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L-자일룰로스 환원효소

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목차

1. 개요

L-자일룰로스 환원효소는 자일리톨을 L-자일룰로스로 전환하는 반응을 촉매하는 효소로, EC 번호는 1.1.1.10이다. 이 효소는 34kDa 크기에 224개의 아미노산으로 구성된 막 단백질이며, 콩팥에서 고도로 발현되어 세포질 막에 위치한다. L-자일룰로스 환원효소는 산화환원효소 부류에 속하며, 탄수화물 대사, 포도당 대사, 우론산 회로에 관여한다. 이 효소의 결핍은 오탄당뇨증과 관련 있으며, 과발현은 전립선암과 연관될 수 있다.

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L-자일룰로스 환원효소
효소 정보
이름L-자일룰로스 환원효소
EC 번호1.1.1.10
CAS 번호해당 없음
GO 코드해당 없음
L-자일룰로스 환원효소 사량체, 인간
단백질 정보
이름디카르보닐/L-자일룰로스 환원효소
HGNC ID18985
심볼DCXR
대체 심볼해당 없음
엔트레즈 유전자51181
OMIM608347
RefSeqNM_016286
유니프로트Q7Z4W1
PDB해당 없음
EC 번호1.1.1.10
염색체17
팔q
띠25.3
로커스 추가 데이터해당 없음

2. 구조

DCXR 유전자는 크기가 대략 34 kDa이고, 224개의 아미노산으로 구성된 막 단백질을 암호화한다. 이 단백질은 콩팥에서 많이 발현되며, 세포질 막에 위치한다.[4][1]

3. 기능

L-자일룰로스 환원효소는 L-자일룰로스 뿐만 아니라 여러 오탄당, 사탄당, 삼탄당, α-다이카보닐 화합물의 환원을 촉매한다.[5][2] 이 효소는 탄수화물 대사, 포도당 대사, 우론산 회로에 관여한다. 또한 자일리톨을 생성하여 콩팥의 근위 세뇨관에서 물 흡수 및 세포 삼투압 조절에 역할을 할 수 있는 것으로 여겨진다.[5][2]

3. 1. 효소 반응

L-자일룰로스 환원효소는 다음과 같은 화학 반응을 촉매하는 효소이다.

:자일리톨 + NADP+ \rightleftharpoons L-자일룰로스 + NADPH + H+

이 반응에서 두 가지 기질은 자일리톨과 NADP+이며, 세 가지 생성물은 L-자일룰로스, NADPH, H+이다.

자일룰로스


자일리톨 (케톤이 알코올로 전환됨을 참고)


L-자일룰로스 환원효소는 산화환원효소의 일종으로, 특히 공여체의 CH-OH기에 작용하며 수용체로 NAD+ 또는 NADP+를 사용한다. 이 효소 클래스의 계통명은 자일리톨:NADP+ 2-산화환원효소 (L-자일룰로스 생성)이다.

이 효소는 L-자일룰로스 뿐만 아니라 여러 오탄당, 사탄당, 삼탄당, α-다이카보닐 화합물의 환원을 촉매할 수 있다.[5][2] L-자일룰로스 환원효소는 탄수화물 대사, 포도당 대사, 우론산 회로에 관여하며, 자일리톨을 생성하여 콩팥의 근위 세뇨관에서 물 흡수 및 세포 삼투압 조절에 역할을 할 수 있다.[5][2]

4. 명명법

L-자일룰로스 환원효소의 계통명은 '''자일리톨:NADP 4-산화환원효소 (L-자일룰로스 형성)'''(xylitol:NADP+ 4-oxidoreductase (L-xylulose-forming)영어)이다.

다음은 일반적으로 사용되는 다른 이름들이다.


  • '''자일리톨 탈수소효소'''(xylitol dehydrogenase영어)

5. 임상적 중요성

L-자일룰로스 환원효소의 결핍은 오탄당뇨증의 원인이 된다. 이 효소의 활성이 부족하면 L-자일룰로스가 소변으로 과도하게 배설되는 선천성 대사 이상이 나타난다.

한편, 이 단백질이 비정상적으로 많이 만들어지거나(과발현) 원래 위치가 아닌 곳에서 나타나는(이소성 발현) 경우, 전립선암[6] 및 전립선 선암종[3]과 관련이 있을 수 있다.

참조

[1] 논문 Molecular characterization of mammalian dicarbonyl/L-xylulose reductase and its localization in kidney
[2] 논문 Structure/function analysis of a critical disulfide bond in the active site of L-xylulose reductase
[3] 논문 Dicarbonyl/L-xylulose reductase: a potential biomarker identified by laser-capture microdissection-micro serial analysis of gene expression of human prostate adenocarcinoma
[4] 논문 Molecular characterization of mammalian dicarbonyl/L-xylulose reductase and its localization in kidney
[5] 논문 Structure/function analysis of a critical disulfide bond in the active site of L-xylulose reductase
[6] 논문 Dicarbonyl/L-xylulose reductase: a potential biomarker identified by laser-capture microdissection-micro serial analysis of gene expression of human prostate adenocarcinoma


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