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무어마카크

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목차

1. 개요

무어마카크는 1825년 서구 과학계에 처음 보고된 술라웨시 섬 고유종 마카크이다. 멸종 위기종으로 분류되며, 저지대 숲, 초원, 석회암 지역 등 다양한 환경에서 서식한다. 무어마카크는 카르스트 숲 생태계에서 풍부한 먹이를 얻으며, 2차 숲에서도 생태적 유연성을 보인다. 이들은 곤충, 과일 등을 섭취하며, 인간과의 상호 작용, 서식지 파괴, 사냥 등으로 인해 위협을 받고 있다. 보존을 위해 새로운 보호 구역 설립, 기존 보호 구역 확장, 농림지 보존 등의 노력이 필요하며, 인식 제고를 통해 생태적으로 지속 가능한 활동을 장려해야 한다.

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무어마카크 - [생물]에 관한 문서
개요
학명Macaca maura
명명자Schinz, 1825
상태멸종 위기 (EN)
서식지 지도무어마카크 분포 지역
분류
계동물계
문척삭동물문
강포유강
목영장목
아목직비원아목
하목원숭이하목
소목협비원류
상과긴꼬리원숭이상과
과긴꼬리원숭이과
아과긴꼬리원숭이아과
속마카크속
종무어마카크
추가 정보
참고 문헌http://dx.doi.org/10.1554/0014-3820(2001)055[1686:hapgot]2.0.co;2
Supriatna et al. (1992)
http://link.springer.com/10.1007/s10329-020-00811-8
https://neprimateconservancy.org/moor-macaque/
http://link.springer.com/10.1007/s10764-022-00279-x
10.2305/iucn.uk.2020-3.rlts.t12553a197831931.en

2. 분류

무어마카크는 1825년 하인리히 루돌프 신츠의 연구를 통해 서구 과학계에 처음 등장했다.[8]

3. 분포 및 서식지

술라웨시 섬에는 7종의 마카크가 서식하고 있으며, 그 중 하나가 무어마카크이다. 무어마카크는 이 섬의 고유종이며, IUCN 멸종 위기종 적색 목록에 의해 멸종 위기종으로 분류된다.[12] 남술라웨시에서 자연적으로 서식하는 유일한 마카크 종이다.

3. 1. 생태적 유연성

무어마카크는 여러 숲 지층, 심지어 2차 서식지까지 사용할 수 있는 상당한 생태적 유연성을 가지고 있다.[12] 이들은 서식지가 겹치는 경우를 제외하고는 주요 포식자나 경쟁자가 없기 때문에 다른 영장류와는 다른 생태적 환경을 가지고 있다.[12] 무어마카크 무리의 행동권은 보통 20ha-30ha이며, 총 거리는 약 6.64km이다.[9]

저지대 숲, 초원, 석회암 지역, 심지어 인간의 거주지 근처에서도 발견될 수 있으며,[9] 마카크의 움직임에 의해 캐노피에서 밀려난 메뚜기를 먹는 고유종 말코하새와 흔히 함께 발견된다.[12] 인간 근처에 사는 마카크는 위험을 초래하는 함정이 많지 않은 곳인 가축이 있는 지역에 더 많이 나타나는 것으로 관찰되었다.[6]

주로 카르스트 숲 생태계인 남술라웨시에서 발견된다. 카르스트 평야 숲은 마카크에게 더욱 풍부한 자원을 제공하는데, 후자에는 풍부한 먹이가 있기 때문이다. 연구자들은 확인된 107종의 나무 중 74종이 중요한 마카크 먹이종이고 나머지는 2차적인 먹이종이라는 것을 발견했다.[6] 이 정보는 반티무룽-불루사라웅 국립공원과 특히 카라엔타 지역(이전 자연 보호 구역)에서 진행된 연구를 통해 수집되었는데, 이곳은 무화과나무 밀도가 높고 카라엔타 숲이 더 큰 숲 구획에서 분리되어 있어 무어마카크의 높은 개체 밀도를 초래했다. 그 결과, 무어마카크는 이 지역에서 제한된 행동권을 가지고 있다.[12]

