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로라타딘

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목차

1. 개요

로라타딘은 셰링 플라우에서 개발한 2세대 항히스타민제로, 알레르기 비염, 두드러기 등 알레르기 증상 완화에 사용된다. 1993년 미국 FDA 승인을 받았으며, 특허 만료 후 일반의약품으로 판매되어 가격이 낮아졌다. 로라타딘은 졸음을 유발하는 부작용이 적고, 2017년 일본에서 일반의약품으로 전환되어 판매되고 있다. 로라타딘은 H1 수용체에 선택적으로 작용하며, 항염증 효과도 나타낸다.

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로라타딘 - [화학 물질]에 관한 문서
일반 정보
로라타딘 구조
로라타딘 구조
로라타딘 3D
로라타딘 3D
상품명클라리틴
클라리틴정
클라리틴 건조시럽
클라리틴 레디탭
클라리틴 더블액션
Claratyne
Clarityn
기타
약물닷컴로라타딘
약물 정보 (MedlinePlus)a697038
데일리메드 IDLoratadine
약리학 정보
투여 경로경구 투여
약물 분류2세대 항히스타민제
ATC 코드R06
AX13
생체 이용률거의 100%
단백질 결합97–99%
대사간 (CYP2D6- 및 3A4-매개)
활성 대사 물질데스로라타딘 (반감기 27시간)
제거 반감기로라타딘 8시간
배설40%가 결합된 대사물질 형태로 소변으로 배출, 비슷한 양이 대변으로 배출
법적 정보
대한민국전문의약품 (2017년 일반의약품 전환)
오스트레일리아OTC (일반의약품)
캐나다OTC (일반의약품)
영국GSL (약국 판매)
미국OTC (일반의약품) / Rx-only (처방전 필요)
화학 정보
CAS 등록번호79794-75-5
PubChem CID3957
IUPHAR 리간드7216
DrugBankDB00455
ChemSpider ID3820
UNII7AJO3BO7QN
KEGGD00364
ChEBI6538
ChEMBL998
IUPAC 명칭에틸 4-(8-클로로-5,6-디하이드로-11H-벤조[5,6]사이클로헵타[1,2-b]피리딘-11-일리덴)-1-피페리딘카르복실레이트
분자식C22H23ClN2O2
SMILESO=C(OCC)N4CC/C(=C2/c1ccc(Cl)cc1CCc3cccnc23)CC4
표준 InChI1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3
표준 InChIKeyJCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N
임신 정보
AU TGA (호주)B1
미국 FDAB

2. 역사

로라타딘은 1987년에 국제적으로 출시되었으며, 일본을 제외한 세계 여러 국가에서는 이미 특허 기간이 만료되어 후발 의약품이 판매되고 있다. 미국에서는 셰링 플라우(현 머크)에서 '클라리틴'이라는 이름으로 발매되었으며, 2002년부터 스위치 OTC로 시판되어 2005년 3월까지 총 매출액이 10억달러를 넘었다. 이는 미국에서 판매되는 OTC 약품 중에서 총 매출액 3위 안에 드는 기록이다.

2000년, 미국에서는 의료용 클라리틴 광고가 환자의 절반에게는 효과가 없었음에도 불구하고, 100%에 가까운 환자에게 효과가 있는 것처럼 과장했다는 혐의로 소비자 단체로부터 소송을 당하기도 했다.

일본에서는 2002년에 클라리틴 정, 2004년에 물 없이 복용 가능한 클라리틴 레디 탭 정, 2008년에 클라리틴 드라이 시럽 1%가 발매되었다. 처음에는 처방 의약품이었으나, 2017년 1월부터 일반 의약품으로 변경되었다. MSD와 시오노기 제약이 판매했으나, MSD의 모회사인 미국 머크가 독일 바이엘에 제조 및 판매권을 매각하면서 현재는 바이엘 약품이 판매하고 있다.

