작은이빨족제비여우원숭이
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1. 개요
작은이빨족제비여우원숭이(Lepilemur microdon)는 마다가스카르에 서식하는 족제비여우원숭이의 일종이다. 1894년 처음 기술되었으며, 다른 족제비여우원숭이에 비해 작은 어금니를 가지고 있어 이름이 붙여졌다. 한때 족제비족제비여우원숭이의 아종으로 여겨졌으나, 세포유전학적 연구를 통해 별개의 종임이 밝혀졌다. 2006년에는 미토콘드리아 DNA 분석을 통해 여러 종으로 분화되었으며, 계통 발생 연구를 통해 족제비여우원숭이 내에서의 위치가 연구되었다. 작은이빨족제비여우원숭이는 야행성이며, 잎, 과일, 꽃을 먹고 살며, 서식지 감소와 사냥으로 인해 국제 자연 보전 연맹(IUCN)의 위기종으로 분류되어 보호받고 있다.
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| 작은이빨족제비여우원숭이 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Lepilemur microdon |
| 명명자 | Forsyth Major, 1894 |
| 상태 | 멸종 위기 (EN) |
| CITES | 부록 I |
| 몸무게 | 0.9 ~ 1.2 kg |
| 몸길이 | 55 ~ 64 cm |
| 분포 | 작은이빨족제비여우원숭이 분포도 |
| 분류 | |
| 계 | 동물계 |
| 문 | 척삭동물문 |
| 강 | 포유강 |
| 목 | 영장목 |
| 아목 | 곡비원아목 |
| 하목 | 여우원숭이하목 |
| 상과 | 여우원숭이상과 |
| 과 | 족제비여우원숭이과 |
| 속 | 족제비여우원숭이속 |
| 종 | 작은이빨족제비여우원숭이 (L. microdon) |
| 기타 | |
| 위키생물종 | Lepilemur microdon |
| 위키공용 | Lepilemur microdon |
2. 분류 및 계통 발생
wikitext
작은이빨족제비여우원숭이(''Lepilemur microdon'')는 족제비여우원숭이 속(''Lepilemur'')의 일원으로, 1894년 찰스 임마누엘 포사이스 메이저가 마다가스카르 중부의 옛 베치레오 주 동부 지역 안카파나 숲에서 발견된 표본을 바탕으로 처음 기술했다. 포사이스 메이저는 학명과 토착명의 기원을 명시적으로 밝히지는 않았지만, 다른 족제비여우원숭이에 비해 상대적으로 작은 어금니를 가지고 있다고 언급했다. 종명 ''microdon''은 "작은"을 의미하는 고대 그리스어 ''micro-''와 "이빨"을 의미하는 ''-odon''에서 파생되었다.
1990년대까지 이 종의 분류학적 지위에 대해 논란이 있었다. 20세기 대부분 동안 작은이빨족제비여우원숭이는 족제비족제비여우원숭이(''Lepilemur mustelinus'')의 아종으로 여겨졌다. 1982년 출간된 저서 ''마다가스카르의 영장류''에서 영장류학자 이언 터터설은 ''L. microdon''을 족제비족제비여우원숭이의 동의어로 간주하고 하나의 족제비여우원숭이 종만을 인정함으로써 전통적인 견해에서 벗어났다. 하지만, 영장류학자 러셀 미터마이어, 분류학자 콜린 그로브스는 다른 이들과 함께 작은이빨족제비여우원숭이를 종으로 인정하는 것을 선호하는 동시에 총 7종의 족제비여우원숭이를 인정했다.
2005년에 발표된 니콜 앤드리올리니리나 등의 세포유전학적 (염색체) 연구는 작은이빨족제비여우원숭이의 핵형이 다른 모든 족제비여우원숭이 종과 다르다는 것을 입증함으로써 이 종의 지위를 강력하게 뒷받침했다. 이 종은 24개의 염색체(2n=24)를 가지고 있으며, 상염색체(성염색체 제외)는 8개가 동원체가 중심부 또는 차중심부에 있으며(염색체 팔의 길이가 각각 같거나 같지 않음), 3개의 더 작은 동원체가 말단부에 있다(짧은 염색체 팔은 관찰하기 어려움). X 염색체와 Y 염색체 모두 말단부형이다. 또한 이 연구는 작은이빨족제비여우원숭이가 외관상 유사함에도 불구하고 족제비족제비여우원숭이와 가장 유전적으로 다른 족제비여우원숭이 종임을 보여주었다.
