거대백악종
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1. 개요
거대백악종은 주로 10대 후반에 나타나는 드문 양성 종양으로, 상악골과 하악골의 팽창을 유발하여 얼굴 골격 변형 및 부정교합을 일으킨다. ANO5 유전자 변이와 관련이 있으며, 턱 부종, 치아 이동, 삼차 신경 영향 등의 증상을 보일 수 있다. 수술 및 턱 재건술이 주요 치료법이며, 재발 가능성이 있다. 드문 질환으로 발생 빈도는 낮지만, 유전적 요인과 연관되어 있고, 진단 및 치료를 위해 치과, 구강외과, 구강악안면병리과, 보철과 등의 전문의 협진이 필요하다.
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- 유전병 - 유전 질환
유전 질환은 유전형질과 환경의 상호작용으로 발생하며, 멘델의 유전 법칙에 따르거나 그렇지 않은 경우로 나뉘고, 단일 유전자 질환, 다인자 유전 질환, 염색체 이상 질환 등으로 분류된다. - 유전병 - 유전자 치료
유전자 치료는 유전 질환, 바이러스 질환, 암 등을 치료하기 위해 유전 물질을 세포 내로 전달하거나 유전체를 교정하는 치료법으로, 2003년 최초의 상업적 유전자 치료제 승인 이후 희귀 유전 질환 등에 적용되고 있으며, 유전자 전달 방식에 따라 체세포/생식세포 유전자 치료, 생체 내/외 유전자 치료로 나뉘고 CRISPR 기술 도입과 함께 발전하고 있으나 윤리적 논쟁과 과제도 존재한다.
| 거대백악종 | |
|---|---|
| 거대형 시멘트종 | |
| 분야 | 치과 |
2. 증상
거대백악종의 증상은 일반적으로 10세에서 19세 사이의 청소년기에 나타나며, 경우에 따라서는 더 늦은 시기에 발견되거나 진단되지 않을 수 있다.[2]
2. 1. 초기 증상
상악골과 하악골의 팽창은 안면 골격 변형과 부정교합을 초래하는 종양의 급속한 성장으로 나타난다.[2] 턱이 붓고 통증과 불편함을 느낄 경우 진찰을 받을 수 있다. 단기적인 증상으로는 턱 부종, 또는 턱 부종으로 인한 통증이 있을 수 있다. 턱에서 종양이 자라면서 치아가 이동하거나 흔들릴 수 있다. 턱에서 자라는 종양은 삼차 신경에 영향을 줄 수 있는데, 삼차 신경은 눈신경, 상악 신경, 하악 신경의 세 가지로 구성되며, 각 신경은 서로 다른 기능을 한다. 이 신경들은 음식을 씹는 데 도움을 주고 얼굴 전체에 뻗어 있기 때문에 중요하다.[3]2. 2. 장기 증상 및 합병증
상악골과 하악골의 팽창으로 인해 안면 골격이 변형되고 부정교합이 생기는 등 종양이 빠르게 성장하면서 증상이 나타난다.[2] 턱이 붓고 통증과 불편함을 느낄 수 있다. 단기적인 증상으로는 턱 부종, 또는 턱 부종으로 인한 통증이 있을 수 있다. 턱에서 종양이 자라면서 치아가 이동하거나 흔들릴 수 있다. 턱에서 자라는 종양은 신경, 특히 삼차 신경에 영향을 줄 수 있다. 삼차 신경은 눈신경, 상악 신경, 하악 신경의 세 가지로 구성되며, 각 신경은 서로 다른 기능을 한다. 이 신경들은 음식을 씹는 데 도움을 주고 얼굴 전체에 걸쳐 뻗어 있기 때문에 중요하다.[3]장기적인 증상 및 합병증은 시간이 지남에 따라 턱 전체의 통증, 치아 배열의 변화 등 단기적인 증상과 유사하게 나타날 수 있다. 종양은 매우 커질 수 있으며 얼굴 외관에 영향을 줄 수 있다. 재발 가능성은 항상 약간 존재한다.[4]
3. 원인 및 예방
거대백악종의 원인은 이전에는 알려지지 않았지만, 최근 연구를 통해 ANO5 유전자(TMEM16E라고도 함) 돌연변이와 연관되어 있음이 밝혀졌다. ANO5 유전자는 이온 채널 조절 및 세포 신호 전달 등 생리적 과정에 관여하는 단백질인 Anoctiamin-5를 암호화한다.