2017년 1월, "클라리틴 EX"라는 이름으로 스위치 OTC화되어 일반 의약품으로 발매되었다. 제조는 바이엘 약품이, 판매는 다이쇼 제약이 담당하고 있다. 초기에는 '''요지도 의약품'''이었으나, 2021년 1월 16일부터 '''제2류 의약품'''으로 변경되어 등록 판매자가 있는 의약품 취급 점포에서도 구매할 수 있게 되었다.

펙소페나딘(알레그라), 세티리진(지르텍)과 함께 주요 2세대 항히스타민제 중 하나로, 클라리틴은 구 셰링 플라우의 주력 상품 중 하나였다.

2. 1. 개발

셰링 플라우가 블록버스터 약물인 비진정성 항히스타민제 개발의 일환으로 로라타딘을 개발했다. 쉐링이 미국 식품의약국(FDA)에 로라타딘 승인을 제출했을 당시, FDA는 이미 경쟁 약품인 비진정성 항히스타민제 테르페나딘(상품명 셀단)을 승인하여 로라타딘의 우선순위가 낮아졌다.[35] 그러나 테르페나딘은 복용자에게서 심각한 심실성 부정맥 발생 보고가 나오면서 1997년 말 제조사에 의해 미국 시장에서 철수되었다.[36][37]

로라타딘은 1993년 FDA의 승인을 받았다.[35] 이 약물은 2002년 특허가 만료될 때까지 미국에서 처방전이 있어야 구매할 수 있었고, 이후 일반의약품 판매가 승인되었다. 특허 만료 및 일반의약품 전환으로 가격이 크게 하락했다.

쉐링은 로라타딘의 활성 대사체인 데스로라타딘(Clarinex/Aerius)도 개발했다.

2. 2. 특허 만료 및 일반의약품 전환

쉐링-플라우는 비진정성 항히스타민제 개발의 일환으로 로라타딘을 개발했다. 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 요청했을 당시, 경쟁 약품인 테르페나딘이 이미 승인되어 우선순위가 낮아졌다.[35] 그러나 테르페나딘은 심각한 부작용으로 인해 1997년 미국 시장에서 철수되었다.[36][37]

로라타딘은 1993년 FDA의 승인을 받았다.[35] 2002년 특허가 만료될 때까지 미국에서 처방전이 있어야 구매할 수 있었으나,[38] 이후 일반의약품 판매가 승인되어 가격이 크게 하락했다.

쉐링은 로라타딘의 활성 대사체인 데스로라타딘을 개발하기도 했다. 로라타딘은 1987년에 국제적으로 출시되었으며, 미국에서는 셰링 플라우(현 머크)에서 Claritin이라는 상품명으로 발매되었다. 특허 기간 만료 후 후발 의약품이 발매되었고, 2002년부터 스위치 OTC로 시판되었다.

2000년, 미국의 의료용 클라리틴 광고는 효과를 과장했다는 혐의로 소비자 단체의 소송을 당하기도 했다.

일본에서는 2002년 클라리틴 정, 2004년 클라리틴 레디 탭 정, 2008년 클라리틴 드라이 시럽 1%가 발매되었으며, 처방 의약품이었으나 2017년 1월 지정 해제되었다. MSD와 시오노기 제약에서 판매되었지만, 미국 머크가 독일 바이엘에 제조 및 판매권을 매각하여 바이엘 약품이 판매를 담당하게 되었다.

2017년 1월, "클라리틴 EX"라는 제품명으로 스위치 OTC화되어 일반 의약품으로 발매되었다. 제조는 바이엘 약품이, 판매는 다이쇼 제약이 담당한다. 초기에는 '''요지도 의약품'''으로 분류되었으나, 2021년 1월 16일 '''제2류 의약품'''으로 구분 변경되어 등록 판매자가 있는 의약품 취급 점포에서도 구매가 가능하게 되었다.

