탈라루루스
"오늘의AI위키"의 AI를 통해 더욱 풍부하고 폭넓은 지식 경험을 누리세요.
1. 개요
탈라루루스는 몽골 고비 사막에서 발견된 중형 크기의 안킬로사우루스과 공룡으로, 꼬리 끝이 버들 고리와 유사한 특징을 가지고 있다. 1952년 예브게니 말레예프에 의해 명명되었으며, 꼬리, 갑옷, 두개골 등의 화석이 발견되었다. 탈라루루스는 초기에는 네 개의 발가락을 가진 것으로 묘사되었으나, 실제로는 세 개의 발가락을 가졌으며, 안킬로사우루스아과에 속한다. 넓은 부리와 갑옷, 튼튼한 다리를 가졌으며, 뇌 구조를 통해 청각과 시각이 발달했음을 알 수 있다. 백악기 후기 몽골 고비 사막의 범람원 저지대에서 서식했으며, 다양한 공룡들과 함께 발견되었다.
더 읽어볼만한 페이지
- 안킬로사우루스족 - 디오플로사우루스
디오플로사우루스는 후기 백악기 캄파니아절에 살았던 안킬로사우루스과의 공룡으로, 갑옷으로 덮인 몸통과 꼬리 곤봉이 특징이며, 엉치 갈비뼈 형태와 꼬리 곤봉 특징으로 다른 안킬로사우루스과와 구별되고, 공룡 공원 지층에서 발견된 화석을 통해 당시 건조한 서식지에 살았을 것으로 추정된다. - 안킬로사우루스족 - 에우오플로케팔루스
에우오플로케팔루스는 백악기 후기 북아메리카에 살았던 몸길이 약 5.3미터, 무게 2톤의 대형 초식성 곡룡류 공룡으로, 뼈 갑옷으로 덮인 몸과 꼬리 곤봉을 가졌으며, 독특한 골질 조각 패턴, 안검골 형태, 얕은 비강 전정 등의 특징을 가진다. - 1952년 기재된 화석 분류군 - 아칸토스테가
아칸토스테가는 후기 데본기에 살았던 초기 네발동물로, 물갈퀴와 아가미를 가지고 얕은 늪지에서 수생 생활을 했으며, 육기어류에서 네발동물로 진화하는 과정의 중요한 고리이다. - 1952년 기재된 화석 분류군 - 헤스페로수쿠스
헤스페로수쿠스는 대중문화에 드물게 등장하는 생물이지만, 현재 추가적인 정보는 제공되지 않습니다. - 백악기 후기 아시아의 공룡 - 바가케라톱스
바가케라톱스는 백악기에 몽골 고비 사막에서 발견된 작은 크기의 원시각룡 공룡으로, 부리와 뿔이 없고 어금니와 비슷한 이빨을 가졌으며 초식성이었을 것으로 추정된다. - 백악기 후기 아시아의 공룡 - 벨로키랍토르
벨로키랍토르는 백악기 후기 동아시아에 서식한 드로마에오사우루스과의 공룡으로, 날렵한 몸놀림과 낫 모양의 발톱을 이용해 사냥했으며, 깃털 공룡이었고, 프로토케라톱스와 싸우는 화석을 통해 생태 연구에 중요한 자료가 되지만, 영화 쥬라기 공원의 묘사는 실제와 차이가 있다.
