맨위로가기

케다르펠타

"오늘의AI위키"는 AI 기술로 일관성 있고 체계적인 최신 지식을 제공하는 혁신 플랫폼입니다.
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.

1. 개요

케다르펠타는 백악기 전기에 살았던 대형 곡룡류 공룡으로, 현재 미국 유타주에서 발견되었다. 부분적인 골격 화석은 1990년에 발견되었으며, 2001년 케네스 카펜터 등에 의해 모식종인 케다르펠타 빌베이홀로룸으로 명명되었다. 케다르펠타는 안킬로사우루스과 또는 노도사우루스과에 속하는 것으로 분류되며, 두개골의 특징과 골격 구조를 통해 연구가 진행되었다.

더 읽어볼만한 페이지

  • 곡룡하목 - 에드몬토니아
    에드몬토니아는 백악기 후기 북아메리카에 살았던 몸 전체가 골편과 가시로 덮인 6.6m의 대형 초식 노도사우루스과 공룡으로, 앨버타 주 에드먼턴 지층에서 처음 발견되었으며 두개골과 갑옷 형태에 따라 두 종으로 나뉜다.
  • 곡룡하목 - 사우로펠타
    사우로펠타는 백악기 전기 북아메리카에 살았던 노도사우루스과의 대형 초식 공룡으로, 갑옷 같은 골편과 뼈 가시로 덮여 있었고, 특히 목과 어깨 부위의 가시가 특징적이다.
  • 백악기 전기 북아메리카의 공룡 - 유타랍토르
    유타랍토르는 백악기 초기 북아메리카에 살았던 드로마에오사우루스과의 대형 육식 공룡으로, 거대한 뒷발톱이 특징이며 깃털을 지녔을 가능성이 높고, 유타주의 주 공룡으로 지정되어 대중문화에서도 등장한다.
  • 백악기 전기 북아메리카의 공룡 - 아비도사우루스
    아비도사우루스는 신용각류 공룡의 한 속이며, 브라키오사우루스와 티타노사우루스상과에 속한다.
  • 2001년 기재된 화석 분류군 - 아르디피테쿠스 카다바
    아르디피테쿠스 카다바는 580만 년에서 560만 년 전의 초기 호미닌 화석 종으로, 송곳니 크기 축소와 관련된 행동 변화를 보이며 숲과 사바나 환경에 서식했고 아르디피테쿠스 라미두스의 조상으로 추정된다.
  • 2001년 기재된 화석 분류군 - 오로린 투게넨시스
    오로린 투게넨시스는 약 610만 년 전에서 580만 년 전 중신세에 케냐에서 살았던 초기 사람족 화석으로, 이족 보행을 시사하는 대퇴골과 치아 화석을 통해 초기 인류 진화 연구에 중요한 자료를 제공하며, 현생 인류의 직접적인 조상일 경우 오스트랄로피테쿠스속의 위치를 재평가해야 한다는 주장이 있다.
케다르펠타 - [생물]에 관한 문서
기본 정보
케달펠타 빌베이할로룸의 두개골, 프라이스, 유타의 USU 동부 선사 박물관에 전시됨.
케달펠타 빌베이할로룸의 두개골, 프라이스, 유타주의 USU 동부 선사 박물관에 전시됨.
케달펠타속
명명자Carpenter 외, 2001년
빌베이할로룸종
종 명명자Carpenter 외, 2001
생물학적 분류
화석 범위백악기 후기,
시대약 1억 1500만 년 전 ~ 1억 900만 년 전 (백악기 전기 압트절 ~ 알비절)
상목공룡상목
조반목
아목장순아목
하목곡룡하목
안킬로사우루스과

2. 발견 및 명명

유타주에 있는 시더 마운틴 지층


곡룡류의 부분적인 유해가 에반 홀과 수 앤 빌베이에 의해 유타주Utah영어 카본 카운티Carbon County영어의 프라이스 강Price River영어 근처 CEM 부지에서 발견되었다. 그들은 주변 지역의 발굴 현장을 방문 중이었다.[1] 이 부지는 원래 시더 마운틴 지층Cedar Mountain Formation영어의 루비 랜치 층 상부에서 유래한 것으로 해석되었지만,[1] 나중에는 머슨투치트 층 하부에서 유래한 것으로 해석되었다.[2] 이 지층의 연대는 원래 104.46 ± 0.95 Ma로 추정되었지만,[3] 최근 추정치는 98.2 ± 0.6에서 93 Ma로 수정되었다.[4] 1998년, 이 발견은 케네스 카펜터Kenneth Carpenter영어와 제임스 I. 커클랜드James I. Kirkland영어에 의해 보고되었다.[5]