펙소페나딘, 세티리진과 함께 주요 2세대 항히스타민제 중 하나로 꼽힌다.

2. 3. 한국 시장

로라타딘은 1987년에 국제적으로 출시되었으며, 일본을 제외한 세계 여러 국가에서는 이미 특허 기간이 만료되어 후발 의약품이 판매되고 있다. 미국에서는 셰링 플라우(현 머크)에서 '클라리틴'이라는 이름으로 발매되었으며, 2002년부터 스위치 OTC로 시판되어 2005년 3월까지 총 매출액이 10억달러를 넘었다.

2000년, 미국에서는 의료용 클라리틴 광고가 환자의 절반에게는 효과가 없었음에도 불구하고 100%에 가까운 환자에게 효과가 있는 것처럼 과장했다는 혐의로 소비자 단체로부터 소송을 당하기도 했다.

일본에서는 2002년에 클라리틴 정, 2004년에 물 없이 복용 가능한 클라리틴 레디 탭 정, 2008년에 클라리틴 드라이 시럽 1%가 발매되었다. 처음에는 처방 의약품이었으나, 2017년 1월부터 일반 의약품으로 변경되었다. MSD와 시오노기 제약이 판매했으나, MSD의 모회사인 미국 머크가 독일 바이엘에 제조 및 판매권을 매각하면서 현재는 바이엘 약품이 판매하고 있다.

2017년 1월, "클라리틴 EX"라는 이름으로 스위치 OTC화되어 일반 의약품으로 발매되었다. 제조는 바이엘 약품이, 판매는 다이쇼 제약이 담당하고 있다. 초기에는 '''요지도 의약품'''이었으나, 2021년 1월 16일부터 '''제2류 의약품'''으로 변경되어 등록 판매자가 있는 의약품 취급 점포에서도 구매할 수 있게 되었다.

펙소페나딘(알레그라), 세티리진(지르텍)과 함께 주요 2세대 항히스타민제 중 하나로, 클라리틴은 구 셰링 플라우의 주력 상품 중 하나였다.

3. 의학적 용도

로라타딘은 건초열(알레르기 비염), 두드러기, 만성 특발성 두드러기 및 기타 피부 알레르기와 같은 알레르기 증상 완화에 사용된다.[13][14] 알레르기 비염의 경우, 재채기, 콧물, 가렵거나 타는 눈을 포함한 코와 눈의 증상 모두에 효과가 있다.[15]

세티리진과 마찬가지로 로라타딘은 기무라병과 관련된 가려움증을 완화시킨다.[16]

일본에서는 알레르기성 비염(꽃가루 알레르기 등), 두드러기, 피부 질환 (습진, 피부염, 피부소양증)에 수반되는 가려움에 대해 그 효능·효과가 인정되고 있다. 일반 의약품은 알레르기성 비염만 승인되었다.

3. 1. 복합제

로라타딘/슈도에페드린은 비충혈 완화제인 슈도에페드린과 약물을 고정 용량 복합제로 결합한 것이다.[17]

4. 금기

로라타딘은 일반적으로 모유 수유와 호환되며(L-2 등급 - 미국 소아과학회에 의해 아마 호환 가능으로 분류됨),[18] 미국에서는 임신 중 카테고리 B로 분류되는데, 이는 동물 생식 연구에서 태아에 대한 위험이 나타나지 않았지만 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 수행되지 않았음을 의미한다.[19]

5. 부작용

로라타딘은 "비진정성" 항히스타민제로, 이전 세대 항히스타민제보다 진정 작용 및 정신 운동 지연을 덜 유발한다. 이는 로라타딘이 혈액뇌관문을 덜 통과하기 때문이다.[20] 다른 부작용으로는 두통이 있다.[14][21]

초창기 항히스타민제와 달리, 로라타딘은 항무스카린성 효과(요저류, 구강 건조, 시야 흐림)가 거의 없다.[22][23] 로라타딘의 가장 큰 특징은 졸음 부작용이 적고, 그 발생 빈도가 플라시보와 비교해도 유의미한 차이가 없다는 점이다.