| 탈라루루스 - [생물]에 관한 문서 | |
|---|---|
| 기본 정보 | |
 | |
| 학명 | Talarurus plicatospineus |
| 명명자 | 예브게니 말레예프, 1952년 |
| 생존 시기 | 백악기 후기, 약 |
| 추정 크기 | 5~6m |
| 추정 무게 | 454~907kg |
| 분류 | |
| 상목 | 공룡상목 |
| 목 | 조반목 |
| 아목 | 장순아목 |
| 하목 | 곡룡하목 |
| 과 | 안킬로사우루스과 |
| 아과 | 안킬로사우루스아과 |
| 족 | 안킬로사우루스족 |
| 속 | 탈라루루스속 |
2. 역사
''탈라루루스''의 유해는 현재 몽골인 고비 사막 남동부 지역에서 발견되었다. 모식 표본인 '''PIN 557-91'''은 1948년 소련-몽골 고생물학 공동 탐사대에 의해 발견되었으며, 바얀 시레 층의 바인시르 산지에서 모래가 섞인 붉은색 석회질[점토암]에서 발굴되었다. ''탈라루루스''는 러시아 고생물학자 예브게니 말레예프에 의해 1952년에 기재되고 명명되었다. 말레예프가 지정한 최초의 모식 표본인 표본 PIN 557은 두개골 덮개의 후두부, 후두부와 기저두개골을 포함한 파편적인 두개골, 수많은 척추뼈, 여러 개의 갈비뼈, 어깨뼈-부리뼈, 상완골, 요골, 척골, 거의 완전한 손, 부분적인 장골, 좌골, 대퇴골, 경골, 비골, 거의 완전한 발, 그리고 다양한 갑옷과 골편으로 구성되어 있었다. 속명인 ''탈라루루스''는 고대 그리스어 τάλαρος ("tálaros", 바구니 또는 버들 고리)와 οὐρά ("ourā́", 꼬리)에서 유래되었는데, 꼬리 끝이 버들 고리와 닮았고, 꼬리 길이가 버들 고리를 만들 때 사용되는 엮음과 유사한 뼈대 구조로 이루어져 있다는 점을 참조한 것이다. 종명인 "plicatospineus"는 라틴어 plicātus (접힌)와 spīneus (가시가 많은)에서 유래되었으며, 살아있을 때 갑옷의 형태를 이루는 수많은 골판을 참조한 것이다.[1] 실제로 이 표본은 현장에서 발견된 6개체의 파편 유해로 구성되었다.[2] 1977년, 테레사 마리안스카는 결합된 개체의 불규칙성을 고려하여 두개골의 후방 뒷부분인 PIN 557-91을 모식 표본으로 선택했다. 또한 그녀는 ''Syrmosaurus disparoserratus''를 두 번째 종으로 재명명했다: ''Talarurus disparoserratus''.[3] 그러나 1987년에 이 종은 별도의 속인 ''말레에부스''로 재분류되었다.[2] 이 모든 표본의 일부는 오를로프 박물관에 전시된 골격 마운트에 통합되었다. 매우 완벽하지만, 여러 측면에서 마운트는 매우 부정확하다.[4][5] 오늘날 알려진 모식종이자 유일한 유효한 종은 ''Talarurus plicatospineus''이다.[5][8]
''탈라루루스''는 현재 다양한 산지에서 최소 12개 이상의 개체 표본이 알려져 있다. 표본 PIN 3780/1은 1975년 소련-몽골 고생물학 공동 탐사대에 의해 바얀 시레 층의 바신-차브 산지에서 육상 퇴적물에서 수집되었으며, 현재 모스크바에 있는 러시아 과학 아카데미 고생물학 연구소에 보관되어 있다. 이 물질은 ''탈라루루스''로 분류되었으며 백악기 투로니아절에서 유래된 것으로 간주된다. 이 표본은 두개골 상단과 파편적인 골격으로 구성되어 있다.[6] 2006년 이후, 한-몽골 고생물학 공동 연구 프로젝트의 일환으로 바인시르와 신 유스 후둑 산지에서 발견된 수많은 추가 표본이 ''탈라루루스''로 분류되었다. 이들은 2014년에도 아직 미기재 상태였다.[4] 바신 차브 산지에서 발견된 또 다른 표본은 (미기재된) 두개골 지붕, 후두부 및 뇌실을 가진 불완전한 두개골로 구성되어 있다. 바가 타르야치 산지에서 수집된 두 번째 미기재 표본은 8개의 치아가 있는 상악골 파편으로 구성되어 있다. 아버는 ''탈라루루스''에 대한 다수의 참고 및 추가 자료를 목록화했다.[4]
