나도민들레속
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1. 개요
나도민들레속(Crepis)은 국화과의 식물 속으로, 북반구와 아프리카에 널리 분포하며, 일부 종은 도입종으로 알려져 있다. 이 속의 식물은 유성 생식과 무성 생식을 통해 번식하며, 꿀벌과 같은 곤충에 의해 수분된다. 일부 종은 아포믹시스라는 무성 생식 방식을 통해 씨앗을 생산하며, 이는 유전적 변이를 증가시키고 분포 범위를 확장하는 데 기여한다. 나도민들레속은 다양한 이차 대사 산물을 함유하며, 일부 종은 식용으로 사용되기도 한다.
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2. 분포
나도민들레속은 북반구와 아프리카 전역에 분포하고[24], 실제로 세계적으로 여러 식물이 도입종으로 알려져 있다.[25] 생물 다양성의 중심은 지중해에 있다.[24] 속명은 평창에서 귀화식물로서 나도민들레를 발견하여 민들레와 비슷하다고 명명하였다.
나비목 애벌레의 먹이 식물로 사용되며, 특히 넓은띠흰나방 애벌레가 ''나도민들레속'' 식물을 먹는다. 파리의 일종인 ''테프리티스 포르모사(Tephritis formosa)''는 이 식물의 두상화서를 공격하는 것으로 알려져 있다.[3]
나도민들레속(''크레피스'')은 유성 생식 또는 무성 생식으로 번식할 수 있다. 충매화인 나도민들레속은 주로 꿀벌과 같은 일반적인 매개 곤충에 의해 수정된다.[5] 이 속의 종은 교잡을 통해 생존 가능한 씨앗을 생산할 수 있으며, 이 잡종들 중 일부는 부모 종에 따라 자체적으로 번식할 수 있다.[6] 국화과 식물인 나도민들레속의 꽃은 두상화서에 모여 있으며, 꽃잎 모양의 설상화로 둘러싸여 있다. 같은 두상화서 내 꽃 사이의 무성 생식(또는 자가수분)이 이 속에서 관찰되었다.[7]
3. 생태
나도민들레속 식물의 씨앗은 일부 조류 종에게 중요한 먹이가 된다.[4]
4. 생식
4. 1. 아포믹시스 (Apomixis)
여러 국화과 속과 마찬가지로, 여러 ''Crepis'' 종은 무성생식의 한 형태인 아포믹시스를 나타내는데, 이는 꽃이 수정을 필요로 하지 않고 클론 씨앗을 생산하는 것이다.[8] 이배체인 유성 생식 개체와는 달리, 아포믹트는 일반적으로 3개 이상의 염색체 세트를 가진 다배체이다.[9] ''Crepis''에서의 아포믹시스의 메커니즘은 배낭에서 감수 분열 동안 이배체 조직이 발생하는 아포스포리이다. 아포스포리를 통해 비 아포믹트 ''Crepis''의 꽃에서 무성 씨앗이 자연적으로 발달할 수 있다.[10]
''Crepis''는 국화과의 치커리족에 속하며, 아포믹시스를 나타내는 해당 족의 여러 속 중 하나이다.[11][12][13] 무성 종의 가장 큰 그룹은 북아메리카에서 발견되며 "북아메리카 ''Crepis'' 무성 복합체"라고 불린다.[8][9] 무성 복합체는 플리오세인 530만 년 전에서 260만 년 전 사이에 처음 나타났을 수 있다.[14] 적어도 하나의 유라시아 ''Crepis'' 종인 ''C. tectorum''은 자가 수분을 하는 것으로 관찰되었다.[6] 또 다른 무성 복합체가 아시아에 존재한다고 생각된다.[15] 아포믹트를 생산하는 것으로 알려진 종에는 ''C. acuminata, C. barbigera, C. intermedia,'' 및 ''C. occidentalis''가 포함된다. 다배체 개체는 여전히 유성 생식을 수행하여 유성 자손을 생산할 수 있으며, 이를 통해 새로운 다배체 잡종이 형성될 수 있다.[6]
4. 2. 생식 간섭
무성생식 개체는 여러 가지 방식으로 유성생식 개체의 번식을 방해할 수 있다. 다른 치커리과 무성생식 종과 마찬가지로, 배수체 무성생식 개체는 여전히 정상적인 수분 과정을 통해 유성생식 이배체로 전달될 수 있는 생존 가능한 꽃가루를 생성할 수 있다.[16] 무성생식-유성생식 혼합 교배는 배수체 잡종을 생성할 수 있다(무성생식 ''C. barbigera''가 이배체 종 ''C. atribarba''와 교배할 때 관찰된 바와 같다[17]). 이배체에서 종자 결실은 감소할 수 있으며, 꽃가루는 번식할 수 없거나 정상적인 수명을 유지할 수 없는 잡종 종자를 생성할 수 있다.[18] 무성생식 개체의 꽃가루는 또한 이배체 꽃의 꽃가루 발아를 막을 수 있다. 배수체 개체의 꽃가루가 이배체 꽃을 수정할 때, 그 결과로 얻는 종자는 일반적으로 배수체이며, 이는 여러 세대에 걸쳐 이배체 개체군을 감소시킨다.[9]
이러한 생식 간섭의 결과로, 무성생식 개체가 개체군에 진입하면 이배체 식물 간의 유성 생식이 감소한다. 이배체 종은 번식을 위해 꽃가루 교환이 필요하고, 무성생식 개체는 처녀생식으로 씨앗을 생산할 수 있기 때문에, 무성생식 개체는 혼합된 이배체-배수체 개체군에서 어떠한 생식적 결과도 겪지 않는다. 한편, 유성 생식을 하는 이배체의 생식 성공률은 감소하며, 그 결과 이배체는 무성생식 개체와 격리된 개체군에서 더 자주 발견된다.[9]
4. 3. 진화적 영향
무성생식이 "진화의 막다른 골목"으로 여겨져 왔지만, 무성생식 종과 종 복합체에 대한 연구는 이러한 견해에 의문을 제기하고 있다. 다른 곳의 치커리과(Cichorieae) 무성생식 분지군들은 유전자 침투 부족으로 인한 멸종 위험을 줄이면서, 성적 생식 방식으로 "되돌아갈" 수 있는 능력을 보여주었다.[8] 나도민들레속(''Crepis'')의 종 분화는 자가수정, 잡종 형성 및 배수체 무성생식체의 형성을 통해 발생했다.[6]
