옥테인
1. 개요
옥테인은 23개의 구조 이성질체를 가지며, 이 중 8개는 하나의 입체 중심을, 3개는 두 개의 입체 중심을 갖는다. 옥테인 이성질체는 비키랄 이성질체와 키랄 이성질체로 분류된다. 옥테인은 석유화학 공정에서 혼합물 형태로 얻어지며, 이소옥테인은 이소부탄과 1-부텐의 알킬화 반응을 통해 생산될 수 있다. 옥테인은 페인트 및 접착제 용매로 사용된다.
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| 다른 이름 | n-옥탄 |
|---|---|
| 명명법 | 옥탄 |
| CAS 등록번호 | 111-65-9 |
|---|---|
| UNII | X1RV0B2FJV |
| 펍켐(PubChem) | 356 |
| 화학 스파이더 ID | 349 |
| EINECS | 203-892-1 |
| UN 번호 | 1262 |
| 약물 은행 | DB02440 |
| KEGG | C01387 |
| MeSH 이름 | 옥탄 |
| ChEBI | 17590 |
| ChEMBL | 134886 |
| RTECS | RG8400000 |
| 바일슈타인 | 1696875 |
| 멜린 | 82412 |
| 3DMet | B00281 |
| 스마일즈(SMILES) | CCCCCCCC |
| 표준 InChI | 1S/C8H18/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3 |
| 표준 InChIKey | TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N |
| 화학식 | CH3(CH2)6CH3 |
|---|---|
| 분자량 | C=8|H=18 |
| 외형 | 무색의 액체 |
| 냄새 | 휘발유 냄새 |
| 밀도 | 0.703 g/cm3 |
| 녹는점 | -57.1 ~ -56.6°C |
| 끓는점 | 125.1 ~ 126.1 °C |
| 용해도 | 0.007 mg/dm3 (20 °C) |
| LogP | 4.783 |
| 증기압 | 1.47 kPa (20.0 °C) |
| 헨리 상수 | 29 nmol/(Pa·kg) |
| 굴절률 | 1.398 |
| 점성 | 0.509 mPa·s (25 °C) 0.542 mPa·s (20 °C) |
| 자기 감수율 | −96.63·10−6 cm3/mol |
| 짝산 | 옥토늄 |
| 생성 엔탈피 | −252.1 ~ −248.5 kJ/mol |
|---|---|
| 연소열 | −5.53 ~ −5.33 MJ/mol |
| 엔트로피 | 361.20 J/(K·mol) |
| 열용량 | 255.68 J/(K·mol) |
| GHS 그림 문자 | |
|---|---|
| GHS 신호어 | 위험 |
| NFPA 704 | NFPA-H: 1 NFPA-F: 3 NFPA-R: 0 |
| H 문구 | H225 H304 H315 H336 H410 |
| P 문구 | P210 P261 P273 P301+310 P331 |
| 인화점 | 13.0 °C |
| 자연 발화점 | 220.0 °C |
| 폭발 한계 | 0.96 – 6.5% |
| IDLH | 1000 ppm |
| REL | TWA 75 ppm (350 mg/m3) C 385 ppm (1800 mg/m3) [15분] |
| PEL | TWA 500 ppm (2350 mg/m3) |
| LDLo | 428 mg/kg (마우스, 정맥 주사) |
| 알케인 | 메탄 에탄 프로판 부탄 펜탄 헥산 헵탄 |
|---|
-
알케인 -
등유
등유는 석유 분별 증류로 얻는 탄화수소 혼합물로, 연료, 용매, 제트 연료 등으로 사용되며, 흡입 시 치명적일 수 있고, 세계보건기구는 유해한 미세먼지 배출을 이유로 가정용 사용 중단을 권고한다. -
알케인 -
프로페인
프로페인은 상온에서 무색 기체로 존재하며 가스 연료 및 액화 석유 가스의 원료로 사용되고, 가연성이 높아 폭발 위험이 있으므로 취급에 주의해야 한다. -
탄화수소 -
아세틸렌
아세틸렌은 두 개의 탄소 원자가 삼중 결합으로 연결된 가장 간단한 알킨으로, 높은 연소 온도 덕분에 용접과 절단에 사용되지만 폭발 위험성 때문에 아세톤에 용해된 상태로 보관 및 운반되며, 화학 물질의 전구체나 생물학적, 천문학적 환경에서도 발견된다. -
탄화수소 -
알켄
알켄은 분자 내 탄소-탄소 이중 결합을 포함하는 탄화수소 화합물로, 탄소 수에 따라 구조 이성질체를 형성하며, 이중 결합으로 인해 알케인보다 반응성이 커 다양한 첨가 반응에 참여하고, 산업적으로 탄화수소 분해 등을 통해 생산되며 폴리에틸렌 등 화학 제품의 원료로 사용된다.
2. 이성질체
n-옥테인은 23개의 구조 이성질체를 가지고 있다. 이 이성질체 중 일부는 입체 중심을 가지고 있어 키랄 거울상 이성질체가 존재한다.
2.1. 비키랄 이성질체
* 2-메틸헵탄
* 4-메틸헵탄
* 3-에틸헥산
* 2,2-디메틸헥산
* 2,5-디메틸헥산
* 3,4-디메틸헥산(meso)-3,4-디메틸헥산
* 3,3-디메틸헥산
* 3-에틸-2-메틸펜탄
* 3-에틸-3-메틸펜탄
* 2,2,4-트리메틸펜탄 (이소옥탄)
* 2,3,3-트리메틸펜탄
* 2,3,4-트리메틸펜탄
* 2,2,3,3-테트라메틸부탄
2.2. 키랄 이성질체
n-옥탄의 이성질체 중 8개는 하나의 입체 중심을 가지고 있으며, 3개는 두 개의 입체 중심을 갖는다. 이 중 키랄 이성질체는 다음과 같다.
* (3R)-3-메틸헵탄
* (3S)-3-메틸헵탄
* (3R)-2,3-디메틸헥산
* (3S)-2,3-디메틸헥산
* (4R)-2,4-디메틸헥산
* (4S)-2,4-디메틸헥산
* (3R,4R)-3,4-디메틸헥산
* (3S,4S)-3,4-디메틸헥산
* (3R)-2,2,3-트리메틸펜탄
* (3S)-2,2,3-트리메틸펜탄