더 많은 추가 자료가 발견되었다. 2007년 한-몽골 국제 공룡 탐사 중 표본 MPC-D 100/1354, MPC-D 100/1355, MPC-D 100/1356이 고비 사막 동부, 바얀 시레 층의 바인 시르 산지에서 수집되었다.[7] 이 표본은 2019년에 자세히 기술되었으며, ''탈라루루스''에 대한 추가적인 해부학적 및 생태학적 데이터를 포함하는 3개의 중간 보존 두개골로 구성되어 있다.[8]
2. 1. 발견
탈라루루스의 화석은 1948년 소련-몽골 고생물학 공동 탐사대에 의해 몽골 고비 사막 남동부 바얀 시레 층의 바인시르 산지에서 처음 발견되었다.[1] 1952년 러시아 고생물학자 예브게니 말레예프가 모식 표본(PIN 557-91)을 바탕으로 탈라루루스 플리카토스피네우스(''Talarurus plicatospineus'')를 명명했다.[1] 속명 '탈라루루스'는 고대 그리스어로 '바구니' 또는 '버들 고리'를 뜻하는 '탈라로스(τάλαρος)'와 '꼬리'를 뜻하는 '오우라(οὐρά)'에서 유래했는데, 꼬리 끝이 버들 고리와 닮았고, 꼬리뼈 구조가 버들 고리 제작에 사용되는 엮음과 유사하다는 점을 반영한 것이다.[1] 종명 '플리카토스피네우스'는 라틴어로 '주름진'을 뜻하는 '플리카투스(plicātus)'와 '가시가 많은'을 뜻하는 '스피네우스(spīneus)'에서 유래했으며, 골판의 형태를 가리킨다.[1]최초 모식 표본 PIN 557은 두개골 덮개의 후두부, 후두부와 기저두개골을 포함한 파편적인 두개골, 수많은 척추뼈, 여러 개의 갈비뼈, 어깨뼈-부리뼈, 상완골, 요골, 척골, 거의 완전한 손, 부분적인 장골, 좌골, 대퇴골, 경골, 비골, 거의 완전한 발, 그리고 다양한 갑옷과 골편으로 구성되어 있었다.[1] 초기에는 여러 개체의 파편 유해가 하나의 표본으로 간주되었으나,[2] 1977년 테레사 마리안스카가 두개골 후방 뒷부분(PIN 557-91)을 모식 표본으로 재지정했다.[3]
1975년 소련-몽골 고생물학 공동 탐사대는 바얀 시레 층의 바신-차브 산지에서 표본 PIN 3780/1을 수집했다. 이 표본은 두개골 상단과 파편적인 골격으로 구성되어있다.[6] 2006년 이후, 한국-몽골 고생물학 공동 연구 프로젝트를 통해 바인시르와 신 유스 후둑 산지에서 추가 표본들이 발견되었다.[4] 2007년 한-몽골 국제 공룡 탐사 중 표본 MPC-D 100/1354, MPC-D 100/1355, MPC-D 100/1356이 고비 사막 동부, 바얀 시레 층의 바인 시르 산지에서 수집되었다.[7] 이 표본은 2019년에 자세히 기술되었으며, ''탈라루루스''에 대한 추가적인 해부학적 및 생태학적 데이터를 포함하는 3개의 중간 보존 두개골로 구성되어 있다.[8]
2. 2. 연구 및 분류 논쟁
탈라루루스는 초기에 네 개의 발가락을 가진 것으로 묘사되었으나, 이는 잘못된 복원으로 실제로는 세 개의 발가락을 가졌던 것으로 밝혀졌다.[12][5] 골판의 형태와 배열에 대한 초기 묘사 역시 오해에 기반한 것이었다.[3]말레예프는 1952년 탈라루루스를 처음 기술할 때 시르모사우루스과(Syrmosauridae)(현재는 안킬로사우루스과)로 분류했다.[1] 그러나 이후 2019년 연구에서는 탈라루루스가 북미의 노도케팔로사우루스와 자매군 관계를 가지며, 안킬로사우루스아과 내 안킬로사우루스족(Ankylosaurini)에 속한다는 결과가 나왔다.[4] 이는 안킬로사우루스과 전체가 초기 쥐라기에 훨씬 일찍 등장했을 가능성을 시사한다.[12][5]