카르스트 타워 숲은 마카크가 먹이나 기타 관련 자원을 얻는 데 덜 유용하지만, 인간의 방해로부터 자연적인 피난처 역할을 한다. 중요한 무어마카크 서식지인 또 다른 지역은 팡카제네 제도군의 타보-타보 숲이며, 2차 숲 지역으로 간주된다. 영장류의 행동권은 식량 가용성, 식량 분포, 과일 계절 변화 간격, 이 세 가지 요인으로 특징지어진다. 타보-타보 숲은 2차 저지대 숲으로 특징지어지며, 후자는 비옥한 충적토와 지중해성 적색 토양에서 식물이 자라는 데 적합한 환경을 조성했다. 이 지역의 다양한 식물과 은신처 제공은 이 마카크가 번성하기에 매우 적합한 토지를 만들었다.[9]

3. 2. 카르스트 숲 생태계

무어마카크는 주로 남술라웨시의 카르스트 숲 생태계에서 발견된다.[6] 카르스트 평야 숲은 마카크에게 풍부한 먹이를 제공한다. 연구자들은 확인된 107종의 나무 중 74종이 중요한 마카크 먹이종이고 나머지는 2차적인 먹이종이라는 것을 발견했다.[6] 이 정보는 반티무룽-불루사라웅 국립공원과 특히 카라엔타 지역(이전 자연 보호 구역)에서 진행된 연구를 통해 수집되었는데, 이곳은 무화과나무 밀도가 높고 카라엔타 숲이 더 큰 숲 구획에서 분리되어 있어 무어마카크의 높은 개체 밀도를 초래했다. 그 결과, 무어마카크는 이 지역에서 제한된 행동권을 가진다.[12]

카르스트 타워 숲은 마카크가 먹이나 기타 관련 자원을 얻는 데는 덜 유용하지만, 인간의 방해로부터 자연적인 피난처 역할을 한다. 중요한 무어마카크 서식지인 또 다른 지역은 팡카제네 제도군의 타보-타보 숲이며, 2차 숲 지역으로 간주된다. 영장류의 행동권은 식량 가용성, 식량 분포, 과일 계절 변화 간격, 이 세 가지 요인으로 특징지어진다. 타보-타보 숲은 2차 저지대 숲으로 특징지어지며, 비옥한 충적토와 지중해성 적색 토양에서 식물이 자라는 데 적합한 환경을 조성했다. 이 지역의 다양한 식물과 은신처 제공은 이 마카크가 번성하기에 매우 적합한 토지를 만들었다.[9]

3. 3. 타보-타보 숲

타보-타보 숲은 2차 저지대 숲으로, 비옥한 충적토와 지중해성 적색 토양에서 식물이 자라기에 적합한 환경을 갖추고 있다. 이러한 환경은 다양한 식물과 은신처를 제공하여 무어마카크가 서식하기에 매우 좋은 조건을 만들어 준다.[9] 영장류의 행동권은 식량 가용성, 식량 분포, 과일 계절 변화 간격이라는 세 가지 요인에 의해 결정된다.[9]

4. 행동

무어마카크의 가장 흔한 행동은 먹이 섭취이며, 그 다음은 이동, 휴식, 사회적 상호 작용이다.[9] 무어마카크는 다른 마카크와 구별되는 특징으로 조용한 이빨 노출과 큰 소리의 울음소리를 낸다.