무성생식은 성적 생식으로는 불가능한 방식으로 분포 범위를 확장할 수 있다. 무성생식 개체는 다른 개체의 유전 물질 투입이 필요 없으며, 따라서 수분 매개체의 도움 없이 성숙 시 씨앗을 생산할 수 있다. 이는 무성생식 개체군이 성적 생식 개체군보다 새로운 지리적 영역으로 더 빠르게 확장될 수 있게 한다. 나도민들레속(''Crepis'')의 무성생식은 여러 배수체 수준을 포함하기 때문에, 새로운 생태계에 적응하기에 충분한 유전적 변이가 존재한다.[19] 또한, 일부 나도민들레속(''Crepis'') 무성생식 종은 다른 무성생식 종과 잡종을 형성할 수 있으며, 그 결과 처녀생식과 함께 유전자 재조합이 일어난다.[20]
5. 이용
그리스 크레타섬에서는 ''크레피스 코무타타'' 잎을 γλυκοσυρίδα|글리코시리다grc라고 부르며, 생으로 먹거나 삶거나 찌거나 샐러드에 넣어 먹는다. 같은 섬에 서식하는 다른 두 종인 ''크레피스 베시카리아''는 κοκκινογούλα|코키노굴라grc, λεκανίδα|레카니다grc 또는 πρικούσα|프리쿠사grc로 불리며, μαργιές|마리기스grc 또는 πικρούσες|피크루세스grc라고 불리는 지역 품종의 잎과 부드러운 새싹을 현지인들이 삶아 먹는다.
6. 이차 대사 산물
나도민들레속은 코스투스 락톤형 구아이아놀라이드의 풍부한 공급원이며,[21] 이는 세스퀴테르펜 락톤의 한 종류이다.
나도민들레속에서 발견되는 페놀 화합물에는 루테올린형 플라보노이드, 클로로겐산, 3,5-디카페오일퀴닉산과 같은 카페오일 퀴닌산 유도체가 있다. 또한, 나도민들레속 종은 카페오일 타르타르산 유도체인 카페오일타르타르산과 치코르산을 함유하고 있다.[22]
7. 일부 종
- 껄껄이풀 (''C. coreana'')
- 나도민들레 (''C. tectorum'')
- 갯취아재비 (Crepis gymnopus|la)
- 두갈래민들레 (Crepis hokkaidoensis|la)
- 모모이로민들레 (Crepis rubra|la)
- 애기씀바귀 (Crepis tectorum|la)



- Crepis acuminata|la – tapertip hawksbeard, longleaf hawk's-beard
- Crepis alpestris|la
- Crepis alpina|la
- Crepis aspera|la
- Crepis atribarba|la – dark hawk's-beard, slender hawk's-beard
- Crepis aurea|la – golden hawk's-beard
- Crepis bakeri|la – Baker's hawksbeard
- Crepis barbigera|la – bearded hawk's-beard
- Crepis biennis|la – rough hawksbeard
- Crepis bungei|la
- Crepis bursifolia|la – Italian hawksbit
- Crepis capillaris|la – smooth hawksbeard, green crepis
- Crepis conyzifolia|la
- Crepis dioscoridis|la
- Crepis foetida|la – stinking hawksbeard, roadside hawk's-beard
- Crepis incana|la – pink dandelion
- Crepis intermedia|la – limestone hawksbeard, small-flower hawk's-beard
- Crepis kotschyana|la
- Crepis micrantha|la
- Crepis modocensis|la – Modoc hawksbeard, Siskiyou hawksbeard
- Crepis mollis|la – northern hawksbeard
- Crepis monticola|la – mountain hawksbeard
- Crepis nicaeensis|la – French hawksbeard, Turkish hawksbeard
- Crepis occidentalis|la – largeflower hawksbeard, gray hawk's-beard, western hawk's-beard
- Crepis palaestina|la[23]
- Crepis paludosa|la – marsh hawksbeard
- Crepis pannonica|la – pasture hawksbeard
- Crepis phoenix|la
- Crepis pleurocarpa|la – nakedstem hawksbeard, naked hawk's-beard
- Crepis pontana|la
- Crepis praemorsa|la – leafless hawksbeard
- Crepis pulchra|la – small-flower hawk's-beard
- Crepis pygmaea|la – pygmy hawksbeard
- Crepis pyrenaica|la
- Crepis rubra|la – red hawksbeard, pink hawk's-beard
- Crepis runcinata|la – fiddleleaf hawksbeard
- Crepis sancta|la – holy hawksbeard
- Crepis setosa|la – bristly hawksbeard
- Crepis sibirica|la
- Crepis sodiroi|la
- Crepis tectorum|la – narrow-leaved hawksbeard
- Crepis thompsonii|la
- Crepis vesicaria|la – beaked hawksbeard, dandelion hawk's-beard, weedy hawk's-beard
- Crepis zacintha|la – striped hawksbeard
참조
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웹사이트
Crepis
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[2]
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