2006년 9월, 에드워드 E. 루이 주니어 등은 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 데이터를 기반으로 11종의 새로운 족제비여우원숭이 종을 발견했다고 발표했다. 작은이빨족제비여우원숭이는 여전히 별개의 종으로 남아 있으며, 이후 훨씬 더 많은 종이 기술되었지만, 그 종의 서식지 내에서는 발견되지 않았다.
2006년에서 2009년 사이에 족제비여우원숭이 간의 계통 발생 관계를 해결하기 위한 3개의 연구가 발표되었다. 2009년, D-loop와 PAST 단편이라고 하는 유전자 배열의 두 가지 mtDNA를 사용하여 연구가 진행되었다. 그 결과 족제비여우원숭이는 4개의 그룹(마다가스카르 북부 및 북서부의 A 구역, 마다가스카르 북서부의 B 구역, 마다가스카르 서부 중부 및 남부의 C 구역, 마다가스카르 동부의 D 구역)으로 분류되었다. 작은이빨족제비여우원숭이만 mtDNA와 D-loop 데이터 간의 결과를 비교할 때 상반된 결과를 나타냈다. PAST 데이터는 B 구역에 위치했지만, D-loop 데이터는 C 구역에 위치했다.
2. 1. 종 분화
작은이빨족제비여우원숭이(학명: ''Lepilemur microdon'')는 족제비여우원숭이 속(''Lepilemur'')의 일원으로, 1894년 찰스 임마누엘 포사이스 메이저가 마다가스카르 중부의 옛 베치레오 주 동부 지역 안카파나 숲에서 발견된 표본을 바탕으로 처음 기술했다. 포사이스 메이저는 학명과 토착명의 기원을 명시적으로 밝히지는 않았지만, 다른 족제비여우원숭이에 비해 상대적으로 작은 어금니를 가지고 있다고 언급했다. 종명 ''microdon''은 "작은"을 의미하는 고대 그리스어 ''micro-''와 "이빨"을 의미하는 ''-odon''에서 파생되었다.1990년대까지 이 종의 분류학적 지위에 대해 논란이 있었다. 20세기 대부분 동안 작은이빨족제비여우원숭이는 족제비족제비여우원숭이(''Lepilemur mustelinus'')의 아종으로 여겨졌다. 1982년 출간된 저서 ''마다가스카르의 영장류''에서 영장류학자 이언 터터설은 ''L. microdon''을 족제비족제비여우원숭이의 동의어로 간주하고 하나의 족제비여우원숭이 종만을 인정함으로써 전통적인 견해에서 벗어났다. 터터설은 세부적인 해부학적 연구와 현장 조사의 부족, 야생에서 동물을 관찰하는 어려움, 박물관 표본 간의 미묘한 변이만 존재한다는 점, 핵형의 차이를 별개의 종을 정의하는 근거로 삼기를 꺼리는 점 등을 고려하여 결정을 내렸다. 하지만, 영장류학자 러셀 미터마이어, 분류학자 콜린 그로브스는 다른 이들과 함께 작은이빨족제비여우원숭이를 종으로 인정하는 것을 선호하는 동시에 총 7종의 족제비여우원숭이를 인정했다.
2005년에 발표된 니콜 앤드리올리니리나 등의 세포유전학적 (염색체) 연구는 작은이빨족제비여우원숭이의 핵형이 다른 모든 족제비여우원숭이 종과 다르다는 것을 입증함으로써 이 종의 지위를 강력하게 뒷받침했다. 이 종은 24개의 염색체(2n=24)를 가지고 있으며, 상염색체(성염색체 제외)는 8개가 동원체가 중심부 또는 차중심부에 있으며(염색체 팔의 길이가 각각 같거나 같지 않음), 3개의 더 작은 동원체가 말단부에 있다(짧은 염색체 팔은 관찰하기 어려움). X 염색체와 Y 염색체 모두 말단부형이다. 또한 이 연구는 작은이빨족제비여우원숭이가 외관상 유사함에도 불구하고 족제비족제비여우원숭이와 가장 유전적으로 다른 족제비여우원숭이 종임을 보여주었다. 두 종을 구별하는 총 18개의 염색체 전위가 있었으며, 두 종이 동일한 지역을 공유한다면 잡종은 완전한 불임이거나 생식력이 크게 감소할 것이라는 점을 나타낸다.