일본에서 승인된 항히스타민제 중 첨부 문서에 졸음을 유발할 수 있다는 주의 사항이 없는 것은 2014년 11월 현재 로라타딘과 펙소페나딘(알레그라)뿐이다. 로라타딘은 지속성이 있어 하루 1회 복용으로 충분하다.

하루 1회 복용으로 심각한 부작용 발생 가능성은 낮지만, 환자에 따라 1일 2회 이상 복용하는 펙소페나딘이나 올로파타딘(알레록) 등에 비해 효과(증상 개선)가 나타나기 어려울 수 있다.

5. 1. 중대한 부작용

쇼크, 아나필락시스, 간질, 경련, 간기능 장애, 황달이 알려져 있지만, 빈도는 불명확하다[52]。

일본 의약품 첨부 문서에서는 임산부에게 권장되지 않는다.

미국의 태아 위험도 분류에서는 태아에 대한 위험이 확인되지 않아 B로 분류되어 있다.

6. 약리학

로라타딘은 소화관에서 흡수된 후 간에서 초회 통과 효과를 거쳐 활성 대사체인 데스카르보시에틸로라타딘(DCL)으로 전환된다.[52] DCL은 로라타딘보다 7.9배 더 강력한 효과를 나타낸다. 로라타딘과 DCL의 혈중 반감기는 각각 14.3±7.8시간, 14.5±3.3시간(모두 식후)이다. 단회 투여 시 10일 후까지 투여량의 40%는 소변으로, 40%는 담즙으로 배설된다.[52]

데스카르보시에틸로라타딘의 구조식


로라타딘은 간에서 CYP3A4, 2D6에 의해 활성 성분인 데스로라타딘으로 대사된다.

6. 1. 약력학

로라타딘은 삼환계 항히스타민제로, 말초 히스타민 H1 수용체에 대한 선택적인 역작용제로 작용한다.[21][25] 2세대 히스타민 길항제의 효능은 (가장 강력한 순서부터 약한 순서대로) 데스로라타딘 (Ki 0.4 nM) > 레보세티리진 (Ki] 3 nM) > 세티리진 (Ki 6 nM) > 펙소페나딘 (Ki 10 nM) > 테르페나딘 > 로라타딘 순이다. 그러나 작용 발현 시간은 상당히 다르며, 임상적 효능이 항상 H1 수용체 효능과 직접적으로 관련되는 것은 아니다. 수용체에서 유리 약물의 농도 또한 고려해야 하기 때문이다.[26][25] 로라타딘은 또한 H1 수용체와 무관한 항염증 특성을 보인다.[27][28] 이 효과는 NF-κB 경로 억제를 통해 나타나며, 사이토카인 및 케모카인의 방출을 조절하여 염증 세포의 모집을 조절한다.[29][30]

6. 2. 약동학

로라타딘은 경구 투여되며, 위장관에서 잘 흡수되고, 빠른 초회 통과 대사를 거친다. CYP3A4, CYP2D6를 포함한 시토크롬 P450 시스템의 동종 효소에 의해 대사되며, 다른 몇몇 효소에서도 약간의 대사가 일어난다.[31][32] 로라타딘은 거의 완전히(97–99%) 혈장 단백질에 결합한다. 항히스타민 효과에 주로 기여하는 대사체인 데스로라타딘은 혈장 단백질에 73–76% 결합한다.[14]

로라타딘의 최대 효과는 1–2시간 후에 나타나며, 평균 반감기는 8시간(범위 3~20시간)이고, 데스로라타딘의 반감기는 27시간(범위 9~92시간)으로, 로라타딘의 지속적인 효과를 설명한다.[33] 약 40%는 결합된 대사체 형태로 소변으로 배설되며, 비슷한 양이 대변으로 배설된다. 대사되지 않은 로라타딘의 미량은 소변에서 발견될 수 있다.[14]

