, 과실, 곤충, 조류, 소형 포유류, 동물의 사체 등도 먹는다.[29]

4. 4. 번식

번식 형태는 태생이다. 한 번에 1마리의 새끼를 낳는다.[29][30]

5. 인간과의 관계

다이커영양족의 보전은 그들의 생태와 직접적이고 중요한 관계를 맺고 있다. 시스템 균형이 파괴되면 전례 없는 경쟁이 유발되는데, 이는 종간 경쟁과 종내 경쟁 모두에 해당한다.[14] 다이커영양족은 주행성과 야행성 특성을 활용하여 특화된 자원 시스템을 통해 다른 종들과 뚜렷한 종간 경쟁 없이 생태적 지위를 공유한다. 또한, 단독생활, 독립성, 선택적인 식습관을 통해 종내 경쟁을 줄인다. 결과적으로 한 서식지에서 경쟁 균형이 붕괴되면 다른 서식지의 경쟁 균형에도 연쇄적인 영향을 미친다.[14]

신체 크기와 식단 사이에는 상관관계가 있다. 더 큰 동물들은 더 강력한 소화 시스템, 더 강한 턱, 더 넓은 목을 가지고 있어 질 낮은 음식이나 더 큰 과일, 씨앗을 섭취할 수 있다.[14] 만다이커영양족과 페터스다이커영양족은 서로 다른 수면 패턴 덕분에 공존할 수 있는데, 페터스다이커영양족이 낮에 과일을 먹고 만다이커영양족이 밤에 남은 것을 먹는 식이다. 이러한 생활 패턴으로 인해 만다이커영양족의 소화 시스템은 질 낮은 음식을 섭취하도록 진화했다.[14]

다이커영양족은 일부 식물의 씨앗 분산자 역할을 하며, 특정 식물과 상호 관계를 유지한다.[22][23] 식물은 다이커영양족에게 영양가 있는 먹이를 제공하고, 다이커영양족은 씨앗을 넓게 퍼뜨려 식물에게 이익을 준다.

5. 1. 보존

다이커영양족은 주변 생태계에 큰 영향을 미칠 수 있는 환경에서 서식한다. 다이커영양족의 멸종을 유발하는 주요 요인은 서식지 손실과 남획이다. 도시화와 "이동 농업"은 다이커영양족의 서식지를 잠식하고 있으며, 남획은 다른 종들의 과도한 성장을 초래하여 공존의 붕괴를 야기한다.[24]

다이커영양족의 남획은 개체군과 생존을 위해 그들에게 의존하는 유기체에 영향을 미친다. 예를 들어, 씨앗 확산을 위해 다이커영양족에 의존하는 식물은 주요 번식 방법을 잃을 수 있으며, 이 식물을 자원으로 의존하는 다른 유기체도 주요 식량 공급원이 줄어들게 된다.

다이커영양족은 종종 부시미트를 얻기 위해 포획된다. 중앙 아프리카에서 다이커영양족은 수와 생물량 측면에서 가장 많이 사냥되는 동물 중 하나이다.[25] 아프리카 열대 우림 근처 지역에서는 사람들이 가축을 기르지 않기 때문에 부시미트를 단백질 공급원으로 삼는다.[26] 남획 추세가 계속된다면 다이커영양족 개체수 감소의 영향은 심각할 것이다.

부시미트 수요 외에도, 시행되지 않는 사냥 법률은 다이커영양족을 포함한 많은 종에게 위협이다. 대부분의 사냥꾼들은 동물의 개체수 감소가 남획 때문이라고 믿고 있다. 사냥의 직접적인 영향은 목표 종의 남획과 비목표 종 또는 희귀 종의 부수적 사냥을 포함한다.[14]

이러한 결과를 피하기 위해 다이커영양족을 보존하는 방법은 접근 제한과 사육 번식이다. 접근 제한은 다이커영양족 사냥에 시간적 또는 공간적 제한을 부과하는 것을 포함한다.[14] 시간적 제한에는 주요 출산 계절과 같은 특정 계절을 사냥으로부터 폐쇄하는 것이 포함되며, 공간적 제한에는 멸종 위기에 처한 다이커영양족이 발견되는 특정 지역을 폐쇄하는 것이 포함된다.[14] 사육 번식은 다이커영양족 개체군의 생존을 보장하는 해결책으로 사용되어 왔지만, 다이커영양족의 낮은 번식률로 인해, 보존론자들의 보호를 받더라도 사육 번식은 전체 개체군의 성장률을 증가시키지 못할 것이다.[14]