Vickaryous et al. (2004)에 따르면 백악기의 안킬로사우루스과에는 두 개의 명확한 분기도가 존재하며, 하나는 북아메리카의 분류군이고, 다른 하나는 아시아에 한정된 분류군이다. 이 아시아 분기도의 가장 오래된 구성원이 ''탈라루루스 플리카토스피네우스''(Talarurus plicatospineus)이다.[13]
3. 특징
처음에 말레예프는 '''탈라루루스'''가 발에 네 개의 발가락을 가지고 있다고 묘사했다.[1] 그러나 발은 연결된 상태로 발견되지 않았다. 조립된 발은 합성물이며, 다른 알려진 모든 안킬로사우루스과가 세 개의 발가락을 보여주므로 세 개가 더 적합하다. 이전에 '''피나코사우루스'''도 네 개를 가지고 있다는 보고는 부정확하다. 또 다른 추정 특징은 골판이 홈이 파인 장식을 가지고 있어 특별히 강력한 갑옷을 만들었으며, 각 판에는 추가적인 주름진 가시가 장식되어 있다는 것이다. 이 또한 오해에 기반했다. 이것들은 목을 보호하는 반고리의 부분으로, 전형적인 낮은 용골을 가지고 있었다. 이 골격은 또한 '''탈라루루스'''가 특징적인 안킬로사우루스과처럼 낮고 넓은 몸매가 아니라 하마처럼 배럴 모양의 흉부를 가지고 있으며, 앞다리가 심하게 벌어져 있는 독특한 점을 보여준다. 이것은 갈비뼈가 옆으로 튀어나오는 대신 부착된 것처럼 잘못 배치되어 발생했다. 이 실수로 인해 넓은 상부 골반 요소를 장착하는 것도 불가능했다.[4][5]
== 골격 ==
탈라루루스는 중형 크기의 안킬로사우루스로, 토마스 홀츠(Thomas Holtz)와 그레고리 S. 폴(Gregory S. Paul)은 그 길이를 5~6m로 추정했으며, 폴은 몸무게를 2톤으로 추정했다.[9] 그러나 홀츠는 약 454~907kg으로 추정했다.[10] 다른 안킬로사우루스과와 마찬가지로 넓은 부리를 가지고 있었으며, 몸 전체에 걸쳐 튼튼한 골판이 덮여 광범위한 갑옷을 형성했고, 유명한 꼬리 곤봉도 가지고 있었다.[1][8] 다리는 튼튼하고 짧았으며, 넓고 둥근 배를 지탱했다.[1][8]
빅토리아 아버(Victoria Arbour)는 발가락이 실제로 세 개라고 언급했다. 그녀는 하나의 고유 파생 형질을 확립했는데, 그것은 이마뼈, 두개골 지붕 중앙에 V자형의 융기된 부위가 있다는 것이다. 또한 그녀는 '탈라루루스'가 앞 이마뼈와 코뼈에 둥근 기저부를 가진 원뿔 모양의 두개골 덮개인 카푸테굴라를 가지고 있다는 점에서 미국의 '노도케팔로사우루스(Nodocephalosaurus)'를 제외한 모든 알려진 안킬로사우루스과와 다르다고 판단했다.[4] 그러나 Parks 외 2019에 따르면, '탈라루루스'는 눈에 띄는 코 카푸테굴라, 길쭉한 카푸테굴라, 코 부위를 둘러싼 수많은 카푸테굴라, 원뿔형/다각형 모양의 카푸테굴라 등 다양한 부리 특징을 기반으로 구별할 수 있다.[8]
탈라루루스의 두개골은 전체 길이가 약 30cm였다.[8] 모식 표본, PIN 557-91은 후두개골 지붕만을 기반으로 하며,[3][8] 이는 '노도케팔로사우루스(Nodocephalosaurus)'와 유사한 결절 모양의 두개갑(얼굴 골판 또는 갑옷 타일)을 특징으로 한다.[5] 가장 완전한 두개골은 MPC-D 100/1354이다. 이것은 넓고 반직사각형 모양이며 융합된 상악골 코를 잘 보존하고 있으며, 이 부위에는 이빨이 발견되지 않는다. 각 상악골은 23개의 치조를 보존하고 있지만, 이빨은 보존되지 않았다. 머리 꼭대기에 존재하는 대부분의 두개갑은 육각형 모양이며, 모식 표본 PIN 557-91에서는 일부가 삼각형이다. 안와는 그 뒤에 몇몇 골판과 함께 강력하게 갑옷화되어 있다. MPC-D 100/1355와 MPC-D 100/1356에서 측두골, 방형관골 뿔은 두껍고 삼각형이며, 측두골은 더 둥글다.[8]