로라타딘은 소화관에서 흡수된 후, 간에서 초회 통과 효과를 받아 데스카르보시에틸로라타딘(DCL)이 된다. DCL의 효과는 미변화체의 7.9배이다. 로라타딘 및 DCL의 혈중 반감기는 각각 14.3±7.8시간 및 14.5±3.3시간(모두 식후)이며, 단회 투여 시 투여 10일 후까지 소변으로 4할, 담즙으로 4할이 배설되었다.[52]

간의 CYP3A4, 2D6에 의해 활성 성분 데스로라타딘이 된다.

7. 상호 작용

케토코나졸, 에리스로마이신, 시메티딘, 그리고 푸라노쿠마린 유도체(자몽에 함유)와 같이 CYP3A4 효소의 억제제 역할을 하는 물질들은 로라타딘의 혈장 수치를 증가시킨다. 즉, 투여량에 비해 약물이 혈류에 더 많이 존재하게 된다. 이는 10 mg 로라타딘 치료의 대조 임상 시험에서 임상적으로 유의미한 영향을 미쳤다.[24]

피부 알레르기 검사 전에 항히스타민제를 48시간 동안 중단해야 한다. 이러한 약물들이 피부 활동 지표에 대한 긍정적인 반응을 막거나 감소시킬 수 있기 때문이다.[14]

8. 사회와 문화

로봇사의 노무라 타츠히사가 창작한 그림책 『클라리와 틴』(Clari & Tin)은 동물 캐릭터들이 사바나에서 펼치는 이야기를 담고 있다. 이 그림책은 2002년 슈링 플라우 주식회사가 로봇사에 의뢰하여 클라리틴의 판촉 도구로 제작되었다.

일본에서는 의료용 의약품을 일반 대중에게 광고하는 것이 의약품, 의료기기 등 법률에 의해 엄격하게 규제된다. 『클라리와 틴』은 제목이 클라리틴과 비슷하고, 캐릭터들이 두드러기나 재채기 등 클라리틴의 효능과 관련된 증상을 보이는 묘사가 있어 의약품 광고로 해석될 여지가 있다. 그러나 책 내용에 약 복용 장면이 없고, 클라리와 틴이 로봇사의 캐릭터라는 점 등을 고려하여 특별한 문제는 없는 것으로 간주된다.

이 그림책은 주로 클라리틴을 취급하는 의료기관에 배포되어 대기실 등에서 환자들이 볼 수 있도록 비치되었다. 의료기관 배포용으로는 제10권까지 발간되었다.

노무라 타츠히사의 독특한 세계관과 캐릭터는 어린이와 어머니들에게 큰 인기를 얻어, 2004년에는 주부의 벗사에서 일반 독자를 위한 제1권이 발매되었다. 한때 원작사인 로봇사에서 『클라리와 틴』 관련 상품을 판매하기도 했다. 이후 『클라리와 틴의 여행』이라는 제목으로 제2권과 제3권이 2009년 시오분샤에서 출간되었다.

8. 1. 일반의약품(OTC)

1998년, 미국의 보험 회사인 앤섬사는 로라타딘을 포함한 두 가지 항히스타민제를 특허 보호 상태에서도 일반의약품(OTC)으로 판매할 수 있도록 연방 식품의약국에 청원했고, 식품의약국은 이를 승인했다. 그러나 이는 제조업체에 강제성은 없었다.[39] 2002년, 미국에서 쉐링-플라우가 로라타딘을 일반의약품으로 출시했다.[39] 2015년까지 로라타딘은 여러 국가에서 일반의약품으로 판매되었다.[40]

일본에서는 2017년 1월에 "클라리틴 EX"라는 제품명으로 스위치 OTC화되어 일반 의약품으로 발매되었다. 바이엘 약품이 제조하고 다이쇼 제약이 판매를 담당한다. 발매 초기에는 '''요지도 의약품'''으로 분류되었으나, 2021년 1월 16일자로 '''제2류 의약품'''으로 변경되어, 등록 판매자가 있는 의약품 취급 점포에서도 구매할 수 있게 되었다.