2006년 9월, 에드워드 E. 루이 주니어 등은 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 데이터를 기반으로 11종의 새로운 족제비여우원숭이 종을 발견했다고 발표했다. 각각의 새로운 종은 기존 종의 분열로 인해 발생했다. 작은이빨족제비여우원숭이의 경우, 칼람바트리트라 보호구역의 개체군은 라이트족제비여우원숭이(''Lepilemur wrightae'')로, 안도하헬라 국립공원의 개체군은 플뢰레족제비여우원숭이(''L. fleuretae'')로, 판드리안아의 개체군은 베치레오족제비여우원숭이(''L. betsileo'')로, 마노보 보호구역의 개체군은 제임스족제비여우원숭이(''L. jamesorum'')로 알려지게 되었다. 작은이빨족제비여우원숭이는 여전히 별개의 종으로 남아 있으며, 이후 훨씬 더 많은 종이 기술되었지만, 그 종의 서식지 내에서는 발견되지 않았다.
2006년에서 2009년 사이에 족제비여우원숭이 간의 계통 발생 관계를 해결하기 위한 3개의 연구가 발표되었다. 2006년과 2008년의 세포유전학적 및 분자 시계 연구는 작은이빨족제비여우원숭이가 밀른에드워드족제비여우원숭이(''Lepilemur edwardsi'')와 가장 밀접한 관련이 있다는 결론을 내렸다. 2009년, 최근에 기술된 종을 포함하여 모든 알려진 종을 대상으로 D-loop와 PAST 단편이라고 하는 유전자 배열의 두 가지 mtDNA를 사용하여 연구가 진행되었다. 그 결과 족제비여우원숭이는 4개의 그룹으로 분류되었다. 즉, 마다가스카르 북부 및 북서부의 A 구역, 마다가스카르 북서부의 B 구역, 마다가스카르 서부 중부 및 남부의 C 구역, 마다가스카르 동부의 D 구역으로 분류되었다. 작은이빨족제비여우원숭이만 mtDNA와 D-loop 데이터 간의 결과를 비교할 때 상반된 결과를 나타냈다. PAST 데이터는 B 구역에 위치했지만, D-loop 데이터는 C 구역에 위치했다. 마다가스카르 동부 종인 작은이빨족제비여우원숭이와 마다가스카르 서부 해안에서 온 종들의 관계는 작은이빨족제비여우원숭이의 조상 개체군이 강 회랑을 이용하여 서부 마다가스카르에서 현재 서식지로 생물학적 분산되었음을 시사한다. 그러나 작은이빨족제비여우원숭이가 B 구역 또는 C 구역 중 어느 구역과 관련이 있는지에 대한 상반된 데이터로 인해 정확한 분산 경로는 불확실하다.
2. 2. 계통 발생 연구
작은이빨족제비여우원숭이(Lepilemur microdon)는 족제비여우원숭이 속(''Lepilemur'')의 일원으로, 1894년 찰스 임마누엘 포사이스 메이저(Charles Immanuel Forsyth Major)가 마다가스카르 중부의 옛 베치레오 주 동부 지역의 안카파나 숲에서 발견된 표본을 바탕으로 처음 기술되었다. 포사이스 메이저는 학명과 토착명의 기원을 명시적으로 밝히지는 않았지만, 다른 족제비여우원숭이에 비해 상대적으로 작은 어금니를 가지고 있다고 언급했다. 종명 ''microdon''은 "작은"을 의미하는 고대 그리스어 ''micro-''와 "이빨"을 의미하는 ''-odon''에서 파생되었다.1990년대까지 이 종의 분류학적 지위에 대해 논란이 있었다. 20세기 대부분 동안 작은이빨족제비여우원숭이는 족제비족제비여우원숭이(''Lepilemur mustelinus'')의 아종으로 여겨졌다. 1982년 출간된 저서 ''마다가스카르의 영장류''에서 영장류학자 이언 터터설(Ian Tattersall)은 ''L. microdon''을 족제비족제비여우원숭이의 동의어로 간주하고 하나의 족제비여우원숭이 종만을 인정함으로써 전통적인 견해에서 벗어났다. 하지만, 영장류학자 러셀 미터마이어(Russell Mittermeier) 등은 ''마다가스카르의 여우원숭이''(1994), 분류학자 콜린 그로브스(Colin Groves)는 ''세계의 포유류 종''(2005)에서 다른 이들과 함께 작은이빨족제비여우원숭이를 종으로 인정하는 것을 선호하는 동시에 총 7종의 족제비여우원숭이를 인정했다.