대부분의 사지골은 단편적인 개체에서 알려져 있다. PIN 557 표본을 기준으로 하면, 갈비뼈는 심하게 굽어 있고 두꺼우며, 길이는 50~100cm 사이이다. 척추 부위가 부분적으로 누락되어, 일부 목뼈, 등뼈, 꼬리뼈와 엉치뼈가 보존되어 있다. 목뼈는 양쪽이 오목한 양쪽 오목형(amphicoelous)이며 두꺼운 몸통을 가지고 있으며, 신경 아치는 약간 더 높다. 등뼈는 높고 넓은 몸통을 가지고 있으며, 또한 매우 길고 튼튼하게 만들어진 신경 아치가 있는 양쪽 오목형이다; 일부는 부러져 있다. 이전 부분보다 더 완전한 엉치뼈는 4개의 척추전방뼈, 4개의 엉치뼈와 첫 번째 꼬리뼈로 구성되어 있으며, 이 척추뼈들은 서로 융합되어 있고 일부 갈비뼈가 부착되어 있다. 크기는 뒤에서 앞으로 점차 증가한다. 일부 분리된 꼬리뼈가 존재하며, 꼬리는 약 25~30개의 꼬리뼈로 구성되어 있음을 나타내는 것으로 보인다. 앞쪽의 꼬리뼈는 다소 길어진 신경 아치와 몸통을 가지고 있으며, V자형 뼈는 융합되어 삼각형 모양이다. 반대로, 뒤쪽의 꼬리뼈는 매우 평평한 V자형 뼈와 신경 아치를 가지고 있다.[1][11]
표본이 부분적으로 보존되어 있기 때문에 정확한 골판 배열은 알려져 있지 않지만, 일부가 발굴되었다. 보존된 골판은 매우 희소하며, 일부 목뼈 반고리와 가시 모양의 몸체 골판으로 구성되어 있다. 골판은 매우 튼튼하며, 대부분의 가시 모양 골판은 높이가 15cm로 측정되었다.[1][11] MPC-D 100/1355는 부분적인 반고리와 다른 몸체 요소들과 함께 발견되었다.[8]
왼쪽 손만 보존되어 있으며, 다섯 개의 손가락을 보존하고 있으며, 일부 발톱과 손가락뼈만 부족하다. 보존된 왼쪽 발은 독특하다; 그것은 4개의 손가락을 가지고 있는 것으로 묘사되었지만,[1][11] 이 진술은 초기 골격 마운트의 산물로 판명되었으며, 관련 안킬로사우루스과에서 볼 수 있듯이 3개의 손가락이 더 정확하거나 가능성이 높다.[5] 일반적으로 손과 발의 중족골은 매우 튼튼하고 땅딸막하다. 어깨띠는 약 60cm 길이의 어깨뼈와 부리뼈, 상완골, 노뼈 및 자뼈로 나타나며, 이 요소들은 다른 사지골에 비해 매우 튼튼하며 왼쪽 팔에 속한다. 왼쪽 어깨뼈와 부리뼈는 상완골 삽입부(관절와)가 잘 발달되어 매우 튼튼하지만, 어깨뼈 날은 길이가 다소 짧다. 상완골은 양쪽 끝이 매우 넓고 두꺼우며 길이가 33.5cm로 측정되었으며, ''안킬로사우루스''의 상완골과 약간의 유사성을 보인다. 조각나긴 했지만, 골반띠는 부분적이고 평평한 엉덩이뼈와 좌골로 나타난다. 뒷다리 요소에는 오른쪽 넙다리뼈와 왼쪽 정강이뼈가 포함된다. 보존된 넙다리뼈는 곧고 매우 튼튼하며, 대전자는 소전자와 융합되어 있으며, 길이가 47cm로 측정된다. 그러나 정강이뼈는 더 짧지만 매우 넓으며, 전체 길이는 29.8cm이다. 또한 종아리뼈도 보존되었으며, 길이는 26.7cm이다. 전반적으로 종아리뼈는 넙다리뼈와 정강이뼈에 비해 더 곧고 얇으며, 먼쪽 끝이 몸쪽 끝보다 더 넓다.[1][11]
== 뇌 구조 및 감각 ==
2007년에 발견된 표본 MPC-D 100/1354는 보존이 잘 된 거의 완전한 두개골로, 탈라루루스의 신경두개 용량과 식습관에 대한 새로운 정보를 제공한다.[7] 2017년 Paulina-Carabajal 등은 이 표본을 타르키아의 두개골과 함께 자세히 묘사하면서, 곡경룡과가 노도사우루스과와 달리 주시 안정과 청각 감각이 잘 발달했음을 지적했다. 특히 소구의 존재는 Maryańska에 의해 탈라루루스에서 처음 보고되었고, 이후 다른 관련 곡경룡과에서도 발견되었지만, 노도사우루스과에서는 없거나 축소된 것으로 나타났다. 대부분의 곡경룡과에서 소구는 비교적 크다. 또한 유오플로케팔루스, 타르키아 및 탈라루루스에서 두드러지는 길쭉한 라게나는 곡경룡과가 특히 저주파수에서 넓은 범위의 심리음향학적 소리 지각 능력을 가졌음을 시사한다.[7] MPC-D 100/1354에 보존된 넓고 거의 직사각형 모양의 튼튼한 부리는 탈라루루스가 평평한 지형에서 낮은 식생을 섭취하는 초식 동물의 채식 방법을 가졌음을 보여준다.[8]