2001년에는 케네스 카펜터, 제임스 커클랜드, 돈 버지, 존 버드에 의해 다른 자료와 함께 기술되었다. 모식 표본인 '''CEUM 12360'''은 주둥이와 아래턱이 없는 부분적인 두개골로 구성되어 있다. 수많은 골판, 두개골 후부 재료 및 분리된 두개골이 부모식 표본으로 지정되었다. 모식 표본과 부모식 표본은 최소 3개체의 개체를 나타내며, 현재 유타주 USU 동부 선사 박물관USU Eastern Prehistoric Museum영어에 보관되어 있다.[5][1]

속명인 ''케다르펠타(Cedarpelta)''는 시더 마운틴 지층과 고대 그리스어 단어 "''펠테(pelte)''"(작은 방패)에서 유래되었다. 종명인 ''빌베이홀로룸(bilbeyhallorum)''은 ''케다르펠타(Cedarpelta)''의 유해를 발견한 수 앤 빌베이와 에반 홀을 기리는 의미이다.[1]

2008년, 추가적인 표본이 유타주 프라이스 강에서 남동쪽으로 약 24.5km 떨어진 머슨투치트 층 기저부에 위치한 프라이스 강 II 채석장에서 ''케다르펠타(Cedarpelta)''에 배정되었다. 이 채석장에서는 브라키오사우루스과Brachiosauridae영어 4개체, 이구아노돈류Iguanodontia영어 1개체, 거북 1개체, 익룡 1개체와 노도사우루스과Nodosauridae영어에 속하는 ''펠로로플리테스Peloroplites영어''의 표본이 발견되었다. 배정된 자료는 다음과 같다. CEUM 10396, 경추; CEUM 10412, CEUM 10404, 꼬리 척추; CEUM 10371, 까마귀뼈; CEUM 10256, CEUM 11629, 상완골; CEUM 10266, 좌골; CEUM 11334, 넙다리뼈; 그리고 CEUM 11640, 정강이뼈.[2]

1990년, 수 앤 빌비(Sue Ann Bilbey)와 에반 홀(Evan Hall)은 유타주 카본 카운티 프라이스 강 근처에서 검룡 화석을 포함한 채석장을 발견했다. 1998년, 그 발견은 과학 잡지에 보고되었다[24]。2001년, 모식종 '''케다르펠타 빌비할로룸'''(''Cedarpelta bilbeyhallorum'')이 케네스 카펜터, 제임스 커크랜드, 도널드 버지, 존 버드 등에 의해 명명 및 기재되었다. 이 종명은 "빌비와 홀의 시더산 방패"를 의미한다. 속명은 화석이 시더 마운틴 층에서 발견된 것과, 이 동물이 판으로 무장하고 있는 것에 기인한다[25]

케다르펠타는 유타주 동부의 동유타 대학교 선사 박물관의 프라이스 강 제2발굴지(PR-2)에서 알려져 있다. 이 장소는 원래 시더 마운틴 층의 루비 랜치 부층으로 생각되었지만, 현재는 마세튜핏 부층을 덮는 층의 기저로 생각된다. 지질 연대는 약 116Ma - 109Ma (압티안기 - 알비안기) 사이로 추정된다[26]

3. 특징

원래 화석 뼈의 70%를 포함하는 재구성된 두개골.


케다르펠타는 대형 곡룡류 공룡이다. 2001년 발견 당시 카펜터(Carepnter) 등은 케다르펠타의 몸길이를 7.5~8.5m로 추정했다. 그러나 그레고리 S. 폴(Gregory S. Paul)은 2010년 7m에 몸무게는 5톤으로, 토마스 R. 홀츠 주니어(Thomas Holtz)는 9m로 추정하여 안킬로사우루스와 경쟁했을 것이라고 보았다.[6][7][8]

카펜터 등(Carpenter ''et al.'')은 2001년과 2008년 연구를 통해 케다르펠타의 몇 가지 특징을 제시했다.