2005년에 발표된 니콜 앤드리올리니리나 등의 세포유전학적 (염색체) 연구는 작은이빨족제비여우원숭이의 핵형이 다른 모든 족제비여우원숭이 종과 다르다는 것을 입증함으로써 이 종의 지위를 강력하게 뒷받침했다. 이 종은 24개의 염색체(2n=24)를 가지고 있으며, 상염색체(성염색체 제외)는 8개가 동원체가 중심부 또는 차중심부에 있으며(염색체 팔의 길이가 각각 같거나 같지 않음), 3개의 더 작은 동원체가 말단부에 있다(짧은 염색체 팔은 관찰하기 어려움). X 염색체와 Y 염색체 모두 말단부형이다. 또한 이 연구는 작은이빨족제비여우원숭이가 외관상 유사함에도 불구하고 족제비족제비여우원숭이와 가장 유전적으로 다른 족제비여우원숭이 종임을 보여주었다.
2006년 9월, 에드워드 E. 루이 주니어(Edward E. Louis Jr.) 등은 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 데이터를 기반으로 11종의 새로운 족제비여우원숭이 종을 발견했다고 발표했다. 작은이빨족제비여우원숭이는 여전히 별개의 종으로 남아 있으며, 이후 훨씬 더 많은 종이 기술되었지만, 그 종의 서식지 내에서는 발견되지 않았다.
2006년에서 2009년 사이에 족제비여우원숭이 간의 계통 발생 관계를 해결하기 위한 3개의 연구가 발표되었다. 2009년, D-loop와 PAST 단편이라고 하는 유전자 배열의 두 가지 mtDNA를 사용하여 연구가 진행되었다. 그 결과 족제비여우원숭이는 4개의 그룹(마다가스카르 북부 및 북서부의 A 구역, 마다가스카르 북서부의 B 구역, 마다가스카르 서부 중부 및 남부의 C 구역, 마다가스카르 동부의 D 구역)으로 분류되었다. 작은이빨족제비여우원숭이만 mtDNA와 D-loop 데이터 간의 결과를 비교할 때 상반된 결과를 나타냈다. PAST 데이터는 B 구역에 위치했지만, D-loop 데이터는 C 구역에 위치했다.
3. 형태
다른 족제비여우원숭이에 비해 작은이빨족제비여우원숭이는 비교적 크며, 몸무게는 0.9에서 1.2 kg 사이이고 머리에서 꼬리까지의 길이는 55에서 64 cm이다. 머리에서 몸통까지의 길이는 27에서 32 cm이며, 꼬리는 25에서 29 cm 사이이다. 이 종은 족제비여우원숭이와 색상이 거의 동일하여, 지역을 기반으로 하는 경우를 제외하고는 현장에서 둘을 구별하기가 거의 불가능하다. 작은이빨족제비여우원숭이는 이마 중앙에 어두운 줄무늬가 있으며 등 아래로 내려갈수록 밝아진다. 털은 두껍고 적갈색이며, 배와 목은 옅은 회갈색이며 때로는 노란색 또는 황회색을 띤다. 어깨와 앞다리는 밝은 밤색을 띠고 있다. 색상은 어깨 사이에서 붉은 갈색으로 어두워지고 뒷다리와 꼬리까지 이어지며, 꼬리 끝이 가장 어둡다. 어떤 개체는 특징적인 흰색 털의 고리를 가지고 있다고 보고된다.