3. 1. 골격
탈라루루스는 중형 크기의 안킬로사우루스로, 토마스 홀츠(Thomas Holtz)와 그레고리 S. 폴(Gregory S. Paul)은 그 길이를 5~6m로 추정했으며, 폴은 몸무게를 2톤으로 추정했다.[9] 그러나 홀츠는 약 454~907kg으로 추정했다.[10] 다른 안킬로사우루스과와 마찬가지로 넓은 부리를 가지고 있었으며, 몸 전체에 걸쳐 튼튼한 골판이 덮여 광범위한 갑옷을 형성했고, 유명한 꼬리 곤봉도 가지고 있었다.[1][8] 다리는 튼튼하고 짧았으며, 넓고 둥근 배를 지탱했다.[1][8]빅토리아 아버(Victoria Arbour)는 발가락이 실제로 세 개라고 언급했다. 그녀는 하나의 고유 파생 형질을 확립했는데, 그것은 이마뼈, 두개골 지붕 중앙에 V자형의 융기된 부위가 있다는 것이다. 또한 그녀는 '탈라루루스'가 앞 이마뼈와 코뼈에 둥근 기저부를 가진 원뿔 모양의 두개골 덮개인 카푸테굴라를 가지고 있다는 점에서 미국의 '노도케팔로사우루스(Nodocephalosaurus)'를 제외한 모든 알려진 안킬로사우루스과와 다르다고 판단했다.[4] 그러나 Parks 외 2019에 따르면, '탈라루루스'는 눈에 띄는 코 카푸테굴라, 길쭉한 카푸테굴라, 코 부위를 둘러싼 수많은 카푸테굴라, 원뿔형/다각형 모양의 카푸테굴라 등 다양한 부리 특징을 기반으로 구별할 수 있다.[8]
탈라루루스의 두개골은 전체 길이가 약 30cm였다.[8] 모식 표본, PIN 557-91은 후두개골 지붕만을 기반으로 하며,[3][8] 이는 '노도케팔로사우루스(Nodocephalosaurus)'와 유사한 결절 모양의 두개갑(얼굴 골판 또는 갑옷 타일)을 특징으로 한다.[5] 가장 완전한 두개골은 MPC-D 100/1354이다. 이것은 넓고 반직사각형 모양이며 융합된 상악골 코를 잘 보존하고 있으며, 이 부위에는 이빨이 발견되지 않는다. 각 상악골은 23개의 치조를 보존하고 있지만, 이빨은 보존되지 않았다. 머리 꼭대기에 존재하는 대부분의 두개갑은 육각형 모양이며, 모식 표본 PIN 557-91에서는 일부가 삼각형이다. 안와는 그 뒤에 몇몇 골판과 함께 강력하게 갑옷화되어 있다. MPC-D 100/1355와 MPC-D 100/1356에서 측두골, 방형관골 뿔은 두껍고 삼각형이며, 측두골은 더 둥글다.[8]
대부분의 사지골은 단편적인 개체에서 알려져 있다. PIN 557 표본을 기준으로 하면, 갈비뼈는 심하게 굽어 있고 두꺼우며, 길이는 50~100cm 사이이다. 척추 부위가 부분적으로 누락되어, 일부 목뼈, 등뼈, 꼬리뼈와 엉치뼈가 보존되어 있다. 목뼈는 양쪽이 오목한 양쪽 오목형(amphicoelous)이며 두꺼운 몸통을 가지고 있으며, 신경 아치는 약간 더 높다. 등뼈는 높고 넓은 몸통을 가지고 있으며, 또한 매우 길고 튼튼하게 만들어진 신경 아치가 있는 양쪽 오목형이다; 일부는 부러져 있다. 이전 부분보다 더 완전한 엉치뼈는 4개의 척추전방뼈, 4개의 엉치뼈와 첫 번째 꼬리뼈로 구성되어 있으며, 이 척추뼈들은 서로 융합되어 있고 일부 갈비뼈가 부착되어 있다. 크기는 뒤에서 앞으로 점차 증가한다. 일부 분리된 꼬리뼈가 존재하며, 꼬리는 약 25~30개의 꼬리뼈로 구성되어 있음을 나타내는 것으로 보인다. 앞쪽의 꼬리뼈는 다소 길어진 신경 아치와 몸통을 가지고 있으며, V자형 뼈는 융합되어 삼각형 모양이다. 반대로, 뒤쪽의 꼬리뼈는 매우 평평한 V자형 뼈와 신경 아치를 가지고 있다.[1][11]