무어마카크는 싹과 어린 잎을 포함한 곤충과 기타 식량을 섭취하며, 특히 서식지가 변경된 곳에서 더욱 그렇다.[12] 식단에 포함되는 나무 종은 다음과 같다.[9]

나무 종
가르시니아 네르보사
아렌가 피나타
플라코르티아 루캄
피쿠스 sp.
유게니아 쿠미니
가스토니아 세라티폴리아
망기페라 sp.
스폰디아스 둘치스
문팅기아 칼라부라




4. 1. 분산

무어마카크는 수컷이 분산되는 종이다. 수컷은 7세에서 9세 사이에 태어난 집단을 떠나는 반면, 암컷은 태어난 집단에 남는다. 이는 근친교배를 피하고 집단의 유전자 풀을 넓히는 중요한 목적을 가지고 있다.[3] 무어마카크 집단은 관용적이고 공격성이 매우 낮게 관찰되었다.[10] 무어마카크에게서 집단 분열이 발생하는데, 암컷 간의 먹이 경쟁이 분열의 원인으로 보이지는 않는다.[11] 그러나 일부 연구에서는 집단 분열을 암컷 간의 먹이 자원 경쟁과 관련시키고, 다른 연구에서는 수컷 간의 성적 경쟁 증가와 관련시키며, 또 다른 연구에서는 특히 무어마카크 집단에서 보금자리가 겹치는 현상과 관련이 있다고 한다.[11]

4. 2. 집단 분열

무어마카크는 수컷이 분산되는 종이다. 수컷은 7세에서 9세 사이에 태어난 집단을 떠나는 반면, 암컷은 태어난 집단에 남는다. 이는 근친교배를 피하고 집단의 유전자 풀을 넓히는 중요한 목적을 가지고 있다.[3] 무어마카크 집단은 관용적이고 공격성이 매우 낮게 관찰되었다.[10] 집단 분열은 암컷 간의 먹이 경쟁이 원인으로 보이지는 않지만,[11] 일부 연구에서는 암컷 간의 먹이 자원 경쟁, 수컷 간의 성적 경쟁 증가, 또는 보금자리가 겹치는 현상과 관련이 있다고 보고한다.[11]

4. 3. 의사소통

무어마카크는 다른 마카크와 구별되는 특징으로 조용한 이빨 노출과 큰 소리의 울음소리를 낸다. 대부분의 마카크 종에서 복종을 의미하는 것과 달리, 조용한 이빨 노출은 발신자의 평화로운 의도를 표현하여 긍정적인 상호 작용을 촉진하는 것으로 생각된다. 모든 술라웨시마카크, 특히 성체 수컷은 새와 같은 독특한 발성을 낸다.[12]

투쟁적인 만남 동안, 야생 무어마카크는 개체 간 거리가 짧고, 드문 강한 공격성, 강한 화해 경향, 그리고 친족에 대한 제한적인 지원을 보인다.[12]

뱀은 가장 흔한 영장류 포식자 중 하나이며, 영장류의 빠른 포식자 감지는 시각 및 지각 능력의 진화에 기여했을 수 있다. 영장류가 뱀을 발견하면, 종종 뱀의 존재를 알리고 다른 집단 구성원을 끌어들이거나 알리기 위해 경고음을 내거나, 뱀을 집단으로 공격하는 방식으로 반응한다.[13]

4. 4. 포식

뱀은 영장류의 가장 흔한 포식자 중 하나이며, 영장류가 포식자를 빠르게 감지하는 능력은 시각 및 지각 능력의 진화에 기여했을 수 있다.[13] 영장류가 뱀을 발견하면, 종종 뱀의 존재를 알리고 다른 집단 구성원을 끌어들이거나 알리기 위해 경고음을 내거나, 뱀을 집단으로 공격하는 방식으로 반응한다.[13]

4. 5. 성적 행동

성기 팽창은 무어마카크의 성생활에서 중요한 요소이다. 이 종은 뚜렷한 번식기가 없기 때문에 모든 암컷이 동시에 팽창하지는 않는다.[11] 암컷은 4세에서 6세 사이에 팽창하기 시작하며, 6세에서 7세 사이에 첫 번째 새끼를 낳는다. 팽창한 개체는 팽창하지 않은 개체보다 수컷에게 더 많이 교미를 시도받는다. 그룹 내 우두머리이자 가장 나이 많은 암컷은 대개 우두머리 수컷과 교미한다. 알파 수컷이 보이지 않을 때에만 알파 수컷이 아닌 수컷이 암컷과 교미하며, 낮은 순위의 수컷은 대개 팽창하지 않은 암컷과 교미하지만, 대부분의 무어마카크 집단에는 수컷이 한 마리뿐이다.[14] 열악한 식단은 성기 팽창 시작과 첫 출산의 지연과 관련이 있는 것으로 보인다.[15]