모든 족제비여우원숭이와 마찬가지로, 이들은 솜털여우원숭이(속 ''Avahi'')와 쉽게 혼동될 수 있으며, 때로는 훨씬 작은 난쟁이여우원숭이(속 ''Cheirogaleus'')와도 혼동될 수 있다. 솜털여우원숭이와 달리 족제비여우원숭이는 귀가 두드러지며, 솜털여우원숭이의 허벅지에서 흔히 발견되는 흰색 반점이 없다. 모든 족제비여우원숭이는 팔과 몸통에 비해 다리가 길고 얼굴은 짧은 털로 덮여 있다.
1894년 헨리 오그 포브스의 리뷰에 따르면, 이 종은 이름에서 알 수 있듯이 다른 족제비여우원숭이와 달리 어금니가 현저히 작다는 점에서 구별된다. 포브스는 또한 족제비여우원숭이에 비해 경구개가 더 길고 코 부위 기저부에 함몰된 부분이 있다고 주장했다. 다른 족제비여우원숭이와 마찬가지로, 맹장(대장의 시작 부분)이 비대해져, 더 큰 영장류의 특징인 잎이 풍부한 식단을 처리할 수 있는 것으로 추정된다.
3. 1. 다른 종과의 구별
작은이빨족제비여우원숭이는 다른 족제비여우원숭이에 비해 비교적 크며, 몸무게는 0.9에서 1.2 kg 사이이고 머리에서 꼬리까지의 길이는 55에서 64 cm이다. 머리에서 몸통까지의 길이는 27에서 32 cm이며, 꼬리는 25에서 29 cm 사이이다. 이 종은 족제비여우원숭이와 색상이 거의 동일하여, 지역을 기반으로 하는 경우를 제외하고는 현장에서 둘을 구별하기가 거의 불가능하다. 작은이빨족제비여우원숭이는 이마 중앙에 어두운 줄무늬가 있으며 등 아래로 내려갈수록 밝아진다. 털은 두껍고 적갈색이며, 배와 목은 옅은 회갈색이며 때로는 노란색 또는 황회색을 띤다. 어깨와 앞다리는 밝은 밤색을 띠고 있다. 색상은 어깨 사이에서 붉은 갈색으로 어두워지고 뒷다리와 꼬리까지 이어지며, 꼬리 끝이 가장 어둡다. 어떤 개체는 특징적인 흰색 털의 고리를 가지고 있다고 보고된다.모든 족제비여우원숭이와 마찬가지로, 이들은 솜털여우원숭이(속 ''Avahi'')와 쉽게 혼동될 수 있으며, 때로는 훨씬 작은 난쟁이여우원숭이(속 ''Cheirogaleus'')와도 혼동될 수 있다. 솜털여우원숭이와 달리 족제비여우원숭이는 귀가 두드러지며, 솜털여우원숭이의 허벅지에서 흔히 발견되는 흰색 반점이 없다. 모든 족제비여우원숭이는 팔과 몸통에 비해 다리가 길고 얼굴은 짧은 털로 덮여 있다.
1894년 헨리 오그 포브스의 리뷰에 따르면, 이 종은 이름에서 알 수 있듯이 다른 족제비여우원숭이와 달리 어금니가 현저히 작다는 점에서 구별된다. 포브스는 또한 족제비여우원숭이에 비해 경구개가 더 길고 코 부위 기저부에 함몰된 부분이 있다고 주장했다. 다른 족제비여우원숭이와 마찬가지로, 맹장(대장의 시작 부분)이 비대해져, 더 큰 영장류의 특징인 잎이 풍부한 식단을 처리할 수 있는 것으로 추정된다.
4. 서식지 및 분포
작은이빨족제비여우원숭이는 라노마파나 국립공원에서 남서쪽으로 안드리링트라 국립공원에 이르는 마다가스카르 남동부 내륙 지역에서 발견된다. 나모로나 강은 이 종의 분포 북쪽 경계이며, 마남파트라나 강은 이 종이 제임스족제비여우원숭이로 대체되는 남쪽 경계 역할을 할 수 있다. 이 종의 분포와 마다가스카르 남동부에 서식하는 다른 족제비여우원숭이와의 관계를 명확히 하기 위해서는 추가 연구가 필요하다. 이 종은 울창한 열대 우림에 서식한다.