다이커영양족 보존에 직면한 가장 큰 과제는 이러한 유기체에 대한 충분한 지식 부족과 그들의 독특한 개체군 역학이 결합된 것이다.[14] 그들의 개체군 역학을 철저히 이해하고 다양한 종을 구별하는 방법을 확립할 필요가 있다. 서식지에서는 식용으로 사용되기도 한다.[31]

산림 벌채로 인한 서식지 파괴, 부시미트용 사냥, 해수(害獣)로서의 구제 등으로 인해 개체수가 감소하고 있는 종도 있다.[31]

5. 2. 부시미트 산업

다이커영양족은 부시미트를 얻기 위해 포획되는 경우가 많다. 실제로 중앙 아프리카에서 다이커영양족은 수와 생물량 면에서 가장 많이 사냥되는 동물 중 하나이다.[25] 예를 들어, 아프리카 열대 우림 근처 지역에서는 사람들이 가축을 직접 기르지 않기 때문에, 모든 계층의 많은 사람들이 부시미트를 단백질 공급원으로 삼는다.[26] 이러한 사람들에게 남획 추세가 계속된다면 다이커영양족 개체수 감소의 영향은 이들이 믿을 만한 식량 공급원으로 기능하기 어려울 정도로 심각해질 것이다.

부자연스럽게 높은 부시미트 수요 외에도, 제대로 시행되지 않는 사냥 법률은 다이커영양족을 포함한 많은 종에게 영원한 위협이다. 대부분의 사냥꾼들은 동물 개체수 감소가 남획 때문이라고 믿는다. 사냥의 직접적인 영향은 목표 종의 남획과 비목표 종 또는 희귀 종의 부수적 사냥을 포함한다 (사냥은 대체로 비선택적이기 때문).[14]

세계 보건 기구(WHO)는 다이커영양족의 부시미트 판매가 필로바이러스인 에볼라 확산의 원인 중 하나라고 밝혔다. WHO는 감염 위험이 주로 도축과 고기 준비 과정에서 발생하며, 제대로 조리된 고기를 섭취하는 것은 위험을 초래하지 않는다고 지적했다.[31]

참조

[1] 간행물 Mammal Diversity Database https://zenodo.org/r[...] 2021-11-06
[2] 웹사이트 Cephalophus 2016-02-11
[3] 서적 MSW3
[4] 간행물 "''Cephalophus ogilbyi'' ssp. ''brookei''" cite iucn 2016
[5] 서적 The Kingdon Field Guide to African Mammals Princeton University Press 2015
[6] 논문 A new antelope from Gabon 1978
[7] 서적 Ungulate Taxonomy Johns Hopkins University Press 2011
[8] 서적 Ecology and conservation of small antelope: Proceedings of an international symposium on duiker and dwarf antelope in Africa Filander-Verlag
[9] 논문 Retrieval of four adaptive lineages in duiker antelope: evidence from mitochondrial DNA sequences and fluorescence in situ hybridization
[10] 논문 A multi-locus species phylogeny of African forest duikers in the subfamily ''Cephalophinae'': evidence for a recent radiation in the Pleistocene
[11] 논문 Evaluating DNA barcoding criteria using African duiker antelope (''Cephalophinae'') as a test case 2011
[12] 웹사이트 Duiker 2016-02-17
[13] 서적 The Mammals of the Southern African Subregion Cambridge University Press 2005
[14] 문서 Newing 2001
[15] 문서 IUCN Red List
[16] 문서 Jarman 1974
[17] 문서 Lunt 2011
[18] 문서 Keymer 1969
[19] 문서 Lydekker 1926
[20] 문서 Noss 2000
[21] 문서 Muchaal 1999
[22] 문서 Redford 1992
[23] 문서 Wilkie 1998
[24] 문서 Weber 2001
[25] 문서 Muchall 1999
[26] 문서 Anadu 1988
[27] 문서 WHO experts consultation on Ebola Reston pathogenicity in humans Geneva, Switzerland 2009-04-01
[28] 웹사이트 Cephalophinae http://www.departmen[...] Johns Hopkins University Press 2005
[29] 서적 動物大百科4 大型草食獣 平凡社 1986年
[30] 서적 ダイカー亜科の分類 東京動物園協会 1988年
[31] 서적 アダースダイカー, ソメワケダイカー, アボットダイカー, シマダイカー 講談社 2000年
[32] 논문 Discovery of a new duiker species (Bovidae: Cephalophinae) from the Dahomey Gap, West Africa https://doi.org/10.1[...] 2010
[33] 논문 Cetartiodactyla: Updating a time-calibrated molecular phylogeny. 2019


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