우기 말부터 건기 초까지 출산이 증가하는 것으로 나타났다. 무어마카크는 신생아의 33-67%가 3개월 이내에 발생한다는 사실에 근거하여, 보통 계절성 번식 동물로 분류된다. 이러한 절정기는 특히 과일의 증가와 같은 연간 식량 공급의 증가로 설명될 수 있다.[15]

집단 내 암컷의 생식 상태 차이는 암컷의 분기 패턴에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 지배력이나 친족 관계에 의해 사회적 상호 작용이 덜 영향을 받는 평등주의적 종에서 더 두드러질 수 있다. 이러한 분기 패턴은 생식 주기가 아닌 성체 암컷들이 서로 가까이 머무는 경향에 의해 발생할 수 있다.[11]

4. 6. 사회적 행동

무어마카크의 집단 분열 과정과 패턴 변화는 종 간의 사회적 특성뿐만 아니라 개체군 간의 생태적, 인구 통계학적 차이를 반영할 수 있다. 따라서 집단 분열에 대한 연구는 영장류가 다양한 집단을 이루며 사는 이유에 대한 일반적인 이해에 기여할 수 있다.[17]

특정 수컷과 암컷 사이의 특별한 관계는 집단 분열을 유발하거나 장려할 수 있다. 그러나 무어마카크에서는 특정 수컷과 암컷 사이의 유의미한 관계가 분열 과정에 영향을 미치는 것으로 보이지 않는다.[17] 무어마카크 암컷은 집단 간의 상호 작용에 적극적으로 관여하지 않는다. 반면, 다른 집단에 대한 수컷의 공격성은 암컷의 공격성보다 훨씬 더 빈번하다.[12] 성체 암컷의 분열 패턴은 집단 분열 전에 서로의 관계, 예를 들어 털 고르기(그루밍) 행동을 통해 예측할 수 있다. 그러나 성숙한 암컷 무어마카크의 털 고르기 습관은 분열과 관련이 없었다.[17] 비슷한 나이, 성별 또는 지위의 개체들은 서로 가까이 머무는 경향이 있다.[17]

무어마카크는 비인간 영장류의 놀이 행동에서 종간 다양성을 조사하기에 이상적인 분류군이다.[18] 놀이는 과도하고 자발적이며 자기 보상적인 행동으로, 즉각적인 목적이 없으며 종종 스트레스가 없는 상황에서 발생한다.[18] 무어마카크는 털 고르기 상호 작용보다 혼자 또는 사회적으로 놀이를 하는 데 더 많은 시간을 보낸다. 무어마카크의 놀이 세션에는 더 많은 개체, 다양한 놀이 행동, 높은 놀이 얼굴 빈도, 접촉 놀이에 할애하는 시간의 비율이 높고, 상호 놀이 물기 빈도가 높다. 공격적인 확전은 무어마카크에게 흔하지 않았다.[18]

4. 7. 식단

무어마카크는 서식지가 자주 변함에도 불구하고 유연한 식단을 가지고 있다.[12] 싹과 어린 잎을 포함한 곤충과 기타 식량은 무어마카크에게 필수적인 자원이며, 특히 광범위하게 변경된 서식지에서 더욱 그렇다.[12] 식단에 포함되는 것으로 알려진 나무 종은 다음과 같다.[9]

나무 종
가르시니아 네르보사
아렌가 피나타
플라코르티아 루캄
피쿠스 sp.
유게니아 쿠미니
가스토니아 세라티폴리아
망기페라 sp.
스폰디아스 둘치스
문팅기아 칼라부라