3. 1. 유전적 요인
최근 연구에 따르면 ANO5 유전자(TMEM16E라고도 함)가 거대백악종 돌연변이와 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. ANO5 유전자는 이온 채널 조절 및 세포 신호 전달 등 생리적 과정에 관여하는 단백질인 Anoctiamin-5를 암호화한다. 유전자 검사를 통해 거대백악종을 진단할 수 있게 되어 조기 발견, 면밀한 모니터링 및 치료 계획에 도움이 될 수 있다. 전 세계적으로 기록된 사례는 극소수에 불과하며, 상염색체 우성 유전 질환으로 여성과 남성 모두에게 종양이 발생할 수 있다. 여성의 발병률이 남성보다 높다.3. 2. 산발적 발생
거대백악종의 원인은 이전에는 알려지지 않았지만, 새로운 연구를 통해 ANO5 유전자(TMEM16E라고도 함) 돌연변이와 연관되어 있음이 밝혀졌다. ANO5 유전자는 이온 채널 조절 및 세포 신호 전달을 포함한 생리적 과정에 관여하는 단백질인 Anoctiamin-5를 암호화한다. 새로운 연구를 통해 유전자 검사로 진단할 수 있게 되었으며, 이는 조기 발견, 면밀한 모니터링 및 치료 계획에 도움이 될 수 있다. 전 세계적으로 기록된 사례는 극소수에 불과하며, 상염색체 우성 유전 질환으로 여성과 남성 모두 종양을 발생시킬 수 있다. 여성의 발병률이 남성보다 더 높다.3. 3. 예방
최근 연구에 따르면 ANO5 유전자(TMEM16E라고도 함)가 거대백악종 돌연변이와 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. ANO5 유전자는 이온 채널 조절 및 세포 신호 전달 등 생리적 과정에 관여하는 단백질인 Anoctiamin-5를 암호화한다. 이러한 연구를 통해 유전자 검사를 통한 진단이 가능해져, 조기 발견, 면밀한 모니터링, 치료 계획 수립에 도움이 될 수 있다.4. 병태 생리
거대백악종은 드물게 발생하는 양성 종양으로, 상염색체 우성 유전 질환이다. 가족력이 없는 경우에도 자발적인 돌연변이로 인해 발생할 수 있다. 부모로부터 유전될 가능성은 낮다. 이 종양은 턱의 양성 섬유골성 병변으로, 섬유 조직과 뼈와 같은 구조를 모두 포함한다. 천천히 자라며, 위턱뼈와 아래턱뼈를 팽창시켜 치아를 이동시키고 턱에 불편함과 통증을 유발하는 염증 반응을 일으킨다. 또한 턱의 성장에도 영향을 미친다. 종양이 커지기 전에는 합병증이 없어 사춘기 초기에 발견하기 어렵다. 주로 하악골에서 발견되며, 상악골에서는 드물게 발생한다.[6]
4. 1. 종양의 특징
거대백악종은 드물게 발생하는 양성 종양으로, 상염색체 우성 유전 질환이다. 가족력이 없는 산발적인 경우도 있는데, 이는 자발적인 돌연변이로 인해 발생할 수 있다. 부모로부터 유전되는 경우도 있지만, 발생 가능성은 낮다. 이 종양은 턱의 양성 섬유골성 병변으로 분류되며, 섬유 조직과 뼈와 같은 구조를 모두 포함한다. 천천히 자라는 병변으로, 위턱뼈와 아래턱뼈를 팽창시켜 치아를 이동시킬 수 있다. 종양으로 인해 턱에 불편함과 통증을 유발하는 염증 반응이 나타나며, 턱의 성장에도 영향을 미친다. 종양이 커지기 전까지는 합병증을 유발하지 않아 사춘기 초기에 발견하지 못할 수 있다. 주로 하악골에서 발견되며, 상악골에서는 거의 발생하지 않지만, 발생할 수도 있다.[6]4. 2. 종양의 성장 과정