1995년 라노마파나 국립공원에서 실시된 예비 연구에 따르면 작은이빨족제비여우원숭이는 공원 내 더 교란된 지역에 서식함으로써 털족제비여우원숭이와 먹이를 놓고 경쟁하는 것을 피할 수 있는 것으로 나타났다.( 종간 경쟁). 털족제비여우원숭이의 개체 밀도(그리고 먹이에 대한 경쟁)는 수면 장소의 가용성보다 이 종의 분포에 더 큰 영향을 미치는 것으로 보인다.
5. 생태 및 행동
모든 족제비여우원숭이와 마찬가지로 작은이빨족제비여우원숭이는 야행성으로, 낮에는 나무 구멍이나 덩굴과 잎사귀에 숨어 잠을 잔다. 이 종은 단독 생활을 하는 것으로 여겨지며, 다른 열대 우림에 사는 족제비여우원숭이처럼 건조한 숲에 사는 족제비여우원숭이보다 소리를 훨씬 덜 낸다. 나머지 족제비여우원숭이 종과 비슷한 점으로는 잎, 과일, 꽃을 먹는 식단과 낮은 기초 대사율, 낮은 활동률이 있다.
일반적으로 족제비여우원숭이의 포식자로는 낮에 활동하는 맹금류와 포사와 같은 육식동물이 있다. 작은이빨족제비여우원숭이에 대한 포식 사례는 헨스트매(Accipiter henstii)에 의한 단 한 번만 기록되었다.
5. 1. 식단
작은이빨족제비여우원숭이는 다른 모든 족제비여우원숭이와 마찬가지로 야행성 동물로, 낮에는 나무 구멍이나 덩굴, 잎사귀 등에 숨어 잠을 잔다. 이 종은 단독 생활을 하는 것으로 알려져 있으며, 다른 열대 우림에 사는 족제비여우원숭이보다 건조한 숲에 사는 족제비여우원숭이가 소리를 훨씬 덜 낸다. 잎, 과일, 꽃을 먹는 식성을 지니고 있으며, 낮은 기초 대사율과 낮은 활동률을 보인다.일반적으로 족제비여우원숭이의 포식자는 낮에 활동하는 맹금류와 포사와 같은 육식동물이다. 작은이빨족제비여우원숭이에 대한 포식 사례는 헨스트매(Accipiter henstii)에 의한 단 한 번만 기록되었다.
5. 2. 포식자
작은이빨족제비여우원숭이는 야행성으로, 낮에는 나무 구멍이나 덩굴과 잎사귀에 숨어 잠을 잔다. 이 종은 단독 생활을 하는 것으로 여겨진다. 일반적으로 족제비여우원숭이의 포식자로는 낮에 활동하는 맹금류와 포사와 같은 육식동물이 있다. 작은이빨족제비여우원숭이에 대한 포식 사례는 헨스트매(Accipiter henstii)에 의한 단 한 번만 기록되었다.6. 보존 상태
작은이빨족제비여우원숭이는 국제 상업 거래를 금지하는 CITES 부속서 I에 등재되어 있다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 1996년에 이 종을 "낮은 위험"으로 처음 IUCN 적색 목록에 올렸으며, "최소 관심사"로 분류했고, 2000년에는 "취약"으로 분류했다. 많은 새로운 종의 족제비여우원숭이가 출현한 분류학적 변화가 있기 전에는 작은이빨족제비여우원숭이의 분포가 넓다고 여겨졌지만, 현재는 그 범위가 더 제한적인 것으로 생각된다. 2008년 평가에서, 개체수, 지리적 범위 및 기타 요인이 불분명하여 "자료 부족"으로 분류되었다. 2014년, IUCN은 이 종이 "위기" 상태에 해당한다고 판단했다. 종의 범위는 1,140 km2 미만으로 추정되었으며, 심각하게 서식지 파편화되어 범위와 질이 감소하고 있었다. 또한 개체수도 감소하고 있는 것으로 나타났다. 개체 밀도는 약 1.0마리/km2로 추정되었다.
많은 족제비여우원숭이 종과 마찬가지로, 이 종은 화전 농업으로 인한 서식지 감소와 사냥 압력 증가로 위협받고 있다. 창으로 사냥하며, 잠자는 구멍이 있는 나무를 베어낼 때 잡히기도 한다. 작은이빨족제비여우원숭이는 라노마파나 국립공원과 안드리링기트라 국립공원 모두에서 서식하는 것으로 알려져 있지만, 미동지 뒤 쉬드 국립공원에서도 발견될 수 있다. 그러나 이 국립공원은 지리적 범위의 가장 남쪽 끝에 위치해 있으며, 그곳의 족제비여우원숭이는 실제로 플뢰레족제비여우원숭이의 개체군을 나타낼 수 있다.