다른 마카크에 비해 무어마카크는 먹이를 먹는 동안 혈연 관계가 근접성에 미치는 영향이 적을 수 있다. 먹이를 먹는 동안의 약한 혈연 관계의 영향은 집단 내의 식량 경쟁 부족으로 인해 발생할 수 있다.[17] 식량 자원을 놓고 집단 내 경쟁(WGC)이 치열할 경우, 하위 서열의 암컷은 원래 집단에서 벗어나 더 작은 새로운 집단을 형성할 가능성이 높다.[11]

4. 8. 모성

무어마카크는 먹이를 먹을 때보다 이동하거나 휴식을 취할 때 모계 친족과 더 가까이 지내는 경향이 있다.

암컷들은 그룹의 활동 단계와 관계없이 갓 태어난 새끼를 둔 암컷들과 가까이 지낸다.[17]

5. 인간과의 상호 작용

무어마카크는 인간과의 상호 작용으로 인해 여러 어려움을 겪고 있다. 특히 인간이 제공하는 먹이는 무어마카크의 사회적 네트워크에 피해를 주고, 질병 전파의 위험을 높인다.[20] 또한, 애완동물로 키워지면서 야생 개체군 감소와 자원 경쟁을 초래한다.[12]

5. 1. 습관화

인간의 서식지 파편화, 변화와 더불어 숲에 설치된 종 특이적이지 않은 사냥 덫과 같은 인위적 요인들은 무어마카크의 생존에 주요 위험 요소가 되었으며, 30년 이상 동안 개체수의 절반 이상이 감소했다.[6][9]

인간의 활동으로 인해 무어마카크와 인간의 상호 작용이 증가했다. 영장류는 환경 교란에 적응하기 어렵기 때문에 종종 이러한 사건의 피해자가 된다.[20] 술라웨시 섬의 고유종이기 때문에, 그들의 상호 작용의 대부분은 그들에게 먹이를 주는 반티무룽 불루사룽 국립공원 직원 및 연구원들과의 관계였으며, 이는 지속적인 공급으로 여겨진다. 2015년부터는 서식지에 위치한 도로를 따라 운전하는 차량과의 상호 작용이 시작되었으며, 이는 불규칙적인 공급으로 여겨진다.[20] 이용 가능한 연구에 따르면, 인간과의 상호 작용은 이러한 마카크의 사회적 네트워크에 피해를 입히며, 후자는 유아 생존율 증가, 사회적 순위, 번식 성공, 심지어 겨울철 향상된 체온 조절에 필수적이다.[20]

습관화 과정에 대한 연구에 따르면, 무어마카크는 인간과의 이전 상호 작용에 따라 인간의 존재에 다르게 반응한다. 무어마카크는 가시성이 더 높고 나무가 더 많은 지역에서 더 쉽게 접근할 수 있다.[21] 사람들이 비인간 영장류에게 의도적으로 음식을 제공하는 음식 공급은 야생 동물의 빠른 습관화를 초래하여 인간에게 음식을 구걸하고, 손에서 음식을 가져가며, 심지어 공급 행동을 유발하기 위해 공격적인 행동을 보일 수 있다.[20] 공급은 원숭이의 사료 섭취 에너지 소비 감소, 휴식 및 사회적 행동에 더 많은 시간 할애, 출산율 증가로 이어질 수 있으며, 공급된 음식은 좋은 에너지원이 될 수 있다. 그러나 부상, 인수 공통 감염병 전파, 직접적인 인간과의 상호 작용 위험이 높기 때문에 공급은 원숭이 및 기타 야생 동물 종에게 잠재적으로 위험할 수 있다.[20]

연구에 따르면 섬의 다양한 민족 및 종교 집단 사이에서 애완 마카크 소유가 비교적 널리 퍼져 있는 습관이 양방향 질병 전파를 설명한다. 애완동물로 키워지는 대부분의 술라웨시 마카크는 야생의 어미-유아 쌍을 기회적으로 포획하거나 농작물 피해를 줄이기 위해 덫을 사용하여 유아기에 포획되어 자원 경쟁을 초래했다.[12] 무어마카크의 조우율은 숲이 더 우거진 지역보다 더 넓은 공간과 나무가 없는 지역에서 더 낮다. 또한, 개별 조우율은 해당 지역에서 더 많은 덫이 발견될 때 더 낮고, 더 많은 가축이 목격될 때 더 높다.[6]