드물게 발생하는 양성 종양은 상염색체 우성 유전 질환이며, 가족력이 없는 산발적인 경우도 자발적인 돌연변이로 인해 발생할 수 있다. 부모가 이 질환을 물려주는 경우도 있지만, 발생 가능성은 낮다. 이 종양은 턱의 양성 섬유골성 병변으로, 섬유 조직과 뼈와 같은 구조를 모두 포함한다. 천천히 자라는 병변으로, 위턱뼈와 아래턱뼈를 팽창시켜 치아의 이동을 유발할 수 있다. 종양으로 인해 턱에 불편함과 통증을 유발하는 염증 반응이 나타나며, 턱의 성장에도 영향을 미친다. 종양이 커지기 전까지는 합병증을 유발하지 않기 때문에, 사춘기 초기에 발견하지 못할 수 있다. 주로 하악골에서 발견되며, 상악골에서는 거의 발생하지 않지만, 발생할 수도 있다.[6]5. 진단
거대백악종을 진단하려면 턱과 치아의 모습을 보여주는 엑스레이 촬영이 필요하다. 파노라마 엑스레이와 [https://www.fda.gov/radiation-emitting-products/medical-x-ray-imaging/dental-cone-beam-computed-tomography#:~:text=computed%20tomography%20devices.-,Description,%2Dshaped%20X%2Dray%20beam. 콘빔 컴퓨터 단층 촬영(CBCT)] 등 다양한 유형의 엑스레이를 촬영할 수 있다. 구강외과 의사는 조직 검사를 위해 종양 조직을 채취하는 생검을 권할 수 있으며, 이는 진단 확정에 필요하다. 혈액 검사도 진단 확인을 위해 시행할 수 있다.
5. 1. 관련 전문의
거대백악종과 관련된 증상이 나타나면 의료진의 진찰을 받는 것이 좋다. 도움을 줄 수 있는 의료진으로는 치과의사, 구강외과 의사, 구강악안면병리과 의사, 보철과 의사가 있다. 치과의사는 증상을 평가하고 환자를 적절한 전문의에게 의뢰하기 위해 진찰과 엑스레이 촬영을 할 수 있다. 구강외과 의사는 구강, 턱, 얼굴과 관련된 수술 절차를 전문으로 한다. 구강병리과 의사는 턱과 입과 관련된 질병을 진단하고 치료하기 위해 조직 샘플을 검사하여 진단에 도움을 줄 수 있다. 보철과 의사는 치아 결손을 보조할 수 있으며, 치과 보철물을 전문으로 한다.5. 2. 진단 검사
'''거대백악종'''과 관련된 증상이 나타나면 의료진의 진찰을 받는 것이 좋다. 도움을 줄 수 있는 의료진으로는 치과의사, 구강외과 의사, 구강악안면병리과 의사, 보철과 의사가 있다. 치과의사는 증상을 평가하고 환자를 적절한 전문의에게 의뢰하기 위해 진찰과 엑스레이 촬영을 할 수 있다. 구강외과 의사는 구강, 턱, 얼굴과 관련된 수술 절차를 전문으로 한다. 구강병리과 의사는 턱과 입과 관련된 질병을 진단하고 치료하기 위해 조직 샘플을 검사하여 진단에 도움을 줄 수 있다. 보철과 의사는 치아 결손을 보조할 수 있다. 이 의사들은 치과 보철물을 전문으로 한다. 환자를 '''거대백악종'''으로 진단하려면 종양을 식별하고 종양의 크기를 확인할 수 있도록 턱과 치아의 모습을 보여주는 엑스레이를 촬영해야 한다. 파노라마 엑스레이와 [https://www.fda.gov/radiation-emitting-products/medical-x-ray-imaging/dental-cone-beam-computed-tomography#:~:text=computed%20tomography%20devices.-,Description,%2Dshaped%20X%2Dray%20beam. 콘빔 컴퓨터 단층 촬영(CBCT)]과 같은 다양한 유형의 엑스레이를 촬영할 수 있다. 구강외과 의사는 조직 검사를 위해 종양에서 조직을 채취하기 위해 생검을 권할 수 있으며, 이는 진단을 확인하는 데 필요하다. 혈액 검사도 진단을 확인하기 위해 수행할 수 있다.
6. 치료
거대백악종의 권장 치료법은 수술과 턱 재건술이다.[7] 수술은 종양, 영향을 받은 뼈와 치아를 제거한 다음 턱 재건술을 시행한다.