표본이 부분적으로 보존되어 있기 때문에 정확한 골판 배열은 알려져 있지 않지만, 일부가 발굴되었다. 보존된 골판은 매우 희소하며, 일부 목뼈 반고리와 가시 모양의 몸체 골판으로 구성되어 있다. 골판은 매우 튼튼하며, 대부분의 가시 모양 골판은 높이가 15cm로 측정되었다.[1][11] MPC-D 100/1355는 부분적인 반고리와 다른 몸체 요소들과 함께 발견되었다.[8]
왼쪽 손만 보존되어 있으며, 다섯 개의 손가락을 보존하고 있으며, 일부 발톱과 손가락뼈만 부족하다. 보존된 왼쪽 발은 독특하다; 그것은 4개의 손가락을 가지고 있는 것으로 묘사되었지만,[1][11] 이 진술은 초기 골격 마운트의 산물로 판명되었으며, 관련 안킬로사우루스과에서 볼 수 있듯이 3개의 손가락이 더 정확하거나 가능성이 높다.[5] 일반적으로 손과 발의 중족골은 매우 튼튼하고 땅딸막하다. 어깨띠는 약 60cm 길이의 어깨뼈와 부리뼈, 상완골, 노뼈 및 자뼈로 나타나며, 이 요소들은 다른 사지골에 비해 매우 튼튼하며 왼쪽 팔에 속한다. 왼쪽 어깨뼈와 부리뼈는 상완골 삽입부(관절와)가 잘 발달되어 매우 튼튼하지만, 어깨뼈 날은 길이가 다소 짧다. 상완골은 양쪽 끝이 매우 넓고 두꺼우며 길이가 33.5cm로 측정되었으며, ''안킬로사우루스''의 상완골과 약간의 유사성을 보인다. 조각나긴 했지만, 골반띠는 부분적이고 평평한 엉덩이뼈와 좌골로 나타난다. 뒷다리 요소에는 오른쪽 넙다리뼈와 왼쪽 정강이뼈가 포함된다. 보존된 넙다리뼈는 곧고 매우 튼튼하며, 대전자는 소전자와 융합되어 있으며, 길이가 47cm로 측정된다. 그러나 정강이뼈는 더 짧지만 매우 넓으며, 전체 길이는 29.8cm이다. 또한 종아리뼈도 보존되었으며, 길이는 26.7cm이다. 전반적으로 종아리뼈는 넙다리뼈와 정강이뼈에 비해 더 곧고 얇으며, 먼쪽 끝이 몸쪽 끝보다 더 넓다.[1][11]
3. 2. 뇌 구조 및 감각
2007년에 발견된 표본 MPC-D 100/1354는 보존이 잘 된 거의 완전한 두개골로, 탈라루루스의 신경두개 용량과 식습관에 대한 새로운 정보를 제공한다.[7] 2017년 Paulina-Carabajal 등은 이 표본을 타르키아의 두개골과 함께 자세히 묘사하면서, 곡경룡과가 노도사우루스과와 달리 주시 안정과 청각 감각이 잘 발달했음을 지적했다. 특히 소구의 존재는 Maryańska에 의해 탈라루루스에서 처음 보고되었고, 이후 다른 관련 곡경룡과에서도 발견되었지만, 노도사우루스과에서는 없거나 축소된 것으로 나타났다. 대부분의 곡경룡과에서 소구는 비교적 크다. 또한 유오플로케팔루스, 타르키아 및 탈라루루스에서 두드러지는 길쭉한 라게나는 곡경룡과가 특히 저주파수에서 넓은 범위의 심리음향학적 소리 지각 능력을 가졌음을 시사한다.[7] MPC-D 100/1354에 보존된 넓고 거의 직사각형 모양의 튼튼한 부리는 탈라루루스가 평평한 지형에서 낮은 식생을 섭취하는 초식 동물의 채식 방법을 가졌음을 보여준다.[8]4. 고생태
탈라루루스는 백악기 후기 몽골 고비 사막의 범람원 저지대에서 서식했던 것으로 추정된다.[14] 넓고 직사각형 모양의 부리는 낮은 초목을 뜯어먹는 데 효율적이었을 것으로 보이며, 초식 동물의 채식 방법을 가졌을 것으로 보인다.[8]
바얀시레 층에서는 탈라루루스 외에도 아킬로바토르[17], 에를리코사우루스[18], 세그노사우루스[18], 가루디미무스[19], 그라실리케라톱스[20], 고비하드로스[16], 차간테기아[21] 등 다양한 공룡들이 발견되었다. 탈라루루스와 차간테기아는 주둥이 형태의 차이를 통해 각각 낮은 초목과 높은 초목을 섭취하는 방식으로 생태적 지위를 분화했을 가능성이 제시되었다.[8] 바얀시레 지층은 반건조 지형으로, 곡류 하천과 호수가 있었으며,[22][23] 이 지역 전체에 피자식물과 겉씨식물이 강하게 존재했다.[24][25]
5. 대중 문화
디즈니의 CG 애니메이션 영화 다이너소어 도입부에 탈라루루스가 잠시 등장한다.