5. 2. 애완동물 소유

인간의 활동으로 인해 무어마카크와 인간의 상호 작용이 증가했다. 영장류는 환경 교란에 적응하기 어렵기 때문에 종종 이러한 사건의 피해자가 된다.[20] 술라웨시 섬의 고유종이기 때문에, 이들의 상호 작용 대부분은 반티무룽 불루사룽 국립공원 직원 및 연구원들과의 관계였으며, 이는 지속적인 먹이 공급으로 여겨진다. 2015년부터는 서식지에 위치한 도로를 따라 운전하는 차량과의 상호 작용이 시작되었으며, 이는 불규칙적인 먹이 공급으로 여겨진다.[20]

섬의 다양한 민족 및 종교 집단 사이에서 애완 마카크 소유가 비교적 널리 퍼져 있으며, 이는 양방향 질병 전파를 설명한다. 애완동물로 키워지는 대부분의 술라웨시 마카크는 야생의 어미-유아 쌍을 기회적으로 포획하거나 농작물 피해를 줄이기 위해 덫을 사용하여 유아기에 포획되어 자원 경쟁을 초래했다.[12]

6. 보존

무어마카크는 관광, 사냥, 농업, 벌목 등으로 인한 서식지 파괴로 큰 위협을 받고 있다.[6] 술라웨시 섬 숲의 80%가 파괴되거나 변형되었고, 30%만이 온전한 상태로 남아있다.[12] 지역 보호 구역 내에서도 삼림 벌채가 계속 관찰되고 있으며,[6] 개체수 감소율이 높아 보존이 시급하다. 새로운 보호 구역을 만들고 기존 보호 구역을 넓히는 것이 필요하다.[15]

6. 1. 보존 노력

관광 산업, 사냥, 농업 및 벌목은 무어마카크의 서식지 파괴에 크게 기여하여 큰 위협이 되고 있다.[6] 술라웨시 섬 숲의 80%가 변하고 파괴되었으며, 30%만이 양호한 상태로 남아있다. 이는 대규모 개간 없이 숲의 수관이 유지되고 인간 활동의 흔적이 드문 것을 의미한다. 따라서 무어마카크의 보존은 더 광범위한 관심사가 되었다.[12]

지역 보호 구역에서도 술라웨시 섬 남부의 많은 숲에서 삼림 벌채가 여전히 관찰되고 있다.[6] 무어마카크 개체수의 감소율이 높기 때문에 보존이 우선시되어야 한다. 보존을 위해서는 생활사 및 인구 통계에 대한 정보가 필수적이다. 무어마카크의 보존 상태는 높게 평가되지만, 심각한 서식지 파괴로 인해 낙관적이지 않다. 새로운 보호 구역을 설립하고 기존 보호 구역을 확장하는 것이 권장된다.[15] 한 연구에 따르면, 숲 면적의 축소와 숲 질의 저하는 종과 그 보존 노력에 문제를 야기한다. 또한, 증가하는 인구는 무어마카크의 개체수와 서식지에 상당한 부정적인 영향을 미쳤다.[9]

인간 활동이 무어마카크 개체수에 미치는 영향에 대한 연구에 따르면, 보호 구역 외부의 무어마카크 개체 밀도는 낮으며, 특히 종의 지리적 범위 남부 숲에서 개체수가 감소하고 있다. 무어마카크가 서식하는 숲에서 인간 활동이 많이 나타났으며, 숲에 있는 종 특이적이지 않은 사냥 덫의 수가 마카크 조우율에 부정적인 영향을 미치는 것으로 나타났다.[6] 술라웨시 섬 남부 참바 지구 국립공원에서는 인간 정착과 도로 교통으로 인해 무어마카크의 개체수가 감소하는 것이 관찰되었으며, 이는 식중독 및 교통 사고를 통해 무어마카크의 생명을 위협한다.