6. 1. 치료 목표
거대백악종의 권장 치료법은 수술과 턱 재건술이다. 수술은 종양, 영향을 받은 뼈와 치아를 제거한 다음 턱 재건술을 시행한다. 거대백악종은 턱에 영향을 미치며 빠르게 성장하고 여러 사분면에서 발견될 수 있으며 재발률이 높다.[7] 따라서 치료 목표는 병변을 제거하고 턱을 보존하며 기능을 회복하고, 합병증을 줄이며, 환자의 삶의 질을 향상/유지하는 것이다. 재건술은 수술 후 임플란트 및 가상 수술 계획과 관련하여 필요하다. 또한 희귀하고 양성 종양이며 재발률이 높다는 것을 아는 것이 중요하다.[7]6. 2. 수술적 치료
거대백악종의 권장 치료법은 수술과 턱 재건술이다. 수술은 종양, 영향을 받은 뼈와 치아를 제거한 다음 턱 재건술을 시행한다. 거대백악종은 턱에 영향을 미치며 빠르게 성장하고 여러 사분면에서 발견될 수 있으며 재발률이 높다.[7] 따라서 치료 목표는 병변을 제거하고 턱을 보존하며 기능을 회복하고, 합병증을 줄이며, 환자의 삶의 질을 향상/유지하는 것이다. 재건술은 수술 후 임플란트 및 가상 수술 계획과 관련하여 필요하다. 또한 희귀하고 양성 종양이며 재발률이 높다는 것을 아는 것이 중요하다.[7]6. 3. 재발 방지
거대백악종의 권장 치료법은 수술과 턱 재건술이다. 수술은 종양, 영향을 받은 뼈와 치아를 제거한 다음 턱 재건술을 시행한다.[7] 거대백악종은 턱에 영향을 미치며 빠르게 성장하고 여러 사분면에서 발견될 수 있으며 재발률이 높다.[7] 따라서 치료 목표는 병변을 제거하고 턱을 보존하며 기능을 회복하고, 합병증을 줄이며, 환자의 삶의 질을 향상/유지하는 것이다.[7] 재건술은 수술 후 임플란트 및 가상 수술 계획과 관련하여 필요하다.[7] 또한 희귀하고 양성 종양이며 재발률이 높다는 것을 아는 것이 중요하다.[7]7. 예후
거대백악종은 양성 종양으로 환자의 생명에 직접적인 위협을 가하지는 않지만, 종양의 크기에 따라 증상이 달라진다. 초기에는 크기가 크지 않아 환자를 괴롭히지 않지만, 빠르게 팽창하면서 턱 주위에 부종이 느껴지고 치아가 이동하는 등 환자를 괴롭히기 시작한다. 이러한 변화는 어린 청소년들의 삶을 어렵게 만들 수 있으며, 보고된 사례가 많지 않아 예후에 대한 정보는 제한적이다.[5]
7. 1. 예후에 영향을 미치는 요인
거대백악종은 3단계로 발생한다. 11세에서 13세 사이에 종양이 발생하며, 16세가 되면 빠르게 팽창하고, 18세에서 20세 사이에 성장이 억제된다. 보고된 사례는 소수에 불과하다.[5] 상염색체 유전 질환이므로 유전될 가능성이 약간 있다. 여성과 남성 모두에게 동등하게 영향을 미칠 수 있지만, 여성에게 발생할 확률이 더 높다.[5]병변의 골격 성장이 진행되는 동안 세포 활성이 더 높고 생물학적으로 활발하며, 수술 후에도 재발할 가능성이 높다. 이 종양은 양성 종양으로 환자의 생명에 직접적인 위협을 가하지는 않지만, 종양의 크기에 따라 달라진다. 초기에는 크기가 크지 않아 환자를 괴롭히지 않지만, 빠르게 팽창하여 환자를 괴롭히기 시작한다. 턱 주위에 부종이 느껴지기 시작하고 치아가 이동한다. 어린 청소년들의 삶은 이러한 변화로 인해 짧은 시간 안에 빠르게 커지고 커질 수 있기 때문에 어려워진다. 사례가 많지 않아 예후에 대한 정보는 제한적이다.[5]
7. 2. 삶의 질
거대백악종은 3단계로 발생한다. 11세에서 13세 사이에 종양이 발생하며, 16세가 되면 빠르게 팽창하고, 18세에서 20세 사이에 성장이 억제된다. 보고된 사례는 소수에 불과하다. 돌연변이 대립 유전자의 단일 사본이 존재하므로 상염색체 유전 질환이며, 따라서 유전될 가능성이 약간 있다. 여성과 남성 모두에게 동등하게 영향을 미칠 수 있지만, 여성에게 발생할 확률이 더 높다. 병변의 골격 성장이 진행되는 동안 세포 활성이 더 높고 생물학적으로 활발하며, 수술 후에도 재발할 가능성이 높다.[5]이 종양은 양성 종양으로 환자의 생명에 직접적인 위협을 가하지는 않지만, 종양의 크기에 따라 증상이 달라진다. 초기에는 크기가 크지 않아 환자를 괴롭히지 않지만, 빠르게 팽창하면서 턱 주위에 부종이 느껴지고 치아가 이동하는 등 환자를 괴롭히기 시작한다. 이러한 변화는 어린 청소년들의 삶을 어렵게 만들 수 있다. 사례가 많지 않아 예후에 대한 정보는 제한적이다.[5]
