디프테리아 항독소
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1. 개요
디프테리아 항독소는 디프테리아 독소에 면역된 말의 혈장에서 추출한 항체로, 농축된 단백질 용액이다. 1890년 에밀 베링과 기타자토 시바사부로에 의해 최초로 개발되어 디프테리아 치료에 사용되었으며, 급성 전염병 치료의 중요한 발전으로 평가받았다. 제조 과정은 디프테리아 독소를 약화시켜 말에 주사하여 면역을 생성시킨 후, 말의 혈장을 채취하여 정제하는 방식으로 이루어지며, 과민증, 혈청 질환, 알레르기 반응 등의 부작용이 발생할 수 있다.
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디프테리아 항독소 - [화학 물질]에 관한 문서 | |
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일반 정보 | |
![]() | |
투여 경로 | 근육 주사, 정맥 주사 |
식별 정보 | |
ATC 코드 | J06AA01 |
DrugBank | 해당 없음 |
약리학 | |
생체 이용률 | 알려진 바 없음 |
단백질 결합 | 알려진 바 없음 |
대사 | 알려진 바 없음 |
대사물 | 알려진 바 없음 |
반감기 | 알려진 바 없음 |
배설 | 알려진 바 없음 |
법적 규제 | |
법적 지위 | 알려진 바 없음 |
기타 정보 | |
효능 | 디프테리아 치료 |
주의사항 | 혈청병 아나필락시스 |
2. 역사
1890년 에밀 베링과 그의 동료들에 의해 디프테리아와 파상풍에 대한 항독소가 최초로 생산되었다. 디프테리아 치료에 디프테리아 항독소를 사용하는 것은 란셋에 의해 "급성 전염병의 의학적 치료에서 19세기의 가장 중요한 진보"로 언급되었다.[9]
2. 1. 개발 과정
- 1887년 초 에밀 베링은 본에서 파상풍 면역을 가진 흰 쥐의 혈청에 탄저균을 중화시키는 물질이 있음을 발견하고, 이를 "저항"이라 인식했다.[9]
- 1888년 에밀 베링은 군대 약품을 위해 베를린 의학 아카데미에 짧게 파견되었다.[9]
- 1889년 로베르트 코흐가 지도하는 베를린 대학교 위생 연구소에 입사했다.[9]
- 1890년 12월 4일, 베링과 키타사토 시바사부로는 혈청 치료에 관한 첫 논문을 발표했다. 12월 11일, 베링이 서명한 또 다른 보고서는 파상풍 치료뿐만 아니라 디프테리아에서도 혈청 치료에 대해 언급했다.[9]
- 1890년 에밀 베링과 그의 동료들에 의해 디프테리아와 파상풍에 대한 항독소가 최초로 생산되었다. 디프테리아 치료에 디프테리아 항독소를 사용하는 것은 저명한 의학 학술지 란셋에 의해 "급성 전염병의 의학적 치료에서 19세기의 가장 중요한 진보"로 언급되었다.[9]
농축된 단백질 용액으로, 주로 글로불린을 포함하며, 디프테리아 독소에 면역된 말의 혈액에서 얻은 항체를 함유하고 있다.[9]
3. 제조 방법 및 부작용
디프테리아 항독소는 디프테리아 독소에 면역된 말의 혈장을 이용하여 만들어진다.[17] 흔하게 발생할 수 있는 부작용으로는 과민증을 포함하여 혈청 질환 및 알레르기 반응 등이 보고되었다.[18]
3. 1. 제조 방법
디프테리아 항독소는 디프테리아 독소에 대해 면역을 형성한 말의 혈장으로 만들어진다.[17] 제조 방법은 디프테리아를 포르말린으로 약화시킨 후 말에 주사하여 면역을 형성시킨다. 그 후, 말의 혈장을 채취하여 정화한 후 사람에게 주사한다. 이 과정에서 말의 상태에 따라 추가적인 질병이 발생할 수 있으며, 부작용이 흔하게 발생할 수 있다.[19] 항독소는 농축된 단백질 용액으로, 주로 글로불린을 포함하며 디프테리아 독소에 면역된 말의 혈액에서 얻은 항체를 함유하고 있다.[9]3. 2. 부작용
디프테리아 항독소는 디프테리아 독소에 대해 면역을 가진 말의 혈장으로 만들어진다.[17] 제조 과정은 디프테리아를 포르말린으로 약화시킨 후 말에 주사하여 면역을 생성시키고, 이후 말의 혈장을 채취하여 정화한 후 사람에게 주사하는 방식이다. 이러한 제조 방식 때문에 말의 상태에 따라 추가적인 질병 발생 가능성이 있으며, 부작용이 흔하게 발생할 수 있다.[19] 보고된 부작용으로는 과민증을 포함하여 혈청 질환 및 알레르기 반응 등이 있다.[18]4. 화학적 특성
농축된 단백질 용액으로, 주로 글로불린을 포함하며, 디프테리아 독소에 면역된 말의 혈액에서 얻은 항체를 함유하고 있다.[9]
참조
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