  • 전상악골(praemaxilla)(앞쪽 주둥이 뼈)의 몸체는 코 분지 앞쪽이 짧다.
  • 두 개의 전상악골 바깥쪽 면은 뒤쪽으로 강하게 벌어지는 주둥이와 비교해 평행하게 뻗어 있다.
  • 위쪽 부리 뼈심의 절단면은 전상악골 앞쪽으로 제한된다.
  • 각 전상악골에는 6개의 원뿔형 이빨이 있다.
  • 사두골(quadrate bone)(두개골 뒤쪽)은 앞쪽으로 기울어져 있다.
  • 사두골 머리는 샤모사우루스와 달리 부시골 돌기(paroccipital process)와 융합되지 않는다.
  • 후두과(occipital condyle)의 목은 노도사우루스과처럼 길고 뒤쪽으로 튀어나와 있으며, 전형적인 안킬로사우루스과처럼 비스듬히 아래로 기울지 않는다.
  • 뇌 케이스 뒤쪽 아래의 부속물인 ''tubera basilaria''는 아래쪽으로 향하는 큰 쐐기를 형성한다.
  • 익상골(Pterygoid bone)은 앞쪽에서 뒤쪽으로 길어져 있으며, 바깥쪽 가장자리에 뒤쪽과 옆쪽으로 향하는 안장 모양의 돌기가 있다.
  • 뒤쪽 아래턱 구상 돌기는 안쪽에 타원형 돌기가 있다.
  • 곧은 좌골(ischium)은 치골 자루 근처 안쪽에 덩어리 모양의 돌기가 있다.[1][25]


케다르펠타는 기저 특징과 파생 특징이 섞여 있다. 전상악골 치아의 존재는 초기 조반목(Ornithischia)에서 유전되었기 때문에 원시적 특성이다. 반대로, 안와 뒤쪽 두개골 측면의 구멍(측두창)을 닫는 것은 안킬로사우루스과 안킬로사우루스에서만 알려진 진화된 파생적(apomorphic) 특징이다.[1][25]

두 개의 두개골이 알려져 있으며, 케다르펠타의 두개골 길이는 대략 60cm로 추정된다. 케다르펠타 두개골 중 하나는 분리된 상태로 발견되었는데, 이는 안킬로사우루스 두개골로서는 처음 있는 일로, 고생물학자들이 골화된 단위에 국한되지 않고 개별 뼈를 검사할 수 있는 독특한 기회를 제공했다. 두개골은 비교적 길쭉하며 강하게 부착된 부리를 보여주지 않는다. 원뿔형 전상악골 치아 중 첫 번째 치아가 가장 크다. 상악골(maxilla)에는 18개의 치아가 있다. 눈구멍은 누골(lacrimal bone), 단일 안와상 능선(supraorbital ridge) 및 큰 후안와골(postorbital)로 둘러싸여 있으며, 전두골(prefrontal bone)과 협골(jugal)을 안와 가장자리에서 제외한다. 2001년에는 두개골을 제외한 골격에 대한 자세한 설명은 없었다.[1][25]

3. 1. 골편 (Osteoderms)



케다르펠타의 두개골은 크기 때문에 어린 개체의 것이 아니지만, 융합된 ''caputegulae''(머리 타일)의 독특한 패턴을 보여주지 않는다. 이는 골편(갑옷판) 형성에 대한 가설로 이어진다.

이전에는 이러한 골편이 뚜렷한 비늘로 직접 피부 골화되어 나중에 두개골에 융합되거나(더 인기 있는 이론), 덮고 있는 비늘의 패턴에 대한 두개골 뼈의 반응으로 형성된 것으로 추정되었다.

하지만 케다르펠타에서 뚜렷한 패턴이 없다는 것은 골화가 비늘과 두개골 지붕 자체 사이의 중간층, 즉 골막(periosteum)에서 일어났을 것이라는 추측을 하게 한다.[1][25]

4. 분류

케다르펠타의 분류에 대해서는 안킬로사우루스과와 노도사우루스과 중 어디에 속하는지에 대한 논쟁이 있었다.