술라웨시 섬 남부에서 진행된 설문 조사에서, 무어마카크가 옥수수를 먹는 것을 관찰할 수 있는 농림지에서 무어마카크와의 조우가 많았다. 이는 다양한 유형의 농장이 무어마카크의 분포 및 조우율에 영향을 미칠 수 있다는 징후이다.[6] 잘 보존된 숲과 작은 농업 지역을 결합하면 무어마카크의 보존에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 농림지가 무어마카크의 보존에 미치는 영향에 대한 다른 연구와 함께,[22][23][24] 농림지와 숲 덮개가 무어마카크의 개체수에 긍정적인 영향을 미치거나 증가시킬 수 있음이 관찰되었다. 따라서 더 나은 보존과 잔존 소집단의 이익을 위해 술라웨시 섬 남부의 숲을 보호하고 보존해야 한다. 무어마카크의 생태학적 중요성에 대한 인식을 높이고, 생태적으로 지속 가능한 활동을 수행하도록 사람들을 동기 부여하는 것도 무어마카크의 보존을 위한 좋은 조치이다. 술라웨시 섬 남부에서 몇 가지 연구가 진행되었지만, 이 종의 적절한 보존을 위해서는 섬의 다른 지역에 대한 더 많은 연구가 수행되어야 한다.[6]

6. 2. 농림지와의 관계

관광 산업, 사냥, 농업 및 벌목은 무어마카크의 서식지 파괴에 크게 기여하여 무어마카크에게 큰 위협이 된다.[6] 술라웨시 섬 남부에서 진행된 설문 조사에서는 무어마카크가 옥수수를 먹는 것을 관찰할 수 있는 농림지에서 무어마카크와 만나는 경우가 많았다.[6] 이는 다양한 유형의 농장이 무어마카크의 분포 및 만남 빈도에 영향을 미칠 수 있음을 보여준다.[6] 몇몇 연구에서는 잘 보존된 숲과 작은 농업 지역을 결합하는 것이 무어마카크 보존에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 농림지와 숲 덮개가 무어마카크 개체수를 늘릴 수 있다고 보고하였다.[22][23][24]

6. 3. 인식 제고

관광 산업, 사냥, 농업 및 벌목은 무어마카크의 서식지 파괴에 크게 기여하여 무어마카크에게 큰 위협이 된다.[6] 이는 술라웨시 섬 숲의 80%가 변하고 파괴되는 결과를 낳았으며, 30%만이 양호한 상태로 남아 있다.[12] 따라서 무어마카크의 보존은 더 광범위한 관심사가 되었다. 지역 보호 구역에서도 술라웨시 섬 남부의 많은 숲에서 삼림 벌채가 여전히 관찰되고 있다.[6]

무어마카크 개체수의 감소율이 높기 때문에 보존이 우선시되어야 한다. 새로운 보호 구역을 설립하고 기존 보호 구역을 확장하는 것이 권장되어 왔다.[15] 한 연구에 따르면, 서식지로서 숲 면적의 축소와 숲 질의 저하는 종과 그 보존 노력에 대한 문제를 야기했다.[9] 또한, 증가하는 인구는 무어마카크의 개체수와 서식지에 상당한 부정적인 영향을 미쳤다.[9]

인간 활동이 무어마카크 개체수에 미치는 영향에 대한 연구에 따르면, 보호 구역 외부의 무어마카크 개체 밀도는 낮으며, 특히 종의 지리적 범위 남부 숲에서 이 종의 개체수가 감소하고 있다. 술라웨시 섬 남부 참바 지구 국립공원에서는 인간 정착과 도로 교통으로 인해 무어마카크의 개체수가 감소하는 것이 관찰되었으며, 이는 식중독 및 교통 사고를 통해 무어마카크의 생명을 위협한다.