국제 종 정보 시스템(ISIS)에 따르면 2009년 기준으로 작은이빨족제비여우원숭이는 포획 상태로 유지되지 않았다.
6. 1. 위협 요인
작은이빨족제비여우원숭이는 국제 상업 거래를 금지하는 CITES 부속서 I에 등재되어 있다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 1996년에 이 종을 "낮은 위험"으로 처음 IUCN 적색 목록에 올렸으며, "최소 관심사"로 분류했고, 2000년에는 "취약"으로 분류했다. 2008년 평가에서는 개체수, 지리적 범위 및 기타 요인이 불분명하여 "자료 부족"으로 분류되었고, 2014년에는 "위기" 상태에 해당한다고 판단했다. 종의 범위는 1,140 km2 미만으로 추정되었으며, 심각하게 서식지 파편화되어 범위와 질이 감소하고 있었다. 또한 개체수도 감소하고 있는 것으로 나타났으며, 개체 밀도는 약 1.0마리/km2로 추정되었다.많은 족제비여우원숭이 종과 마찬가지로, 이 종은 화전 농업으로 인한 서식지 감소와 사냥 압력 증가로 위협받고 있다. 창으로 사냥하며, 잠자는 구멍이 있는 나무를 베어낼 때 잡히기도 한다. 작은이빨족제비여우원숭이는 라노마파나 국립공원과 안드리링기트라 국립공원 모두에서 서식하는 것으로 알려져 있다. 미동지 뒤 쉬드 국립공원에서도 발견될 수 있다는 보고가 있으나, 이 국립공원은 지리적 범위의 가장 남쪽 끝에 위치해 있으며, 그곳의 족제비여우원숭이는 실제로 플뢰레족제비여우원숭이의 개체군을 나타낼 수 있다.
국제 종 정보 시스템(ISIS)에 따르면 2009년 기준으로 작은이빨족제비여우원숭이는 포획 상태로 유지되지 않았다.
6. 2. 보존 노력
작은이빨족제비여우원숭이는 국제 상업 거래를 금지하는 CITES 부속서 I에 등재되어 있다. 국제 자연 보전 연맹(IUCN)은 1996년에 이 종을 "낮은 위험"으로 처음 IUCN 적색 목록에 올렸으며, "최소 관심사"로 분류했고, 2000년에는 "취약"으로 분류했다. 2008년 평가에서는 개체수, 지리적 범위 및 기타 요인이 불분명하여 "자료 부족"으로 분류되었으나, 2014년에는 "위기" 상태에 해당한다고 판단했다. 종의 범위는 1,140 km2 미만으로 추정되었으며, 심각하게 서식지 파편화되어 범위와 질이 감소하고 있었다. 또한 개체수도 감소하고 있는 것으로 나타났으며, 개체 밀도는 약 1.0마리/km2로 추정되었다.많은 족제비여우원숭이 종과 마찬가지로, 작은이빨족제비여우원숭이는 화전 농업으로 인한 서식지 감소와 사냥 압력 증가로 위협받고 있다. 창으로 사냥하며, 잠자는 구멍이 있는 나무를 베어낼 때 잡히기도 한다. 작은이빨족제비여우원숭이는 라노마파나 국립공원과 안드리링기트라 국립공원 모두에서 서식하는 것으로 알려져 있다. 미동지 뒤 쉬드 국립공원에서도 발견될 수 있다는 주장이 있지만, 이 국립공원은 지리적 범위의 가장 남쪽 끝에 위치해 있으며, 그곳의 족제비여우원숭이는 실제로 플뢰레족제비여우원숭이의 개체군을 나타낼 수 있다.
국제 종 정보 시스템(ISIS)에 따르면 2009년 기준으로 작은이빨족제비여우원숭이는 포획 상태로 유지되지 않았다.
참조
[1]
MSW3
Groves
[2]
IUCN
Lepilemur microdon
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