8. 2. 브랜드

로라타딘은 2017년 전 세계적으로 다양한 브랜드 이름과 형태로 판매되었으며, 슈도에페드린, 파라세타몰 등과 같은 여러 복합제 제형으로도 출시되었다.[41]

미국에서는 셰링 플라우(현 머크)에서 '클라리틴'이라는 이름으로 발매되었다. 이미 특허 기간이 만료되어 후발 의약품이 발매되고 있으며, 2002년부터 스위치 OTC로 시판되고 있다. 2000년, 미국의 의료용 클라리틴 광고에 대해 환자의 약 절반은 효과가 없었음에도 불구하고, 100%에 가까운 환자에게 효과가 있었다고 과장하여 약값을 올린 혐의로 소비자 단체가 소송을 제기하기도 했다.

일본에서는 2002년에 클라리틴 정, 2004년에 물 없이 복용할 수 있는 클라리틴 레디 탭 정, 2008년에 클라리틴 드라이 시럽 1%가 발매되었다. 처음에는 처방 의약품이었지만, 2017년 1월 처방 의약품 지정이 해제되었다. MSD와 시오노기 제약에서 판매되었지만, MSD의 모회사인 미국 머크가 독일 바이엘에 제조 및 판매권을 매각하여, 현재는 바이엘 약품이 판매하고 있다.

2017년 1월에는 "클라리틴 EX"라는 제품명으로 스위치 OTC화되어 일반 의약품으로 발매되었다. 처방 의약품과 마찬가지로 바이엘 약품이 제조하지만, 판매는 다이쇼 제약이 담당하고 있다. 발매 초기에는 '''요지도 의약품'''으로 분류되었지만, 2021년 1월 16일자로 리스크 구분이 '''제2류 의약품'''으로 구분 변경되어, 등록 판매자가 있는 의약품 취급 점포에서도 구매가 가능하게 되었다.

펙소페나딘(알레그라), 세티리진(지르텍) 등과 함께 주요 2세대 항히스타민제 중 하나이며, 클라리틴은 구 셰링 플라우의 주력 상품 중 하나였다. 의료용 처방 의약품으로 클라리틴 정 10mg, 구강 붕해 정제인 클라리틴 레디탭 정 10mg이 출시되어 있다. 2017년 1월에는 일본에서 "클라리틴 EX", "클라리틴 EX OD 정"의 제품명으로 스위치 OTC화되어, '''요지도 의약품'''으로 발매되었다. 처방 의약품과 마찬가지로 바이엘 제약이 제조하고 있지만, 발매는 다이쇼 제약이 담당하고 있다.[53]

이후 "클라리틴 EX", "클라리틴 EX OD 정"은 2020년 1월 16일에 '''제1류 의약품'''으로[54], 2021년 1월 18일, '''제2류 의약품'''으로 구분 변경되었다.[55]

8. 3. 마케팅

클라리틴(Claritin) 브랜드 마케팅은 의약품의 소비자 직접 광고 역사에서 중요한 위치를 차지한다.[42][43]

1990년대 중반, 쉐링-플라우(Schering-Plough)의 클라리틴 마케팅 팀은 맑은 이미지를 보여주고 "마침내 맑은 날이 왔습니다"와 같은 내레이션을 통해 브랜드 인지도를 높이는 광고를 제작했다. 이 광고는 시청자에게 "의사에게 [클라리틴에 대해] 문의하십시오"라고 반복적으로 말하며, 약이 무엇을 위한 것인지 명확히 밝히지 않았다.[42][43] 이러한 초기 광고는 브랜드 인지도를 높이고 처방 건수를 증가시켰다.[43]