8. 역학
거대백악종은 희귀 종양으로, 그 희귀성을 반영하듯 관련 사례가 적고 치과 검사 중 우연히 발견되는 경우가 있다. 발병 연령은 유아기부터 초기 성인기까지 다양하며, 주로 10세에서 50세 사이(평균 42세)에 발생한다. 남성보다 여성에게 더 많이 나타나지만, 남성에게도 발병할 수 있으며, 특정 민족이나 인종과의 강한 연관성은 없다. 가족력보다 산발적인 사례가 더 많지만, 유전되지 않는 것은 아니다.[8]
8. 1. 발생 빈도
거대백악종은 희귀 종양으로, 발생 빈도가 매우 낮다. 사례는 소수에 불과하며, 이 중 일부는 치과 검사 중에 우연히 발견되기도 한다.[8] 발병 연령은 유아기에서 초기 성인기까지 다양하며, 대부분 10세에서 50세 사이, 평균 42세에 발생한다.[8] 남성보다 여성에게 더 많이 나타나지만, 남성에게도 발생할 수 있다.[8] 특정 민족이나 인종과의 강한 연관성은 나타나지 않는다.[8] 가족력보다 산발적인 사례가 더 많지만, 유전되지 않는다는 의미는 아니다.[8]거대백악종은 일반적으로 상악골보다 하악골에 영향을 미치며, 턱의 여러 부분으로 확장되어 턱이 크게 확장될 수 있다.[8] 종양의 급속한 확장으로 인해 제거 수술이 어려워 재발률이 높다.[8] 외과 의사가 종양을 완전히 제거하지 못하면 재발과 종양의 급속한 재성장을 유발한다.[8] 과거에는 알려지지 않은 희귀한 상염색체 유전 질환으로 여겨졌으나,[9] 최근 연구에서는 ANO5 변이와의 연관성이 밝혀졌다.[5]
8. 2. 발생 연령
발병 연령은 유아기에서 초기 성인기에 이르기까지 다양하며, 대부분의 사례는 10세에서 50세 사이로, 평균 42세이다. 여성에게 더 많이 나타나지만, 남성에게도 영향을 미칠 수 있다. 특정 민족이나 인종과의 강한 연관성은 없다. 가족성 사례보다 산발적인 사례가 더 많지만, 유전되지 않는다는 의미는 아니다.[8] 알려지지 않은 희귀한 상염색체 유전 질환으로 사용되었으나,[9] 최근 연구에서는 ANO5 변이와의 연관성이 밝혀졌다.[5]8. 3. 성별
거대백악종은 남성보다 여성에게 더 많이 나타나지만, 남성에게도 영향을 미칠 수 있다.[8]8. 4. 인종 및 민족
앞서 언급했듯이, 이는 희귀 종양이며, 역학은 그 희귀성을 반영한다. 사례는 소수에 불과하며, 그중 일부는 치과 검사 중에 우연히 발견되었다. 발병 연령은 유아기에서 초기 성인기에 이르기까지 다양하며, 대부분의 사례는 10세에서 50세 사이, 평균 42세였다. 이는 남성보다 여성에게 더 많이 나타나지만, 남성에게도 영향을 미칠 수 없다는 의미는 아니다. 특정 민족이나 인종과의 강한 연관성은 없다.[8]8. 5. 유전
거대백악종은 희귀 종양으로, 그 희귀성 때문에 관련 사례가 적고 치과 검사 중 우연히 발견되는 경우가 있다. 발병 연령은 유아기부터 초기 성인기까지 다양하지만, 주로 10세에서 50세 사이에 발생하며 평균 발병 연령은 42세이다. 남성보다 여성에게 더 많이 나타나지만, 남성에게도 발병할 수 있다. 특정 민족이나 인종과의 연관성은 뚜렷하지 않다. 가족성 사례보다 산발적인 사례가 더 많지만, 유전되지 않는 것은 아니다.[8] 과거에는 알려지지 않은 상염색체 우성 유전 질환으로 여겨졌으나,[9] 최근 연구에서는 ANO5 유전자 변이와의 연관성이 밝혀졌다.[5]9. 연구 동향
거대백악종은 1930년대에 처음 발견되었으며, 2023년에 와서야 ANO5 유전자와의 연관성에 대한 새로운 연구가 이루어졌다.[5] 이는 시작에 불과하다.