케다르펠타가 안킬로사우루스과 내에서 가장 원시적인 종 중 하나인지, 아니면 노도사우루스과의 기저부에 위치하는지가 분류학적 논쟁의 핵심이다.

4. 1. 안킬로사우루스과 가설

카펜터(2001)는 케다르펠타를 안킬로사우루스과로 분류하고, 그 위치에 대한 두 가지 가설을 제시했다. 첫 번째는 케다르펠타가 알려진 안킬로사우루스과 중 가장 기초적인 종, 즉 안킬로사우루스과 계통에서 처음으로 갈라져 나온 가지일 수 있다는 것이다. 이는 케다르펠타의 원시형질과 2001년에 추정된 바레미안 시대가 알려진 안킬로사우루스과 중 가장 오래된 종 중 하나라는 점과 일치한다. 두 번째는 케다르펠타가 북중부 중국의 고비사우루스와 몽골의 샤모사우루스와 함께 초기 안킬로사우루스과 가지(샤모사우루스아과)를 형성한다는 것이다.[9]

톰슨 등(2012),[10] 첸 등(2013),[11] 양 등(2013),[12] 한 등(2014),[13] 아버 & 커리(2015),[14] 아버 등(2016),[15] 아버 & 에반스(2017),[16] 양 등(2017),[17] 정 등(2018),[18] 리베라-실바 등(2018),[19] 박 등(2019)[20] 그리고 프라우엔펠더 등(2022)[21]은 모두 케다르펠타가 안킬로사우루스과 내에 속하며, 랴오닝고사우루스, 알레토펠타, 추안킬롱, 고비사우루스, 샤모사우루스와 분지통(polytomy)을 이루거나 추안킬롱의 자매 분류군으로 간주된다고 보았다. 아버 & 커리(2015)의 계통도는 생략한다.

반면, 비카리우스 등(2004)은 케다르펠타를 노도사우루스과의 가장 기초적인 구성원으로 해석했으며, 노도사우루스과인 파포사우루스, 실비사우루스, 사우로펠타보다도 더 기초적인 위치로 간주했다.[22] 비어스마 & 이르미스(2018) 또한 케다르펠타를 노도사우루스과로 해석했다.[23]

하지만, 새로운 표본은 카펜터 등의 초기 분류(안킬로사우루스과)를 지지한다. 이는 빅토리아 메건 알보어의 분석 결과와도 일치하는데, 그녀는 케다르펠타를 가장 기초적인 안킬로사우루스과인 가스토니아 바로 위에 위치시켰다. 케다르펠타의 꼬리 곤봉은 알려져 있지 않지만, 알보어는 초기 안킬로사우루스류는 곤봉을 가지지 않았을 가능성이 있다고 주장했다.

4. 2. 노도사우루스과 가설

카펜터(2001)는 케다르펠타를 안킬로사우루스과로 분류하고 그 위치에 대한 두 가지 가설을 제시했다.[9] 첫 번째는 케다르펠타가 알려진 안킬로사우루스과 중 가장 원시적인 종으로, 안킬로사우루스과 계통에서 처음으로 갈라져 나온 가지일 수 있다는 것이다. 이는 케다르펠타의 원시적인 특징과 2001년에 추정된 바레미안 시대가 알려진 안킬로사우루스과 중 가장 오래된 종 중 하나라는 점과 일치한다. 두 번째는 케다르펠타가 중국 북중부의 고비사우루스와 몽골의 샤모사우루스와 함께 샤모사우루스아과라는 초기 안킬로사우루스과 가지를 형성한다는 것이다.[9]

톰슨 등(2012),[10] 첸 등(2013),[11] 양 등(2013),[12] 한 등(2014),[13] 아버 & 커리(2015),[14] 아버 등(2016),[15] 아버 & 에반스(2017),[16] 양 등(2017),[17] 정 등(2018),[18] 리베라-실바 등(2018),[19] 박 등(2019)[20] 그리고 프라우엔펠더 등(2022)[21]은 모두 케다르펠타가 안킬로사우루스과 내에 속하며, 랴오닝고사우루스, 알레토펠타, 추안킬롱, 고비사우루스, 샤모사우루스와 분지통(polytomy)을 이루거나 추안킬롱의 자매 분류군으로 간주된다고 보았다. 아버 & 커리(2015)의 계통 분류 결과는 아래와 같다.