1998년에는 ''배트맨: TAS''를 기반으로 한 12페이지 분량의 단편 만화가 클라리틴 광고를 위해 배포되었다. 이 만화에서 팀 드레이크는 건초열과 항히스타민제 때문에 졸려서 임무를 수행할 수 없게 되지만, 클라리틴 처방을 받은 후 포이즌 아이비로부터 배트맨을 구출한다.[44]

쉐링-플라우는 1998년과 1999년에 클라리틴 소비자 직접 광고에 3.22억달러를 투자했는데, 이는 다른 어떤 브랜드보다 훨씬 많은 금액이었다.[35]

2000년에는 미국의 의료용 클라리틴 광고에 대해, 환자의 약 절반은 효과가 없었음에도 불구하고 100%에 가까운 환자에게 효과가 있었다고 하여 수요를 과장하고 약값을 올린 혐의로 소송이 제기되기도 했다.

일본에서는 2017년 1월 "클라리틴 EX"라는 제품명으로 스위치 OTC화되어 일반 의약품으로 발매되었다. 판매는 다이쇼 제약이 담당하고 있다. 발매 초기에는 '''요지도 의약품'''으로 분류되었지만, 2021년 1월 16일자로 리스크 구분이 '''제2류 의약품'''으로 변경되어, 등록 판매자가 있는 의약품 취급 점포에서도 구매가 가능하게 되었다.

스위치 OTC의 "클라리틴 EX" CM 캐릭터로는 이가와 하루카가 기용되어 "1일 1회 1정으로 오랫동안 효과가 지속되는데, 졸리지 않다"고 광고했다. 제1류 의약품으로 이행했을 때에는 사쿠라이 쇼를 기용했다.

2002년에는 클라리틴 판촉 도구로 슈링 플라우 주식회사가 로봇사에 의뢰하여 『클라리와 틴』(Clari & Tin) 그림책을 제작하였다. 이 그림책은 동물 캐릭터가 어느 사바나에서 펼치는 이야기를 그리고 있다.

8. 4. 대중문화

Clari & Tin영어은 로봇사의 노무라 타츠히사가 창작한, 동물의 캐릭터가 어느 사바나에서 펼치는 이야기를 그린 그림책이다. 클라리틴의 판촉 도구로서, 2002년에 슈링 플라우 주식회사가 ROBOT에 의뢰하여 제작되었다.

일본에서는 의료용 의약품의 일반 대상 선전 활동은 의약품, 의료기기 등 법률에 의해 엄격하게 규제되고 있다. 이 Clari & Tin영어의 경우, 제목이 해당 제품명과 어감이 비슷하고, 캐릭터가 두드러기 같은 증상을 보이거나, 크게 재채기를 하는 등, 클라리틴의 적응증에 따른 묘사가 있어, 약품 선전으로 볼 수도 있다. 하지만 본편 중에 약을 복용하는 등의 묘사가 없고, 또한 클라리와 틴은 어디까지나 ROBOT의 캐릭터라는 점 등으로 미루어, 특별한 문제는 없는 것으로 여겨진다.

그 그림책은 기본적으로 클라리틴 납품처인 의료기관에 배포되어, 대기실 등에서 이용자를 위해 열람할 수 있도록 했다. 의료기관 배포용으로는 제10권까지 있다.

그러나, 노무라의 독창적인 세계관이나 캐릭터 등이 어린이와 그 어머니를 중심으로 널리 받아들여져, 의료기관 배포용에 그치지 않고, 일반 대상에도 2004년에 주부의 벗사에서 제1권이 발매되었다. 판권 원본인 ROBOT에서 한때, Clari & Tin영어 관련 상품이 판매된 적도 있다. 그 후, Clari & Tin의 여행영어으로 제2권·제3권이 시오분샤에서 2009년에 발매되었다.

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