양성자화
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1. 개요
양성자화는 화학종이 양성자를 얻는 반응이다. 양성자화는 일반적으로 빠르게 진행되며, 양성자화되는 화학종의 산도와 관련이 있다. 반응 속도는 구조적 변화가 수반될 경우 느려질 수 있으며, 입체선택적 양성자화는 속도론적 제어를 받는다. 양성자화는 대부분 가역적인 반응이며, 짝염기의 구조 변화를 유발하지 않지만, 이성질화를 유도하는 경우도 있다. 많은 효소들은 기질의 가역적 양성자화를 포함하는 메커니즘을 통해 반응을 촉매한다.
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| 양성자화 | |
|---|---|
| 개요 | |
| 정의 | 분자, 원자 또는 이온에 양성자를 첨가하여 짝산이 형성되는 과정 |
| 관련 정보 | |
| 관련 화학종 | 황산수소 이온 (HSO4-) 사플루오로붕산 이온 (BF4-) |
| 영어 명칭 | protonation |
| 참고 문헌 | |
| 참고 도서 | Zumdahl, S. S., Chemistry, Heath, Lexington, MA, 1986, ISBN 0-669-04529-2 |
2. 양성자화 및 탈양성자화의 속도
양성자화는 일반적으로 빠르게 일어나는 반응이며, 이는 특히 물과 같은 용매에서 양성자의 높은 이동성 때문이다.[5] 양성자화 반응 속도는 양성자화되는 화학종의 산도에 영향을 받는다. 강산은 약산보다 더 빠르게 염기를 양성자화시킨다.[5][2] 양성자화 또는 탈양성자화 과정에서 큰 구조적 변화가 수반될 경우, 반응 속도가 느려질 수 있다.[5][2]
양성자화는 일반적으로 가역 반응이며, 짝염기의 구조와 결합은 보통 양성자화에 의해 변하지 않는다. 그러나 어떤 경우에는 양성자화가 이성질체화를 유도하기도 한다. 예를 들어 시스-알켄은 촉매량의 양성자화제를 사용하여 트랜스-알켄으로 전환될 수 있다. 세린 가수분해효소와 같은 많은 효소들은 기질의 가역적 양성자화를 포함하는 메커니즘을 통해 반응을 촉매한다.
[1]
서적
Chemistry
Heath
1986
입체선택적 양성자화는 속도론적 제어를 받으며, 유기 합성 및 다양한 생물학적 과정에서 중요하게 다루어진다.[3]
3. 가역성 및 촉매작용
참조
[2]
저널
Slow Proton Transfer Reactions in Organometallic and Bioinorganic Chemistry
[3]
저널
Enantioselective protonation
2009
[4]
서적
Chemistry
Heath
1986
[5]
저널
Slow Proton Transfer Reactions in Organometallic and Bioinorganic Chemistry
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