{| class="wikitable"

|-----

| 안킬로사우루스과

|-----

|

가스토니아
아시스레펠타



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 알레토펠타

|-----

| 랴오닝고사우루스

|-----

|

케다르펠타
추안킬롱



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

고비사우루스
샤모사우루스



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 크리톤펠타

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 차간테기아

|-----

| 저장고사우루스

|-----

|

피나코사우루스 그랜저리
피나코사우루스 메피스토세팔루스



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 사이차니아

|-----

|

타르키아
자라아펠타



|}

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 디오플로사우루스

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

탈라루루스
노도케팔로사우루스



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

안킬로사우루스
아노돈토사우루스



|-----

| 유오플로케팔루스

|-----

|

스코로사우루스
지아펠타



|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

반면, 비카리우스 등(2004)은 케다르펠타를 노도사우루스과의 가장 원시적인 구성원으로 보았으며, 파포사우루스, 실비사우루스, 사우로펠타보다도 더 원시적인 위치로 간주했다.[22] 비어스마 & 이르미스(2018) 또한 케다르펠타를 노도사우루스과로 해석했다.[23] 비카리우스 등(2004)의 계통수는 다음과 같다.

{| class="wikitable"

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 레소토사우루스 진단티쿠스

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 화양고사우루스 타이바이지

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

케다르펠타 빌베이할로룸
노도사우루스과



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 가고일로사우루스 파크피노룸

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 민미 파라베르테브라

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 가스토니아 부르제이

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

고비사우루스 도모쿨루스
샤모사우루스 스쿠타투스



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 차간테기아 롱기크라니알리스

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 타르키아 기간테아

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

|

안킬로사우루스 마그니벤트리스
유오플로케팔루스 투투스



|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 사이차니아 쿨산엔시스

|-----

| 탈라루루스 플리카토스피네우스

|-----

|

{| class="wikitable"

|-----

| 피나코사우루스 그랜저리

|-----

|

피나코사우루스 메피스토세팔루스
톈젠고사우루스 영이



|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

|}

4. 3. 계통발생학적 분석

카펜터(2001)는 ''케다르펠타''를 안킬로사우루스과로 분류하고, 그 계통발생학적 위치에 대해 두 가지 해석을 제시했다.[9] 첫 번째는 ''케다르펠타''가 알려진 안킬로사우루스과 중 가장 원시적인 종으로, 안킬로사우루스과 계통에서 가장 먼저 분기된 가지일 수 있다는 것이다. 이는 ''케다르펠타''의 원시형질과 2001년에 추정된 바레미안 시대가 알려진 안킬로사우루스과 중 가장 오래되었다는 사실과 일치한다. 두 번째는 ''케다르펠타''가 북중부 중국의 ''고비사우루스(Gobisaurus)''와 몽골의 ''샤모사우루스(Shamosaurus)''와 함께 초기 안킬로사우루스과 분류군인 샤모사우루스아과를 형성한다는 것이다.[9]

톰슨 등(2012),[10] 첸 등(2013),[11] 양 등(2013),[12] 한 등(2014),[13] 아버 & 커리(2015),[14] 아버 등(2016),[15] 아버 & 에반스(2017),[16] 양 등(2017),[17] 정 등(2018),[18] 리베라-실바 등(2018),[19] 박 등(2019)[20] 그리고 프라우엔펠더 등(2022)[21]은 모두 ''케다르펠타''가 안킬로사우루스과 내에 속한다는 것을 발견했다. 이들은 ''케다르펠타''를 ''랴오닝고사우루스(Liaoningosaurus)'', ''알레토펠타(Aletopelta)'', ''추안킬롱(Chuanqilong)'', ''고비사우루스'', ''샤모사우루스''와 분지통(polytomy)을 이루거나, ''추안킬롱''의 자매 분류군으로 간주했다. 아버 & 커리(2015)의 계통발생학적 분석 결과는 아래와 같다.[14]