9. 1. 최신 연구
최근 연구에서 ANO5 유전자와의 연관성이 밝혀졌다. 이 유전자는 이온 채널 조절 및 세포 신호 전달과 같은 다양한 생리적 과정에 관여한다. 이는 매우 고무적인 소식인데, 이제 유전자에 대한 실제적인 연관성이 밝혀짐으로써 조기 유전자 진단을 위한 유전자 검사가 가능해지고, 증상이 악화되기 전에 위험 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있기 때문이다.[5] 과학자들은 유전자가 어떻게 작용하는지에 대한 연구를 통해 유전자 돌연변이를 직접 표적하거나 치료법을 개발할 수 있게 될 것이다. 이는 전 세계적으로 발생하는 산발적인 사례를 이해하는 데 있어 훌륭한 시작점이 될 것이다.[5] 거대백악종은 1930년대에 처음 발견되었으며, 2023년에 와서야 ANO5 유전자와의 연관성에 대한 새로운 연구가 이루어졌으며, 이는 시작에 불과하다.9. 2. 대한민국 내 연구 현황
최근 연구에서 ANO5 유전자와의 연관성이 밝혀졌다. 이 유전자는 이온 채널 조절 및 세포 신호 전달과 같은 다양한 생리적 과정에 관여한다. 이는 매우 고무적인 소식인데, 이제 유전자에 대한 실제적인 연관성이 밝혀짐으로써 조기 유전자 진단을 위한 유전자 검사가 가능해지고, 증상이 악화되기 전에 위험 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있기 때문이다. 과학자들은 유전자가 어떻게 작용하는지에 대한 연구를 통해 유전자 돌연변이를 직접 표적하거나 치료법을 개발할 수 있게 될 것이다. 이는 전 세계적으로 발생하는 산발적인 사례를 이해하는 데 있어 훌륭한 시작점이 될 것이다.[5] 거대백악종은 1930년대에 처음 발견되었으며, 2023년에 와서야 ANO5 유전자와의 연관성에 대한 새로운 연구가 이루어졌으며, 이는 시작에 불과하다.참조
[1]
웹사이트
OMIM Entry - % 137575 - GIGANTIFORM CEMENTOMA, FAMILIAL
https://omim.org/ent[...]
2019-06-14
[2]
웹사이트
Gigantiform cementoma (Concept Id: C3495361) - MedGen - NCBI
https://www.ncbi.nlm[...]
2024-11-03
[3]
웹사이트
Trigeminal Nerve
https://my.cleveland[...]
[4]
웹사이트
Jaw Cancer
https://my.cleveland[...]
[5]
논문
Familial gigantiform cementoma with recurrent ANO5 p. Cys356Tyr mutations: Clinicopathological and genetic study with literature review
2024-01-01
[6]
논문
A sporadic case of Gigantiform Cementoma with mild and atypical clinical manifestation
https://www.scienced[...]
2023-05-01
[7]
웹사이트
Gigantiform cementoma - London Dental Specialists
https://london-denta[...]
2024-11-05
[8]
논문
A family of familial gigantiform cementoma: clinical study
2022-03-01
[9]
논문
Management strategy in patient with familial gigantiform cementoma: A case report and analysis of the literature
https://journals.lww[...]
2017-12-15
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