술라웨시 섬 남부에서 진행된 설문 조사에서, 무어마카크가 옥수수를 먹는 것을 관찰할 수 있는 농림지에서 무어마카크와의 조우가 많았다.[6] 이는 다양한 유형의 농장이 무어마카크의 분포 및 조우율에 영향을 미칠 수 있다는 징후이다. 잘 보존된 숲과 작은 농업 지역을 결합하면 무어마카크의 보존에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 농림지가 무어마카크의 보존에 미치는 영향에 대한 다른 연구와 함께,[22][23][24] 농림지와 숲 덮개가 무어마카크의 개체수에 긍정적인 영향을 미치거나 증가시킬 수 있음이 관찰되었다. 따라서 더 나은 보존과 잔존 소집단의 이익을 위해 술라웨시 섬 남부의 숲을 보호하고 보존해야 한다. 무어마카크의 생태학적 중요성에 대한 인식을 높이고, 생태적으로 지속 가능한 활동을 수행하도록 사람들을 동기 부여하는 것도 무어마카크의 보존을 위한 좋은 조치이다. 술라웨시 섬 남부에서 몇 가지 연구가 진행되었지만, 이 종의 적절한 보존을 위해서는 섬의 다른 지역에 대한 더 많은 연구가 수행되어야 한다.[6]

참조

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[3] 논문 Hybridization and Population Genetics of Two Macaque Species in Sulawesi, Indonesia http://dx.doi.org/10[...] 2001
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[6] 논문 Effect of Anthropogenic Activities on the Population of Moor Macaques (Macaca maura) in South Sulawesi, Indonesia 2022-04
[7] 논문 Macaca maura: Riley, E., Lee, R., Sangermano, F., Cannon, C. & Shekelle, M 2015-11-22
[8] 웹사이트 Species+ https://speciesplus.[...] 2022-04-12
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[10] 논문 Socially tolerant relationships among wild male moor macaques (Macaca maura) https://brill.com/vi[...] 2014-01-01
[11] 논문 Group Fission in Moor Macaques (Macaca maurus) https://doi.org/10.1[...] 2001-06-01
[12] 논문 The endemic seven: Four decades of research on the Sulawesi macaques https://onlinelibrar[...] 2010-02-18
[13] 논문 Reaction to Snakes in Wild Moor Macaques (Macaca maura) 2021-08-01
[14] 논문 Female reproductive cycles and the sexual behavior of moor macaques (Macaca maurus) in their natural habitat, South Sulawesi, Indonesia http://link.springer[...] 1993-01
[15] 논문 Life history and demography of wild moor macaques (Macaca maurus): summary of ten years of observations https://pubmed.ncbi.[...] 2000
[16] 웹사이트 File:Toilettage macaca maura.jpg - Wikimedia Commons https://commons.wiki[...] 2022-12-01
[17] 논문 Factors Affecting Proximity Among Members of a Wild Group of Moor Macaques During Feeding, Moving, and Resting https://doi.org/10.1[...] 1997-12-01
[18] 논문 Play behavior in immature moor macaques (Macaca maura) and Japanese macaques (Macaca fuscata) 2020-09-03
[19] 웹사이트 File:Macaca maura groupe.jpg - Wikimedia Commons https://commons.wiki[...] 2022-12-01
[20] 논문 Interactions with humans are jointly influenced by life history stage and social network factors and reduce group cohesion in moor macaques (Macaca maura) http://dx.doi.org/10[...] 2019-12
[21] 논문 The Habituation Process in Two Groups of Wild Moor Macaques (Macaca maura) https://doi.org/10.1[...] 2022-04-01
[22] 논문 Local attitudes and perceptions toward crop-raiding by orangutans (Pongo abelii) and other nonhuman primates in northern Sumatra, Indonesia
[23] 논문 Agroecosystems and Primate Conservation in the Tropics: A Review
[24] 논문 Macaques in farms and folklore: Exploring the human-nonhuman primate interface in Sulawesi, Indonesia
[25] 서적
[26] 간행물


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