유데슴산
1. 개요
유데슴산은 유칼립투스속에서 자연적으로 발견되며, 갈산과 황산 다이메틸의 반응으로 합성될 수 있는 화합물이다. 다이메틸에탄올아민 유도체, 트리메부틴, 아모프록산 등을 포함한 다양한 유도체가 존재한다.
유데슴산 - [화학 물질]에 관한 문서
일반 정보
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유데스민산의 화학 구조
| IUPAC 이름 | 3,4,5-트리메톡시벤조산 |
|---|---|
| 다른 이름 | 3,4,5-트리메톡시벤조산 갈산 트리메틸 에테르 Tri-O-메틸갈산 |
식별자
| CAS 번호 | '118-41-2' |
|---|---|
| UNII | V5C9H0SC9F |
| PubChem | 8357 |
| ChemSpider ID | 8054 |
| ChEBI | 454991 |
| InChI | 1/C10H12O5/c1-13-7-4-6(10(11)12)5-8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12) |
| InChIKey | SJSOFNCYXJUNBT-UHFFFAOYAD |
| 표준 InChI | 1S/C10H12O5/c1-13-7-4-6(10(11)12)5-8(14-2)9(7)15-3/h4-5H,1-3H3,(H,11,12) |
| 표준 InChIKey | SJSOFNCYXJUNBT-UHFFFAOYSA-N |
| MeSH 이름 | 해당 없음 |
속성
| 분자식 | C10H12O5 |
|---|---|
| 탄소 (C) | '10' |
| 수소 (H) | '12' |
| 산소 (O) | '5' |
| 정확한 질량 | 212.068473 u |
| 외관 | 해당 없음 |
| 밀도 | 해당 없음 |
| 녹는점 | 해당 없음 |
| 끓는점 | 해당 없음 |
| 용해도 | 해당 없음 |
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2. 자연적인 생성
유데슴산은 유칼립투스속에서 발견할 수 있다.
3. 합성
유데슴산은 갈산과 황산 다이메틸의 반응으로 직접 합성할 수 있다.
4. 유도체
유데슴산의 유도체에 관한 자세한 내용은 하위 섹션 '주요 유도체 목록'에 나와 있다.
4.1. 주요 유도체 목록
* 다이메틸에탄올아민과 에스터화
* 데아놀로 에스터화
* 트리메부틴
* 아모프록산
* 베른즈아마이드
* 3,4,5-트라이메톡시-N-(피리딘-4-일)벤즈아마이드 [31638-97-8]
* 부토벤딘
* 카포벤산
* 딜라제프
* 에시프라미딜
* 페프로마이드
* 헥소벤딘
* 메프라미딜 (다이페나밀레이트)
* TMB-8 [57818-92-5]
* 트라이세타마이드 (트라이메글라마이드)
* 트라이메토벤즈아마이드
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* 트록시파이드 (레프론)
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* 트리메토벤자미드
* 트로시피드 (레프론)