참조
[1]
논문
Noviy ankilosavr is verchnego mela Mongolii
https://paleoglot.or[...]
[2]
논문
The armored dinosaurs of Mongolia
https://paleoglot.or[...]
[3]
논문
Ankylosauridae (Dinosauria) from Mongolia
http://palaeontologi[...]
2020-03-09
[4]
학위논문
Systematics, evolution, and biogeography of the ankylosaurid dinosaurs
https://era.library.[...]
University of Alberta
2014
[5]
논문
Systematics, phylogeny and palaeobiogeography of the ankylosaurid dinosaurs
[6]
논문
The structure of the endocranium in some Mongolian ankylosaurs
[7]
논문
Neuroanatomy of the ankylosaurid dinosaurs Tarchia teresae and Talarurus plicatospineus from the Upper Cretaceous of Mongolia, with comments on endocranial variability among ankylosaurs
[8]
논문
Additional skulls of Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) and implications for paleobiogeography and paleoecology of armored dinosaurs
2019
[9]
서적
The Princeton Field Guide to Dinosaurs
Princeton University Press
2010
[10]
서적
Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages
Random House
2007
[11]
논문
Pantsyrnye dinosavry verchnego mela Mongolii (Semeustvo Ankylosauridae)
https://paleoglot.or[...]
[12]
논문
The families of the ornithischian dinosaur order Ankylosauria
https://www.palass.o[...]
[13]
서적
The Dinosauria, Second Edition
University of California Press
2004
[14]
논문
Calcite U–Pb age of the Cretaceous vertebrate-bearing Bayn Shire Formation in the Eastern Gobi Desert of Mongolia: usefulness of caliche for age determination
2020
[15]
논문
Erketu ellisoni, a long-necked sauropod from Bor Guvé (Dornogov Aimag, Mongolia)
http://digitallibrar[...]
[16]
논문
A new hadrosauroid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Late Cretaceous Baynshire Formation of the Gobi Desert (Mongolia)
[17]
논문
A new maniraptoran Theropod−Achillobator giganticus (Dromaeosauridae)−from the Upper Cretaceous of Burkhant, Mongolia
https://drive.google[...]
1999
[18]
논문
Segnosauria, a new suborder of carnivorous dinosaurs
https://www.app.pan.[...]
1980
[19]
논문
Reexamination of a primitive ornithomimosaur, Garudimimus brevipes Barsbold, 1981 (Dinosauria: Theropoda), from the Late Cretaceous of Mongolia
https://eprints.lib.[...]
2005
[20]
서적
The Age of Dinosaurs in Russia and Mongolia
https://d3qi0qp55mx5[...]
Cambridge University Press
2000
[21]
논문
O novom pantsirnov dinozavre iz iugo-vostochnoy Gobi
1993
[22]
논문
Late Mesozoic stratigraphy and vertebrates of the Gobi Basin
[23]
논문
Paleomagnetic and palynologic analyses of Albian to Santonian strata at Bayn Shireh, Burkhant, and Khuren Dukh, eastern Gobi Desert, Mongolia
https://www.academia[...]
[24]
서적
Cretaceous Environments of Asia
2000
[25]
논문
Correlation of Late Cretaceous continental vertebrate assemblages in Middle and Central Asia
http://pdfs.semantic[...]
[26]
논문
Specializations of the mandibular anatomy and dentition of Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria)
[27]
논문
A gigantic caenagnathid oviraptorosaurian (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of the Gobi Desert, Mongolia
2015
본 사이트는 AI가 위키백과와 뉴스 기사,정부 간행물,학술 논문등을 바탕으로 정보를 가공하여 제공하는 백과사전형 서비스입니다.
모든 문서는 AI에 의해 자동 생성되며, CC BY-SA 4.0 라이선스에 따라 이용할 수 있습니다.
하지만, 위키백과나 뉴스 기사 자체에 오류, 부정확한 정보, 또는 가짜 뉴스가 포함될 수 있으며, AI는 이러한 내용을 완벽하게 걸러내지 못할 수 있습니다.
따라서 제공되는 정보에 일부 오류나 편향이 있을 수 있으므로, 중요한 정보는 반드시 다른 출처를 통해 교차 검증하시기 바랍니다.
문의하기 : help@durumis.com