반면, 비카리우스 등(2004)은 ''케다르펠타''를 노도사우루스과(Nodosauridae)의 가장 기초적인 구성원으로 해석했으며, ''파포사우루스(Pawpawsaurus)'', ''실비사우루스(Silvisaurus)'', ''사우로펠타(Sauropelta)''보다도 더 기초적인 위치로 간주했다.[22] 비어스마 & 이르미스(2018) 또한 ''케다르펠타''를 노도사우루스과로 해석했다.[23] 비카리우스 등(2004)의 계통발생학적 분석 결과는 아래와 같다.[22]

참조

[1] 논문 Disarticulated skull of a new primitive ankylosaurid from the Lower Cretaceous of Utah Indiana University Press 2001
[2] 학술지 Ankylosaurs from the Price River Quarries, Cedar Mountain Formation (Lower Cretaceous), east-central Utah
[3] 학술지 First complete sauropod dinosaur skull from the Cretaceous of the Americas and the evolution of sauropod dentition
[4] 학술지 A new microvertebrate assemblage from the Mussentuchit Member, Cedar Mountain Formation: insights into the paleobiodiversity and paleobiogeography of early Late Cretaceous ecosystems in western North America
[5] 간행물 Review of Lower and middle Cretaceous ankylosaurs from North America 1998
[6] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs Princeton University Press 2010
[7] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd Edition Princeton University Press 2016
[8] 웹사이트 Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages http://www.geol.umd.[...] 2012
[9] 논문 Phylogenetic analysis of the Ankylosauria Indiana University Press 2001
[10] 논문 Phylogeny of the ankylosaurian dinosaurs (Ornithischia: Thyreophora) 2012
[11] 학술지 A New Nodosaurid Ankylosaur from the Chaochuan Formation of Dongyang, Zhejiang Province, China http://www.geojourna[...]
[12] 학술지 First discovery of polacanthine ankylosaur dinosaur in Asia http://www.ivpp.cas.[...]
[13] 학술지 A New Basal Ankylosaurid (Dinosauria: Ornithischia) from the Lower Cretaceous Jiufotang Formation of Liaoning Province, China
[14] 학술지 Systematics, phylogeny and palaeobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs
[15] 학술지 Ankylosaurian dinosaur palaeoenvironmental associations were influenced by extirpation, sea-level fluctuation, and geodispersal
[16] 학술지 A new ankylosaurine dinosaur from the Judith River Formation of Montana, USA, based on an exceptional skeleton with soft tissue preservation
[17] 논문 A New Specimen of Crichtonpelta benxiensis (Dinosauria: Ankylosaurinae) from the Mid-Cretaceous of Liaoning Province, China 2017
[18] 학술지 The most basal ankylosaurine dinosaur from the Albian–Cenomanian of China, with implications for the evolution of the tail club
[19] 학술지 Paleodiversity of Late Cretaceous Ankylosauria from Mexico and their phylogenetic significance 2018
[20] 학술지 Additional skulls of Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) and implications for paleobiogeography and paleoecology of armored dinosaurs 2019
[21] 학술지 New Ankylosaurian Cranial Remains From the Lower Cretaceous (Upper Albian) Toolebuc Formation of Queensland, Australia 2022
[22] 서적 Ankylosauria University of California Press 2004
[23] 학술지 A new southern Laramidian ankylosaurid, Akainacephalus johnsoni gen. et sp. nov., from the upper Campanian Kaiparowits Formation of southern Utah, USA
[24] 간행물 Review of Lower and middle Cretaceous ankylosaurs from North America 1998
[25] 논문 Disarticulated skull of a new primitive ankylosaurid from the Lower Cretaceous of Utah Indiana University Press 2001
[26] 학술지 Ankylosaurs from the Price River Quarries, Cedar Mountain Formation (Lower Cretaceous) , east-central Utah
[27] 서적 The Princeton Field Guide to Dinosaurs Princeton University Press 2010
[28] 서적 Ankylosauria University of California Press 2004
[29] 학위논문 Systematics, evolution, and biogeography of the ankylosaurid dinosaurs University of Alberta 2014



본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.

문의하기 : help@durumis.com